2025年国家医保目录及商保目录调整核心概览 - 2025年新版国家基本医保药品目录及首个《商业健康保险创新药品目录》发布，新版医保目录将于2026年1月1日执行，创新药凭借突出的临床价值，谈判成功率显著提升，医保纳入是其快速打开终端市场、实现普惠覆盖的核心动力 [1] 医保目录调整整体情况 - 2025年国家医保药品目录成功新增114款药品，接近历史高点，其中包含50款1类创新药，总体谈判成功率为88%，较2024年的76%明显提高 [2] - 此次调整后，国家医保药品目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种，肿瘤、慢性病、精神疾病、罕见病、儿童用药等重点领域保障水平得到明显提升 [2] - 2018年以来医保谈判平均降幅基本稳定在60%上下，预计临床价值高的创新药品谈判结果良好 [2] 独家品种与中药纳入情况 - 新增的114款药品中，有105个为独家品种（含独家剂型），占比92.11%，包括98个西药和7个中成药，新增进保的中成药均为独家品种 [3] - 涉及的中成药企业包括华润三九、以岭药业、方盛制药、康缘药业、广东思济药业等 [3] - 中药经典名方申请较多但入选比例不高，通过初步审查的25个中成药产品中，最终入选7个，包括4个1类新药和3个3类新药 [7][8] 受益药企与产品放量预期 - 西药涉及的107个品类合计116款药物中，恒瑞医药有11款新药首次纳入医保目录，数量领先，其次是阿斯利康纳入4款，正大天晴、科伦博泰、礼来制药、齐鲁制药、罗氏制药分别成功纳入3款药物 [4] - 凭借相关药物的医保准入，产品有望实现快速放量与市场份额提升 [1][4] 创新药物机制与类型 - 本轮纳入医保的116款西药中，化药、单抗药物占比较高，分别有80款和20款药物首次纳入 [5] - 目录纳入了多款新机制药物，包括两款抗体偶联药物（ADC）、一款小核酸siRNA药物、一款双抗TCE药物以及一款多肽药物 [5] 商业健康保险创新药品目录 - 首版商保目录申报品种总数达121个，最终24个进入谈判环节，19个被成功纳入，涉及18家企业 [6] - 目录覆盖神经母细胞瘤、戈谢病等罕见病，以及阿尔茨海默病、多发性骨髓瘤、肝癌、短肠综合征等疾病领域的创新药 [6] - 纳入药物中进口药和国产药数量相当，分别为10款和9款 [6] - 技术类型上，包含5款CAR-T、5款单抗、4款化药、3款双抗、1款多肽和1款酶，其中5款CAR-T疗法因价格昂贵曾多次无缘基本医保，此次全部纳入商保，此前挂网价每针在99万-129万元人民币之间 [6] - 凭借商保，相关较高定价的药物能够有效提升在患者中的渗透率 [6]

行业与公司 * 行业：医药行业，涵盖创新药、仿制药、医疗设备、商业健康保险、医疗服务等多个细分领域[1] * 公司：提及多家上市公司，包括**创新药公司**（如百济神州、信达生物、科伦药业、康哲药业、泽璟制药、华领医药、三生制药、联邦制药、睿迈特、凤凰翰林、莱凯）[5][24][25][26][27]、**医疗设备公司**（如迈瑞医疗、联影医疗、凯利泰、澳华内镜、开立医疗、万东医疗、飞利浦、西门子、GE）[4][20]、**业绩驱动型公司**（如药明康德、蓝威医疗、方盛制药、英科医疗、国邦医药）[28]、**流感相关公司**（如三九、济川、津力克）[4][18]以及**商业健康保险相关**（惠闽保）[6] 核心观点与论据 医保政策与谈判 * **2025年医保谈判成功率创新高**：接近90%，反映医保局与企业沟通效率提升[1][2][3] * **审核趋严**：综合审评阶段淘汰率较高[1][3] * **价格降幅可控**：平均降幅略高于2024年，但在可控范围内[2] * **政策常规化**：医保目录调整变得常规化、规范化和科学化，对二级市场定价是积极信号[11] * **带量采购规则调整**：从全面重新采购转向询价，价格低于基准价即可获得80%的采购量，有利于保障传统仿制药企业业绩持续性[1][12] 行业运行与市场数据 * **医保基金收支**：2025年1-10月，全国医疗保障统筹基金收入同比增长2%，支出下降1%；居民医保收支压力较大，收入下降4%，支出也下降4%[1][13] * **医疗机构就诊情况**：2025年第一季度，全国医疗机构累计诊疗18.6亿人次，同比下降0.1%；住院人次同比下降6%[14] * **就诊结构分化**：三级医院就诊增长优于基层，二级医院及民营医院下滑明显，经营风险增加[1][14] * **疾病领域增速差异**：血液、肿瘤、胸科等刚需领域快速增长；心脑血管疾病增速较高个位数；眼科和口腔增速较低（3%-5%）[1][14] * **健康险保费增长乏力**：2025年1-10月健康险保费收入约8900亿元，与去年9773亿元基本持平，未达5%增长至1万亿元的预期目标[1][15] * **医药工业增长强劲**：医药工业增加值同比增长1.7%，显著跑赢全国宏观经济增速（6.1%）[1][16] * **行业投资边际向好**：2025年1-10月，医药和制造业固定资产投资增速为11.3%，行业整体呈现边际向好趋势[1][17] 细分板块表现与动态 * **创新药板块表现领先**：年初至今股价日涨幅显著领先于其他医药细分板块[1][5] * **港股创新药更具优势**：得益于估值性价比及中期发展前景，且过去一年经营实力提升[1][5] * **医疗设备行业增速放缓**：全国设备招采同比增速为40%，但单10月份同比仅增长14%，主要因去年底基数提高[20] * **国内设备企业竞争力增强**：外资设备公司（如飞利浦、西门子、GE）面临国内企业竞争压力，部分产品价格降低[4][20] * **流感感染率高但市场表现弱**：流感感染率创新高，但相关企业（如三九、济川）二级市场表现较弱；发热门诊就诊人次同比下降20%，零售药店单店销售同比下降1.6%（累计降5.5%）[4][18] 商业健康保险创新目录 * **目录定位为基准**：商保创新目录发布，为小型商业健康保险产品设计提供基准，但目录内产品不由医保支付[1][6] * **提升企业曝光度**：医保局局长向进入目录的企业发放小牌，各地医保局相关负责人出席发布会，有助于企业宣传[1][8][9] * **关注转化与产品设计**：需关注目录内品种的销售转化程度，以及有多少商业健康险产品能以此为基础进行设计[1][10] * **惠闽保作为切入口**：覆盖广、医保介入程度高，但资金体量有限（仅几百亿元）[6] 投资逻辑与建议 * **整体策略为精选个股**：当前医药行业难寻系统性大贝塔机会，应重点关注创新药和业绩驱动个股[7] * **2026年创新药投资侧重降低风险（De-risking）**：提高确定性是未来1-2年重点，系统性新品种认知速度会变慢[21] * **降低风险的四个维度**： 1. **临床风险**：通过跟踪JPMorgan、ASCO、ESMO、ASH等会议上的临床试验数据读出，评估产品竞争力[22] 2. **监管审批风险**：将获得“突破性疗法”认证作为硬指标，统计显示获此认证的品种中25%已完成对外许可（整体市场仅1%）[22][23] 3. **商业风险**：通过业务发展（BD）寻找强力合作伙伴，或跟踪国内销售数据验证市场表现（2025年Q3创新药细分板块营收增速最快）[23] 4. **财务风险**：关注融资能力，港股创新药公司在配股融资上更具优势（过去12个月完成36笔配股，超400亿港币；同期A股仅3家）[23] * **港股融资优势明显**：港股创新药公司配股融资更具优势[4][23] * **预期回报率**：推荐组合在2026年的预期回报率预计在20%到30%之间[4][24][29] * **业绩驱动型个股选择标准**：估值水平在20%-30%回报率区间甚至低于20倍市盈率值得配置；可考虑三年期投资，在估值不变情况下公司业绩能否增长50%[29] 其他重要内容 * **英科医疗表现稳定**：在疫情期间表现标志性，环比保持相对稳定，凭借海外产能及成本竞争力具备制造业逻辑优势[19] * **部分公司近况与展望**： * **睿迈特**：经营状况向好，未来两三年收入增速预计维持在20%-30%[25] * **凤凰翰林**：连续商业化能力得到证明，研发管线推进有特色[25] * **联邦制药**：整体乐观，正在积极开发口服减肥药以完善产品线[26] * **华领医药**：2025年预计收入5亿港币，2026年10亿港币，2027年15亿港币，2028年18-20亿港币（市值约30亿港币）[26] * **三生制药**：完成配股融资属正常现象，需等待临床试验展开[26] * **莱凯**：关注减肥行业生态位，产品在减脂增肌细分领域有独特优势[26][27] * **商业化与临床需求新动向**：集中在产品的快速减重、用药便捷性以及额外的健康益处（如减脂增肌）[27] * **机构活动预告**：天风证券将于12月9-10日在上海举办2026年医药行业展望专题会议，邀请超55家上市公司嘉宾[30]

核心观点 - 以岭药业全资子公司北京以岭的独家产品芪防鼻通片通过医保谈判，首次被纳入《国家医保目录（2025版）》，医保支付标准为1.78元/片，协议有效期自2026年1月1日至2027年12月31日 [1] - 芪防鼻通片是公司自主研发的Ⅰ类中药创新药，用于治疗持续性变应性鼻炎，公司拥有其独立完整的知识产权，该药品已于2025年1月获得国家药监局注册批件，并于2025年7月获得澳门中成药注册证明书 [1] - 包括芪防鼻通片在内，公司共有12个独家品种被列入《国家医保目录（2025版）》，此举有助于推动相关药物的市场推广和提升销售规模，对公司长期经营发展有积极影响，但短期内预计不会对经营业绩产生重大影响 [2] 药品纳入医保详情 - **药品基本信息**：药品名称为芪防鼻通片，生产厂家为北京以岭药业有限公司，剂型为片剂，药品注册分类为中药1.1类，属于独家品种，药品分类及代码为鼻病ZF02 [1] - **医保支付与协议**：医保支付标准为1.78元每片（规格：0.47g，相当于饮片1.52g），协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日 [1] - **药品研发与注册**：该药为公司自主研发的Ⅰ类中药创新药，用于治疗持续性变应性鼻炎，公司拥有独立完整的知识产权，于2025年1月获得国家药监局《药品注册批件》，并于2025年7月获得澳门《中成药注册证明书》，是澳门药监局批准的第一个中成药创新药 [1] 对公司的影响 - **独家产品阵容**：除新纳入的芪防鼻通片外，公司另有11个独家品种已在《国家医保目录（2025版）》中，包括通心络片（胶囊）、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊、连花清瘟片（胶囊、颗粒）、津力达颗粒（口服液）、养正消积胶囊、夏荔芪胶囊、连花清咳片、解郁除烦胶囊、益肾养心安神片、通络明目胶囊 [2] - **市场与销售前景**：公司12个独家专利中药产品列入国家医保目录，有助于进一步推动相关药物的市场推广并提升销售规模 [2] - **业绩影响评估**：此次纳入对公司长期经营发展具有积极影响，但对经营业绩的具体影响暂无法估计，预计短期内不会对经营业绩产生重大影响 [2]

公司核心事件 - 泽璟制药自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判，被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》[1] - 2025年国家医保药品目录将于2026年1月1日起执行[1] 事件影响分析 - 产品被纳入国家医保药品目录将有利于产品的销售，对公司的长期经营发展具有积极影响[1] - 预计短期内不会对公司的经营业绩产生重大影响[1]

中国中长期资金入市政策与配置 - 政策端加快推动中长期资金入市，2025年发布实施方案引导资金加大入市力度，资金类型包括商业保险资金、全国社会保障基金、养老金基金、理财产品等，期限长且对短期波动容忍度高，追求长期稳健回报 [2] - 监管端对高风险权益类资产设置投资比例上限，保险资金最高可达50%，社保基金与年金基金为40%，基本养老保险基金为30%，对低风险流动性资产如存款设定下限或不设限以保障安全 [2] - 中长期资金整体规模突破70万亿元，与沪深两市总市值相当，其中险资和理财规模均超30万亿元，合计占比超80% [3] 中长期资金资产配置特征与趋势 - 资产配置以固定收益为主体，因负债特性差异，理财产品现金/银行存款配比更高，保险机构债券配比更高，社保基金更偏重权益投资，风险承受能力排序为社保基金 > 保险机构 > 理财产品 [3] - 面对利率下降和资产荒挑战，险资巩固债券压舱石地位并延伸至长期地方债与跨境债，权益配比稳步提升，通过私募基金与举牌加速入市，理财对债券/非标债权配比大幅下降，转向高流动性资产，权益敞口维持低位 [3] - 社保与基本养老保险基金在2024年边际提升交易性金融资产配比，调整策略应对市场环境 [3] A股重仓股配置特征 - 保险机构与社保基金配置核心均为金融板块，险资重仓广度更大且结构稳定，非银金融偏好突出，社保基金在银行权重更高且重仓深度提升 [4] - 险资在非金融板块以稳健防御为底色，高股息偏好显著强于社保，但自2024年以来在通信、电力设备等科技与先进制造领域敞口提高，风格向红利-稳健+成长扩展 [4] - 社保基金投资具逆周期特征，非金融行业轮动更快，重仓股分散度明显高于险资，成长与周期属性更为突出 [4] 美国IRA药品价格谈判 - IRA法案第二批谈判价格公布，新增15款药品，11款降价至少50%，最高降幅85%，均价降幅52%，降价后价格于2027年生效，小分子药豁免谈判期为9年，生物药为13年 [8] - 具体药品降幅差异显著，降糖药Janumet/Janumet XR从526美元/月降至80美元/月，降幅85%，罕见病药Austedo/Austedo XR降幅38%，司美格鲁肽从959美元/月降至274美元/月，降幅71% [9] - 谈判预计为医疗保险Part D节约44%支出约120亿美元，覆盖530万患者，涉及药物成本占Part D总成本15%，专利悬崖临近使IRA对销售影响有限，跨国药企可能加大并购 [10]

行业调研与机构观点 - 四季度以来创新药企获密集调研，百济神州获88家机构调研，泽璟制药获36家，迈威生物和微芯生物获10家以上机构调研 [1] - 中国医药产业迈入“创新兑现+全球布局”关键阶段，人口与内需基数、全产业链制造能力构成核心支撑 [1] - 展望2026年，重点关注创新商业化、全球化突破、政策优化带来的新增量及行业并购整合机遇 [1] - 医保谈判稳步推进，2025年新增药品中国产占比超70%，集采降价幅度趋稳，ADC、GLP-1、双抗等技术领域持续突破 [1] - 行业基本完成新旧动能转换，创新药显著打开增长新曲线，恒瑞医药、翰森制药完成创新转型，百利天恒等公司以全球首创姿态崛起 [1] - 中国药企出海能力持续提升，成为跨国药企重要创新来源，医疗设备和供应链在全球市场崭露头角 [1] 市场表现与ETF数据 - 截至2025年11月24日14:01，中证香港创新药指数上涨3.05%，港股创新药ETF(513120)上涨2.23%，成交额超47亿元 [2] - 截至2025年11月21日，港股创新药ETF近半年累计上涨33.71% [2] - 前十大权重股合计占比70.31%，权重股三生制药上涨6.54%，翰森制药上涨5.71%，药明康德、信达生物等跟涨 [2] - 截至2025年11月21日，港股创新药ETF最新规模达241.02亿元 [2] - 近6天获连续资金净流入，最高单日净流入5657.52万元，合计净流入1.70亿元 [2] - 港股创新药ETF(513120)支持T+0交易，提高资金使用效率和流动性 [2]

我国创新药企在AASLD年会表现 - 中国研究团队在AASLD 2025年会上发表涵盖乙肝基础研究、临床诊治、新药研发、肝癌发病机制、肝硬化、脂肪肝等多方面最新研究成果，多位中国专家获得重要荣誉，年轻学者屡获“青年研究者”奖，展现出雄厚人才储备和国际影响力提升[4] - 国内创新药企重磅新药与临床数据亮相，贺普拉肽联合干扰素实现乙肝“灭菌性治愈”，AHB-137停药后持久清除率达39%，使乙肝“临床治愈”目标逐渐成为现实[4] - 创新药CG-1999通过独特免疫调节机制激活病毒特异性免疫应答，为乙肝功能性治愈带来全新策略，中国在乙肝防治领域的成果有望为WHO 2030年消除病毒性肝炎目标提供中国解决方案[4][5] 创新药行业后续景气度 - 创新药出海热潮持续，截至2025年10月底国内创新药领域海外授权交易总额达1042亿美元，首付款达81亿美元，均已超越2024年全年，预计第四季度还将有多个交易诞生[8] - 2025年第三季度医药生物板块归母净利润405.1亿元，同比增长7.67%，创新药与CXO业绩表现突出，国内创新药商业化加速放量和出海交易势头值得期待[8] - 政策支持持续加码，医保谈判结果将于12月初公布，首次引入商保创新药目录，有望解决高价创新药可及性与可负担性问题，为罕见病用药、高价值创新药打开受限市场空间[8] - 创新药板块自8月初以来已调整约3个月，行业基本面持续向好，随着三季报披露完毕和市场风格切换，板块或迎来新一轮上涨，2026年创新药仍将是医药行业投资主线[8]

市场表现与资金流向 - 11月10日A股市场震荡上行，消费、食品饮料、石油等板块强劲冲高，而通信、电子等板块承压 [1] - 科创创新药ETF汇添富（589120）逆势冲高，涨幅超过1%，资金连续9日涌入该板块，累计吸引资金超过1.9亿元，最新规模超过5亿元 [1] - 标的指数成分股涨跌不一，特宝生物涨幅超过4%，泽璟制药涨幅超过3%，君实生物、神州细胞等涨幅超过1%，百济神州上涨0.42% [3] 公司动态与业绩 - 百济神州第三季度收入同比大幅增长41%，达到14.1亿美元，主要由泽布替尼销售额的强劲增长推动 [3] - 特宝生物宣布其产品派格宾、珮金、特尔立、特尔津、特尔康已进入国家医疗保险目录，其派格宾在慢乙肝临床治愈技术路线上取得进展，新增适应症于10月获批，为首个获批该适应症的药品 [5] 医保政策新变化 - 国家医保局组织开展医保药品目录谈判及商保创新药目录工作，120家内外资企业参与，127个目录外药品参与基本医保谈判，24个药品参与商保创新药目录价格协商，新版目录拟于12月初发布并于明年1月1日执行 [5] - 首次增设商保创新药目录，旨在为高昂或罕见病药物打开市场空间，通过引导市场力量解决可及性与可负担性问题 [6] - 首次采用“双目录”谈判，药企申报策略更加分化，企业可选择单报乙类目录、单报创新药目录或双目录申报 [6] - 双抗、ADC等药物聚焦乙类目录，国产创新药物成为明星进口药品的主要竞争对手 [7] 行业前景与驱动因素 - 中国公司在国际学术会议上的影响力提升，2025年ASCO大会上中国公司口头报告73项占大会总体16%，LBA占20%，ADC与双抗口头报告数据占比近50%；ESMO大会上国产新药LBA约21项，占大会总体超过18% [8] - 创新药出海金额和数量再创新高，2025年前三季度license-out交易共103笔，超过2024年全年数量，交易总金额达920.3亿美元，同比增长77% [8] - 全球创新药市场规模预计从2024年的1.1万亿美元增长至2030年的1.5万亿美元，假设中国通过BD实现全球30%市占率并按12%分成，以20倍PE计算，可贡献7.8万亿元人民币市值，相较于当前A+H股创新药总市值2.6万亿元人民币，存在200%的市值空间 [8] - 国内政策如医保谈判、商保等全力支持创新药，十五五规划明确支持生物制造及创新发展，2025年医保谈判通过形式审查的药品数量为310个，较2024年的249个明显增加 [8] - 新一代ADC、2.0 IO及小核酸等被视为创新药的战略性方向 [8]

涉及的行业与公司 * 公司为复星医药（Fosun Pharma，股票代码：2196 HK 及 600196 SS）[1] * 行业涉及中国医药、生物科技及医疗器械（China Pharma, Biotech & Medtech）[9] 核心观点与论据 近期业绩表现 * 第三季度总销售额同比下降5.5%，主要受带量采购对仿制药业务的持续影响，该业务销售额超过200亿人民币[3] * 创新产品在2025年前九个月实现67亿人民币销售额，同比增长18%，部分抵消了仿制药业务的下滑[3] * 医疗器械业务呈现复苏趋势，主要得益于医美设备和流感疫苗需求的增长[3] * 服务业务销售额出现个位数下降，净亏损有所收窄[3] 创新产品组合增长驱动力 * 公司激励计划设定了2025-2027年创新产品销售额复合年增长率20%的目标[4] * 关键驱动因素包括：生物类似药组合（考虑了利妥昔单抗和曲妥珠单抗生物类似药的VBP影响，以及阿达木单抗/贝伐珠单抗生物类似药、地舒单抗/帕妥珠单抗新药和海外出口的增量销售）[4] * 斯鲁利单抗将受益于适应症扩展（结直肠癌）和海外商业化（美国小细胞肺癌试验已完成）[4] * 新获批的luvometinib（MEK1/2抑制剂）已获得国家医保目录覆盖[4] * CDK4/6抑制剂将与复宏汉霖的乳腺癌团队产生商业协同效应[4] * 引进产品（如凯普拉生、telpegfilgrastim、netupitant/palonosetron和沙库巴曲缬沙坦）同比增长超过50%[4] * CAR-T产品Yescarta已进入商业保险药品目录，2024年已完成300多例患者输注[4] 研发投入与策略 * 公司近年研发年支出约为60亿人民币，其中大部分（约50亿）用于药物开发[7] * 研发资金分配：约20亿用于子公司复宏汉霖（主要开发生物药）[7]；约15亿用于集团层面的创新药开发（以小分子为主，并扩展至PROTAC、分子胶、核医学等新模态）[7]；约5亿用于细胞疗法开发[7]；5-10亿用于仿制药开发（包括万邦生物的快速跟进管线）[7]；剩余约10亿用于医疗器械开发[7] * 公司研发效率在过去几年有所提升，二期临床阶段将是根据临床数据削减重复项目的关键窗口[7] 资产剥离计划 * 子公司Gland Pharma并非实现30亿人民币年收益目标的优先考虑对象[2] 其他重要内容 估值与风险 * 高盛对复星医药H股和A股的12个月目标价分别为27.35港元和37.63人民币，基于分类加总估值法[8] * 主要上行风险：创新药（如CAR-T）销售超预期、仿制药VBP影响减弱、医美设备需求复苏带动销售、资产剥离贡献更高利润[8] * 主要下行风险：仿制药/生物类似药价格压力、VBP续约价格降幅超预期、创新药销售增长不及预期、国药控股增长放缓[8] 市场数据 * 公司H股当前股价为22.42港元，A股为28.23人民币[9] * 高盛预测公司2025年、2026年、2027年每股收益分别为1.23、1.95、1.46人民币[9] * 公司市值为575亿港元（74亿美元）[9]

行业投资评级与市场表现 - MSCI中国医疗指数2025年初至今累计上涨59.5%，跑赢MSCI中国指数24.0个百分点 [1] - MSCI中国医疗指数自10月至今回调10% [1] - 行业布局思路更偏稳健，关注低估值个股机会 [1][3] 核心观点与行业展望 - 部分低估值个股具备吸引力，主要由于资本市场融资复苏、创新药出海交易规模上涨，国内创新药研发需求出现回暖 [1] - 叠加美国降息，CXO行业有望在2025年下半年迎来业绩修复 [1] - 已授权的创新药管线在海外的临床推进将成为创新药板块最重要的催化剂 [1][3] - 市场对于医保谈判和集采的关注度有所减弱，因创新药的主要投资逻辑集中在出海，但本土市场的表现仍是重要的业绩变量 [3] 重点推荐公司估值 - 推荐买入三生制药、固生堂、巨子生物、药明合联、信达生物、中国生物制药，所有公司评级均为“买入” [2][3] - 三生制药市值9,015.3百万美元，目标价对应30%上行空间，预计FY26E市盈率为24.3倍 [2] - 固生堂市值934.0百万美元，目标价对应62%上行空间，预计FY26E市盈率为11.5倍 [2] - 巨子生物市值5,302.6百万美元，目标价对应52%上行空间，预计FY26E市盈率为15.2倍 [2] - 药明合联市值10,488.7百万美元，目标价对应9%上行空间，预计FY26E市盈率为37.0倍 [2] - 信达生物市值18,851.8百万美元，目标价对应30%上行空间，预计FY26E市盈率为30.1倍 [2] - 中国生物制药市值16,503.7百万美元，目标价对应37%上行空间，预计FY26E市盈率为28.7倍 [2] 具体公司分析与催化剂 - 继续看好三生制药，其海外合作方辉瑞已公布707的两项全球3期临床方案，辉瑞管理层表示即将公布707的完整研发计划 [3] - 三生制药在2025年SITC会议更新了PD-1/VEGF联合化疗治疗一线非小细胞肺癌的2期临床数据，疗效和安全性数据仍显示其全球best-in-class潜力 [3] - 固生堂公布3亿港币回购计划，年初至今公司已累计回购3.5亿港币，回购加分红预期收益率高达7% [3] 政策环境与市场动态 - 本年度医保谈判于11月初完成，共有127个目录外药品参与谈判竞价，24个药品参与商保创新药目录价格协商，结果预计12月初公布 [3] - 第十一批集采于10月底完成，共纳入55个品种，新的集采规则聚焦"稳临床、保质量、反内卷、防围标"，中选产品平均价差较此前批次明显缩小 [3] - 医保谈判值得关注的品种包括科伦博泰的Sac-TMT、信达生物的替妥尤单抗、康方生物的AK112等 [3] H/A股价差比较 - 昭衍新药H/A价差为-46.79%，康希诺为-45.90%，君实生物为-40.58%，显示部分医药公司H股较A股存在显著折价 [15] - 药明康德H/A价差为-0.64%，恒瑞医药H/A价差为4.02%，价差相对较小 [15]