国家医保目录更新 - 恒瑞医药有9款药品首次纳入国家医保目录，11款药品新增适应症或续约成功，这些药品2024年度合计销售额约为86.60亿元，2025年1-3季度合计销售额约为75.54亿元 [1][5] - 君实生物的特瑞普利单抗注射液（拓益®）2项新增适应症和昂戈瑞西单抗注射液（君适达®）成功纳入国家医保目录乙类范围，拓益®已获批的12项适应症全部纳入医保，君适达®为首次纳入 [6] - 华东医药全资子公司中美华东的乌司奴单抗注射液调整至常规目录管理，合作产品塞纳帕利胶囊、戊二酸利那拉生酯胶囊被纳入新版药品目录，泽沃基奥仑赛注射液被纳入商保创新药目录 [7] - 艾迪药业的两款抗HIV创新药艾诺韦林片和艾诺米替片以简易续约方式继续纳入国家医保目录，医保支付标准分别为8.58元/片和24.15元/片，协议有效期至2027年12月31日 [8] - 智翔金泰自主研发的赛立奇单抗注射液（金立希）成功纳入国家医保目录，适用于斑块状银屑病及强直性脊柱炎成人患者 [8] - 复星医药多款药品新纳入或调整备注信息，其中芦沃美替尼片等药品新纳入2025年国家医保目录，阿基仑赛注射液新纳入商保创新药目录 [9] - 泽璟制药自主研发的盐酸吉卡昔替尼片被纳入2025年国家医保药品目录，协议有效期至2027年12月31日，用于治疗原发性骨髓纤维化等疾病 [9] - 微芯生物的西达本胺片（爱谱沙®）纳入国家医保目录常规乙类管理，该药已在多地获批用于治疗多种淋巴瘤和乳腺癌 [9] 公司重大合同与项目 - 光启技术全资子公司光启尖端与三家客户签订了合计6.96亿元的超材料产品批产合同，产品预计将于2026年12月31日之前完成交付 [10] - 亿田智能全资子公司甘肃亿算拟以26万元/台、合计总价1.56亿元的价格，向华庆超算出600台燧原云燧智算机，并转让部分未来收益权 [12] - 中国化学三级控股子公司天辰齐翔新材料有限公司的尼龙新材料项目已全面达产并转入高效稳定运行阶段 [11] 公司股权与资产交易 - 元力股份全资子公司南平元力拟以2556万美元收购Norit持有的Clarimex 49%股权，旨在实现业务出海并巩固全球市场地位 [10] - 安妮股份控股股东林旭曦和张杰与晟世天安签署协议，拟分别转让14.95%、0.97%股份，张杰放弃4.98%股份表决权，交易完成后晟世天安将成为控股股东，公司股票12月8日复牌 [1][14] - 古鳌科技实际控制人陈崇军正在筹划公司控制权变更事项，可能导致实际控制人变更，公司股票自12月8日起停牌不超过2个交易日 [14] - ST天瑞控股股东筹划的控制权变更事项因未达成一致而终止，公司股票自12月8日起复牌 [15] 公司融资与简称变更 - 顺博合金向特定对象发行A股股票申请已获深交所受理 [11] - 同力日升公司证券简称将由“同力日升”变更为“同力天启”，自2025年12月11日起正式使用，以更全面反映公司核心业务和未来战略 [10][11] 公司重要声明与状态更新 - 交建股份公告称，其控股股东及实际控制人涉及的金融产品逾期兑付事件与公司及其子公司无关，公司不承担任何兑付及担保义务，生产经营一切正常 [4] - 广联航空公告，公司控股股东、实际控制人、董事长王增夺已被解除留置措施，目前能正常履行职责，公司生产经营情况正常 [3] - 天赐材料控股股东徐金富（持股698,668,092股，占比34.35%）承诺自公告之日起6个月内不减持所持公司股份 [1][13] 行业动态与公司提示 - 双星新材公告，在《行业自律倡议书》推动下，BOPET行业龙头企业已达成减产共识以实现供需平衡，但产品长期涨价的持续性具有不确定性 [2] - 沐曦股份网上发行最终中签率为0.03348913% [2]

核心观点 - 复星医药多款已上市产品获纳入2025年国家医保目录及商保创新药目录，预计将提升药品可及性、推动市场销售，并对公司后续年度业绩产生积极影响 [1][3] 目录纳入与调整详情 - **2025年国家医保目录新纳入5款药品**：包括芦沃美替尼片（复迈宁）、枸橡酸伏维西利胶囊（复妥宁）、吡仑帕奈口服混悬液（奥捷宁）、盐酸替那帕诺片（万缇乐）、普托马尼片（普瑞尼），这些药品首次获批上市时间在2024年12月至2025年9月之间 [1] - **2025年国家医保目录备注信息调整涉及2款药品**：盐酸凯普拉生片（倍稳）新增适应症，拓培非格司亭注射液（珊金）适应症表述更新 [1] - **商保创新药目录新纳入1款药品**：阿基仑赛注射液（奕凯达）获首次纳入，该药品于2021年6月首次获批上市 [1] 财务影响与销售数据 - 前述涉及目录调整的药品在2024年度销售额合计约为人民币4.01亿元，约占公司同期营业收入的0.98% [3] - 前述涉及目录调整的药品在2025年前三季度销售额合计约为人民币8.92亿元，约占公司同期营业收入的3.04% [3] 执行时间与预期影响 - 2025年国家医保目录和商保创新药目录将于2026年1月1日起执行 [3] - 目录纳入将有利于提升相关药品的可及性、减轻患者用药负担，并有助于推动其市场推广和销售 [3]

核心观点 - 复星医药多款产品新纳入或调整于2025年国家医保目录及商保创新药目录 预计将提升药品可及性、推动市场销售 并对公司后续年度业绩产生积极影响 [1][3] 目录纳入与调整详情 - **2025年国家医保目录新纳入5款药品**：包括芦沃美替尼片(复迈宁)、枸橡酸伏维西利胶囊(复妥宁)、吡仑帕奈口服混悬液(奥捷宁)、盐酸替那帕诺片(万缇乐)、普托马尼片(普瑞尼) 首次获批上市时间集中于2024年12月至2025年9月 [1] - **2025年国家医保目录备注信息调整涉及2款药品**：盐酸凯普拉生片(倍稳)新增适应症 拓培非格司亭注射液(珊金)适应症表述更新 [1] - **商保创新药目录新纳入1款药品**：阿基仑赛注射液(奕凯达) 该产品于2021年6月首次获批上市 [1] 财务影响与销售数据 - 前述涉及目录变动的药品在2024年度销售额合计约为人民币4.01亿元 约占公司同期营业收入的0.98% [3] - 前述涉及目录变动的药品在2025年前三季度销售额合计约为人民币8.92亿元 约占公司同期营业收入的3.04% [3] 目录执行与预期影响 - 2025年国家医保目录和商保创新药目录均将于2026年1月1日起正式执行 [3] - 目录纳入与调整有利于提升相关药品的可及性并减轻患者用药负担 [3] - 目录纳入与调整将有助于推动相关药品的市场推广和销售 [3]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 茲載列上海復星醫藥（ 集團 ）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 公司藥品新納入國家醫保目錄及商保創新藥目錄的提示性公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-192 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于公司药品新纳入国家医保目录 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025年12月7日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司 之 ...

公司产品纳入医保及商保目录情况 - 公司及控股子公司/单位多款已上市产品获首次纳入或涉及备注信息调整，包括芦沃美替尼片等药品新纳入国家医保目录，阿基仑赛注射液新纳入商保创新药目录 [1] 2025年国家医保目录纳入详情 - 新纳入药品共5款：芦沃美替尼片（商品名：复迈宁，首次获批上市时间：2025年5月）、枸橡酸伏维西利胶囊（商品名：复要宁，首次获批上市时间：2025年5月）、吡仑帕奈口服混悬液（商品名：奥捷宁，首次获批上市时间：2025年9月）、盐酸替那帕诺片（商品名：万缇乐，首次获批上市时间：2025年2月）、普托马尼片（商品名：普瑞尼，首次获批上市时间：2024年12月）[2] - 备注信息调整药品共2款：盐酸凯普拉生片（商品名：倍稳，首次获批上市时间：2023年2月）为新增适应症，拓培非格司亭注射液（商品名：珊金，首次获批上市时间：2023年6月）为适应症表述更新 [2] 商业健康保险创新药品目录纳入详情 - 新纳入药品为阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达，首次获批上市时间：2021年6月）[2]

1 情形 药品名称 中国境内 1 商品名 中国境内 1 首次获批上市时间 2025 年国家医保目录 新纳入 芦沃美替尼片 复迈宁 2025 年 5 月 枸橼酸伏维西利胶囊 复妥宁 2025 年 5 月 吡仑帕奈口服混悬液 奥捷宁 2025 年 9 月 盐酸替那帕诺片 万缇乐 2025 年 2 月 普托马尼片 普瑞尼 2024 年 12 月 备注信息调整 （新增适应症） 盐酸凯普拉生片 倍稳 2023 年 2 月 备注信息调整 （适应症表述更新） 拓培非格司亭注射液 珮金 2023 年 6 月 商保创新药目录 新纳入 阿基仑赛注射液 奕凯达 2021 年 6 月 一、新获纳入或涉及备注信息调整的主要品种 二、对上市公司的影响及风险提示 2025 年国家医保目录、商保创新药目录将于 2026 年 1 月 1 日起执行。其中， 2025 年国家医保目录的具体医保支付标准、医保报销细则、谈判药品的协议有 效期等信息，须以国家医疗保障局等相关政府部门公示信息为准。 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-192 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于公司药品新纳入国家医保目录 及商保创新药目录的 ...

核心观点 - 复星医药多款已上市产品被纳入2025年国家医保目录和商保创新药目录 预计将对公司后续业绩产生积极影响 [1] 目录纳入详情 - 公司产品芦沃美替尼片、阿基仑赛注射液等获首次纳入或涉及目录备注信息调整 [1] - 新版国家医保目录和商保创新药目录将于2026年1月1日起正式执行 [1] 相关产品财务数据 - 相关药品在2024年度的销售额合计约为4.01亿元人民币 占同期集团营收的0.98% [1] - 相关药品在2025年前三季度的销售额合计约为8.92亿元人民币 占同期集团营收的比例提升至3.04% [1] 业绩影响评估 - 本次目录纳入预计对集团后续业绩产生积极影响 但具体影响程度尚无法确定 [1]

公司进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖的地舒单抗注射液（HLX14）生物类似药上市注册申请于2025年12月3日获国家药品监督管理局药品审评中心受理 注册分类为3.3类 主要用于治疗绝经后妇女骨质疏松症 男性骨质疏松症及糖皮质激素诱导的骨质疏松症 [1] - 该产品两大规格BILDYOS（60mg/mL）和BILPREVDA（120mg/1.7mL）已于2024年11月获得英国药品和健康产品管理局上市许可 此前已在欧美获批 [8] - 截至2025年10月 公司在该产品上的累计研发投入约为3.2亿元人民币 [11] - 复星医药及其子公司已有超过20款创新药获批上市 [8] 产品与市场概况 - 地舒单抗原研药由安进公司研发 2010年在美国首次获批 2020年前后在中国获批并已纳入医保 [3] - 2024年 地舒单抗产品全球销售额约为74.63亿美元 [3] - 2024年 地舒单抗注射液在中国全终端医院市场的销售总额超过18亿元人民币 同比增长57% [3] - 2025年上半年 该产品在中国院内市场销售额突破14亿元人民币 同比增长79.05% 并在国内院内市场占据榜首 [3] 行业竞争格局 - 随着原研药专利保护期结束 中国地舒单抗生物类似药市场竞争升温 [5] - 目前中国已有泰康生物 菲洋生物 齐鲁制药 博安生物4家企业的地舒单抗生物类似药获批上市 [5] - 迈泰亚博 豪森药业 华兰生物等多家企业正在积极推进该产品的临床II/III期研究 [5]

公司战略合作动态 - 复星健康与沙特领先私营医疗集团Fakeeh Care Group正式签署战略合作备忘录，标志着双方深度合作全面启动 [1][6] - 合作围绕四大核心方向：专科建设与学术交流、IT与数字化医院解决方案、预防医学与可穿戴设备、干细胞与再生医学 [1][6] - 此次合作旨在为“一带一路”倡议下的中沙医疗健康合作注入新活力，并支持沙特“2030愿景”的医疗板块升级 [1][9] 合作具体内容与规划 - 双方将围绕肿瘤、心血管、妇儿等学科建立常态化学术交流机制，通过远程会诊、人员互访等形式促进临床与管理经验双向赋能 [8] - 在技术创新方面，复星健康旗下佛山复星禅诚医院将输出智慧医院管理体系，与Fakeeh Care Group共同开展医院数字化升级与本地化实践 [8] - 重点探索符合海湾阿拉伯国家合作委员会市场需求的智慧医疗解决方案，并联合构建“设备监测+AI预警+保险支付”一体化的慢病管理服务新模式 [8] - 双方将围绕干细胞与再生医学领域搭建科研转化平台，助力沙特生物技术本土化战略的实施 [6][8] 合作背景与双方考察 - 复星健康董事长兼首席执行官胡航等领导团队受邀前往沙特，对Fakeeh Care Group进行实地考察与深度交流 [3] - 复星健康团队参观了该集团位于吉达的旗舰医院，围绕医院规划、学科运营和服务质量等议题展开深入探讨 [5] - Fakeeh Care Group期待引入复星健康在中国市场的经验与创新模式，共同促进项目在沙成功实施 [5] 合作意义与展望 - 此次合作标志着复星健康在中东地区国际化布局迈出关键一步，是推动创新医疗模式落地的重要实践 [8] - 双方将充分发挥资源互补优势，加快推进医疗技术共享、人才联合培养、产业创新转化等多维度协作 [8] - 合作旨在共同打造中沙乃至中东地区医疗健康合作的标杆范本，使跨境医疗协同发展的成果惠及更广泛人群 [9] 合作方背景信息 - 复星健康是复星医药的控股子公司，已形成以大湾区为核心、综合与专科医院相结合、线上线下一体化的医疗服务平台 [10] - 截至2025年6月30日，复星健康控股医疗机构共19家，包括1家三甲医院、5家三级医院、8家二级医院，核定床位共6,600张 [10] - 复星健康持有9张互联网医院牌照，拥有75个省/市级重点专科，5家医院拥有双GCP认证 [10] - Fakeeh Care Group前身为Dr. Soliman Fakeeh医疗集团，提供初级、二级和三级医疗保健等服务 [11] - Fakeeh集团拥有4家大型医院，835张床位和完整的医疗产业链，连续四年获评沙特最佳私立医院 [11] - 2025年，Fakeeh Care Group获得了外科评鉴协会颁发的14项卓越中心认证，成为全球单一医院中获得此类认证数量最多的医疗机构 [11]

2025年A股股票期权激励计划首次授予结果 - 公司于2025年12月2日完成A股股票期权激励计划的首次授予登记，实际向182名激励对象授予4,446,400份A股期权 [2][3] - 本次激励计划首次授予日为2025年11月4日，行权价格为人民币27.93元/股，股票来源为公司从二级市场回购的A股库存股份 [5] - 激励计划有效期自首次授予日起最长不超过60个月，首次授予的期权等待期分别为12个月、24个月和36个月，分三期行权 [4][6] - 在授予过程中，有13名原定激励对象自愿放弃，合计放弃88,700份期权，因此实际授予数量较原计划的4,535,100份有所减少 [3] - 本次授予的期权已在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司完成登记，期权代码分别为1000000955、1000000956、1000000957 [6] - 公司预计本次激励计划产生的股份支付费用将在经常性损益中列支，并对未来各年度会计成本产生影响 [6][7] 控股子公司创新药物研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的口服小分子创新药物FXS0887片，获国家药监局批准开展用于晚期恶性实体瘤的临床试验 [8][9] - FXS0887是一种特异性抑制ATR激酶活性的药物，通过干预细胞周期和DNA损伤修复通路来抑制肿瘤细胞增殖，临床前研究显示其在多种肿瘤模型中抗肿瘤活性良好且安全性良好 [9] - 截至2025年10月，公司针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元 [10] - 截至公告日（2025年12月3日），全球范围内尚无同靶点（ATR）的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [10] - 复星医药产业拟在条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展FXS0887的I期临床试验 [9]