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中证转债指数收涨1.23%,409只可转债收涨
21世纪经济报道· 2025-09-11 07:44
债市整体表现 - 中证转债指数收涨1.23%至480.25点 成交额达768.71亿元 [1] - 可转债市场437只个券中409只上涨 仅27只下跌 上涨比例超93% [1] - 90只可转债涨幅超过2% 显示市场做多情绪浓厚 [1] 可转债涨幅领先品种 - 富仕转债与景23转债双双涨停 单日涨幅达20% [1][2] - 嘉泽转债大涨17.69% 位列涨幅第三 [1][2] - 崇达转2和欧通转债分别上涨14.01%和11.67% 进入涨幅前五 [2] 可转债跌幅较大品种 - 凯众转债下跌3.29% 成为当日跌幅最大品种 [1][2] - 药石转债和泰坦转债分别下跌2.92%和2.69% [1][2] - 惠城转债下跌2.04% 位列跌幅前五 [2] 正股与可转债联动表现 - 四会富仕正股涨停19.99% 带动富仕转债同步涨停20% [1][4] - 晶科科技正股涨停10.05% 但晶科转债仅涨1.11% 出现背离 [1][4] - 崇达技术正股涨停10.01% 崇达转2跟涨14.01% 溢价明显 [1][4] 正股市场表现 - 30只可转债对应正股涨幅超5% 其中四会富仕、晶科科技、崇达技术、立讯精密、景旺电子占据涨幅前五 [1][4] - 泰坦股份正股下跌5.64% 为当日跌幅最大正股 [5] - 华海药业和能辉科技正股分别下跌4.26%和3.88% 位列跌幅前列 [5]
9月10日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-09-10 10:38
德马科技 - 中标拉美某知名电商巨头智能物流项目 金额达9亿元 主要提供智能物流交叉带分拣系统及相关服务 [1] 康恩贝 - 超短期融资券和中期票据获准注册 注册金额均为10亿元 注册额度自通知书落款之日起2年内有效 [1] 智翔金泰 - GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症临床试验获国家药品监督管理局批准 该药物为双特异性抗体药物 靶点为BCMA和CD3 用于治疗B细胞介导的自身免疫性疾病 [2] 金达威 - 控股子公司江苏诚信药业取得兽药产品批准文号批件 产品为吡喹酮 有效期自2025年9月3日至2030年9月2日 [4] 福立旺 - 控股子公司强芯科技拟投资5亿元建设高端线材母料项目 主要从事桥梁缆索、煤矿锚索、铁路基建超高强预应力钢绞线等高端线材母料的研发及生产 [5] 合富中国 - 1-8月合并营业收入4.86亿元 较去年同期下降21.93% 2025年1-7月合并营业收入较去年同期下降22.66% 下降幅度收窄0.73% [6] 银龙股份 - 签署1.65亿元钢材买卖合同 为石家庄至雄安新区铁路站前工程SXZQ-3标签订 [8] 南侨食品 - 8月合并营业收入2.39亿元 同比减少2.41% [10] 海利生物 - 控股子公司陕西瑞盛生物三类医疗器械注册申请获受理 产品为天然骨修复材料 主要用于颌骨缺损修复 已进入审评审批阶段 [12] 三峡水利 - 拟吸收合并全资子公司重庆长电联合能源 吸收合并完成后联合能源法人资格将注销 其全部资产、债权债务及业务由三峡水利承继 [13] 全柴动力 - 使用7000万元自有资金进行委托理财 其中3000万元投资广发证券收益宝11号 期限274天 4000万元投资华安证券华彩增盈63期 期限314天 [15] 陕建股份 - 中标多个重大项目 金额总计45.06亿元 包括新疆光伏制氢合成氨一体化项目24亿元、贵阳城中村改造安置房项目9.35亿元、西安中宝达·理想时光项目二期EPC总承包6.5亿元、沈阳数字养殖光伏一体化项目5.21亿元 [18] 林洋能源 - 中标2.44亿元南方电网计量设备项目 包括A级单相智能电能表、B级三相智能电能表等6个品类 预计对2025年及2026年经营业绩产生积极影响 [20] 春光科技 - 全资子公司苏州尚腾以549.36万元竞得苏州市吴中区胥口镇21800.1平方米土地使用权 用于解决生产经营场地受限问题 [20] 凯尔达 - 获得美国发明专利 专利名称为基于通用计算机的机器人控制系统 申请日期2021年6月10日 授权公告日期2025年8月12日 [21] 天承科技 - 取消使用部分超募资金9100万元永久补充流动资金 终止相关承诺 基于业务发展战略审慎决策 不影响募集资金投资项目正常进行 [23] 百奥泰 - 阿达木单抗注射液获英国MHRA上市批准 用于治疗类风湿关节炎、银屑病、克罗恩病等成人及儿童适应症 [24] 溯联股份 - 拟使用不超过2.5亿元超募资金和不超过7亿元自有资金进行现金管理 投资安全性高、流动性好的理财产品 [25] 罗牛山 - 8月销售生猪5.36万头 环比下降4.55% 同比增长12.47% 销售收入9559.03万元 环比下降1.96% 同比下降20.30% 1-8月累计销售生猪42.72万头 同比下降11.50% 累计销售收入7.99亿元 同比下降9.18% [25] 炬华科技 - 中标南方电网1.66亿元计量设备项目 占公司2024年度营业收入的8.19% [26] 仙坛股份 - 8月实现鸡肉产品销售收入5.16亿元 销售数量6.00万吨 同比变动幅度分别为16.45%、20.29% 环比变动幅度分别为1.02%、0.63% [28] 深圳机场 - 8月旅客吞吐量580.7万人次 同比增长4.07% 货邮吞吐量17.18万吨 同比增长8.26% [29] 蒙草生态 - 子公司联合体中标2.25亿元林草湿荒一体化保护修复项目 计划工期300日历天 管护期3年 [31] 中兰环保 - 使用闲置自有资金进行现金管理到期赎回1850.1万元 计划使用不超过4.5亿元闲置自有资金进行现金管理 使用期限自董事会审议通过起一年内 [31] 中电港 - 股东国家集成电路产业投资基金拟减持不超过2279.7万股 占公司总股本3% 减持期间为公告披露之日起15个交易日后的3个月内 [32] 招商南油 - 拟2.5亿–4亿元回购公司股份 回购价格不超过4.32元/股 回购股份将全部用于注销 回购期限为自股东会审议通过之日起12个月内 [32] 京基智农 - 拟每10股派发现金红利3.80元 共计派发现金红利1.97亿元 股权登记日为2025年9月16日 除权除息日为2025年9月17日 [33] 中际旭创 - 全资子公司拟以自有资金2000万元认购苏州乾融园丰二期创业投资合伙企业出资份额 该基金主要聚焦高端制造及可协同的硬核科技领域 [35] 福能股份 - 可转债发行获证监会同意注册 获准向不特定对象发行可转换公司债券 批复自同意注册之日起12个月内有效 [36] 金字火腿 - 拟使用不超过6亿元闲置募集资金进行现金管理 现金管理期限为董事会审议通过之日起12个月内 [37] 泰坦股份 - 新设子公司主要从事固态电池锂硫磷氯电解质的研发和生产 目前在项目报批、选购设备等筹备建设中 尚未形成产业化和销售收入 [38] 深科达 - 高管拟增持公司股票 增持金额不低于288万元且不超过400万元 [40] 中金黄金 - 中国黄金集团内蒙古矿业有限公司已恢复生产 停产对公司整体生产经营和业绩情况不构成重大影响 [42] 博苑股份 - 碘化物产品暂未在固态电池领域实现销售 主要应用于医药、化工、光电材料等领域 [43] 雅戈尔 - 获得不超过8.64亿元回购股票专项融资支持 贷款额度不超过股票回购资金总额90% 贷款期限3年 [45] 江南水务 - 联合体拟中标3.68亿元EPC工程总承包项目 中标工期488天 [47] 中原高速 - 8月份通行费收入约为4.44亿元 [48] 华海药业 - 子公司通过美国FDA现场检查 检查结论为零缺陷 检查范围包括工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁 [51] 永新光学 - 大股东宁兴资产拟减持不超过110.94万股 占公司总股本1% 减持期间为2025年10月9日至2026年1月9日 [51] 宝钢股份 - 获准向专业投资者公开发行200亿元公司债券 发行有效期为24个月 [52] 天康生物 - 8月销售生猪26.38万头 销量环比增长18.03% 同比增长10.15% 销售收入3.80亿元 商品猪销售均价12.79元/公斤 [53] 均胜电子 - 机器人相关零部件业务尚处于前期起步阶段 营业收入占比不到0.1% 不会对公司当期业绩产生重大影响 [54] 上海洗霸 - 固态电池相关业务暂未形成长期稳定的规模化收入 送样样品的检测、匹配结果和应用前景具有较大不确定性 [56] 三博脑科 - 拟以自有资金认购5700万元基金份额 参与设立3亿元脑科学基金 主要投资于脑科学领域 聚焦脑疾病的检查与诊断、治疗与监护、健康管理与康复、医疗信息化等细分赛道 [57]
太平洋医药日报(20250909):BMS在研双抗PUMITAMIG二期临床成功 用于治疗ES-SCLC
新浪财经· 2025-09-10 10:33
市场表现 - 医药板块2025年9月9日涨跌幅-1.91%,跑输沪深300指数1.21个百分点,在申万31个子行业中排名第28 [1] - 医药子行业中医药流通(-0.52%)、血液制品(-0.62%)、体外诊断(-0.73%)表现相对较好,医疗研发外包(-3.63%)、医疗设备(-2.47%)、医疗耗材(-2.06%)表现较差 [1] - 个股日涨幅前三为荣昌生物(+11.92%)、河化股份(+10.07%)、振德医疗(+10.00%),跌幅前三为益方生物(-11.74%)、华海药业(-10.00%)、辰欣药业(-8.42%) [1] 行业要闻 - BMS与BioNTech联合开发的双特异性抗体Pumitamig联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的二期临床取得积极结果 [2] - 该药物疗法确认客观缓解率达76.3%,疾病控制率达100% [2] - Pumitamig是靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体,旨在恢复肿瘤微环境中效应T细胞功能并局部中和VEGF-A作用 [2] 公司要闻 - 恒瑞医药子公司成都盛迪医药二十碳五烯酸乙酯软胶囊获批上市,用于降低重度高甘油三酯血症患者TG水平 [3] - 太极集团子公司涪陵制药厂司美格鲁肽注射液获临床试验批准,适应症为2型糖尿病 [3] - 华海药业子公司华海建诚通过美国FDA现场批准前检查,生产基地符合美国药品CGMP要求 [3] - 东方生物子公司莱和生物取得甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)三类器械注册证 [3]
浙江华海药业股份有限公司 关于子公司通过美国FDA现场检查的公告
FDA检查通过 - 浙江华海建诚药业有限公司于2025年7月14日至7月18日接受FDA批准前检查 检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁 结论为NAI零缺陷 [1] - 生产基地符合美国药品CGMP要求 通过FDA官方网站OII办公室数据库确认 [1] - 加巴喷丁原料药产品已在欧洲 美国 韩国等多个国家注册 [1] 产品与市场地位 - 加巴喷丁主要用于治疗癫痫 神经病理性疼痛等 是全球处方量最大的药物之一 在疼痛管理领域具有基石地位 [1] - 该药物后续仍将是全球药品市场中一个稳定且重要的组成部分 [1] 公司影响 - 质量管理体系和生产环境设施符合美国FDA要求 为持续拓展国际市场提供坚实保障 [2] - 对公司核心竞争力的提升及持续健康发展产生积极影响 [2]
浙江华海药业股份有限公司关于子公司通过美国FDA现场检查的公告
上海证券报· 2025-09-09 21:55
公司FDA检查结果 - 子公司浙江华海建诚药业有限公司于2025年7月14日至7月18日接受美国FDA批准前检查 检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁 检查结论为NAI(零缺陷)[1] - 生产基地符合美国药品CGMP要求 通过FDA官方网站OII办公室数据库确认[1] 产品与市场地位 - 加巴喷丁主要用于治疗癫痫和神经病理性疼痛 是全球处方量最大的药物之一 在疼痛管理领域具有基石地位[1] - 该原料药产品已在欧洲 美国 韩国等多个国家完成注册[1] 战略影响 - FDA检查通过表明公司质量管理体系和生产环境设施符合国际标准 为持续拓展国际市场提供坚实保障[2] - 本次通过检查对公司核心竞争力提升及持续健康发展产生积极影响[2]
化学制药板块震荡走弱,华海药业跌停
每日经济新闻· 2025-09-09 10:15
化学制药板块表现 - 化学制药板块震荡走弱 [1] - 华海药业跌停 [1] - 益方生物-U、辰欣药业、键凯科技、华纳药厂、立方制药、百利天恒等跟跌 [1]
华海药业跌停,机构龙虎榜净卖出4665.26万元
证券时报网· 2025-09-09 10:06
股价表现与交易数据 - 华海药业今日跌停 换手率5.97% 成交额22.27亿元 振幅13.12% [2] - 日跌幅偏离值达-9.49% 上榜龙虎榜 [2] - 近5日主力资金净流出3.20亿元 今日主力资金净流出4.23亿元 其中特大单净流出3.76亿元 大单资金净流出4657.11万元 [2] 龙虎榜交易明细 - 前五大买卖营业部合计成交6.37亿元 买入额2.92亿元 卖出额3.45亿元 合计净卖出5310.11万元 [2] - 沪股通为第一大买入及卖出营业部 买入1.49亿元 卖出1.04亿元 净买入4551.87万元 [2][3] - 三家机构席位现身 合计买入5368.04万元 卖出1.00亿元 净卖出4665.26万元 [2] - 营业部席位合计净卖出5196.72万元 [2] 融资融券情况 - 最新两融余额10.53亿元 其中融资余额10.35亿元 融券余额1718.65万元 [3] - 近5日融资余额增加1.21亿元 增幅13.19% 融券余额增加340.49万元 增幅24.71% [3] 财务业绩表现 - 上半年营业收入45.16亿元 同比下降11.93% [3] - 上半年净利润4.09亿元 同比下降45.30% [3]
华海药业子公司华海建诚通过美国FDA现场检查
智通财经· 2025-09-09 09:51
公司监管检查结果 - 子公司华海建诚于2025年7月14日至18日接受FDA现场批准前检查 涵盖工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁 [1] - 生产基地符合美国药品CGMP要求 通过本次批准前检查 [1] 公司业务进展 - 检查结果通过FDA官方网站OII办公室数据库查询确认 [1]
华海药业(600521.SH)子公司华海建诚通过美国FDA现场检查
智通财经网· 2025-09-09 09:48
核心事件 - 公司子公司华海建诚于2025年7月14日至18日接受FDA现场批准前检查 涵盖工厂整体质量管理体系及原料药加巴喷丁 [1] - 华海建诚生产基地符合美国药品CGMP要求 通过本次FDA批准前检查 [1] 检查结果 - 公司通过查询FDA官网OII办公室数据库确认检查结果 [1] 业务影响 - 检查范围包括工厂整体质量管理体系和原料药加巴喷丁的生产 [1]
华海药业(600521) - 浙江华海药业股份有限公司关于子公司通过美国FDA现场检查的公告
2025-09-09 09:46
新产品和新技术研发 - 子公司华海建诚2025年7月14 - 18日接受美国FDA现场批准前检查,涵盖质量管理体系及加巴喷丁[2][3] - 华海建诚生产基地符合美国药品CGMP要求,检查结论为NAI(零缺陷)[2] 市场扩张和并购 - 公司加巴喷丁原料药已在欧、美、韩等多国注册[2] - 子公司通过检查为拓展国际市场提供保障,提升核心竞争力[4] 其他新策略 - 医药产品投产后销售受市场环境影响有不确定性[4]