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华海药业(600521)
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华海药业:41152263股限售股将于9月25日上市流通
证券日报网· 2025-09-19 15:43
股票发行上市 - 公司非公开发行股份类型为股票上市 [1] - 通过网下方式认购股票 上市股数达41,152,263股 [1] - 股票上市流通总数41,152,263股 将于2025年9月25日流通 [1]
华海药业:约4115.23万股限售股9月25日解禁
搜狐财经· 2025-09-19 08:36
限售股解禁 - 公司约4115.23万股限售股份将于2025年9月25日解禁并上市流通 占公司总股本比例约2.75% [1] 收入结构 - 2024年1至12月成品药销售占比60.32% 为公司主要收入来源 [1] - 原材料及中间体销售占比38.19% 为第二大收入构成 [1] - 技术服务占比0.66% 其他业务占比0.55% 其他行业占比0.28% [1] 市值数据 - 公司当前市值达344亿元 [2]
华海药业(600521) - 浙江华海药业股份有限公司关于向特定对象发行股票限售股上市流通公告
2025-09-19 08:32
股本变动 - 2025年3月25日发行后总股本由1,466,755,541股变为1,507,907,804股[5] - 2025年6月16日注销10,656,753股股份并减资[8] - 2025年3月25日至9月18日可转债累计转股361股,股份总数增加361股[8] - 截至2025年9月18日,总股本为1,497,251,412股[9][15][19] 限售股情况 - 本次上市流通限售股41,152,263股,占总股本2.7485%[7][14][15][16] - 本次限售股9月25日上市流通[3][7][14] - 14名发行对象承诺所认购股份6个月内不得转让[10] 合规情况 - 本次向特定对象发行股票解除限售数量、上市流通时间符合要求[12] - 限售股股东履行了限售承诺[11][12] - 保荐机构对本次限售股份上市流通无异议[13]
华海药业(600521) - 浙商证券股份有限公司关于浙江华海药业股份有限公司向特定对象发行股票限售股上市流通的核查意见
2025-09-19 08:31
股本变动 - 2025年3月25日发行新增41,152,263股,总股本变1,507,907,804股[2] - 2025年6月16日注销10,656,753股并减资[5] - 3月25日至9月18日可转债转股361股[5] - 截至9月18日,总股本为1,497,251,412股[6] 限售股情况 - 41,152,263股限售股9月25日上市流通,占比2.7485%[4] - 14名发行对象认购股份6个月内不得转让[7] - 上市流通限售股涉及14名股东[9]
华海药业:4115.23万股限售股9月25日解禁
每日经济新闻· 2025-09-19 08:24
限售股上市流通安排 - 公司向特定对象发行的4115.23万股限售股将于2025年9月25日上市流通 [1] - 新增股份于2025年3月25日完成登记,限售期为6个月 [1] - 涉及14名股东,所有股东均履行限售承诺 [1] 股本结构变动情况 - 限售期间公司股本发生变动,包括回购股份注销和可转债转股 [1] - 本次限售股流通获得中国证监会批准及保荐机构无异议 [1]
9月18日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-09-18 10:30
公司业务动态 - 蜀道装备控股子公司签署2468.38万元生产线技术改造施工合同 加速氢能产业布局 [1] - 棕榈股份中标4.33亿元高标准农田建设项目 占公司2024年营收14.12% [3] - 三维股份子公司中标1.58亿元铁路轨枕采购项目 [20] - 天地源子公司以20.15亿元竞得西安高新区住宅用地 [9] - 富临精工控股子公司获宁德时代15亿元预付款 用于磷酸铁锂材料供应 [15] - 永安林业子公司拟开展总投资1.54亿元国家储备林建设项目 建设规模2.51万亩 [32] - 兴业科技与苏州能斯达签署战略协议 共同研发柔性电子皮肤 [53] - 绿通科技与动力再生签署战略协议 推动动力电池回收利用 [59] - 民生银行50亿美元中期票据计划在香港联交所上市 [56] 融资与资本运作 - 五洲交通成功发行2亿元中期票据 利率2.10% 期限3年 [5] - 天地源子公司拟向关联方申请不超过5亿元委托贷款 [7][8] - 应流股份可转债启动发行 9月19日申购 [24] - 鹿山新材增加闲置自有资金理财额度至7.5亿元 风险等级调整至R3级 [24] - 劲旅环境拟使用不超过3亿元闲置募集资金进行现金管理 [30] 政府补助与补偿 - 中粮科技收到3000万元土地征收补偿款 [2] - 长春一东控股子公司获285万元政府补助 占最近年度归母净利润122.78% [4] - 昀冢科技控股子公司获2012万元政府补助 [16] 产品研发与注册 - 欧普康视医用超声雾化器获第二类医疗器械注册证 [11] - 科华生物铁蛋白测定试剂盒获医疗器械注册证 [17] - 精华制药医用海藻酸钠创面敷料获医疗器械注册证 [18] - 上海医药尼可地尔片通过仿制药一致性评价 [21] - 广济药业化学原料药维生素B6再注册获批准 [27][28] - 泰恩康全资子公司甲磺酸沙非胺片药品注册申请获受理 [26] - 华海药业子公司获美国FDA批准开展HB0043临床试验 [44] 公司治理与人事变动 - 景嘉微副总裁刘培福辞职 [13] - 华依科技核心技术人员张洁萍退休 [24] - *ST立航实控人、董事长解除留置并恢复正常履职 [42] 股东减持计划 - 芯瑞达股东拟减持不超过27.34万股 占总股本0.13% [34] - 永鼎股份控股股东拟减持不超过4385.97万股 占总股本3% [45] - 皇马科技控股股东拟减持不超过500万股 占总股本0.85% [48] - 展鹏科技2股东拟合计减持不超过3.18%股份 [50] - 栖霞建设股东拟减持不超过3150万股 占总股本3% [51] - 莱绅通灵股东拟减持不超过343万股 占总股本1% [57] - 特发服务股东拟减持不超过338万股 占总股本2% [61] - 圣龙股份控股股东等拟减持不超过709万股 占总股本3% [63] - 阿莱德股东拟减持不超过180万股 占总股本1.5% [65] 产能恢复与业务说明 - 益佰制药恢复小儿止咳糖浆生产销售 [39] - 安培龙公告机器人力传感器产品收入占比极低 尚未形成批量订单 [41] - 豪恩汽电公告机器人业务产品处于研发阶段 暂未形成收入 [47] 子公司设立与投资 - 凌玮科技设立全资子公司上海凌硅探索新材料科技 注册资本100万元 [19] 权益分派 - 海象新材拟每10股派现3元 [35] - 粤海饲料拟每10股派现1.13元 [37] 监管措施 - 和顺科技因信息披露问题收到浙江证监局警示函 [26]
华海药业:华奥泰获FDA批准在美国开展注射用HB0043 I期临床试验
智通财经· 2025-09-17 10:07
药物研发进展 - 公司下属子公司华奥泰获得美国FDA批准在美国开展注射用HB0043 I期临床试验 [1] - HB0043为全球首款同时靶向人白细胞介素-17A和白细胞介素-36受体的双特异性抗体药物 [1] 药物机制优势 - HB0043具有高结合和阻断活性 通过双重阻断机制在特应性皮炎、特发性肺纤维化等动物疾病模型中证明强于单抗的药效 [1] - 相较于单抗药物 该双抗药物展现更强的抑制细胞因子诱导的炎症和纤维化反应能力 [1] - 创新性融合IL-17A与IL-36R双重靶点 突破现有单靶点治疗对炎症单一维度干预的局限性 [1] 治疗领域潜力 - 药物开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病 包括免疫介导的炎症性皮肤病和纤维化疾病 [1] - 有望广泛应用于T辅助17型和白细胞介素-36相关的免疫介导疾病 展现出机制领先的同类首创优势 [1]
华海药业(600521.SH):华奥泰获FDA批准在美国开展注射用HB0043 I期临床试验
智通财经网· 2025-09-17 10:04
核心观点 - 华海药业子公司华奥泰获FDA批准在美国开展注射用HB0043的I期临床试验 该双特异性抗体为全球首款同时靶向IL-17A和IL-36R的双抗药物 具有同类首创优势 [1] 产品特性 - HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体 同时靶向人白细胞介素-17A和人白细胞介素-36受体 具有高结合和阻断活性 [1] - 相较于单抗 HB0043具有更强的抑制细胞因子诱导的炎症和纤维化反应 通过双重阻断在多种动物疾病模型中证明强于单抗的药效 [1] - 开发用于治疗多种难以治疗的自身免疫性疾病 包括特应性皮炎 特发性肺纤维化 糖尿病肾病和中性粒细胞哮喘 [1] 临床价值 - HB0043将为单因子阻断疗法存在局限性的免疫介导的炎症性皮肤病和纤维化疾病的靶向治疗提供新思路 [1] - 有望突破现有单靶点治疗的局限 当前IL-17A抑制剂 IL-17A/F双重抑制剂及抗IL-36R单抗等对炎症单一维度干预在部分患者中仍存在不足 [1] - 创新性地融合IL-17A与IL-36R双重靶点 有望广泛应用于多种T辅助17型和白介素-36相关的免疫介导疾病 [1] 市场地位 - HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物 展现出机制领先 潜力广泛的同类首创优势 [1]
华海药业(600521) - 浙江华海药业股份有限公司关于下属子公司获得药物临床试验许可的公告
2025-09-17 10:01
新产品和新技术研发 - 2025年5月华奥泰获新西兰批准开展注射用HB0043的I期临床试验[2] - 2025年7月获国家药监局同意开展该药物临床试验[3] - 近期美国FDA同意其在美国开展临床试验[3] - 公司在该项目已投入研发费用约7111万元[4] - HB0043为全球首款靶向IL - 17A与IL - 36R的双抗药物[5]
华海药业:下属子公司药物临床试验获美国FDA批准
证券时报网· 2025-09-17 09:49
公司研发进展 - 华海药业下属子公司华奥泰获得美国FDA批准在美国开展注射用HB0043的I期临床试验 [1] - 该药品适应症为化脓性汗腺炎 [1]