公司监管检查结果 - 公司子公司浙江华海制药科技有限公司于2025年8月18日至22日接受美国FDA现场监督检查 [1] - 检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品 [1] - 现场检查报告表明生产基地符合美国药品CGMP要求，通过本次现场检查 [1]