公司事件概述 - 公司子公司浙江华海制药科技有限公司于2025年8月18日至2025年8月22日接受美国FDA现场监督检查 [2] - 检查范围涵盖工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品 [2] - 公司收到FDA现场检查报告 表明华海科技生产基地符合美国药品CGMP要求 通过了本次现场检查 [2] 监管与合规 - 美国FDA的现场监督检查结果对公司生产基地的合规性给予肯定 [2]