隆盛科技投资具身智能机器人 - 公司计划在无锡滨湖区投资建设江苏隆盛唯睿具身智能机器人创新中心项目，总投资额约3.5亿元 [2] - 其中公司承担土地及建设工程投资约2亿元，控股子公司隆盛唯睿负责创新中心培育运营，投资额约1.5亿元 [2] - 项目将聚焦具身机器人工业场景应用的研发与产业化，并同步夯实人形机器人“智能大脑”及一体化关节模组、灵巧手等关键部件两大技术支撑 [2] 中源家居股价异动风险提示 - 公司股票价格短期波动较大，短期涨幅显著高于同期上证指数，存在非理性炒作风险 [2] - 公司目前生产经营活动正常，主营业务未发生重大变化，外部经营环境存在较大不确定性 [2] - 公司不存在应披露而未披露的重大信息，不存在影响公司股票交易价格异常波动的重大事项 [2] 恒瑞医药新药临床试验获批 - 子公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验 [3] - HRS9531注射液是具有全球自主知识产权的新型靶向GIPR和GLP-1R的双激动剂，可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性 [3] - 针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎适应症，全球范围内暂无同类药物获批上市，截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约5.19亿元 [3] 国电电力投资扩建发电项目 - 控股子公司国能谏壁（江苏）能源有限公司将投资、建设及运营谏壁八期项目，总投资72.18亿元 [4] - 项目资本金比例30%，其余通过银行贷款解决，拟建设2台100万千瓦超超临界二次再热燃煤发电机组 [4] - 项目已取得江苏省发展和改革委员会批复，并已取得土地预审、水保等支持性文件 [4] 天际股份子公司提供财务资助 - 全资子公司新泰材料拟以自有资金为控股子公司泰际材料、泰瑞联腾分别提供不超过4亿元、2亿元财务资助 [5] - 资助额度可循环使用，期限12个月，按同期银行贷款LPR结算资金使用费 [5] 智光电气筹划收购储能子公司股权 - 公司拟以发行股份及支付现金的方式购买控股子公司智光储能全部或部分少数股权 [6] - 同时拟发行股份募集配套资金 [6] 嘉化能源计划开展期货交易 - 公司拟使用不超过1亿元自有资金，进行期货套期保值和投资，交易品种为PVC、烧碱等 [7] - 授权期限自股东会审议通过之日起1年，授权董事长在额度内决策并实施 [7] 中兴通讯计划回购股份 - 公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司A股股份，用于实施员工持股计划或者股权激励 [9] - 本次回购资金总额为不低于10亿元且不超过12亿元 [9] - 按回购资金上限12亿元、回购价格上限63.09元/股测算，预计回购股份数量约为1,902.04万股，约占公司目前总股本的0.40% [9] 星宇股份首次实施股份回购 - 公司于2025年12月12日首次回购公司股份13.16万股，占公司总股本的0.0461% [10] - 成交最高价为125.22元/股，最低价为124.64元/股，已支付资金总额为1643.66万元 [10] 中超控股高管减持股份 - 公司董事兼董事会秘书陈铖于2025年11月28日至12月12日期间，通过集中竞价方式减持公司股份5.25万股，占公司总股本的0.0038% [12] - 减持计划已实施完毕，不会导致公司控制权变更，对公司治理结构及持续经营无重大影响 [12] *ST智胜中标智慧城市项目 - 公司被确认为“智慧城市治理（四期）项目”中标单位，中标金额为1.04亿元 [14] - 中标金额占公司2024年度经审计营业收入的62.82% [14] - 若项目签订正式合同并顺利实施，将对公司未来合同执行期内的经营业绩产生积极影响 [14]

| | | | | 用泰港台版登錄份 | 机构专用 | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 交易日期 2025-12-12 | 恒瑞医药 | 証券代码 ---- 600276 | 成交价(元) 成交金额(万元) 咸交量(*) 买入营业部 63.28 358.16 5.66 | | | 卖出营业部 | 是否为专场 | Ka | 12月12日，恒瑞医药大宗交易成交5.66万股，成交额358.16万元，占当日总成交额的0.18%，成交价 63.28元，较市场收盘价63.28元持平。 ...

报告行业投资评级 - 维持医药生物行业“看好”评级 [1][52] - 维持对恒瑞医药（600276）“买入”评级 [1][52] 报告核心观点 - 新版国家基本医保药品目录和首版《商业健康保险创新药品目录》正式发布，两者形成互补衔接，推动商业健康保险与基本医保错位发展，为建立多层次医疗保障体系奠定基础 [1][3][9][11][51] - 建议关注相关制药企业产品进入医保后的放量空间、创新药企业支付端结构优化带来的投资机遇，以及CXO及生命科学上游等相关产业链投资机遇 [3][51] 行业要闻总结 - **医保及商保目录发布**：新版国家基本医保药品目录自2026年1月1日起执行，新增114种药品，其中包含50种1类创新药，目录内药品总数增至3253种（西药1857种、中成药1396种）[9][11]。首版商保创新药目录共纳入19种药品，包括CAR-T疗法、罕见病用药及阿尔茨海默病治疗药品等，与基本医保形成互补 [3][11][12][13]。商保目录内药品医保基金不予支付，但鼓励商保机构将其纳入保障范围，并探索医保、商保“一站式”结算 [10] - **创新药研发进展**：中国生物制药的全球首创CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊获批上市，用于治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌 [1][14] 行业数据总结 - **维生素价格**：截至2025年12月11日，维生素E价格为52.5元/千克，环比前一日增加0.5元/千克；维生素B1、K3、D3、A、B6、B2、泛酸钙、生物素价格环比持平 [15][16] - **中药价格**：2025年12月9日，中药市场价格指数（综合200）为2567.79，同比下降16% [18]。12月11日，亳州药市连翘、党参、当归市场价分别为45元/千克、70元/千克、65元/千克，同比分别下降64%、36%、24% [18][26] - **流感监测**：2025年第49周（12月1-7日），南方省份哨点医院报告的流感样病例百分比（ILI%）为11.1%，高于前一周（10.3%）及2022-2024年同期水平；北方省份ILI%为7.9%，低于前一周（9.1%），但高于2022-2024年同期水平 [23][24] 公司公告总结 - **石药集团**：司美格鲁肽注射液用于体重管理的第二项上市许可申请获NMPA受理；GLP-1/GIP双靶点激动剂SYH2069注射液及抗ACTRIIA/IIB单抗JMT206均获美国FDA临床试验批准 [1][29] - **复星医药**：控股子公司药友制药将口服小分子GLP-1R激动剂（含YP05002）的全球独家权益授予辉瑞，可获得1.5亿美元首付款、至多3.5亿美元开发里程碑款及至多15.85亿美元销售里程碑款 [1][30] - **恒瑞医药**：包括注射用瑞康曲妥珠单抗、苹果酸法米替尼胶囊等在内的10款药品首次纳入国家医保目录；注射用卡瑞利珠单抗等3款药品新增适应症纳入；另有5款药品成功续约或调整至常规目录 [1][31] - **君实生物**：抗IL-17A单抗偌考奇拜单抗注射液用于中重度斑块状银屑病的新药上市申请获NMPA受理 [1][32] - **其他研发进展**：诺诚健华新一代TRK抑制剂佐来曲替尼在中国获批上市 [33]；康哲药业抗急性缺血性卒中1类新药注射用Y-3上市申请获受理 [34]；歌礼制药同类首创FASN抑制剂地尼法司他治疗痤疮的上市申请获受理 [35]；复宏汉霖抗HER2双靶点疗法（HLX22联合HLX87）的2/3期临床试验申请获NMPA批准 [36]；信立泰创新药SAL0140获临床试验批准，且多款药品纳入或续约国家医保目录 [37] 行情回顾总结 - **板块表现**：本周（2025/12/5-12/11），SW医药生物指数下跌0.78%，跑输上证综指（-0.06%）和深证成指（+1.08%）[1][40]。子板块中仅医疗服务上涨1.43%，其余均下跌，跌幅由小到大依次为化学制药（-0.47%）、生物制品（-1.55%）、中药II（-1.66%）、医药商业（-1.71%）、医疗器械（-1.76%）[1][40] - **板块估值**：截至2025年12月11日，SW医药生物行业市盈率（TTM）为50.70倍，相对沪深300的估值溢价率为265% [1][44] - **个股涨跌**：本周涨幅前五位个股为海创药业（20.63%）、重药控股（17.92%）、五洲医疗（16.67%）、昭衍新药（12.10%）、河化股份（10.19%）；跌幅前五位为粤万年青（-20.06%）、开开实业（-17.00%）、广济药业（-16.18%）、益盛药业（-14.25%）、金迪克（-13.97%）[46]

核心观点 - 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于SHR-A1811(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验 [1] 产品管线与研发进展 - 公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）已于2025年5月在国内获批上市，给药途径为静脉输注 [1] - 新获批临床试验的SHR-A1811(sc)是在已上市注射用SHR-A1811基础上开发的皮下制剂 [1] 产品适应症与作用机制 - 注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 [1] - SHR-A1811通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而触发肿瘤细胞凋亡 [1] - 其释放的毒素具有高透膜性，可发挥旁观者杀伤效应，进一步提高抗肿瘤疗效 [1] 新产品剂型的潜在优势 - SHR-A1811(sc)皮下制剂有望缩短临床给药时长，提高给药便捷性 [1]

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-198 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司山东盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发关于 HRS-1780 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相 关情况公告如下： 一、药物的基本情况 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 9 月 10 日受理的 HRS-1780 片符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。 申请的适应症：用于治疗左室射血分数≥40%的成人心力衰竭患者。 二、药物的其他情况 HRS-1780 片是盐皮质激素受体拮抗剂，临床拟用于治疗左室射血分数≥40% 的成人心力衰竭。目前治疗心衰的主要药物包括血管紧张素受体/脑啡肽酶抑制 剂和钠-葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂等。截至目前，HRS-1780 片相关项目累计研 发投入约 ...

受 理 号：CXSL2500781 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-199 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司苏州盛迪亚 生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签 发关于 SHR-A1811(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临 床试验。现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：SHR-A1811(sc)注射液 剂 型：注射剂 申请事项：临床试验 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 9 月 10 日受理的 SHR-A1811(sc)注射液临床试验申请符合药品注册的有关要 求，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。 二、药品的已获批适应症情况 公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）已于 2025 年 5 月在国内获批上市， 给药途径为静脉输注，适用 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-201 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司福建盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发关于 HRS9531 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将 相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药物名称：HRS9531 注射液 剂 型：注射剂 申请事项：临床试验 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 9 月 11 日受理的 HRS9531 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意本品开展代谢相关脂肪性肝炎的临床试验。 二、药物的其他情况 HRS9531 注射液是以 HRS9531 为主要活性成分，具有全球自主知识产权的新 型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）的双激动剂， 可在体内调节糖脂代谢、抑制食 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-200 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司瑞石生物医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发关于 RSS0343 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关 情况公告如下： 一、药物的基本情况 药物名称：RSS0343 片 剂 型：片剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXHL2501022、CXHL2501023、CXHL2501024、CXHL2501025 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 9 月 22 日、23 日受理的 RSS0343 片临床试验申请符合药品注册的有关要求， 同意本品开展两项临床试验。申请的适应症为慢性鼻窦炎不伴鼻息肉和慢性阻塞 性肺疾病。 二、药物的其他情况 RSS0343 是公司自主研发的一款口服、强效和高选择 ...

恒瑞医药12月12日公告，公司子公司瑞石生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 RSS0343片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为慢性鼻窦炎不伴 鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病。 ...

公司研发进展 - 恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期对SHR-A1811(sc)注射液开展临床试验 [1] - SHR-A1811(sc)是在注射用SHR-A1811基础上开发的皮下制剂，目前全球尚无同类产品的皮下制剂上市 [1] 市场与行业前景 - 根据EvaluatePharma数据库查询，2024年SHR-A1811所属的同类产品全球销售额合计约为65.57亿美元 [1]