HRS9531注射液
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减肥药上市潮将临,谁能“击败”司美格鲁肽?
新浪财经· 2025-12-23 02:33
文 | C2CC新传媒 在中国,肥胖已成为严峻的公共健康挑战。目前全国拥有约1.8亿肥胖症患者,数量居全球首位。肥胖程度越高,伴随的合并症风险也呈阶梯式上升。 《2025体重管理蓝皮书》预测,若不加以干预,到 2030 年我国成人超重和肥胖合并患病率将达65.3%。 为此,我国自今年起将"健康体重管理行动"正式纳入《健康中国 2030》规划,由国家卫健委联合16个部委共同发布体重管理指导原则,全面启动 "体重管 理年"。减重已从个人健康选择,上升为国家公共卫生战略。 在这一背景下,以司美格鲁肽、替尔泊肽为代表的GLP-1减重药,凭借控制血糖、延缓胃排空、抑制食欲,最终实现"无痛"减重的效果迅速出圈,被社交 媒体称为"减肥神药",引爆市场需求。 本文将围绕减重药物领域,解析其发展现状、热点趋势与未来方向。 国际减重"双巨头",减重疗效进入"20%+"时代 目前,全球GLP-1减重药市场主要由国际品牌礼来(EliLilly)、诺和诺德(NovoNordisk)主导。据《GLP-1药物未来方向标》报告显示,2024年GLP-1全 球市场规模大约为528.3亿美元,同比增长46%。 | 公司 | 药物 | 产品 | ...
上证早知道|《阿凡达3》有望推升电影票房;脑虎科技助植入者实现无线自由;芯片巨头重大资产重组终止
上海证券报· 2025-12-14 23:01
宏观经济与政策 - 11月末社会融资规模存量达440.07万亿元,同比增长8.5%,增速比上年同期高0.7个百分点 [2] - 前11个月政府债券余额为94.24万亿元,同比增长18.8% [2] - 央行将于12月15日开展6000亿元买断式逆回购操作,期限为6个月(182天) [1] - 第七届联合国环境大会通过11项决议和3项决定,推动成员国在矿产与金属管理、化学品和废物治理、人工智能可持续应用等领域开展工作 [2] - 《数据安全技术电子产品信息清除技术要求》强制性国家标准发布,将于2027年1月1日起实施 [2] - 四川省人民政府与中国科学院签署全面战略合作协议,聚焦原始创新、关键核心技术攻关、高能级创新平台建设等 [2] - 雄安新区常住人口已达140万左右,较此前实现显著增长,新型城市化雏形已初步显现 [3] 金融市场与机构观点 - 过去一周A股呈现“沪弱深强”走势,AI算力、商业航天等主题活跃 [7] - 东吴证券认为市场在3800点至4000点区间震荡蓄力,春季行情布局窗口已打开 [7] - 中泰证券认为短期市场或维持震荡蓄势,春季行情重点在科技(机器人、核电、小卫星、稀土)和券商,并可关注体育等服务型消费及医疗器械 [7] - 中国银河证券建议关注人工智能、具身智能、新能源、可控核聚变、量子科技、航空航天等新质生产力领域,以及制造业、资源板块和消费板块 [8] - 中信建投证券认为A股上涨底层逻辑未变,市场已基本完成调整,跨年有望迎来新行情,中期关注有色金属和AI算力,主题关注商业航天、可控核聚变和人形机器人 [8] - 11月全球实物黄金ETF流入达52亿美元,已连续六个月实现流入 [4] 电影娱乐产业 - 截至12月13日14时26分,2025年中国电影票房已突破500亿元,较2024年全年增长近75亿元 [5] - 2025年观影人次达11.94亿,较2024年全年增长近1.84亿人次 [5] - 《哪吒之魔童闹海》以154.46亿元位列票房榜第一 [5] - 开源证券认为《疯狂动物城2》高口碑、高排片或助力票房超预期,《阿凡达3:火与烬》12月19日上映有望接力推动票房回暖 [5] - 中国电影为《阿凡达3》联合发行方之一,同时也是《疯狂动物城2》的发行方 [5] - 上海电影与哔哩哔哩等联合出品的《中国奇谭2》将于2026年1月1日在B站独家播出 [5][6] 前沿科技与脑机接口 - 脑虎科技宣布其自主研发的国内首款、国际第二款内置电池的全植入、全无线、全功能脑机接口产品完成首例临床试验 [9] - 该产品让一位高位截瘫8年的患者经过训练后可以浏览网页、打游戏 [9] - 产品将所有核心模块完全植入体内,体表无任何线缆接口,集成无线供能与无线数据传输功能 [9] - 据华福证券研报,2024年全球脑机接口市场规模约为26.2亿美元,预计2025年达29.4亿美元,2034年有望增至124亿美元,十年复合年增长率17.35% [9] - 2024年中国脑机接口市场规模为32.0亿元,预计到2028年将达61.4亿元 [9] - 优刻得与脑虎科技合作开展“植入式言语合成脑机接口产品”研究 [10] - 伟思医疗长期深耕非侵入式脑机接口领域,已掌握脑电信号高精度采集、解码算法等核心技术 [10] 造船与航运业 - 中集来福士与航运巨头赫伯罗特达成协议,订购八艘4500标准箱(TEU)的甲醇双燃料集装箱船,总投资额超过5亿美元,计划2028年和2029年交付 [11] - 方正证券认为,压制新接订单的核心问题“没地方造”“没钱造”“不知道造什么船”将在2026年迎来全面解决,长期看好造船市场景气度上行 [12] - 全球船队船龄老化及全球航运脱碳转型的结构性变革支撑将长期存在,短期看油散有望共振,运价抬升效应或继续向上游造船业传导 [12] - 中国船舶订单饱满,排期已至2028年底,部分已到2029年 [12] 公司动态与公告 - 恩捷股份12月15日复牌,拟发行股份购买中科华联100%的股份并募集配套资金 [1] - 古鳌科技12月15日复牌,公司实际控制人变更为徐迎辉 [1] - 人福医药12月15日停牌1天,16日起复牌并实施其他风险警示 [1] - 贵州茅台推出控量举措,旨在稳定渠道预期、优化产品结构并修复经销商利润空间 [13] - 12月14日,25年飞天茅台(散瓶)批发价为1570元/瓶,较前日上涨70元;25年飞天茅台(原箱)价格为1590元/瓶,亦上涨70元 [13] - 芯原股份终止发行股份及支付现金购买芯来智融97.0070%股权的重大资产重组交易 [13] - 顺灏股份公告称,其现有业务未与轨道辰光的业务产生协同效应,轨道辰光的“天数天算”业务可能在未来5年内才有明确的商业价值 [13] - 雷赛智能拟定增募资不超过11.44亿元,用于智能装备运动控制核心零部件研发及产业化等项目 [13] - 恒瑞医药子公司福建盛迪的HRS9531注射液获药物临床试验批准,针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)适应症,全球范围内暂无同类药物获批上市 [14] - 九安医疗美国子公司的甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV四联检测试剂盒等获美国FDA上市前通知,可在美国市场销售 [14] - 华懋科技董事兼总经理张初全决定提前终止减持计划,并承诺未来12个月内不再减持 [14] - 华映科技收到最高人民法院终审判决,华映百慕大应向公司支付业绩补偿款30.29亿元,大同公司、中华映管承担连带清偿责任 [14] - 中国高科因控股股东拟转让股权导致控制权可能变更,股票自12月15日起停牌 [15] - *ST步森终止以现金方式出售陕西步森35%股权的重大资产重组 [15] - *ST沪科因涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案 [16] 机构资金动向 - 12月12日,机构席位净买入国瓷材料1.53亿元,占总成交的4.91% [18] - 长城证券认为,国瓷材料固态电池方面,第一条硫化物电解质产线规划年产能30吨,预计2025年底建设完成;第二条产线规划年产能100吨,预计2026年年中建设完成 [18] - 12月12日,机构席位净买入亚翔集成1.12亿元,占总成交的9.38% [19] - 兴业证券认为,亚翔集成受益于国内IC半导体、光电等产业稳定发展及半导体产业链向东南亚转移,海外大订单陆续落地 [19] 其他产业与公司信息 - 2025中国汽车软件大会将于12月15日至16日在上海嘉定召开 [1] - 世界旅游经济论坛2025年峰会将于12月15日至17日在哈尔滨市举办 [1] - 健信超导15日申购,代码787805,发行价18.58元,市盈率61.97倍,申购上限1万股,主营医用磁共振成像设备部件 [1][21] - 云南能投表示,其新能源远程集中控制中心已完成13个场站数据接入,正式进入试运营期,智慧运维平台(一期)已完成,正推进聚焦AI+大数据应用的二期建设 [20] - 厦门钨业表示,公司具备核聚变装置用ITER偏滤器钨探针组件研发和生产能力,可满足EAST、ITER等装置的高标准需求,目前正积极参与相关项目及标准制定 [20]
芯原股份终止购买芯来智融97%股权;*ST沪科被证监会立案丨公告精选
21世纪经济报道· 2025-12-12 14:17
恒瑞医药HRS9531注射液临床试验获批 - 子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验 [1] - HRS9531注射液为新型靶向GIPR和GLP-1R的双激动剂,具有全球自主知识产权,可通过调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性来改善血糖和减轻体重 [1] - 该药物针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)适应症,全球范围内暂无同类药物获批上市,有望通过改善肝脏脂质堆积、减轻炎症反应及潜在改善肝纤维化带来综合获益 [1] - 截至目前,HRS9531相关项目累计研发投入约5.19亿元人民币 [1] 青岛港终止股权收购 - 公司决定终止原计划现金收购日照港油品码头有限公司100%股权及日照实华原油码头有限公司50.00%股权的交易 [2] - 终止原因为交易标的日照实华被美国列入特别指定国民清单,可能对其相关业务产生较大影响 [2] - 2025年12月12日,公司与日照港集团签署了本次交易的终止协议,终止交易不会产生违约责任或对公司生产经营及财务状况造成不利影响 [2] 隆盛科技投资具身智能机器人项目 - 公司与无锡市滨湖区人民政府签署协议,计划在无锡滨湖区投资建设江苏隆盛唯睿具身智能机器人创新中心项目 [3] - 项目总投资额约3.5亿元人民币,其中公司承担土地及建设工程投资约2亿元,控股子公司隆盛唯睿负责运营,投资额约1.5亿元 [3] - 项目将聚焦具身机器人工业场景应用的研发与产业化,并夯实人形机器人“智能大脑”及一体化关节模组、灵巧手等关键部件技术 [3] *ST沪科涉嫌信披违规被立案 - 公司收到中国证监会下发的《立案告知书》,因涉嫌信息披露违法违规,中国证监会决定对公司立案 [4] - 公司表示目前生产经营正常,该事项不会对公司经营和管理造成重大影响,并将积极配合调查工作 [4] 永鼎股份澄清可控核聚变业务并披露股东减持 - 公司澄清其被列为可控核聚变相关概念股,下属控股子公司东部超导主营第二代高温超导带材,仅为绕制装置的磁体提供材料,公司不直接生产制造可控核聚变装置 [5] - 2025年1-9月,该部分营业收入占公司整体收入比重不足1%,且处于亏损状态,不会对公司业绩产生重大影响 [5] - 公司控股股东永鼎集团在股票交易异常波动期间通过大宗交易减持公司股份133.6万股,占公司总股本的0.091% [5] 亚翔集成股价异动及股东减持 - 公司股票于2025年12月11日、12月12日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,属于股票交易异常波动 [6] - 股东EVER CREATIVE于2025年12月11日减持公司股份41.4万股,该股东减持计划期间为2025年9月23日至2025年12月22日 [6] 恩捷股份拟发行股份购买资产 - 公司拟通过发行股份方式购买交易对方持有的青岛中科华联新材料股份有限公司100%的股份 [7][8] - 公司拟向不超过35名符合条件的特定对象发行股份募集配套资金,股票将于12月15日起复牌 [8] 芯原股份终止重大资产重组 - 公司终止发行股份及支付现金购买芯来智融97.0070%股权并募集配套资金的重大资产重组交易 [9] - 终止原因为标的公司管理层及交易对方提出的核心诉求及关键事项与市场环境、政策要求及公司和全体股东利益存在偏差 [9] 重要并购重组与股权转让事项 - 格林美:拟以4亿元人民币收购河南循环科技产业集团16.38%股权 [10] - 金天钛业:询价转让价格为15.39元/股,拟受让股份总数为2266.25万股 [10] - 西测测试:控股股东、实际控制人李泽新拟以48.59元/股价格协议转让422万股 [10] - 华峰测控:股东中国时代远望科技有限公司拟询价转让1%股份 [10] - 航宇微:拟挂牌转让全资子公司绘宇智能100%股权 [10] 重要项目中标与投资合作 - 国睿科技:子公司国睿兆伏预中标“GXLF 项目片放泵浦源”项目,投标报价7600万元人民币 [10] - 大禹节水:子公司预中标1.35亿元人民币高标准农田建设项目 [10] - 国电电力:控股公司拟投建国能谏壁八期2×100万千瓦扩建项目,总投资72.18亿元人民币 [11] - 中远海能:签订19艘船舶建造合同,含税总额78.82亿元人民币 [11] - 新凤鸣:投资2.8亿美元在埃及建设36万吨功能性纤维项目 [11] - 博盈特焊:拟对境外全资孙公司增加不超过2.75亿元人民币投资 [11] 再融资与医药批准事项 - 雷赛智能:拟定增募资不超过11.44亿元人民币 [11] - 鹏辉能源:筹划发行H股股票并在香港联合交易所上市 [11] - 天孚通信:授权管理层启动境外发行股份(H股)并在港交所上市相关筹备工作 [11] - 汇宇制药:盐酸尼卡地平注射液获得药品注册证书 [11] - 力生制药:子公司中央药业药品阿普米司特片通过上市许可申请 [14] - 千金药业:子公司千金湘江药业获得盐酸鲁拉西酮片药品注册证书 [14] - 恒瑞医药:子公司收到SHR—A1811(sc)注射液药物临床试验批准通知书 [14] - 复星医药:控股子公司药品注册申请获受理 [14] - 悦康药业:子公司注射用YKYY031获药物临床试验批准通知书 [14] - 海正药业:全资子公司依维莫司原料药获得CEP证书 [14] 其他公司重要事项 - 江中药业:拟变更证券简称为“华润江中” [14] - 江苏国信:子公司国信马洲100万千瓦机组正式投产运营 [14] - 中国高科:筹划控制权变更,股票停牌 [14] - 贝斯美:实际控制人陈峰被取保候审 [14] - 人福医药:因披露的年度报告财务指标存在虚假记载,股票将被实施其他风险警示,证券简称变更为ST人福 [15] - 芯原股份:召开终止重大资产重组投资者说明会 [15] 股东减持与股份回购 - 两连板中超控股:董事兼董事会秘书陈铖于11月28日至12月12日减持5.25万股,减持已实施完毕 [14] - 西陇科学:股东靖戈私募拟减持不超过1%股份 [14] - 梦百合:股东中阅聚焦9号拟减持不超过1%股份 [14] - 金辰股份:股东北京金辰拟减持不超过0.97%股份 [14] - 迈得医疗:拟以2000万元至4000万元人民币回购股份用于减少公司注册资本 [14] - 中兴通讯:拟回购公司A股股份,金额在10亿元至12亿元人民币之间 [14] 监管与风险相关事项 - 岱美股份:因未及时披露子公司火灾损失2.42亿元人民币被出具警示函 [14] - *ST长药:子公司羿珩科技停产 [14] - 得润电子:控股股东得胜公司二次司法拍卖的1360万股竞价成功 [14] - 国电南瑞:公司及子公司拟使用不超过230亿元人民币自有资金进行委托理财 [14] - 特变电工:计划使用阶段性沉淀资金进行委托理财 [14] - 福石控股:向离职人员支付经济补偿不超过135万元人民币 [14] - 中源家居:股票价格短期波动较大,存在非理性炒作风险 [15]
恒瑞医药:HRS9531注射液获药物临床试验批准通知书
智通财经· 2025-12-12 14:07
公司研发进展 - 恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验 [1] - HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分,具有全球自主知识产权的新型靶向GIPR和GLP-1R的双激动剂 [1] - 该药物可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性,从而起到改善血糖和减轻体重的效果 [1] 药物潜力与市场定位 - 对于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者,HRS9531注射液有望通过改善肝脏脂质堆积、减轻炎症反应及潜在改善肝纤维化带来综合获益 [1] - 针对MASH适应症,全球范围内暂无同类药物获批上市 [1]
恒瑞医药(01276.HK):盛迪医药”HRS9531注射液“获药物临床试验批准
格隆汇APP· 2025-12-12 11:59
公司研发进展 - 公司子公司福建盛迪医药有限公司的HRS9531注射液获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书 [1] - HRS9531注射液将于近期开展针对代谢相关脂肪性肝炎的临床试验 [1] - 该药物的临床试验申请于2025年9月11日受理,受理号为CXHL2500996、CXHL2500997、CXHL2500998 [1] 药物信息 - 获批临床试验的药物名称为HRS9531注射液,剂型为注射剂 [1] - 本次申请事项为临床试验 [1] - 国家药监局审批结论认为该临床试验申请符合药品注册的有关要求 [1]
恒瑞医药(01276):HRS9531注射液获药物临床试验批准通知书
智通财经网· 2025-12-12 11:55
公司研发进展 - 恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验 [1] - HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分具有全球自主知识产权的新型靶向GIPR和GLP-1R的双激动剂 [1] 产品机制与潜在疗效 - HRS9531注射液可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性从而起到改善血糖和减轻体重的效果 [1] - 对于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者该注射液有望通过改善肝脏脂质堆积、减轻炎症反应及潜在改善肝纤维化带来综合获益 [1] 市场竞争格局 - 针对MASH适应症全球范围内暂无同类药物获批上市 [1]
恒瑞医药(600276.SH):HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇· 2025-12-12 10:03
财经频道更多独家策划、专家专栏,免费查阅>> 责任编辑:钟离 格隆汇12月12日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管 理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分,具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体 (GIPR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的双激动剂,可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强 胰岛素敏感性,从而起到改善血糖和减轻体重的效果。对于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患 者,HRS9531注射液有望通过改善肝脏脂质堆积、减轻炎症反应及潜在改善肝纤维化带来综合获益。 ...
晚间公告|12月12日这些公告有看头
第一财经· 2025-12-12 09:54
隆盛科技投资具身智能机器人 - 公司计划在无锡滨湖区投资建设江苏隆盛唯睿具身智能机器人创新中心项目,总投资额约3.5亿元 [2] - 其中公司承担土地及建设工程投资约2亿元,控股子公司隆盛唯睿负责创新中心培育运营,投资额约1.5亿元 [2] - 项目将聚焦具身机器人工业场景应用的研发与产业化,并同步夯实人形机器人“智能大脑”及一体化关节模组、灵巧手等关键部件两大技术支撑 [2] 中源家居股价异动风险提示 - 公司股票价格短期波动较大,短期涨幅显著高于同期上证指数,存在非理性炒作风险 [2] - 公司目前生产经营活动正常,主营业务未发生重大变化,外部经营环境存在较大不确定性 [2] - 公司不存在应披露而未披露的重大信息,不存在影响公司股票交易价格异常波动的重大事项 [2] 恒瑞医药新药临床试验获批 - 子公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验 [3] - HRS9531注射液是具有全球自主知识产权的新型靶向GIPR和GLP-1R的双激动剂,可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性 [3] - 针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎适应症,全球范围内暂无同类药物获批上市,截至目前,HRS9531相关项目累计研发投入约5.19亿元 [3] 国电电力投资扩建发电项目 - 控股子公司国能谏壁(江苏)能源有限公司将投资、建设及运营谏壁八期项目,总投资72.18亿元 [4] - 项目资本金比例30%,其余通过银行贷款解决,拟建设2台100万千瓦超超临界二次再热燃煤发电机组 [4] - 项目已取得江苏省发展和改革委员会批复,并已取得土地预审、水保等支持性文件 [4] 天际股份子公司提供财务资助 - 全资子公司新泰材料拟以自有资金为控股子公司泰际材料、泰瑞联腾分别提供不超过4亿元、2亿元财务资助 [5] - 资助额度可循环使用,期限12个月,按同期银行贷款LPR结算资金使用费 [5] 智光电气筹划收购储能子公司股权 - 公司拟以发行股份及支付现金的方式购买控股子公司智光储能全部或部分少数股权 [6] - 同时拟发行股份募集配套资金 [6] 嘉化能源计划开展期货交易 - 公司拟使用不超过1亿元自有资金,进行期货套期保值和投资,交易品种为PVC、烧碱等 [7] - 授权期限自股东会审议通过之日起1年,授权董事长在额度内决策并实施 [7] 中兴通讯计划回购股份 - 公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司A股股份,用于实施员工持股计划或者股权激励 [9] - 本次回购资金总额为不低于10亿元且不超过12亿元 [9] - 按回购资金上限12亿元、回购价格上限63.09元/股测算,预计回购股份数量约为1,902.04万股,约占公司目前总股本的0.40% [9] 星宇股份首次实施股份回购 - 公司于2025年12月12日首次回购公司股份13.16万股,占公司总股本的0.0461% [10] - 成交最高价为125.22元/股,最低价为124.64元/股,已支付资金总额为1643.66万元 [10] 中超控股高管减持股份 - 公司董事兼董事会秘书陈铖于2025年11月28日至12月12日期间,通过集中竞价方式减持公司股份5.25万股,占公司总股本的0.0038% [12] - 减持计划已实施完毕,不会导致公司控制权变更,对公司治理结构及持续经营无重大影响 [12] *ST智胜中标智慧城市项目 - 公司被确认为“智慧城市治理(四期)项目”中标单位,中标金额为1.04亿元 [14] - 中标金额占公司2024年度经审计营业收入的62.82% [14] - 若项目签订正式合同并顺利实施,将对公司未来合同执行期内的经营业绩产生积极影响 [14]
HRS9531注射液中国Ⅲ期减重研究更多数据公布
环球网· 2025-11-21 14:52
会议与临床研究发布 - 中华医学会糖尿病学分会第二十七次学术会议于2025年11月19-22日在西安召开 [1] - 会议期间发布了公司自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液的Ⅲ期临床试验(GEMINI-1研究)结果 [1] 产品HRS9531核心进展 - HRS9531注射液是中国首个自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂 [1] - 该产品的Ⅲ期临床试验针对中国超重或肥胖成人 [1] - 公司已在中国递交HRS9531用于长期体重管理的新药上市申请并获受理 [1] 公司产品管线与未来布局 - 公司介绍了在减重领域的产品布局情况以及HRS9531的开发进展 [1] - 围绕HRS9531注射液有一系列临床研究正在同步开展 [1] - 其布局的适应症涵盖阻塞性睡眠呼吸暂停、心力衰竭、骨关节炎、多囊卵巢综合征等多种与体重密切相关的疾病 [1]
HRS9531注射液中国Ⅲ期减重研究数据披露
环球网资讯· 2025-11-12 10:59
药物研发进展 - 恒瑞医药自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液在中国超重或肥胖成人中的Ⅲ期临床试验结果在2025美国肥胖周大会上披露 [1] - HRS9531注射液是公司自主研发的胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素肽双受体激动剂 [3] - 该药物拟开发用于超重、肥胖及相关合并症以及2型糖尿病等适应症的治疗 [3] 临床试验数据 - HRS9531注射液在中国超重或肥胖成人中的Ⅲ期临床试验名为GEMINI-1研究 [1] - 研究显示HRS9531注射液具有良好的减重效果和安全性 [1] - 研究同时披露了该药物在心血管代谢领域的获益 [1] - 迄今为止针对HRS9531已在中国开展多项临床试验超过2000名中国参与者接受了HRS9531治疗 [3] 行业地位与意义 - HRS9531注射液是我国首个自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂 [1]