核心交易 - 公司控股子公司药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议 授权辉瑞开发、使用、生产及商业化口服小分子GLP-1R激动剂产品[1] - 许可区域为全球范围 许可领域涵盖人类及动物所有适应症的治疗、诊断及预防[1] - 药友制药将获得1.5亿美元不可退还的首付款[1] - 药友制药后续可能获得至多3.5亿美元的开发里程碑付款[1] - 药友制药后续可能获得至多15.85亿美元的销售里程碑款项 该款项基于许可产品的年度净销售额达成情况支付[1] 许可产品详情 - 许可产品包括YP05002 其为公司自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂[2] - YP05002主要通过激活GLP-1受体发挥作用 机制包括促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、抑制胃排空和肠道蠕动、抑制食欲以减少能量摄入[2] - 该产品拟用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病[2] - 产品潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等[2]

公司核心交易 - 复星医药控股子公司药友制药与辉瑞就口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）达成全球独家授权协议，药友制药授予辉瑞开发、使用、生产及商业化权利 [1] - 根据协议，药友制药将获得1.5亿美元不可退还的首付款，以及至多3.5亿美元的开发里程碑款项 [1] - 基于许可产品的年度净销售额达成情况，辉瑞还将支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项，协议总潜在价值最高可达20.85亿美元 [1] - 该产品尚处于I期临床试验阶段，无论研发结果如何，公司已锁定1.5亿美元（约合人民币10.6亿元）首付款收入 [3] 授权产品详情 - 授权产品YP05002为口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂 [1][3] - 其作用机制包括促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、抑制胃排空和食欲等，用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病 [3] - 潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（非酒精性脂肪性肝炎）等 [3] - 目前YP05002于澳大利亚处于I期临床试验阶段 [4] 公司其他产品医保动态 - 2025年国家医保目录完成第8次调整，新版目录自2026年1月1日起执行 [5] - 复星医药的芦沃美替尼片新纳入2025年国家医保目录 [5] - 公司及控股子公司多款已上市产品获首次纳入或涉及医保目录备注信息调整 [5] - 公司产品阿基仑赛注射液新纳入首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》 [5] 行业趋势与背景 - 2025年上半年，中国创新药License out总金额已超过2024年全年BD交易总额 [6] - 2025年中国创新药出海BD交易累计金额占全球比例达到33%，相比2024年的17%接近翻倍，而2016年该比例不到1% [6] - 近期行业大额BD交易频现：三生国健与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成授权，首付款达12.5亿美元，刷新国产创新药授权出海首付款纪录 [6] - 信达生物与武田制药达成合作，信达生物将获得12亿美元首付款（含1亿美元股权投资），潜在总交易额最高可达114亿美元 [6]

核心交易 - 复星医药控股子公司药友制药授予辉瑞关于口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）的全球独家开发、使用、生产及商业化权利 [1] - 许可区域为全球范围 许可领域涵盖人类及动物所有适应症的治疗、诊断及预防 [1] - 药友制药将获得不可退还的首付款1.5亿美元 以及基于产品临床和商业化进展的开发里程碑付款至多3.5亿美元 [1] 交易影响与意义 - 公司表示 本次许可体现了合作方对集团创新研发能力的认可 [1] - 通过本次许可 有利于加快许可产品在全球范围的临床开发和商业化进程 [1] - 公司认为 该交易有望惠及全球更多患者 [1]

交易核心内容 - 复星医药控股子公司重庆药友制药与辉瑞公司签订全球独家许可协议，授予辉瑞关于其自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）及相关产品的全球独家开发、使用、生产及商业化权利 [1] - 交易涉及不可退还的首付款1.5亿美元，以及基于临床开发和商业化进展的最高3.5亿美元开发里程碑付款、基于销售达成的最高15.85亿美元销售里程碑付款，并有权收取按年度净销售额至多两位数百分比计算的特许权使用费 [2][5] 许可产品详情 - 许可产品YP05002是复星医药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂，拟用于2型糖尿病、肥胖症、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等代谢领域疾病的治疗 [3] - 该药物通过激活GLP-1受体，促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素、延缓胃排空及抑制食欲等机制发挥作用 [3] - 截至公告日，该药物已在澳大利亚进入I期临床试验阶段 [3] 交易对方背景 - 交易对方辉瑞是全球领先的生物制药公司，具备强大的研发及商业化能力 [4] - 财务数据显示，截至2024年12月31日，辉瑞总资产2134亿美元，净资产885亿美元，2024年度实现营业收入636亿美元，净利润81亿美元 [4] 对复星医药的意义 - 此次合作体现了国际制药巨头对复星医药创新研发能力的认可 [6] - 通过与辉瑞合作，公司有望借助其全球研发、生产及商业化网络，加速YP05002在全球范围内的开发与上市进程 [6] - 此次合作为复星医药带来可观的现金流及潜在收益，也为其创新药国际化布局提供重要支撑 [6] 行业背景 - GLP-1类药物是当前全球代谢疾病治疗领域的研发热点，市场空间广阔 [6]

公司资本运作与股权变更 - 隆基绿能终止境外发行全球存托凭证（GDR）并在瑞士证券交易所上市的计划 [1] - 博瑞传播拟以自有资金6649.02万元收购关联方每经科技51%股权，以推动传媒数字化、智能化转型 [2] - 莱茵生物控股股东筹划控制权变更，拟向广州德福营养协议转让部分股份并放弃部分表决权，同时公司拟发行股份及支付现金购买北京金康普食品科技至少80%股权，并配套募资，股票自12月10日起停牌不超过10个交易日 [4] - 厦门空港筹划以自有资金收购控股股东翔业集团全资子公司兆翔科技100%股权，以应对高崎机场2026年底转场后的主业不确定性并转型升级 [12] - 兆易创新收到中国证监会境外发行上市备案通知书，拟发行不超过51,796,900股H股并在香港联交所主板上市 [13] 重要合作协议与许可 - 复星医药控股子公司药友制药与辉瑞签订许可协议，授予辉瑞口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）的全球独家开发、商业化等权利，药友制药将获得1.5亿美元首付款及至多3.5亿美元里程碑付款 [5] 重大投资与项目建设 - 永茂泰拟由全资子公司投资约4亿元建设镁铝合金新材料汽车和机器人零部件智能制造项目，以切入机器人供应链 [6] - 博源化工控股子公司阿拉善塔木素天然碱开发利用项目二期第一条100万吨/年纯碱生产线已于12月9日投料试车 [9] - 天地科技计划出资35.45亿元设立控股子公司，并投资建设煤矿重大智能成套装备研发中心项目 [10] 公司经营与生产状况 - 华谊集团控股孙公司万豪公司因环境风险被要求全厂区停产治理，该公司2025年1-9月营业收入7.79亿元，净亏损4124.23万元，营收占公司总营收的2.16% [7][8] - 扬帆新材控股股东、实际控制人之一樊培仁被解除留置措施，已能正常履行董事职责 [14] - 天源迪科董事长陈友被实施留置，公司称董事会运作及生产经营正常 [3] 月度经营数据（生猪养殖） - 唐人神11月生猪销售收入6.29亿元，同比下降34.16%，环比下降24.05%；1-11月累计销售收入78.52亿元，同比上升14.19% [15][16] - 招商蛇口11月实现签约销售金额140.94亿元；1-11月累计签约销售金额1701.65亿元 [17] - 正邦科技11月生猪销售收入7.41亿元，环比上升8.55%，同比下降2.85%；1-11月累计销售收入75.65亿元，同比上升64.64% [18] - 罗牛山11月生猪销售收入1.11亿元，同比增长13.57%，环比下降3.89% [19] - 天康生物11月生猪销售收入4.2亿元，环比增长1.20%，同比下降6.04% [20] 股东增减持与股份回购 - 惠泰医疗拟以2亿元至2.5亿元回购股份，回购价格不超过315元/股 [21] - 和谐健康保险于12月4日至8日增持金融街703.8441万股，持股比例由14.764514%增至14.999997% [22] - 神州信息控股股东神州数码软件计划减持不超过2882.73万股（占剔除回购股份后总股本的3%） [23] - 英派斯控股股东拟以6000万元至1.2亿元增持公司股份 [24] - 金固股份拟以3000万元至6000万元回购股份，回购价格不超过13.63元/股 [25] - 宋城演艺拟以1亿元至2亿元回购股份并注销，回购价格上限为12元/股 [26] 重大合同与项目中标 - 佰奥智能预中标某大型国有公司项目，合计金额2750.21万元 [26] - 和顺电气预中标国家电网采购项目，预计中标总金额1.07亿元，占2024年营业收入的24.97% [27] - 精工科技与湖北裕创签署销售合同，金额7.29亿元，占2024年营业收入的42.16%，提供碳纤维生产线 [28] - 中超控股孙公司获得高温合金精密铸件订单，金额5155.86万元 [29] - 万马科技预中标国家电网项目，金额合计5994.34万元；2025年累计中标国网环网箱项目总额8127.42万元，占最近一期主营收入的14.49% [30] - *ST围海联合中标罗平县智慧农业项目，金额6.52亿元，占2024年营业总收入的26.27% [31] - 重庆建工子公司联合中标工程施工项目，中标价17.14亿元，工期2160天 [32] 其他公司公告 - 大业股份发布股票交易异常波动公告，澄清其持有江北公司4.216%股权为财务性投资，该公司主要从事航天产品研发生产，目前净利润规模较小，对公司业绩影响甚微 [11]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意HLX22联合HLX87开展临床试验的批准 [1] - 获批开展的两项临床试验分别为：用于HER2阳性乳腺癌一线治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验，以及用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展上述相关临床研究 [1] 产品管线信息 - HLX22为重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液 [1] - HLX87为靶向HER2抗体偶联药物 [1] - 此次获批为两种药物的联合疗法临床试验 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司收到国家药监局关于同意HLX22联合HLX87在中国境内开展临床试验的批准 [1] - 获批的临床试验包括用于HER2阳性乳腺癌一线治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 [1] - 获批的临床试验还包括用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展上述相关临床研究 [1] 产品管线信息 - HLX22为重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液 [1] - HLX87为靶向HER2抗体偶联药物 [1] - 此次获批为HLX22与HLX87的联合疗法临床试验 [1]

核心交易 - 公司控股子公司药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议，授予辉瑞就口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）在全球范围内用于人类及动物所有适应症的开发、使用、生产及商业化权利 [1] - 根据协议，药友制药将获得不可退还的首付款1.5亿美元，以及基于临床和商业化进展的开发里程碑付款至多3.5亿美元 [1] - 此外，药友制药还将根据许可产品的年度净销售额达成情况，获得至多15.85亿美元的销售里程碑款项 [1] 许可产品详情 - 许可的核心产品YP05002为公司自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂 [2] - 该产品通过激活GLP-1受体，促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、抑制胃排空和食欲等机制发挥作用 [2] - 产品拟用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病，潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（非酒精性脂肪性肝炎）等 [2]

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月9日，复星医药发布公告称，公司控股子公司药友制药就口服小 分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全 球范围及领域（即人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利。 就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不可退还的首付款 1.5亿美元及基于许可产品临 床、商业化进展获得开发里程碑付款至多3.5亿美元。此外，基于许可产品的年度净销售额达成情况， 由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项。 ...

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于12月9日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22联合HLX87开展临床试验的批准 [1] - 获批的临床试验为用于HER2阳性乳腺癌一线治疗和新辅助治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验，试验范围为中国境内（不含港、澳、台地区） [1] 产品技术特性 - 治疗方案中的HLX22为一种新型靶向HER2的单克隆抗体 [1] - 治疗方案中的HLX87为一种靶向HER2的创新抗体偶联药物（ADC） [1] - HLX87通过稳定可裂解的开环连接子将拓扑异构酶I抑制剂与抗HER2单抗偶联而成 [1]