产品管线 - 公司拥有14个重点品种，含10个创新药、4个生物类似药，已上市品种4个[2] - 创新药9MW2821多项临床研究入组逾1400例受试者，三项推进至III期[3] - 9MW2821单药和联合治疗尿路上皮癌两项研究被纳入突破性治疗品种名单[3] - 9MW2821先后获美国FDA授予3项“快速通道认定”和1项“孤儿药资格认定”[4] - 7MW4911于2025年7月向国家药监局和FDA提交临床试验申请[6] - 7MW4911于2025年8月获FDA许可开展I/II期研究[7] - 靶向ST2单抗9MW1911已完成80例受试者治疗期，IIa阶段处于随访阶段[8] - 靶向人白介素 - 11单抗9MW3811合同金额含2500万美元首付款，最高达5.71亿美元里程碑付款[8] - 靶向TMPRSS6单抗9MW3011已在中、澳、美三地获批开展临床[8] 业绩情况 - 2025年上半年公司药品销售收入为10,079.32万元，较上年同期6,566.50万元增长53.50%[12] - 2025年上半年地舒单抗药品销售收入为9,954.07万元，较上年同期6,566.50万元增长51.59%[12] - 注射用阿格司亭α许可合同金额最高达5亿元人民币，含一次性不可退还首付款3.8亿元，另可获最高两位数百分比特许权使用费[13] - β - 地中海贫血等疾病领域授权合同金额为首付款及里程碑付款4.125亿美元，另可获最高近两位数百分比特许权使用费[9] 资金与合作 - 迈威重庆收到大健康基金首批增资款项20,000万元[14] - 2025年6月子公司泰康生物通过哥伦比亚针对9MW0311和9MW0321的GMP现场检查[15] - 2025年7月公司就9MW0311和9MW0321与菲律宾公司签署授权许可及商业化协议[15] - 2025年8月9MW0311和9MW0321获得巴基斯坦药品注册批准[16] - 9MW0113已与16个国家签署合作协议，向7个国家递交注册申请[17] - 9MW0311和9MW0321均已与30个国家签署合作协议，分别向6个和5个国家递交注册申请[17] 生产基地 - 泰州生产基地抗体药物产能8,000L，重组蛋白药物产能4,000L，截至2025年6月30日完成12个在研品种临床试验样品制备和2个品种商业化生产，原液生产120批次，制剂生产137批次[20] - 上海金山生产基地推进“年产1,000kg抗体产业化建设项目”，原液生产线完成4批500L规模原液生产，预充针制剂生产线完成3批培养基模拟灌装验证及3批预充针制剂生产[21] - 泰康抗体药物中试产业化项目截至2025年6月30日，ADC车间完成4个在研品种临床试验样品制备，ADC原液生产8批次，制剂生产12批次[22] 公司治理与活动 - 2025年上半年公司召开股东大会1次、董事会4次、监事会3次[23] - 2025年3月30日公司发布2024年度《环境、社会和公司治理（ESG）报告》[23] - 2025年8月公司开展《数据合规与保护》专题培训[24] 未来展望 - 2025年下半年公司将提升公司治理效率与成效，加强内部控制，建立法规监测机制并加大宣传教育力度[25] - 公司将聚焦主营业务，未来受多种因素影响存在不确定性[30] 投资者相关 - 2025年上半年公司利用多种媒介向投资者展示产品和研发动态[26] - 公司回购股份价格上限由35元/股调整为48元/股，回购资金总额不低于2500万元，不超过5000万元，回购期限12个月[28]

证券代码：688062 证券简称：迈威生物 公告编号：2025-043 迈威（上海）生物科技股份有限公司 第二届监事会第十八次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）第二届监事会 第十八次会议通知于 2025 年 8 月 19 日以书面方式送达全体监事，于 2025 年 8 月 29 日以现场结合通讯方式召开。会议由监事会主席楚键先生主持，会议应到 监事 3 人，实到监事 3 人。会议的召集、召开程序和方式符合《公司法》等法 律法规以及《迈威（上海）生物科技股份有限公司章程》（以下简称"公司章 程"）的有关规定，会议决议合法、有效。 二、监事会会议审议情况 （一）审议通过《关于公司<2025年半年度报告>及摘要的议案》 经审议，全体监事认为公司编制的《2025 年半年度报告》及摘要符合相关 法律法规、中国证监会及上海证券交易所的有关规定，并真实反映了公司 2025 年半年度的实际经营情况。 表决结果：3 票同意，0 票反对，0 ...

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 营业收入为1.01亿元人民币，同比下降12.43%[27] - 归属于上市公司股东的净亏损为5.51亿元人民币，同比扩大[27] - 扣除股份支付影响后的净亏损为5.51亿元人民币，同比扩大32.41%[34] - 药品销售收入为1.01亿元人民币，同比增长53.50%[28] - 地舒单抗药品销售收入为9954万元人民币，同比增长51.59%[28] - 2025年上半年药品销售收入10,079.32万元同比增长53.50%[86] - 地舒单抗药品销售收入9,954.07万元同比增长51.59%[86] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 公司2025年上半年研发投入为39209.15万元，同比增长21.72%[3] - 研发投入占营业收入的比例为387.57%，同比增加108.74个百分点[28] - 公司2022-2024年度研发费用分别为75861.18万元、83578.18万元和78286.93万元[5] 财务数据关键指标变化：现金流和净资产 - 经营活动产生的现金流量净流出为3392万元人民币，同比大幅改善[27][29] - 归属于上市公司股东的净资产为8.18亿元人民币，同比下降47.86%[27] - 公司收到齐鲁制药技术许可合同首付款金额较大[29] - 政府补助收入为2165万元人民币[31] - 收到重庆大健康基金首批增资款项20,000万元[86] - 公司收到重庆大健康基金首批增资款项2亿元[111] 业务线表现：产品管线与研发进展 - 公司拥有14个重点品种，包括10个创新药和4个生物类似药，其中4个已上市[3] - 公司拥有10个主要在研品种需持续大规模研发投入[5] - 公司即将正式提交9MW0813的上市许可申请（NDA）[6] - 公司合作开发的重组人源化抗α-toxin单克隆抗体注射液代号为9MW1411[18] - 8MW0511（迈粒生®）于2025年5月获得NMPA上市许可批准[57] - 8MW0511（迈粒生®）于2025年5月获NMPA批准上市，为首个采用白蛋白长效融合技术开发的国产G-CSF药物[117] - 9MW0813于2024年12月完成III期临床显示与艾力雅®有效性及安全性相似[127] - 9MW2821已入组超过1400例受试者显示突出抗肿瘤活性和安全性[131] - 9MW2821与特瑞普利单抗联合治疗局部晚期尿路上皮癌Ib/II期结果在ASCO报告[132] - 9MW2821在1.25mg/kg剂量组治疗尿路上皮癌的客观缓解率(ORR)为62.2%，确认客观缓解率(cORR)为54.1%，疾病控制率(DCR)为91.9%[133] - 尿路上皮癌一线治疗40例可评估受试者中ORR达87.5%，cORR为80%，DCR为92.5%[133] - 宫颈癌治疗中9MW2821的ORR为35.8%，cORR为32.1%，DCR为81.1%[137] - 食管癌治疗中9MW2821的ORR为20.9%，cORR为14.0%，DCR为67.4%[141] - 9MW2821在1.25mg/kg剂量组治疗晚期三阴性乳腺癌的ORR为50.0%，DCR为80.0%，mPFS为5.8个月，mOS为14.2个月[144] - 7MW3711针对B7-H3靶点，全球B7-H3 ADC市场规模预计2027年达3亿美元，2032年增至55亿美元，CAGR为74.2%[149] - 7MW4911在非人灵长类动物毒理试验中以20mg/kg剂量每两周给药一次连续5次后未观察到明显毒性且安全性良好[154] - 7MW4911具有均一的药物抗体比DAR=4比例超过95%[154] - 7MW4911在多种结直肠癌胰腺癌和胃癌模型中显示出显著抑瘤效果[154] - 9MW0211在I期试验中1.0mg剂量组超过66.67%的患者在12个月后最佳矫正视力改善超过15个字母[156] - 9MW0211治疗12个月后最佳矫正视力改善达17.44±3.88个字母显著优于竞品的7.2至12.7个字母范围[156] - 9MW1911可特异性结合人和食蟹猴ST2但不与大鼠小鼠ST2结合[160] - 9MW1911在中国完成两项I期临床试验共招募76例健康受试者[162] - 9MW1911针对COPD的Ib/IIa期临床试验完成全部80例受试者治疗期[162] - 9MW1911的900mg剂量组中重度AECOPD年化发生率与安慰剂组差异为-1.709（95% CI: -3.391至-0.028，P=0.046）[162] - 9MW3811在人体内显示30天长半衰期特性[170] - 9MW3811针对病理性瘢痕适应症已递交临床试验申请，计划2025年底前启动II期临床试验[171] - 9MW3811在人体内半衰期超过1个月，适合慢性疾病长期给药[172] - 9MW3011处于全球研发第一梯队，通过调节铁稳态治疗铁过载性贫血[175][177] - 9MW3011给药频率为每两周或四周一次，优于Rusfertide的每周给药[179] - 9MW3011针对真性红细胞增多症患者的II期临床研究于2025年上半年在美国启动[180] - 9MW3011是全球7款临床阶段靶向TMPRSS6药物中唯一中国产品，且研究进度全球领先[181] - 9MW3011中国真性红细胞增多症Ib期研究第一部分起始剂量组患者于2025年7月底完成随访[181] - 9MW3011中国非输血依赖型β-地中海贫血Ib期研究于2024年12月完成首例入组[182] - 9MW3011新诊断和经治真性红细胞增多症Ib期研究计划2026年上半年完成[183] - 1MW5011（RP901）II期临床研究于2024年7月18日完成首例受试者给药，预计2028年完成[185] - RP901片Ib期临床试验预计2025年第四季度实现首例受试者入组[187] - 6MW5311计划于2026年上半年进行中美双报[191] - 6MW5311在高LILRB4表达AML模型中近乎完全清除肿瘤[191] - 9MW0113（君迈康®）阿达木单抗注射液2022年3月获批用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病，2022年11月新增克罗恩病、葡萄膜炎等5项适应症[100][101] - 9MW0311（迈利舒®）地舒单抗注射液2023年3月28日获批用于骨折高风险绝经后妇女骨质疏松症，拟新增男性骨质疏松症适应症[103] - 9MW0321于2024年3月29日获中国药监局批准上市[113] - 9MW2821（ADC）针对Nectin-4靶点，在中国区域编号+95569，申请/获批编号2021LP01680及2024LP01576[99] - 7MW3711（ADC）针对B7-H3靶点，全球区域编号+90000，申请编号2025LP00966[99] - 7MW4911（ADC）针对CDH17靶点，全球区域编号+90000，申请编号CXST 5200640[99] - 9MW1911针对512靶点，中国区域编号4-955 GM及+000000，申请编号2021LP00644及2023LP00957[99] - 迈威生命（H5A-mhG-CSF）针对中性粒细胞减少，中国区域编号+9000，申请编号2025501495，权益范围除大中华区[99] - 9MW3811针对IL-11靶点，大中华区权益，合作方Calico，申请编号IND 165283[99] - 9MW3011针对TMPRSS6靶点，中国区域编号+600gm，申请编号2023LP00017及2023LP00016[99] 业务线表现：技术平台与生产能力 - 公司建立四大核心ADC技术平台：DARfinityTM定点偶联、IDconnectTM连接子、MtoxinTM毒性分子、LysOnlyTM条件释放结构[54][55] - 公司具备抗体类药物、ADC药物及重组蛋白药物的研发和产业化能力[52] - 公司专注于肿瘤和年龄相关疾病领域，完成从临床前到商业化生产的全产业链布局[52] - 技术平台新增16个品种的35项国内外临床试验准入[75] - 公司研发模式以自主研发为主合作和委托研发为辅[194] - 公司通过设立子公司管理新分子发现阶段提升研发效率[193] - 泰州生产基地抗体药物产能8,000L，重组蛋白药物产能4,000L，已完成12个在研品种的临床样品制备[79] - 泰州生产基地已完成原液生产120批次（200L规模36批、500L规模4批、2,000L规模80批），制剂生产137批次[79] - 上海金山生产基地年产1,000kg抗体项目已完成2条原液线和2条制剂线安装调试验证[72][80] - 金山生产基地原液线已完成4批500L规模生产，预充针线完成3批培养基模拟灌装验证[72] - ADC车间已完成4个在研品种（9MW2821等）的临床试验样品制备，原液生产8批次，制剂生产12批次[71] - ADC车间完成4个在研品种共8批次原液和12批次制剂生产且全部检定合格[82] - 抗体车间设计规模达6×2,000L并已完成主风管/顶板/墙板安装[82] - 朗润迈威金山生产基地于2025年1月获得欧盟QP审计符合性声明[81] - 泰州生产基地抗体药物产能8,000L及重组蛋白药物产能4,000L[196] - 完成原液生产合计120批次（200L规模36批次、500L规模4批次、2,000L规模80批次）[196] - 完成制剂生产合计137批次且所有样品检定合格[196] - ADC车间完成4个在研品种临床试验样品制备（原液生产8批次，制剂生产12批次）[199] - 上海金山基地原液生产线完成4批500L规模原液生产且检定合格[200] - 上海金山预充针制剂生产线完成3批培养基模拟灌装验证及3批生产且检定合格[200] - 抗体车间机电安装工程设计规模达6×2,000L（已完成主风管/顶板/墙板安装）[199] - 上海金山生产基地占地6.97万平方米含2条原液生产线和2条制剂生产线[200] - 质量控制实验室于2024年9月通过CNAS认证[196] - 抗体生产线于2025年6月通过哥伦比亚INVIMA GMP审计[196] 业务线表现：合作与授权 - 公司与齐鲁制药合作首付款为3.8亿元人民币[59] - 公司与齐鲁制药合作总合同金额最高达5亿元人民币[59] - 公司可从齐鲁制药合作获得最高两位数百分比特许权使用费[59] - 与齐鲁制药合作获得首付款3.8亿元及最高5亿元里程碑付款[87] - 获得许可产品净销售额最高两位数百分比特许权使用费[87] - 公司9MW3811海外授权协议含2500万美元首付款及最高5.71亿美元里程碑付款[95] - 公司于2024年3月与印度制药公司签订9MW0813南亚及非洲商业化协议[128] - CALICO公司支付公司2500万美元首付款及最高5.71亿美元里程碑付款获得9MW3811大中华区外权益[173] - 与DISC MEDICINE达成9MW3011许可协议，潜在总金额最高达4.125亿美元，含1000万美元首付款及后续里程碑付款[180] - 9MW3011可获得最高近两位数百分比的净销售额特许权使用费[180] - 泰康生物获得RP901项目在大中华区域独家开发及商业化权益[186] 地区表现：国际化进展 - 全资子公司通过哥伦比亚INVIMA针对9MW0311/9MW0321的GMP检查[91] - 两款地舒单抗注射液获得巴基斯坦药品监督管理局注册批准[91] - 公司9MW0311已与30个国家签署协议并向6国提交注册申请且获巴基斯坦批准[92] - 公司9MW0321已与30个国家签署协议并向5国提交注册申请且获巴基斯坦批准[92] - 中国与一带一路国家2025上半年进出口额11.29万亿元同比增长4.7%[93] - 一带一路152国GDP总值23万亿美元占全球GDP比重23%[93] - 一带一路区域人口总数接近40亿占全球总人口一半[93] - 公司9MW2821获FDA授予3项快速通道认定和1项孤儿药资格认定[96] - 公司9MW3011获FDA授予快速通道认定和孤儿药资格认定[97] - 9MW0113已与16个国家签署正式合作协议，并向印尼、埃及等7个国家提交注册申请[102] - 地舒单抗注射液（9MW0321）已与巴西、哥伦比亚、新加坡、巴基斯坦、泰国、埃及、秘鲁、沙特阿拉伯等30个国家签署正式合作协议[115] - 地舒单抗注射液已向巴基斯坦、约旦、埃及、巴西等5个国家递交注册申请，并获巴基斯坦药监局批准[115] - 全资子公司泰康生物2025年6月通过哥伦比亚INVIMA针对9MW0311和9MW0321的GMP现场检查[115] - 7MW3711于2024年7月获FDA孤儿药资格认定用于小细胞肺癌治疗[150] - 7MW4911于2025年8月获得FDA许可开展用于晚期结直肠癌的I/II期研究[155] - 公司于2025年7月同时向NMPA和FDA提交7MW4911的临床试验申请[155] - 9MW3011针对真性红细胞增多症患者的II期临床研究于2025年上半年在美国启动[180] 管理层讨论和指引：风险因素 - 公司存在累计未弥补亏损且亏损状态预计持续[4] - 公司营运资金主要依赖外部融资，存在现金流紧张风险[4] - 生物制品若纳入集采将降低销售价格和毛利率[8] - 创新药研发存在靶点选择、数据未达预期及审批失败等多重风险[9] 管理层讨论和指引：市场趋势与行业环境 - 中国医药市场规模预计从2024年16,297亿元增至2028年18,687亿元（CAGR 3.5%）和2032年24,799亿元（CAGR 7.3%）[39] - 中国专利药市场从2019年9,154亿元增至2024年11,151亿元，预计2028年达14,535亿元（CAGR 6.8%）和2032年20,012亿元（CAGR 8.3%）[39] - 全球肿瘤药物市场从2019年1,435亿美元增至2024年2,533亿美元（CAGR 12.0%），预计2028年达3,759亿美元（CAGR 10.4%）[46] - 中国肿瘤药物市场从2019年264亿美元增至2024年359亿美元（CAGR 6.3%），预计2028年达543亿美元（CAGR 10.9%）和2032年992亿美元（CAGR 16.3%）[46] - 2024年全球癌症新发病例2,130万例，预计2032年达2,550万例[46] - 中国65岁及以上人口2019-2024年CAGR达4.8%[44] - 创新药临床试验审评审批时限试点由60工作日缩短至30工作日[40] - 药品补充申请审评时限试点由200工作日缩短至60工作日[40] - 安徽省将牵头全国生物类似药联盟集采，预计导致价格大幅下降[41] - 国家医保局2025年将发布第一版医保丙类目录聚焦高创新药品[42] - 全球ADC市场规模从2019年28亿美元增长至2024年141亿美元，复合年增长率37.9%[53] - 预计全球ADC市场规模2025年达187亿美元，2032年达940亿美元，2025-2032年复合年增长率26.0%[53] - 中国ADC市场规模预计从2024年5亿美元增长至2025年10亿美元，2032年达141亿美元，2025-2032年复合年增长率45.9%[53] - ADC药物相比传统化疗具有更高靶向性和更小脱靶毒性[53] - 长效升白药物市场预计2025年销售规模达102.7亿元人民币[58] - 长效升白药物市场预计2030年销售规模达135.37亿元人民币[58] - 地舒单抗原研药安加维®（120mg）价格为1060元/瓶[60] - 地舒单抗原研药普罗力®（60mg）价格为623.53元/支[60] - 地舒单抗生物类似药博优倍®（60mg）价格为613元/支[60] - 地舒单抗生物类似药迈利舒®（60mg）价格为613.8元/支[60] - 地舒单抗治疗3年可降低新发椎体骨折风险68%、髋部骨折风险40%和非椎体骨折风险20%[62] - 中国50岁以上人群骨质疏松症患病率达19.2%，65岁以上人群患病率达32%[61] - 全球2024年新发恶性肿瘤

核心观点 - 报告提出9月市场将出现高低切换行情，建议从TMT+制造主线向周围扩散，重点关注科技硬件到应用的切换、经济周期相关待涨板块、创新药及金融科技等方向[5] - 市场持续走强源于内部政策改善盈利预期及外部弱美元环境，9月流动性驱动延续但边际效应减弱，市场震荡上行速率可能放缓[5] 金股组合配置 - 组合覆盖10只个股，总市值从183亿元至1,968亿元不等，涉及传媒互联网、电新、电子、建筑建材、食品饮料、机械、能源化工、医药及非银等行业[2] - 估值差异显著，26年PE从10倍至1,244倍，27年PE从10倍至553倍，体现高低切换逻辑[2] 行业与公司分析 科技板块 - 昆仑万维（518亿元市值）深化AI全产业链布局，AI芯片研发稳步推进，天工超级智能体重塑AI办公与内容创作方式，AI视频、音乐等业务快速发展[10][11] - 雷赛智能（146亿元市值）工控业务稳健增长，25Q2伺服市占率达4.3%（同比+0.9pct），机器人电机产品矩阵完善，无框电机转矩密度提升20%[14][15] - 晶晨股份（418亿元市值）AIoT芯片携带自研智能算力单元，25H1出货超900万颗，WiFi芯片25H1销量超800万颗，其中Q2 Wi-Fi6芯片销量超150万颗（超24年全年）[19][20] 经济周期板块 - 海螺水泥（1,267亿元市值）受益反内卷政策推动供给侧优化，行业盈利底部夯实，沿江市场涨价早于去年，下半年旺季弹性可期[24][25] - 泸州老窖（1,968亿元市值）数字化营销体系领先，库存及价盘管控稳健，缩小与高端龙头价差，需求弹性释放可期[30][34] - 杰瑞股份（480亿元市值）24年订单180亿元（同比+30%），电驱压裂设备国内市占率80%-90%，中东天然气订单增长与油价脱钩[35][37] - 新和成（752亿元市值）VA/VE产能全球占比13%/23%，蛋氨酸产能37万吨，液蛋项目成本优势显著，新材料项目协同布局[39][40] 创新药板块 - 新诺威（699亿元市值）SYS6010（EGFR ADC）国内启动3期临床，海外累计入组超百例，潜在BD大单品[44] - 迈威生物-U（183亿元市值）9MW3811（IL11）获海外授权首付2,500万美元，里程碑付款可达5.71亿美元，ADC平台布局Nectin4、B7-H3等靶点[45][47] 金融科技板块 - 指南针（951亿元市值）向综合金融服务商转型，收购麦高证券及先锋基金形成全牌照布局，25年预计归母净利润2.83亿元[48][49] 财务预测 - 金股26年营收预测从12.37亿元至925.73亿元，27年归母净利润预测从-2.26亿元至141.14亿元，体现盈利分化及成长性[55]

生物制品板块市场表现 - A股生物制品板块在8月29日午后出现直线拉升行情 [2] - 荣昌生物股价上涨超过12% [2] - 迈威生物股价直线拉涨9% [2] 个股表现亮点 - 康辰药业在板块拉升前已触及涨停 [2] - 三生国健、万泽股份、三元基因等公司涨幅均超过6% [2] 板块领涨个股 - 荣昌生物成为板块内涨幅最大个股 涨幅超12% [2] - 迈威生物紧随其后 单日涨幅达9% [2] - 多只生物制品个股同步上涨 显示板块整体强势 [2]

重组蛋白概念板块市场表现 - 截至8月28日收盘，重组蛋白概念板块整体下跌1.01%，位居概念板块跌幅榜前列 [1] - 板块内仅10只个股上涨，其中成都先导、德展健康、贝达药业涨幅居前，分别上涨7.44%、2.38%、2.02% [1] - 阿拉丁、博瑞医药、中源协和等个股跌幅居前 [1] 资金流向情况 - 板块单日主力资金净流出13.48亿元，其中41只个股呈现净流出状态 [2] - 博瑞医药净流出5.48亿元居首，智飞生物、华兰生物、中源协和分别净流出1.49亿元、8891.38万元、7771.82万元 [2] - 德展健康、皓元医药、迈威生物获得主力资金净流入，金额分别为4613.97万元、3683.15万元、1875.37万元 [2][4] 个股交易数据 - 博瑞医药换手率达5.33%，股价下跌6.63% [2] - 成都先导虽股价上涨7.44%，但主力资金仍净流出2037.42万元，换手率高达11.44% [3] - 华兰生物换手率为3.13%，股价下跌1.53% [2] 板块相对表现 - 铜缆高速连接、CPO、F5G概念板块涨幅超5%，位列涨幅榜前三 [2] - 转基因板块下跌1.81%，阿尔茨海默概念下跌1.07%，跌幅高于重组蛋白板块 [2] - 粮食概念、猴痘概念、动物疫苗等板块跌幅在0.76%-1.81%之间 [2]

生物制品板块市场表现 - 生物制品板块竞价活跃 [1] - 西藏药业一字涨停 [1] - 康辰药业高开5% [1] - 迈威生物高开4% [1] - 荣昌生物、华兰疫苗、华兰生物等均高开 [1] 个股开盘表现 - 西藏药业实现一字涨停 [1] - 康辰药业开盘上涨5% [1] - 迈威生物开盘上涨4% [1] - 荣昌生物、华兰疫苗、华兰生物开盘均呈现上涨态势 [1] 新闻来源 - 内容源自每日经济新闻 [2]

股价与融资融券交易表现 - 8月27日公司股价上涨6.07% 成交额达11.16亿元[1] - 当日融资买入8128.99万元 融资偿还1.05亿元 融资净流出2419.19万元[1] - 融资融券余额合计5.60亿元 其中融资余额5.59亿元占流通市值6.07% 处于近一年90%分位高位水平[1] - 融券方面当日卖出7100股金额32.01万元 融券余量3.37万股余额152.05万元 同样处于近一年90%分位高位[1] 股东结构与机构持仓变化 - 截至3月31日股东户数1.61万户 较上期增加4.22% 人均流通股12705股减少4.04%[2] - 十大流通股东出现显著调整：汇丰晋信智造先锋持股470.50万股减少13.62万股仍居第三[2] - 鹏华医药科技持股427.86万股不变居第四 汇丰晋信研究精选持股389.70万股不变居第五[2] - 新进股东包括汇丰晋信核心成长混合持股377.05万股居第七 创新药ETF持股300.32万股居第十[2] - 汇添富医疗服务、汇添富达欣混合、工银前沿医疗、中银创新医疗及香港中央结算退出十大股东行列[2] 财务业绩表现 - 2025年第一季度营业收入4478.85万元 同比减少33.70%[2] - 归母净利润亏损2.92亿元 同比亏损幅度扩大41.85%[2] 公司基本情况 - 公司全称为迈威(上海)生物科技股份有限公司 成立于2017年5月12日 2022年1月18日上市[1] - 注册地址位于中国(上海)自由贸易试验区及香港九龙观塘道[1] - 主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售[1] - 收入构成：抗体药物占比72.38% 技术服务占比27.55% 其他业务占比0.08%[1]

核心观点 - 7月以来18家上市公司上调股份回购价格上限 平均上调幅度达61.5% 最高上调141.38% [1][2][6] - 上调主因包括股价上涨超过原回购上限及对公司发展信心增强 旨在保障回购方案实施并传递积极信号 [2][4][9] - 多家公司通过银行回购专项贷款获取资金支持 部分公司同步提高回购资金总额 [8] 公司回购价格调整详情 - 金力永磁上调回购价格上限37.35%至42.66元/股 因股价上涨至39.88元/股（较回购方案推出时上涨96.11%）[1][2][4][6] - 均普智能上调幅度最高达141.38% 从5.8元/股调整至14元/股 [2][6] - 科思科技上调89.38%至102元/股 臻镭科技上调94.07%至74元/股 理工导航上调99.03%至65.68元/股 [2][6] - 振东制药上调90%至11.4元/股 金春股份上调95.53%至35元/股 [2] 回购方案调整背景与动因 - 市场回暖导致股价接近或超出原回购价格上限 需调整以确保方案顺利实施 [4] - 部分公司基于对内在价值的认可及发展信心主动上调价格 [4][9] - 盛美上海等公司出现多次上调回购价格行为 [6] 回购资金支持机制 - 奥士康获中国银行1.62亿元回购专项贷款支持 期限不超过3年 [8] - 中顺洁柔将回购资金总额从1.1-1.6亿元上调至1.6-2.1亿元 并新增兴业银行1.1亿元专项贷款 [8] - 央行联合监管机构于去年10月推出回购增持再贷款政策 鼓励上市公司市值管理 [8] 市场影响与公司表现 - 回购方案公布后多家公司股价显著上涨 如金力永磁涨幅达96.11% [6] - 上调回购价格被视为市场环境改善和投资信心提升的标志 [2][9]

股价与融资交易表现 - 8月26日公司股价上涨4.14% 成交额达8.09亿元[1] - 当日融资买入1.02亿元 融资净买入1635.22万元 融资余额5.83亿元占流通市值6.72%[1] - 融券卖出1800股金额7.65万元 融券余量2.68万股余额114.03万元 融资融券余额合计5.84亿元[1] 股东结构与机构持仓 - 股东户数1.61万户较上期增加4.22% 人均流通股12705股减少4.04%[2] - 汇丰晋信智造先锋持股470.50万股减少13.62万股 鹏华医药科技持股427.86万股不变 汇丰晋信研究精选持股389.70万股不变[2] - 新进股东汇丰晋信核心成长持股377.05万股 创新药ETF持股300.32万股 五只基金退出十大股东行列[2] 财务业绩表现 - 2025年第一季度营业收入4478.85万元 同比减少33.70%[2] - 归母净利润亏损2.92亿元 同比亏损幅度扩大41.85%[2] 公司基本情况 - 主营业务为治疗用生物制品研发生产销售 抗体药物收入占比72.38% 技术服务收入占比27.55%[1] - 2017年5月成立 2022年1月上市 注册地址位于上海自贸区及香港九龙[1]