业绩数据 - 报告期内公司营业收入分别为301,529.43万元、335,507.01万元、372,134.92万元和200,084.45万元，呈增长趋势[43][53] - 报告期各期公司扣非归母净利润分别为11,182.24万元、24,212.13万元、13,219.68万元和14,462.46万元[53] - 报告期内公司毛利率分别为69.51%、71.02%、71.46%和72.96%，总体呈上升趋势[57] - 2025年1 - 6月公司主营业务收入198,365.79万元，自产产品占比75.95%，合作产品占比23.79%[19][21] 产品销售 - 2022 - 2024年环泊酚注射液销售收入分别为43,458.70万元、83,411.74万元和121,442.76万元[56][58] - 2025年1 - 6月环泊酚注射液单价67.23元/支，销售数量1170.28万支[38] - 2025年1 - 6月甲磺酸多拉司琼注射液单价16.42元/支，销售数量971.82万支[38] - 2025年1 - 6月肠外营养产品整体及脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液收入有一定下降[39] 产能利用 - 2025年1 - 6月小容量注射剂产能利用率为23.66%，冻干粉针剂为100.53%，片剂为22.45%[42] - 2025年1 - 6月大容量注射剂产能1238万瓶/袋，产量420万瓶/袋，产能利用率33.94%[144] 研发投入 - 2025年1 - 6月至2022年，公司研发投入合计分别为49655.40万元、100094.35万元、87542.69万元、96085.54万元[161] - 2025年1 - 6月至2022年，公司研发投入资本化的比重分别为31.17%、37.65%、40.98%、53.39%[161] 新药获批 - HSK21542注射液2025年5月获批“腹部手术后的轻、中度疼痛”适应症上市[164] - HSK16149胶囊2024年5月获批“成人糖尿病性周围神经病理性疼痛”适应症，6月获批带状疱疹后神经痛适应症[165] - 考格列汀片2024年6月获批，相关开发支出转入无形资产[166] 股权变动 - 2025年3月王俊民、范秀莲、郑伟解除一致行动关系，此后王俊民为控股股东，表决权占比40.11%[9] 财务指标 - 报告期内公司应收账款周转率分别为4.84、4.39、4.55、4.50，呈下降趋势[79] - 2025年6月30日按账龄组合计提坏账准备金额为528.42万元，计提比例0.56%[96][98] - 2025年6月30日，存货账面余额30,597.11万元，跌价准备640.95万元，账面价值29,956.17万元[116] 市场情况 - 中国麻醉药物市场由2018年的149亿元增至2023年的204亿元，预计自2023年起将以5.3%的复合年增长率达到2033年的341亿元[23] - 中国肠外营养药物市场规模从2018年的143亿元升至2023年的155亿元，预计2033年达207亿元，自2023年起复合年增长率为2.5%[32] 其他事项 - 公司对海保人寿认缴金额未实缴完毕，该投资为财务性投资[10] - 2022年公司向海创药业销售金额为9433.96万元，系权益转让收入[63]

股价表现与交易数据 - 9月5日盘中下跌2.04%至56.10元/股 成交额5276.39万元 换手率0.19% 总市值628.27亿元 [1] - 主力资金净流入194.01万元 特大单买入324.90万元(占比6.16%) 大单净流出130.90万元(买入448.58万元/卖出579.48万元) [1] - 年内累计涨幅70.10% 近5日涨1.15% 近20日跌5.65% 近60日涨20.78% [1] 股东结构与资金动向 - 股东户数1.14万户 较上期增长25.93% 人均流通股42147股 较上期减少28.64% [2] - 中欧医疗健康混合A增持535.74万股至2127.63万股 工银前沿医疗股票A增持540.00万股至1510.01万股 [3] - 汇添富创新医药混合A增持267.25万股至1242.67万股 香港中央结算有限公司新进持股817.97万股 [3] 财务业绩表现 - 2025年上半年营业收入20.01亿元 同比增长18.63% [2] - 归母净利润1.29亿元 同比减少21.79% [2] - 医药行业收入占比99.14% 其他业务收入占比0.86% [1] 公司基础信息 - 2005年8月26日成立 2012年1月17日上市 总部位于西藏山南市 [1] - 主营业务为化学药品研发、生产制造与销售推广 [1] - 所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂 涵盖幽门螺杆概念、互联医疗等概念板块 [1] 分红与股东回报 - A股上市后累计派现36.73亿元 [3] - 近三年累计派现6.87亿元 [3] - 富国精准医疗灵活配置混合A减持191.01万股至937.79万股 汇添富医疗服务灵活配置混合A减持170.31万股至875.93万股 [3]

深圳合成生物产业立法 - 深圳通过《深圳经济特区促进合成生物产业创新发展若干规定》共32条 将于10月1日实施 系针对合成生物产业全链条发展的专项立法 聚焦产业发展痛点难点问题 为抢占合成生物产业发展主动权提供法治保障 [1] 医保支付改革 - 泉州市推行DRG医保基金按月结算模式 旨在及时释放改革红利 减轻医疗机构资金周转压力 增强医疗机构参与改革内生动力 赋能医疗机构高质量发展 最终惠及参保患者 [2] - DRG支付方式通过将病例分入临床治疗和资源消耗相似的疾病诊断相关分组 为每个病组设定支付标准 推动医疗机构强化降本增效 减轻患者就医负担 [2] 药品研发进展 - 海思科自主研发的口服强效高选择性药物HSK47388片获国家药监局临床试验批准 拟用于自身免疫疾病治疗 系该药物在自身免疫疾病领域又一新适应症临床试验申请 [3] - 赛诺菲替利珠单抗注射液（商品名：特瑞可）获中国国家药监局批准 用于8岁及以上儿童和成人1型糖尿病2期患者 以延缓向1型糖尿病3期进展 系首个用于延缓1型糖尿病进展的创新药 [4] 资本市场动态 - 药明合联拟配售最多22,277,000股配售股份 配售价每股58.85港元 预计筹资最高约13.11亿港元 配售股份将根据一般授权发行及配发 [5] - 启元生物完成近2亿元B轮融资 资金将用于快速推进管线研发与商业化布局 [6] 企业人事任命 - 海森生物任命刘文军担任首席执行官 全面执掌公司战略规划与运营管理体系 [7]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服强效高选择性药物HSK47388片获得国家药品监督管理局新适应症临床试验批准 拟用于自身免疫疾病治疗 [1] - 临床前研究显示该药物在大鼠肠炎模型中呈现剂量依赖性显著药效 同时表现良好耐受性和较大安全窗 [1] - 本次批准为2025年6月受理的HSK47388片在自身免疫疾病领域的新适应症临床试验申请 [1] 产品开发潜力 - HSK47388片被评估为极具开发潜力的药物 有望为自身免疫疾病患者提供新的治疗选择 [1] - 该药物属于创新药研发范畴 公司将持续跟进项目进展并及时履行信息披露义务 [2]

股票交易异常波动及停牌核查 - 天普股份股票自8月22日至9月3日多次触及交易异常波动及严重异常波动情形 将于9月4日起停牌核查 [1] - 公司提醒投资者注意股价短期上涨幅度较大 市盈率和市净率显著高于行业平均水平 经营业绩下滑风险 [1] 换股吸收合并及终止上市 - 中国重工换股实施股权登记日为9月4日 换股比例为1:0.1339 每1股中国重工股票转换为0.1339股中国船舶股票 [2] - 中国重工股票将于2025年9月5日起终止上市 终止上市后股东股票账户中不再显示中国重工A股股票 [2] 新产品进展及风险提示 - 成都华微4通道12位40G高速高精度射频直采ADC芯片仅向部分客户送样并有意向订单 尚未实现规模化销售 [2] - 泰和科技硫化物固态电解质项目处于中试阶段 尚未形成销售收入 [3] - 文投控股影院、游戏等存量业务处于重整后复苏阶段 增量业务尚处于孵化中 [5] 重大合同及项目中标 - 罗博特科全资子公司签订金额约946.50万欧元全自动硅光子封装整线设备合同 占2024年营业收入比例超7.11% [4] - 大禹节水联合体预中标1.61亿元湖北省襄阳市樊城区城乡供水一体化项目 [6] - 浦东建设子公司中标总计12.71亿元多项重大项目 [6] - 万里马签订4460万元日常经营重大合同 [6] 经营业绩数据 - 西部牧业8月自产生鲜乳生产量环比增长4.8% [5] - 金地集团8月签约金额22.2亿元 同比下降58.89% [6] 投资及合作项目 - 甘肃能源拟投资40.89亿元建设民勤100万千瓦风光电一体化项目 [6] - 港通医疗与专业投资机构共同投资设立基金 [6] - 铁流股份与长三角哈特机器人产业技术研究院签署框架协议 [6] 医药及医疗器械进展 - 新华医疗内镜清洗工作站获得二类医疗器械注册证 [6] - 海思科获得创新药HSK47388片新适应症临床试验批准 [6] - 金陵药业分公司收到噁拉戈利片Ⅲ期临床试验批准通知书 [6] - 康恩贝苓桂术甘汤颗粒获得药品注册证书 [6] 公司治理及证券事务 - 杭州高新控制权发生变更 巨融伟业成为新控股股东 [6] - 罗普斯金控股子公司方正检测将于9月4日在新三板挂牌 [6] - 冀东水泥中文证券简称变更为"金隅冀东" 启用时间为2025年9月4日 [6] - 西部建设聘任黄钰锋为公司副总经理 [6] - 永安药业实际控制人、董事长陈勇解除留置 [6] 股份减持及回购 - 莎普爱思大股东陈德康计划减持不超过2%公司股份 [6] - 紫金矿业副总裁于9月2日至3日累计减持25万股 [7] - 宝兰德股东易东兴和赵艳兴计划合计减持不超过3%公司股份 [7] - 彤程新材股东宇彤投资拟减持不超过1300万股 [7] - 信科移动副总经理李凯钢计划减持不超过0.0014%公司股份 [7] - 顺丰控股首次回购公司A股股份118.5万股 [7] 经营风险及影响因素 - 海南橡胶台风"剑鱼"预计致全年干胶减产0.25万吨 对2025年经营业绩产生一定影响 [7] - 方大炭素补缴税款及滞纳金5193.27万元 预计减少2025年净利润 [7] - 源杰科技未来若市场发展不及预期 在数据中心市场的销售收入将受到较大影响 [7]

公司股份回购 - 盛屯矿业拟以5亿至6亿元回购股份 价格上限11.82元/股 用于员工持股或股权激励 [1] - 晶澳科技拟以2亿至4亿元回购股份 价格上限17.36元/股 用于员工持股或股权激励 [31] 医药产品研发进展 - 康恩贝获苓桂术甘汤颗粒药品注册证书 具温阳化饮、健脾利湿功效 [2] - 金陵药业噁拉戈利片获Ⅲ期临床研究批准 用于治疗子宫内膜异位症疼痛 [8] - 美诺华全资子公司获枸橼酸莫沙必利片注册证书 改善胃肠动力减弱症状 [10] - 莎普爱思全资子公司盐酸毛果芸香碱滴眼液获临床试验批准 治疗老花眼 [13] - 海思科创新药HSK47388片获新适应症临床试验批准 用于自身免疫疾病治疗 [25] - 博济医药FCZR药物获临床试验批准 为化学改良型新药治疗耳真菌病 [25] - 科兴制药GB08注射液完成II期临床首例受试者入组 治疗儿童生长激素缺乏症 [33] - 华人健康富马酸伏诺拉生片注册申请获受理 治疗反流性食管炎及根除幽门螺杆菌 [35] - 华北制药获注射用盐酸万古霉素注册证书 治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染 [37] 资产及股权交易 - 张江高科拟挂牌转让上海集芯睿建筑科技100%股权及债权 挂牌价不低于1.51亿元 [2] - 得润电子拟转让柳州双飞18%股权 转让价款1.35亿元 [44] - 药明康德拟将合全药业98.9%股份划转至药明研发 [33] - 上海电力购买K-ELECTRIC LIMITED股份交易可能终止 [34] 项目中标及业务拓展 - 山科智能中标1331.8万元计量器具采购项目 [3] - 友讯达中标1.61亿元南方电网计量设备招标项目 [31] - 哈森股份拟出资1000万元参设中科中成供应链公司 持股10% 从事机器人零部件业务 [4] - 浦东建设子公司中标多项重大项目 总额12.71亿元 [6] - 宝钛股份拟竞拍宝鸡市12.62万平方米土地使用权 起始价5734万元 [26] 生产及经营数据 - 长源电力8月发电量37.71亿千瓦时 同比减少6.03% 其中火电减少9.40% 水电增加151.30% 新能源减少8.62% [15][16] - 西部牧业8月自产生鲜乳产量2540.33吨 环比增长4.8% 同比下降7.27% [19] - 千里科技8月汽车销量1.11万辆 同比增长168.55% 其中新能源车销量1536辆 同比下降15.93% [32] - 广州港8月集装箱吞吐量231.9万标准箱 同比增长1.2% 货物吞吐量4987.8万吨 同比增长2.0% [32] 政府补助及权益分派 - 民丰特纸获得1120万元政府补助 [27] - 南大光电拟每10股派现1.8元 合计派现1.24亿元 [39] - 水晶光电拟每10股派现1元 合计派现1.38亿元 [46] - 红星发展拟每股派现0.03元 [47] - 厦钨新能拟每10股派现2元 合计派现1.01亿元 [49] - 益生股份拟每10股派现1.5元 合计派现1.63亿元 [51] - 艾力斯拟每股派现0.4元 [52] 医疗器械及诊断产品 - 新华医疗内镜清洗工作站获二类医疗器械注册证 [23] - 九强生物肝素结合蛋白测定试剂盒获医疗器械注册证 [29] - 新天药业子公司获白果水煎液指纹图谱检测发明专利 [17] 融资计划 - 福莱新材拟定增募资不超过7.1亿元 用于扩产及研发项目 [35] 股权投资 - 道氏技术控股子公司以3000万美元认购强脑科技Pre-B轮优先股 获少数股东权益 [36] 人事变动 - 金卡智能董事马风理辞职 [22] - 海峡股份副总经理张婷辞职 聘任吴林泽为副总经理 [40] - 长阳科技聘任王敏为副总经理 [42] 其他重大事项 - 永安药业实际控制人、董事长陈勇解除留置 [20] - 飞马国际控制权变更处商务谈判阶段 [37] - 极米科技筹划发行H股并在香港联交所上市 [38]

药物研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局下发的HSK47388药物临床试验批准通知书 [1] - HSK47388片为公司自主研发的口服、强效、高选择性药物 拟用于自身免疫疾病治疗 [1] - 本次申请为HSK47388片在自身免疫疾病领域中又一新适应症的临床试验申请 [1] 临床前研究结果 - 临床前研究显示HSK47388在大鼠肠炎模型中剂量依赖地呈现显著药效 [1] - 药物表现出良好耐受性和较大安全窗 [1] - HSK47388被评估为极具开发潜力的药物 [1] 治疗潜力 - 新适应症临床试验有望为自身免疫疾病患者提供新的治疗选择 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服强效高选择性药物HSK47388片获得国家药品监督管理局批准开展新适应症临床试验[1] - 新适应症拟用于自身免疫疾病的治疗 受理号为CXHL2500600和CXHL2500601[1] - 临床前研究显示该药物在大鼠肠炎模型中呈现剂量依赖性显著药效 并表现出良好耐受性和较大安全窗[1] 产品潜力评估 - HSK47388被评估为极具开发潜力的药物 有望为自身免疫疾病患者提供新的治疗选择[1] - 本次申请为该药物在自身免疫疾病领域的又一新适应症临床试验申请[1] - 药物于2025年6月获得受理 符合药品注册有关要求[1]

药物研发进展 - 公司收到国家药监局下发的HSK47388片药物临床试验批准通知书 同意开展临床试验 [1] - HSK47388片为口服 强效 高选择性药物 拟用于自身免疫疾病治疗 [1] - 此次申请为HSK47388片在自身免疫疾病领域中又一新适应症的临床试验申请 [1] 产品潜力与定位 - HSK47388片由公司自主研发 [1] - 该药物有望为自身免疫疾病患者提供一种新的治疗选择 [1] - 国家药监局审查认为该药物符合药品注册有关要求 2025年6月受理 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服强效高选择性药物HSK47388片获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书 [1] - 该药物拟用于自身免疫疾病治疗 在大鼠肠炎模型中呈现显著药效 [1] - 药物表现出良好耐受性和较大安全窗 为自身免疫疾病患者提供新的治疗选择 [1] 适应症拓展 - 本次申请为HSK47388片在自身免疫疾病领域中又一新适应症的临床试验申请 [1]