公司基本信息 - 公司注册资本为1,119,917,970元人民币[6] 产品情况 - 公司现有40余个品种，4款1类新药已获批上市[7] - 截至2025年6月30日，商业化产品及进入临床阶段的1类新药共有17个[7] - 环泊酚注射液2020年12月获批上市，2021年11月首次通过第五批国家医保药品谈判，2023年11月再次通过国家医保谈判，2024年1月起正式执行[8][9] - 截至保荐书签署日，环泊酚注射液在国内已获3个适应症的药品注册证书，扩展儿童/青少年用药的补充申请已获受理[10] - 2025年7月30日公司收到美国FDA关于环泊酚注射液新药上市申请的受理通知[11] - 苯磺酸克利加巴林胶囊2024年5月获批“成人糖尿病性周围神经病理性疼痛”适应症，6月获批带状疱疹后神经痛适应症[12] - 苯磺酸克利加巴林胶囊上市之初获得3部指南共识推荐[12] - 考格列汀片（倍长平）长半衰期达131.5小时，一次口服两周内DPP - 4酶抑制率在80%以上[13] - 倍长平单药或与二甲双胍联合治疗24周，糖化血红蛋白（HbA1c）较基线最多降低0.96%[13] - 多烯磷脂酰胆碱注射液（思复）获40余个权威指南共识及临床路径共同推荐[16] - HSK39297片在中国健康受试者单次给药50mg - 600mg剂量范围及多次给药（连续10天）50mg BID和100mg BID剂量下，总体安全性、耐受性良好[20] - HSK21542注射液（思舒静）“成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒”适应症2024年6月被纳入优先审评，9月完成NDA申报，处于上市审评阶段[22] - HSK21542注射液（思舒静）“腹部手术后的轻、中度疼痛”适应症2025年5月21日获批上市[22] - HSK21542“术后恶心呕吐”适应症2024年11月获批临床，已完成与CDE的EOP2沟通交流[22] - HSK21542“骨科手术术后镇痛”适应症Ⅱ期临床研究完成，已启动Ⅲ期临床研究[22] - HSK21542新增“用于预防化疗导致的恶心呕吐”适应症2025年7月获得临床试验批准通知书[22] - HL231吸入溶液在中国境内针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症已完成1项I期研究和1项II期研究，III期临床试验完成全部受试者入组[23] 财务数据 - 2025年6月30日流动资产为287,793.49万元，2024年末为272,983.65万元[25] - 2025年1 - 6月营业收入为200,084.45万元，2024年度为372,134.92万元[28] - 2025年1 - 6月综合毛利率为72.96%，2024年度为71.46%[30] - 2025年1 - 6月净资产收益率（加权，扣非前）为3.11%，2024年度为9.42%[30] - 报告期内公司营业收入分别为301,529.43万元、335,507.01万元、372,134.92万元和200,084.45万元，2023年和2024年同比增长11.27%和10.92%[42] - 报告期内公司净利润分别为39,171.41万元、29,556.28万元、46,620.00万元和12,880.82万元[42] - 报告期各期公司研发投入分别为96,085.54万元、87,542.69万元、100,094.35万元和49,655.40万元，占营业收入比例分别为31.87%、26.09%、26.90%和24.82%[42] - 报告期各期末公司开发支出账面价值分别为123,120.92万元、142,379.41万元、110,316.55万元和112,313.31万元[43] - 报告期内公司对开发支出计提的减值准备分别为0万元、944.11万元、3,747.97万元和3,747.97万元[44] - 报告期各期末公司应收账款账面价值分别为72,759.12万元、79,923.66万元、83,801.59万元和93,995.61万元，占流动资产比例分别为35.43%、30.27%、30.70%和32.66%[45] - 报告期各期末公司存货账面价值分别为34,599.99万元、28,129.03万元、27,160.79万元和29,956.17万元，占流动资产比例分别为16.85%、10.65%、9.95%和10.41%[46] - 报告期各期末公司计提存货跌价准备金额分别为901.26万元、752.91万元、639.35万元以及640.95万元[46] - 截至2025年6月末公司固定资产账面价值为83,902.97万元[47] 发行股票情况 - 本次向特定对象发行的股票为境内上市人民币普通股（A股），每股面值人民币1.00元[59] - 本次向特定对象发行股票数量不超过70,000,000股，不超过发行前总股本的30%[64] - 发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%[63] - 本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过136,525.67万元[66] - 新药研发项目投资金额96,525.67万元，拟使用募集资金金额96,525.67万元[67] - 补充流动资金项目投资金额40,000.00万元，拟使用募集资金金额40,000.00万元[67] - 发行对象所认购的本次发行的股票限售期为自发行结束之日起6个月[68] - 本次发行的股票将在深交所主板上市交易[69] 股权持有情况 - 截至2025年6月30日，中信证券自营业务股票账户持有海思科股票77,276股[76] - 截至2025年6月30日，信用融券专户持有海思科股票300股[76] - 截至2025年6月30日，保荐人全资子公司合计持有海思科股票250,358股，控股子公司华夏基金管理有限公司持有海思科股票1,887,734股[76] 会议与审批情况 - 公司本次向特定对象发行股票方案于2025年2月27日第五届董事会第二十四次会议和4月3日第五届董事会第二十五次会议审议通过[84] - 2025年5月6日，公司2024年度股东大会审议通过2025年度向特定对象发行A股股票相关议案并授权董事会办理相关事宜[85] - 保荐人持续督导期间为证券上市当年剩余时间及其后1个完整会计年度[86] - 保荐人同意保荐海思科向特定对象发行A股股票[90] - 发行人董事会决议分别于2025年2月28日、4月7日公告[84] - 2025年4月12日，发行人公告《关于召开2024年度股东大会通知的公告》[85] - 2025年5月7日，发行人公告《2024年度股东大会决议公告》[85] 人员信息 - 保荐代表人是沈子权、王琦[93] - 项目协办人是杜雨林[95] - 内核负责人是朱洁[97]

公司基本信息 - 海思科注册资本为11.1991797亿元人民币，英文名称为Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.，股票上市地为深圳证券交易所，代码002653[13] - 2012年1月17日公司上市，首次发行4010万股，注册资本变更为40010.00万元[19] 股权结构 - 截至2025年6月30日，前十大股东合计持股9.30亿股，占比83.04%[40] - 截至2025年6月30日，王俊民直接持股3.99亿股，占比35.68%，实际可支配表决权占比40.11%，累计质押股份8844万股，占其持股比例22.13%[47][48] - 2025年3月28日公司控股股东、实际控制人由王俊民、范秀莲、郑伟变更为王俊民[49] 财务数据 - 2025年1 - 6月，公司营业收入20.01亿元，营业利润1.69亿元，利润总额1.48亿元，归属于母公司股东的净利润1.29亿元[44] - 2025年1 - 6月，公司综合毛利率72.96%，加权扣非前净资产收益率3.11%[46] - 2025年6月30日，公司流动资产28.78亿元，非流动资产41.14亿元，资产总计69.92亿元，流动负债15.20亿元，非流动负债14.09亿元，负债合计29.29亿元[43] - 报告期内公司营业收入分别为301,529.43万元、335,507.01万元、372,134.92万元和200,084.45万元，2023年和2024年同比增长11.27%和10.92%[101][105] - 报告期内公司净利润分别为39,171.41万元、29,556.28万元、46,620.00万元和12,880.82万元[105] 研发情况 - 2022 - 2024年累计研发投入28.37亿元，占营业收入比例为28.11%，各年度研发投入占比分别为31.87%、26.09%、26.90%，2025年1 - 6月为31.17%[88] - 截至2024年12月31日，研发人员973名，占员工总人数18.20%[88] - 公司现有40余个品种，4款1类新药获批上市，截至2025年6月30日，商业化产品及进入临床阶段的1类新药共17个，筛选阶段项目40余项[125] - 截至2025年6月30日，公司研发中心现有人员920余人，硕士以上占比约44%，新药化学团队博士16人，硕士及以上学历占比72%[126] 产品销售 - 环泊酚报告期各期产品收入分别为43458.70万元、83411.74万元、121442.76万元和78679.78万元，2022 - 2024年复合增长率为67.17%[130] 募集资金 - 本次向特定对象发行股票方案经董事会和股东大会审议通过，发行对象不超过三十五名，发行价格不低于定价基准日前二十个交易日公司股票交易均价的80%，数量不超过70,000,000股[65][66][73][68][74][78] - 公司本次拟募集资金136,525.67万元，用于新药研发项目和补充流动资金，非资本性支出48,789.10万元，占比35.74%[83][84] 风险提示 - 创新药产品医保谈判或续约失败、仿制药产品集采接续、在研药物研发、新药商业化等存在不确定性，可能影响业务与财务状况[94][97][99] - 本次向特定对象发行A股股票存在审批、发行募集资金不足、即期回报摊薄、募投项目失败或延期等风险[115][116][117][118][120]

业绩数据 - 报告期各期公司营业收入分别为301,529.43万元、335,507.01万元、372,134.92万元和89,201.30万元，毛利率分别为69.85%、71.24%、71.62%及70.38%[10] - 报告期各期公司扣非归母净利润分别为11,182.24万元、24,212.13万元、13,219.68万元和5,033.99万元，非经常性损益主要为政府补助[10] - 报告期内公司应收账款账面价值分别为72,759.12万元、79,923.66万元、83,801.59万元和89,606.34万元，应收账款周转率分别为4.84、4.39、4.55和4.12，低于同行业可比公司平均水平[11] - 报告期各期末公司存货账面价值分别为34,599.99万元、28,129.03万元、27,160.79万元和31,720.26万元，存货跌价准备分别为901.26万元、752.91万元、639.35万元和667.83万元[11] - 报告期各期发行人研发投入分别为96,085.54万元、87,542.69万元、100,094.35万元和19,381.55万元，资本化研发支出占研发投入的比例分别为53.39%、40.98%、37.65%和26.14%，高于同行业可比公司平均水平[12] - 报告期各期发行人投资性房地产余额分别为20,316.02万元、25,091.82万元、30,757.32万元和31,810.02万元[13] - 2023年、2024年发行人现金分红金额分别为22,282.36万元和46,392.50万元，占合并报表中归属于上市公司股东的净利润的比例分别为75.50%和117.31%[13] - 最近一期末公司货币资金余额为129,814.58万元，资产负债率为40.59%[25] 股权变动 - 2025年3月王俊民、范秀莲、郑伟解除一致行动关系，此后王俊民为控股股东、实际控制人，可支配表决权占比40.11%[13] - 截至2025年8月29日，王俊民直接持有公司399,550,400股股票，占总股本35.68%，与一致行动人申萍合计持股40.11%[85] - 假设发行股票数量为上限70,000,000股，发行完成后王俊民及其一致行动人持股比例将降至37.75%[85] 募集资金 - 公司本次向特定对象发行股票不超过136,525.67万元[25] - 96,525.67万元拟投入“新药研发项目”，40,000.00万元拟用于补充流动资金，补流比例约为36%[25] - “新药研发项目”涉及HSK31679等六款具体产品管线[26] - “新药研发项目”中87,736.57万元为资本性支出[26] - 2025年1月公司将“盐酸乙酰左卡尼汀片的中国上市后再评价项目”节余募集资金1641.52万元用于永久补充流动资金[27] - “长效口服降血糖新药HSK - 7653的中国Ⅲ期临床研究及上市注册项目”中部分节余募集资金5301.75万元用于“新型外周神经痛治疗药物HSK16149胶囊的中国Ⅲ期临床研究及上市注册项目”[27] 研发进展 - 截至2025年6月30日，公司商业化产品及进入临床阶段的1类新药共17个[38] - 截至2025年6月30日，发行人及其控股子公司拥有145项境内专利和171项境外专利[38] - 拟使用募集资金推进的6项研发管线均处于临床中后期阶段[40] - HSK31679“成人原发性高胆固醇血症”适应症已完成Ⅱ期临床研究，代谢相关脂肪性肝炎的II期临床研究已启动[41] - HSK31858“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症国内II期临床研究已完成，临床III期研究已启动[41] - HSK3486美国“全麻诱导”适应症的Ⅲ期临床研究获积极结果，NDA已获FDA受理[41] - HSK39297阵发性睡眠性血红蛋白尿适应症国内II期临床研究已完成，进入Ⅲ期临床研究，IgA肾病II期临床已启动[41] - HSK21542“腹部手术后的轻、中度疼痛”适应症已获批上市，“骨科手术术后镇痛”和“术后恶心呕吐”适应症II期临床研究已完成，III期临床按计划启动中[41] - HL231针对慢性阻塞性肺疾病适应症的III期临床研究已启动[41] 产品优势 - 截至2025年6月30日，中国范围内尚无针对MASH的THR - β激动剂获批上市，公司的HSK31679是国内进展最快的该类药物，处于II期临床[51] - 截至2025年6月30日，DPP - 1抑制剂领域全球仅3款药物进入临床II期及以上开发阶段，公司的HSK31858是中国唯一进入III期临床阶段的该类药物[53] - 2025年5月，HSK21542注射液“腹部手术后的轻、中度疼痛”适应症获批上市，是全球首个无须纳入麻精药品管理的白处方阿片类镇痛药物[59] 其他事项 - 2023年2月24日，公司子公司眉山海思科因消防问题被处以9600元罚款[20] - 新增境内注册商标1个，注册有效期限为2025.04.14 - 2035.04.13[105] - 新增境内授权专利2项，有效期限分别至2039.06.11和2039.07.01[105] - 新增境外授权专利3项，申请日分别为2025 - 06 - 04、2025 - 04 - 30、2025 - 05 - 08[106][108] - 新增租赁房屋8处，租赁面积从121.59m²到1424.79m²不等，年租金从94,825.80元到1,905,799.10元不等[108] - 新增重大合同3个，其中2个流动资金借款合同分别提供20,000万元借款，借款期限均为2年[111] - 新增召开1次董事会，即2025年8月22日召开的第五届董事会第二十九次会议[115]

业绩数据 - 报告期内公司营业收入分别为301,529.43万元、335,507.01万元、372,134.92万元和200,084.45万元，呈增长趋势[43][53] - 报告期各期公司扣非归母净利润分别为11,182.24万元、24,212.13万元、13,219.68万元和14,462.46万元[53] - 报告期内公司毛利率分别为69.51%、71.02%、71.46%和72.96%，总体呈上升趋势[57] - 2025年1 - 6月公司主营业务收入198,365.79万元，自产产品占比75.95%，合作产品占比23.79%[19][21] 产品销售 - 2022 - 2024年环泊酚注射液销售收入分别为43,458.70万元、83,411.74万元和121,442.76万元[56][58] - 2025年1 - 6月环泊酚注射液单价67.23元/支，销售数量1170.28万支[38] - 2025年1 - 6月甲磺酸多拉司琼注射液单价16.42元/支，销售数量971.82万支[38] - 2025年1 - 6月肠外营养产品整体及脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液收入有一定下降[39] 产能利用 - 2025年1 - 6月小容量注射剂产能利用率为23.66%，冻干粉针剂为100.53%，片剂为22.45%[42] - 2025年1 - 6月大容量注射剂产能1238万瓶/袋，产量420万瓶/袋，产能利用率33.94%[144] 研发投入 - 2025年1 - 6月至2022年，公司研发投入合计分别为49655.40万元、100094.35万元、87542.69万元、96085.54万元[161] - 2025年1 - 6月至2022年，公司研发投入资本化的比重分别为31.17%、37.65%、40.98%、53.39%[161] 新药获批 - HSK21542注射液2025年5月获批“腹部手术后的轻、中度疼痛”适应症上市[164] - HSK16149胶囊2024年5月获批“成人糖尿病性周围神经病理性疼痛”适应症，6月获批带状疱疹后神经痛适应症[165] - 考格列汀片2024年6月获批，相关开发支出转入无形资产[166] 股权变动 - 2025年3月王俊民、范秀莲、郑伟解除一致行动关系，此后王俊民为控股股东，表决权占比40.11%[9] 财务指标 - 报告期内公司应收账款周转率分别为4.84、4.39、4.55、4.50，呈下降趋势[79] - 2025年6月30日按账龄组合计提坏账准备金额为528.42万元，计提比例0.56%[96][98] - 2025年6月30日，存货账面余额30,597.11万元，跌价准备640.95万元，账面价值29,956.17万元[116] 市场情况 - 中国麻醉药物市场由2018年的149亿元增至2023年的204亿元，预计自2023年起将以5.3%的复合年增长率达到2033年的341亿元[23] - 中国肠外营养药物市场规模从2018年的143亿元升至2023年的155亿元，预计2033年达207亿元，自2023年起复合年增长率为2.5%[32] 其他事项 - 公司对海保人寿认缴金额未实缴完毕，该投资为财务性投资[10] - 2022年公司向海创药业销售金额为9433.96万元，系权益转让收入[63]

股价表现与交易数据 - 9月5日盘中下跌2.04%至56.10元/股 成交额5276.39万元 换手率0.19% 总市值628.27亿元 [1] - 主力资金净流入194.01万元 特大单买入324.90万元(占比6.16%) 大单净流出130.90万元(买入448.58万元/卖出579.48万元) [1] - 年内累计涨幅70.10% 近5日涨1.15% 近20日跌5.65% 近60日涨20.78% [1] 股东结构与资金动向 - 股东户数1.14万户 较上期增长25.93% 人均流通股42147股 较上期减少28.64% [2] - 中欧医疗健康混合A增持535.74万股至2127.63万股 工银前沿医疗股票A增持540.00万股至1510.01万股 [3] - 汇添富创新医药混合A增持267.25万股至1242.67万股 香港中央结算有限公司新进持股817.97万股 [3] 财务业绩表现 - 2025年上半年营业收入20.01亿元 同比增长18.63% [2] - 归母净利润1.29亿元 同比减少21.79% [2] - 医药行业收入占比99.14% 其他业务收入占比0.86% [1] 公司基础信息 - 2005年8月26日成立 2012年1月17日上市 总部位于西藏山南市 [1] - 主营业务为化学药品研发、生产制造与销售推广 [1] - 所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂 涵盖幽门螺杆概念、互联医疗等概念板块 [1] 分红与股东回报 - A股上市后累计派现36.73亿元 [3] - 近三年累计派现6.87亿元 [3] - 富国精准医疗灵活配置混合A减持191.01万股至937.79万股 汇添富医疗服务灵活配置混合A减持170.31万股至875.93万股 [3]

深圳合成生物产业立法 - 深圳通过《深圳经济特区促进合成生物产业创新发展若干规定》共32条 将于10月1日实施 系针对合成生物产业全链条发展的专项立法 聚焦产业发展痛点难点问题 为抢占合成生物产业发展主动权提供法治保障 [1] 医保支付改革 - 泉州市推行DRG医保基金按月结算模式 旨在及时释放改革红利 减轻医疗机构资金周转压力 增强医疗机构参与改革内生动力 赋能医疗机构高质量发展 最终惠及参保患者 [2] - DRG支付方式通过将病例分入临床治疗和资源消耗相似的疾病诊断相关分组 为每个病组设定支付标准 推动医疗机构强化降本增效 减轻患者就医负担 [2] 药品研发进展 - 海思科自主研发的口服强效高选择性药物HSK47388片获国家药监局临床试验批准 拟用于自身免疫疾病治疗 系该药物在自身免疫疾病领域又一新适应症临床试验申请 [3] - 赛诺菲替利珠单抗注射液（商品名：特瑞可）获中国国家药监局批准 用于8岁及以上儿童和成人1型糖尿病2期患者 以延缓向1型糖尿病3期进展 系首个用于延缓1型糖尿病进展的创新药 [4] 资本市场动态 - 药明合联拟配售最多22,277,000股配售股份 配售价每股58.85港元 预计筹资最高约13.11亿港元 配售股份将根据一般授权发行及配发 [5] - 启元生物完成近2亿元B轮融资 资金将用于快速推进管线研发与商业化布局 [6] 企业人事任命 - 海森生物任命刘文军担任首席执行官 全面执掌公司战略规划与运营管理体系 [7]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服强效高选择性药物HSK47388片获得国家药品监督管理局新适应症临床试验批准 拟用于自身免疫疾病治疗 [1] - 临床前研究显示该药物在大鼠肠炎模型中呈现剂量依赖性显著药效 同时表现良好耐受性和较大安全窗 [1] - 本次批准为2025年6月受理的HSK47388片在自身免疫疾病领域的新适应症临床试验申请 [1] 产品开发潜力 - HSK47388片被评估为极具开发潜力的药物 有望为自身免疫疾病患者提供新的治疗选择 [1] - 该药物属于创新药研发范畴 公司将持续跟进项目进展并及时履行信息披露义务 [2]

股票交易异常波动及停牌核查 - 天普股份股票自8月22日至9月3日多次触及交易异常波动及严重异常波动情形 将于9月4日起停牌核查 [1] - 公司提醒投资者注意股价短期上涨幅度较大 市盈率和市净率显著高于行业平均水平 经营业绩下滑风险 [1] 换股吸收合并及终止上市 - 中国重工换股实施股权登记日为9月4日 换股比例为1:0.1339 每1股中国重工股票转换为0.1339股中国船舶股票 [2] - 中国重工股票将于2025年9月5日起终止上市 终止上市后股东股票账户中不再显示中国重工A股股票 [2] 新产品进展及风险提示 - 成都华微4通道12位40G高速高精度射频直采ADC芯片仅向部分客户送样并有意向订单 尚未实现规模化销售 [2] - 泰和科技硫化物固态电解质项目处于中试阶段 尚未形成销售收入 [3] - 文投控股影院、游戏等存量业务处于重整后复苏阶段 增量业务尚处于孵化中 [5] 重大合同及项目中标 - 罗博特科全资子公司签订金额约946.50万欧元全自动硅光子封装整线设备合同 占2024年营业收入比例超7.11% [4] - 大禹节水联合体预中标1.61亿元湖北省襄阳市樊城区城乡供水一体化项目 [6] - 浦东建设子公司中标总计12.71亿元多项重大项目 [6] - 万里马签订4460万元日常经营重大合同 [6] 经营业绩数据 - 西部牧业8月自产生鲜乳生产量环比增长4.8% [5] - 金地集团8月签约金额22.2亿元 同比下降58.89% [6] 投资及合作项目 - 甘肃能源拟投资40.89亿元建设民勤100万千瓦风光电一体化项目 [6] - 港通医疗与专业投资机构共同投资设立基金 [6] - 铁流股份与长三角哈特机器人产业技术研究院签署框架协议 [6] 医药及医疗器械进展 - 新华医疗内镜清洗工作站获得二类医疗器械注册证 [6] - 海思科获得创新药HSK47388片新适应症临床试验批准 [6] - 金陵药业分公司收到噁拉戈利片Ⅲ期临床试验批准通知书 [6] - 康恩贝苓桂术甘汤颗粒获得药品注册证书 [6] 公司治理及证券事务 - 杭州高新控制权发生变更 巨融伟业成为新控股股东 [6] - 罗普斯金控股子公司方正检测将于9月4日在新三板挂牌 [6] - 冀东水泥中文证券简称变更为"金隅冀东" 启用时间为2025年9月4日 [6] - 西部建设聘任黄钰锋为公司副总经理 [6] - 永安药业实际控制人、董事长陈勇解除留置 [6] 股份减持及回购 - 莎普爱思大股东陈德康计划减持不超过2%公司股份 [6] - 紫金矿业副总裁于9月2日至3日累计减持25万股 [7] - 宝兰德股东易东兴和赵艳兴计划合计减持不超过3%公司股份 [7] - 彤程新材股东宇彤投资拟减持不超过1300万股 [7] - 信科移动副总经理李凯钢计划减持不超过0.0014%公司股份 [7] - 顺丰控股首次回购公司A股股份118.5万股 [7] 经营风险及影响因素 - 海南橡胶台风"剑鱼"预计致全年干胶减产0.25万吨 对2025年经营业绩产生一定影响 [7] - 方大炭素补缴税款及滞纳金5193.27万元 预计减少2025年净利润 [7] - 源杰科技未来若市场发展不及预期 在数据中心市场的销售收入将受到较大影响 [7]

公司股份回购 - 盛屯矿业拟以5亿至6亿元回购股份 价格上限11.82元/股 用于员工持股或股权激励 [1] - 晶澳科技拟以2亿至4亿元回购股份 价格上限17.36元/股 用于员工持股或股权激励 [31] 医药产品研发进展 - 康恩贝获苓桂术甘汤颗粒药品注册证书 具温阳化饮、健脾利湿功效 [2] - 金陵药业噁拉戈利片获Ⅲ期临床研究批准 用于治疗子宫内膜异位症疼痛 [8] - 美诺华全资子公司获枸橼酸莫沙必利片注册证书 改善胃肠动力减弱症状 [10] - 莎普爱思全资子公司盐酸毛果芸香碱滴眼液获临床试验批准 治疗老花眼 [13] - 海思科创新药HSK47388片获新适应症临床试验批准 用于自身免疫疾病治疗 [25] - 博济医药FCZR药物获临床试验批准 为化学改良型新药治疗耳真菌病 [25] - 科兴制药GB08注射液完成II期临床首例受试者入组 治疗儿童生长激素缺乏症 [33] - 华人健康富马酸伏诺拉生片注册申请获受理 治疗反流性食管炎及根除幽门螺杆菌 [35] - 华北制药获注射用盐酸万古霉素注册证书 治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染 [37] 资产及股权交易 - 张江高科拟挂牌转让上海集芯睿建筑科技100%股权及债权 挂牌价不低于1.51亿元 [2] - 得润电子拟转让柳州双飞18%股权 转让价款1.35亿元 [44] - 药明康德拟将合全药业98.9%股份划转至药明研发 [33] - 上海电力购买K-ELECTRIC LIMITED股份交易可能终止 [34] 项目中标及业务拓展 - 山科智能中标1331.8万元计量器具采购项目 [3] - 友讯达中标1.61亿元南方电网计量设备招标项目 [31] - 哈森股份拟出资1000万元参设中科中成供应链公司 持股10% 从事机器人零部件业务 [4] - 浦东建设子公司中标多项重大项目 总额12.71亿元 [6] - 宝钛股份拟竞拍宝鸡市12.62万平方米土地使用权 起始价5734万元 [26] 生产及经营数据 - 长源电力8月发电量37.71亿千瓦时 同比减少6.03% 其中火电减少9.40% 水电增加151.30% 新能源减少8.62% [15][16] - 西部牧业8月自产生鲜乳产量2540.33吨 环比增长4.8% 同比下降7.27% [19] - 千里科技8月汽车销量1.11万辆 同比增长168.55% 其中新能源车销量1536辆 同比下降15.93% [32] - 广州港8月集装箱吞吐量231.9万标准箱 同比增长1.2% 货物吞吐量4987.8万吨 同比增长2.0% [32] 政府补助及权益分派 - 民丰特纸获得1120万元政府补助 [27] - 南大光电拟每10股派现1.8元 合计派现1.24亿元 [39] - 水晶光电拟每10股派现1元 合计派现1.38亿元 [46] - 红星发展拟每股派现0.03元 [47] - 厦钨新能拟每10股派现2元 合计派现1.01亿元 [49] - 益生股份拟每10股派现1.5元 合计派现1.63亿元 [51] - 艾力斯拟每股派现0.4元 [52] 医疗器械及诊断产品 - 新华医疗内镜清洗工作站获二类医疗器械注册证 [23] - 九强生物肝素结合蛋白测定试剂盒获医疗器械注册证 [29] - 新天药业子公司获白果水煎液指纹图谱检测发明专利 [17] 融资计划 - 福莱新材拟定增募资不超过7.1亿元 用于扩产及研发项目 [35] 股权投资 - 道氏技术控股子公司以3000万美元认购强脑科技Pre-B轮优先股 获少数股东权益 [36] 人事变动 - 金卡智能董事马风理辞职 [22] - 海峡股份副总经理张婷辞职 聘任吴林泽为副总经理 [40] - 长阳科技聘任王敏为副总经理 [42] 其他重大事项 - 永安药业实际控制人、董事长陈勇解除留置 [20] - 飞马国际控制权变更处商务谈判阶段 [37] - 极米科技筹划发行H股并在香港联交所上市 [38]

药物研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局下发的HSK47388药物临床试验批准通知书 [1] - HSK47388片为公司自主研发的口服、强效、高选择性药物 拟用于自身免疫疾病治疗 [1] - 本次申请为HSK47388片在自身免疫疾病领域中又一新适应症的临床试验申请 [1] 临床前研究结果 - 临床前研究显示HSK47388在大鼠肠炎模型中剂量依赖地呈现显著药效 [1] - 药物表现出良好耐受性和较大安全窗 [1] - HSK47388被评估为极具开发潜力的药物 [1] 治疗潜力 - 新适应症临床试验有望为自身免疫疾病患者提供新的治疗选择 [1]