整理 | GLP1减重宝典内容团队 ▍ 使用司美格鲁肽时，确保足量的蛋白质摄入非常重要 司美格鲁肽是一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，常用于治疗2型糖尿病和肥胖。在使用司美格鲁肽进行减重治疗时，蛋白质 的摄入尤为重要， 蛋白质可以帮助维持肌肉质量。 在饮食搭配上，建议在使用司美格鲁肽期间确保摄入足够的蛋白质，并与蔬菜、全谷物等食物搭配，以增加纤维的摄入量，这有助于减 少副作用，如便秘和胃肠道运动减慢。同时，蛋白质和蔬菜的组合可以帮助维持饱腹感。 注册营养师建议， 司美格鲁肽等GLP-1药物的使用者应摄取充足的蛋白质 、高纤维、以及多种维生素，以支持减重过程中肌肉含量的 保持。此外，复合维生素或许能够弥补因饮食减少带来的营养缺失。 改善胰岛β细胞功能 ：长期使用GLP-1 RA可能有助于改善或保护胰岛β细胞的功能，这对于2型糖尿病患者尤为重要。 ▍ 司美格鲁肽不仅增加饱腹感，也会直接影响新陈代谢 因此，在使用司美格鲁肽进行减重治疗时，应重视蛋白质的摄入，并采取均衡的饮食结构，以优化治疗效果并维护整体健康。 ▍ 司美格鲁肽等GLP-1药物的减重机制 GLP-1 RA（胰高糖素样肽-1受体激动剂）是一 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 礼来同时表示，已就这款GLP-1口服药orforglipron向美国食品药品监督管理局提交上市申请。FDA此前已授予该药物优先审评资格， 这意味着审批周期有望从常规流程压缩至数月。受消息影响，美股盘前礼来股价整体保持平稳，市场反应相对克制。 此次试验的核心意义，在于解决当前减重治疗中的一个现实难题：大量患者在停用每周注射型减肥药后，体重往往出现明显反弹。尽管 口服药在整体减重幅度上不及注射剂，但最新数据表明，它或可作为一种"过渡性方案"，帮助患者在告别针剂的同时，尽量守住已经取 得的减重成果。 美国制药巨头礼来最新披露的一项后期临床试验结果，为火热的GLP-1减重市场带来了新的想象空间。数据显示，部分肥胖患者在停止 使用注射类减肥药、转而服用礼来研发的每日一次口服减肥药后，仍能在较长时间内维持大部分减重成果。这一结果被视为口服减肥药 在"维持治疗"场景中的关键突破。 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者 ...

肥胖世界ObesityWorld . 《肥胖世界》Obesity World - 同步传真肥胖及代谢国际新学术进展，为医学减重临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁，「每医健」旗下内容平台。 以下文章来源于肥胖世界ObesityWorld ，作者欢迎订阅 《 临 床 内 分 泌 与 代 谢 杂 志 》 （ The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism ） 近 日 刊 登 了 一 篇 题 为 "Effectiveness of the Dual GIP/GLP1-Agonist Tirzepatide in 2 Cases of Alström Syndrome, a Rare Obesity Syndrome"的病例报告。研究团队首次报道了双重葡萄糖依赖 性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂替尔泊肽，在两例罕见遗传性肥胖综合征——Alström综合征患者中展现出十 分抢眼的治疗表现。这也是首次在此类人群中系统评估该类药物的应用，为临床管理带来了全新的思路与方向。 患者B（20岁）：起始BMI为46.3kg/m²，伴有明显脂肪 ...

11月21日，礼来制药在美股收盘时的市值首次达到了1万亿美元，创下历史新高，成为全球首家市值突破万亿美元的上市制药公司。而 同日，诺和诺德的市值为2114亿美元，默沙东为2426亿美元，诺华为2442亿美 元，强生为4912亿美元，辉瑞为1423亿美元。 过去两年里，礼来的市值一路飙升，凭借明显的领先优势，已经远远超过了强生、艾伯维、诺和诺德等众多全球制药巨头。截止发稿， 礼来股价已小幅回落，目前市值9967亿美元。 整理 | GLP1减重宝典内容团队 对于礼来总市值短暂突破的10000亿美元（约合71116亿元人民币），7.1万亿元的市值，这个数字到底有多大呢？ 根据同花顺i问财的数据，截至2025年11月20日，A股有8家医药公司的市值超过1000亿元（包括医疗器械、医疗服务、中药公司），它 们分别是恒瑞医药、百济神州、药明康德、迈瑞医疗、百利天恒、爱尔眼科、联影医疗、片仔癀，合计市值超过1.7万亿元。 这意味着，礼来市值突破10000亿美元（约71116亿元人民币），相当于A股所有千亿级药企总市值的4.18倍，或者说大致相当于17.63个 恒瑞医药、22.76个百济神州、25.37个药明康德、46个百利 ...

圣因生物SGB-7342药物进展 - 圣因生物自主研发的靶向INHBE的siRNA候选药物SGB-7342，已获得CDE临床试验申请默示许可，拟用于治疗肥胖症，公司计划于2026年初启动I期临床试验 [4] - 圣因生物是一家专注于RNA干扰疗法开发的临床阶段生物技术公司，聚焦代谢性疾病等重大未满足临床需求领域 [4] 肥胖症疾病负担与市场 - 肥胖症是一种由多因素作用的慢性代谢性疾病，其异常脂肪蓄积会显著增加心血管疾病、2型糖尿病及多种肿瘤的发生风险 [5] - 全球肥胖人群已超过10亿，预计到2035年将接近13.7亿人，在中国，成人肥胖患者规模约1.8亿，肥胖症已成为全球重要公共卫生挑战 [6] RNAi疗法与GLP-1疗法的机制对比 - 当前主流减重治疗以GLP-1受体激动剂为代表，主要通过中枢抑制食欲实现减重，但存在胃肠道不良反应、肌肉流失风险及停药后体重反弹等问题 [7] - RNAi疗法提供了一种不依赖中枢食欲调控的差异化策略，通过精准靶向脂肪代谢通路关键基因，有望从代谢源头调控脂肪分解与储存，目标在于选择性减脂、维持肌肉量，并全面改善代谢健康 [8] INHBE靶点的生物学依据与潜力 - INHBE基因主要在肝脏表达，其编码的分泌蛋白Activin E可通过与脂肪组织中的ALK7受体结合，调控脂肪分解与能量储存 [9] - 人群遗传学研究发现，携带INHBE功能缺失突变的个体，通常表现为腹部脂肪更少、甘油三酯水平更低等有利代谢特征，这为靶向INHBE的药物研发提供了重要生物学依据 [9] - 抑制INHBE被认为有望模拟有利的遗传表型，在减少腹部及内脏脂肪的同时避免不必要的肌肉消耗，并改善多项代谢指标，该策略亦具备与GLP-1等现有疗法联合使用的潜在价值 [9] SGB-7342药物特性与临床前数据 - SGB-7342是一款靶向INHBE的siRNA候选药物，采用新一代GalNAc偶联递送技术，可实现肝脏靶点的精准递送 [10] - 其作用机制是通过RNAi技术特异性沉默肝脏中INHBE mRNA的表达，降低Activin E蛋白水平，从而促进脂肪分解而不诱发肌肉分解，最终改善代谢紊乱与胰岛素抵抗 [10] - 临床前数据显示，SGB-7342在单次皮下注射后即可实现对肝脏INHBE mRNA的强效且持久敲低，在动物模型中观察到体重显著下降、身体成分改善并维持肌肉量的效果，同时显示出良好的安全性和耐受性 [10] 行业展望 - 肥胖是一种长期、复杂的系统性代谢疾病，当前全球肥胖治疗领域仍存在显著的未满足临床需求 [11] - RNAi疗法凭借其直接作用于代谢通路的新机制，有望在选择性减脂、肌肉保护及长效治疗等方面形成差异化优势 [11]

以下文章来源于肥胖世界ObesityWorld ，作者欢迎订阅 肥胖世界ObesityWorld . 《肥胖世界》Obesity World - 同步传真肥胖及代谢国际新学术进展，为医学减重临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁，「每医健」旗下内容平台。 肥胖不仅是一种身体特征，更被医学界认定为一种疾病。世界卫生组织已将肥胖列为全球十大慢性疾病之一。大量研究证实，肥胖人群更容易 患上代谢综合征、心脑血管疾病、慢性肾病，甚至还是多种癌症的重要风险因素。 在中国，超重和肥胖人数占总人口的49%。虽然中国的肥胖率并非全球最高，但由于人口基数庞大，中国已成为全球肥胖人口最多的国家。 BMI（身体质量指数）是国际上通用的衡量体重是否健康的标准。计算公式为：BMI=体重÷身高的平方。中国成年人BMI标准为18.5-23.9， 超过24为超重，超过28即为肥胖。 目前，关于中国人群在成年早期（18-34岁）BMI与心血管疾病风险之间的关系，尚未有明确结论。2024年6月14日，北京大学余灿清团队在 《柳叶刀》子刊"Lancet Public Health"（影响因子50）发表了题为《成年早期BMI与心血管疾病：中国Kado ...

华东医药在研GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005的II期临床研究结果 - 核心观点：华东医药自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005在II期临床研究中取得积极结果，显示出显著的减重疗效、清晰的剂量反应关系以及良好的安全性和耐受性，具备多重代谢改善潜力 [4][9] 药物基本信息与作用机制 - HDM1005注射液由华东医药子公司中美华东自主研发，属于拥有全球知识产权的1类创新化学药，为长效人源化GLP-1R/GIPR双重激动剂 [4] - 该药物通过同时激活GLP-1R与GIPR，促进cAMP生成，从而增强胰岛素分泌、抑制食欲、延缓胃排空，改善整体代谢功能 [5] - 临床前研究显示，HDM1005还具备改善血浆容量、降低氧化应激和全身炎症、提升心血管适应性等综合效应，展现出降糖、减重、改善MASH及射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）的多重潜在治疗价值 [5] II期临床试验设计 - 该II期临床研究共纳入243例受试者，给药周期为22周 [6] - 研究采用每4周递增剂量的策略，设置了0.5 mg、1.0 mg、2.0 mg和4.0 mg四个剂量组，并与安慰剂组进行对照分析 [6] 临床疗效数据 - 基于治疗策略分析，在22周时，0.5 mg、1.0 mg、2.0 mg、4.0 mg剂量组的体重较基线分别下降7.47%、9.73%、13.31%和13.28%，安慰剂组体重下降2.46% [7] - 在体重下降≥10%的受试者比例方面，0.5 mg组为24.0%，1.0 mg组为52.1%，2.0 mg组为75.0%，4.0 mg组为70.8%，安慰剂组为6.1% [7] - 腰围较基线减少6.3–10.3 cm，BMI降低2.4–4.2 kg/m²，安慰剂组分别为-3.0 cm和-0.84 kg/m² [7] - 研究还观察到糖代谢、血压、血脂等多项心血管及代谢指标的显著改善 [7] 安全性数据 - 在II期研究中，HDM1005显示出良好的安全性与耐受性，不良事件以轻度或中度为主 [8] - 未发生导致永久停药或提前退出试验的不良事件，未观察到与治疗相关的严重不良事件，未发生急性胆囊炎、急性胰腺炎或急性肾损伤等靶点相关风险事件 [8] - 最常见的不良反应为食欲下降及胃肠道反应（腹泻、恶心、呕吐、腹胀） [8] - 各剂量组与安慰剂组的恶心发生率分别为4.0%、8.3%、2.1%、18.8%和2.0%，呕吐发生率分别为6.0%、6.3%、0%、12.5%和4.1% [8]

整理 | GLP1减重宝典内容团队 在产品布局方面，Neurovalens 于 2023 年 10 月 获得 FDA 对 Modius Sleep（失眠治疗）的批准，并于次年正式上市；2024 年 4 月， 其针对焦虑的 Modius Calm 也获得 FDA 许可。融资方面，公司累计募资约 2000 万英镑（约合 2700 万美元），其中今年早些时候完 成了一笔 810 万美元 的融资。 作为最新成员，Modius Lean 主打体重与体成分管理。设备通过在睡前 60 分钟向大脑发送温和电脉冲来发挥作用，使用过程中不影响 日常活动，用户可照常看电视或阅读。 Neurovalens 近日宣布，其体重管理用无创神经科技产品 Modius Lean 已获得美国 FDA 的 De Novo 批准。这家总部位于北爱尔兰贝尔 法斯特的公司，正加速将其神经调控技术推向美国市场。 Neurovalens 打造的 Modius 系列产品，通过低强度电信号，非侵入式刺激与睡眠、情绪与代谢健康密切相关的脑区与神经系统，全程 无需植入电极或手术介入。该技术平台此前已在多个适应症上取得监管进展。 加入专家库与我们深度讨论 在一项纳入 ...

以下文章来源于肥胖世界ObesityWorld ，作者肥胖世界 肥胖世界ObesityWorld . 《肥胖世界》Obesity World - 同步传真肥胖及代谢国际新学术进展，为医学减重临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁，「每医健」旗下内容平台。 《柳叶刀糖尿病和内分泌学子刊》最新发表的一项突破性Meta分析揭示了减重与糖尿病缓解之间的精确关联：在超重或肥胖的2型糖尿病患者 中，体重下降与疾病缓解呈现强劲的剂量反应关系。这一关键发现与患者年龄、性别、种族背景、病程长短、初始糖化血红蛋白水平、体重指 数或减重方式均无关联。 研究团队对PubMed、Embase和临床试验注册库中截至2024年7月30日的全部相关随机对照试验进行了系统筛查，最终精选出22项高质量研 究，包含29个完全缓解和33个部分缓解评估指标。研究采用严格标准：完全缓解定义为干预一年后糖化血红蛋白低于6.0%或空腹血糖低于 5.6mmol/L且不使用任何降糖药物；部分缓解则为糖化血红蛋白低于6.5%或空腹血糖低于7.0mmol/L且不使用降糖药物。 用 前 沿 科 学 理 解 肥 胖 Obesity World 界卫生组织 read ( ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 ▍我们应该如何服用司美格鲁肽片？ FDA得官方说明书中表示，口服司美格鲁肽的推荐服用方式是 每天早餐前 以不超过4盎司（ 约120毫升 ）水送服，服药后 至少间隔30 分钟 再吃早餐、饮料或其他口服药物。这种服药方式是基于临床研究得出的，目的是确保药物的最佳吸收和效果。 ▍ 每天任意一餐前或任意一餐后服药是否可行？ 每天早餐前服药与任意餐前或餐后服药的根本区别在于禁食时间的不同，一个人每天早上刚起来的时候禁食的时间往往能达到10小时以 上，而早餐到午餐，午餐到晚餐的禁食时间可能就只有2-6小时。 在服用口服司美之前 禁食时间越长 ，血浆中检测到的司美格鲁肽浓度越高，这样的服药方式也要比其他方式达到的 临床效果要更好 。 是否可以每天睡前服药也是取决于禁食的时间，大部分人晚餐和睡前的禁食时间为4-8小时。那么如果有的人每天不吃晚饭，那么睡前服 药是可行的，因为此时和午餐的间隔已经超过了10小时。 ▍ 药片太苦，我多喝点水送服是否可行？ 这其实是 不行的 。少量的水可以减缓SNAC的释放速度，使之在胃内停留时间更长，更有利于促进司美格鲁肽的持续吸收，因此说明书 推荐的服药水量为 ...