Key Points Eli Lilly is the clear leader in the burgeoning weight loss market. Its lineup and pipeline put it well ahead of even its closest competitor. The drugmaker should continue riding this wave for the foreseeable future. 10 stocks we like better than Eli Lilly › Over the past few years, Eli Lilly (NYSE: LLY) has delivered strong returns, largely thanks to its clinical progress, particularly in one key area: weight management. The company's efforts in this niche are already paying rich divi ...

Today, Novo commands a market capitalization of roughly $230.4 billion, underscoring its scale and influence in the global pharma landscape. Even so, the stock hasn’t had a smooth ride in 2025. Multiple factors, including soft demand for its blockbuster drugs and intensifying competition in the weight-loss space, have eroded investor confidence.Best known for its blockbuster weight-loss drugs Ozempic and Wegovy, Novo Nordisk is one of the world’s most influential healthcare companies, with a deep-rooted foc ...

诺和诺德口服减肥药获批与市场竞争格局 - 美国食品药品监督管理局本周早些时候批准了诺和诺德口服版Wegovy的上市 这是美国首个获批的口服GLP-1减肥药 标志着肥胖症治疗进入新时代 该药片含有与诺和诺德Wegovy和Ozempic注射剂相同的活性成分司美格鲁肽 [1] - 口服药片将为目前可用的每周注射型肥胖治疗提供更便捷的替代方案 可能显著降低治疗负担 并可能比注射剂扩大患者使用范围 口服药片还能大规模生产以满足全球需求 从而带来数十亿美元的额外销售额 诺和诺德预计于2026年1月初推出Wegovy口服药 定价为每月149美元 [2] - 礼来和诺和诺德目前主导着肥胖症市场 随着口服版Wegovy的推出 诺和诺德旨在从礼来手中夺回市场份额 并期望该药近期疲软的需求将得到改善 [3] 礼来口服减肥药研发进展与竞争态势 - 礼来也开发了一种名为orforglipron的每日一次口服GLP-1小分子药物 礼来最近已向美国食品药品监督管理局提交了新药申请 寻求批准orforglipron 从而为明年可能的上市设定了时间表 礼来已宣布orforglipron在肥胖症和II型糖尿病方面的六项研究的积极数据 [4] - 尽管诺和诺德率先获批口服减肥药 但历史可能重演 一旦orforglipron在2026年获得美国食品药品监督管理局批准 礼来可能能够快速缩小差距 这从礼来股价在诺和诺德口服Wegovy获批消息公布后周二下跌不到1%的事实中可见一斑 [8] - 礼来还在晚期研究中评估orforglipron用于其他疾病领域 如阻塞性睡眠呼吸暂停 膝关节骨关节炎疼痛 压力 尿失禁和高血压 这些多项晚期研究可以扩大该候选药物在肥胖症/II型糖尿病之外的收入潜力 [9] 礼来关键候选药物数据与市场表现 - 礼来公布了一项名为ATTAIN-MAINTAIN的关键III期研究数据 该研究评估了患者从注射用司美格鲁肽/替尔泊肽转为口服orforglipron的情况 数据显示 orforglipron帮助人们维持了在使用Wegovy或Zepbound后实现的体重减轻 突显了orforglipron作为长期维持疗法的有效性 [7] - 礼来还在评估另一个关键候选药物 三重作用肠促胰岛素retatrutide 用于II型糖尿病和肥胖症以及其他适应症 一项关于retatrutide用于肥胖症和膝关节骨关节炎疼痛的III期研究数据显示 该药物在显著减轻体重的同时 大幅缓解了骨关节炎疼痛 礼来预计在2026年下半年获得三项针对肥胖症的retatrutide III期研究的数据读数 [10][11] - 礼来股价在过去一年上涨了34.6% 而行业涨幅为16.0% [15] 从估值角度看 礼来股票价格昂贵 根据市盈率 礼来股票目前的远期市盈率为32.07倍 远高于行业的17.40倍 但低于其5年平均水平34.54倍 [16] 过去60天内 2025年的Zacks共识预期从每股22.73美元上升至每股23.78美元 而2026年的预期则从每股30.78美元上升至每股33.61美元 [18] 口服减肥药市场竞争加剧 - 诺和诺德将很快推进其下一代肥胖症候选药物amycretin进入晚期开发阶段 包括注射剂和口服药片 计划在2026年第一季度启动amycretin的III期项目 [12] - 小型生物技术公司如Structure Therapeutics和Viking Therapeutics也在开发用于治疗肥胖症的口服GLP-1药物 Viking Therapeutics的双重GIPR/GLP-1受体激动剂VK2735正在开发口服和皮下注射两种剂型用于治疗肥胖症 [13] - Structure Therapeutics针对其口服GLP-1受体激动剂aleglitazar用于肥胖症的ACCESS研究达到了其主要和所有关键次要终点 在该研究中 120毫克剂量实现了11.3%的安慰剂调整后体重减轻 更高剂量带来了更大幅度的减轻 240毫克剂量达到15.3% Structure Therapeutics预计在2026年中期左右启动aleglitazar用于肥胖症的晚期项目 [14]

火山引擎与字节跳动AI业务 - 火山引擎将成为2026年央视春晚独家AI云合作伙伴，字节跳动旗下智能助手豆包也将配合上线 [1] - 春晚被视为中国仅剩的“全民级”晚会平台，是互联网产品重要的新用户增长渠道 [2] - 抖音曾于2019年和2021年成为春晚独家互动平台，2021年春节期间共准备20亿元红包，除夕当晚分出12亿元；2019年“集音符”活动分享5亿元现金红包 [2] - 除火山引擎外，智元、宇树等具身智能企业也在力争春晚赞助机会，2025年宇树科技的16个人形机器人在春晚表演引发关注 [2] - AI智能助手类产品被视为下一个超级入口，豆包AI正处于增长阶段，合作春晚旨在寻找增量并实现流量下沉 [2] - QuestMobile 8月报告显示，豆包以6.6%的环比增速达到1.57亿应用规模，反超DeepSeek，重回原生App月活TOP1 [2] 微信与快手平台安全事件 - 微信官方辟谣平台澄清，关于“点击直播链接会被盗号”的传言不属实，微信账号有严格安全保护机制，未发现相关问题 [3][5] - 微信提醒用户不要轻易点击可疑链接，切勿输入密码或验证码 [5] - 快手回应称，12月22日晚22时左右平台遭到黑灰产攻击，正在紧急处理修复，已上报相关部门并向公安机关报警 [5] 小红书平台内容审核争议 - 深圳新闻网发文斥责小红书无理由屏蔽其关于新国标电动车的视频报道，质疑平台充当媒体“审核人” [6] - 深圳新闻网称，平台未告知屏蔽理由及通知，阻碍了公共信息的及时呈现，是技术权力对公共价值的“越权审核” [6] - 云南丽江市古城区文旅局发函指出，小红书在履行平台信息监测及管理主体责任和审核义务不到位，导致大量不实避雷帖、曝光帖威胁企业退钱退款，企业申诉难，商誉受损且退单大面积发生 [8] - 文旅局曾尝试通过电话、邮件等方式联系小红书，但均未成功 [8] 苹果iOS系统开放与欧盟法规 - 欧盟委员会称赞苹果在iOS 26.3中的交互改动，并将“新机遇”归功于《数字市场法》（DMA） [9] - DMA要求苹果为第三方配件提供与自家产品同等的能力与设备功能访问 [9] - iOS 26.3为欧盟地区第三方可穿戴设备开放“近距离配对”与“通知转发”功能测试 [9] - “通知转发”在iOS 26.3首个开发者预览版中可用，通知仅能同时转发至一台已连接设备，且启用第三方设备通知后，Apple Watch通知将被停用 [9] - 功能将面向第三方电视、智能手表与耳机开放测试，计划2026年在欧洲全面可用 [11] - 苹果预计在1月底发布iOS 26.3正式版，上述改动或仅适用于欧盟范围内的设备厂商及用户 [11] 影石创新遭遇网络攻击 - 影石法务部晒出证据，有推广众包平台以“品牌种草”名义发布付费招募，实则进行“产品负面评价内容推广”，发布一条稿费最高达2000元，已有超1000人报名 [12] - 影石法务部发起全网悬赏征集线索，若线索被公安机关采纳，最高奖励10万元 [12] - 影石创新声明称，其首款全景无人机“影翎 Antigravity A1”上市两周内，网络集中涌现超过2500条恶意不实攻击信息 [14] - 公司已完成证据固定并向公安机关报案，已获正式立案 [14] - 公司创始人刘靖康通过内部信回应“销量遇冷”传言，披露该产品中国区发售48小时内销售额突破3000万元 [14] OpenAI ChatGPT功能更新 - ChatGPT首次上线名为「Your Year with ChatGPT」的年度回顾功能 [15] - 功能主要面向美国、英国、加拿大、新西兰和澳大利亚运行最新版本应用的用户推出 [15] - 免费版、Plus版和Pro版用户可使用，但团队版、企业版或教育版账户目前无法参与，用户需在设置中启用「聊天记录和记忆」功能且账号需有一定活跃度 [15] - 年度回顾以专属诗歌开头，展示用户发送消息条数、聊天总数、聊天最多的一天及交换的破折号数量，并颁发趣味奖项、总结聊天风格，最后根据兴趣主题创作一张图片 [17] 钉钉AI战略转型与产品发布 - 钉钉在AI钉钉1.1新品发布暨生态大会上推出Agent OS、ONE、DingTalk Real等20多个AI产品 [17] - 钉钉预计实现从移动办公工具到AI操作系统的全面转型 [18] - AI钉钉1.1“木兰”包含三大核心突破：推出专为Agent设计的硬件DingTalk Real；构建Agent OS操作系统，通过“悟空”总管协调各类垂直场景Agent；上线DEAP开发平台，帮助企业低成本打造行业专属Agent [18] - 在制造业、医疗等场景已实现订单处理效率提升60倍、质检漏检率下降10个百分点的成效 [18] - 未来钉钉上所有AI Agent都基于Agent OS搭建运行，战略层面告别移动互联网应用形态，开启AI原生范式变革 [18] 诺和诺德与礼来减肥药进展 - 诺和诺德的司美格鲁肽口服版减重药于12月22日正式获得美国FDA批准，将于明年1月初在美国上市 [19] - 司美格鲁肽成为全球首款获批用于减重的GLP-1口服片剂 [19] - 礼来的口服版GLP-1减重药也已进入美国FDA快速审批阶段，有望于明年第一季度获批上市 [19] - 一项为期64周的后期临床研究显示，每日一次口服25毫克司美格鲁肽的受试者平均减重16.6%，34.4%的患者实现了20%及以上的体重降幅，效果与注射液相当 [19] - 高盛分析师预计，到2030年口服减重药细分市场规模将达到约220亿美元，礼来的口服药orforglipron有望占据约60%份额（约136亿美元），诺和诺德的口服司美格鲁肽份额约占21%（约40亿美元） [20] - 市场分析预测，到2030年GLP-1类口服药有望占据约五分之一的市场份额 [19] 读客文化控制权变更与经营状况 - 读客文化控股股东及实际控制人华楠、华杉正筹划公司控制权变更，公司股票自12月22日起停牌，预计不超过2个交易日 [21] - 控制权变更筹划之际，华楠、华杉兄弟因西贝“预制菜风波”与罗永浩爆发持续争端，引发公关争议 [21] - 公司凭借“超级符号”营销理论打造现象级作品，2021年上市首日股价暴涨1942.58% [22] - 随着短视频分流用户注意力、纸质书市场萎缩，公司传统图书策划发行模式遭遇瓶颈 [22] - 为寻求突破，公司加大抖音、小红书等平台投流支出，前三季度销售费用同比增长24.10%至3772.66万元，但收效未能在财务报表上体现 [22] 直播电商食品安全监管新规 - 市场监管总局透露，直播电商经营者落实食品安全主体责任监督管理规定将于近期发布实施，为直播卖食品划出“红线” [23] - 规定将列出直播电商不得经营的食品类别，包括禁止生产经营的食盐或无标签、标签不符合规定的食盐 [23] - 近期市场热捧的“玫瑰盐”在我国不属食用盐范畴，作为天然岩盐如未经严格提纯，可能含铅、砷、铬等重金属，存在健康风险 [23] - 规定将针对直播营销人员提出要求，如建立落实食品安全管理制度、严格选品制度、事前合规审核机制、食品抽样检验管理制度，并真实准确发布食品信息 [24] - 规定将明确不得通过直播间经营的食品类别，细化不履行法定义务的具体情形及处罚依据 [24] - 《网络交易平台规则监督管理办法》及《食品委托生产监督管理办法》《食品销售连锁企业落实食品安全主体责任监督管理规定》也即将发布 [24]

The pill is 25 milligrams of semaglutide, the same active ingredient in injectable Wegovy and Ozempic, and will be sold under the brand name Wegovy. Novo already sells an oral semaglutide for type 2 diabetes, Rybelsus. The U.S. Food and Drug Administration approved Novo Nordisk's weight-loss pill on Monday, giving the Danish drugmaker a leg up in the race to market a potent oral medication for shedding pounds as it looks to regain lost ground from rival Eli Lilly. The approval could help spur a turnaround f ...

诺和诺德口服Wegovy获批与GLP-1市场 - 美国食品药品监督管理局批准诺和诺德口服Wegovy 这是首个获批用于慢性体重管理的GLP-1口服药 为该公司在预计到2030年代初将超过1500亿美元年规模的市场中赢得早期优势 [5] - 该口服药含有25毫克司美格鲁肽 与注射版Wegovy和Ozempic活性成分相同 旨在通过提供非注射选项来增加药物可及性 [5] 临床试验数据与市场反应 - 在一项为期64周的后期试验中 服用该药丸的患者平均体重减轻16.6% 而安慰剂组仅减轻2.7% [6] - 该消息引发诺和诺德股价在盘前交易中大幅上涨超过7% 为公司在注射剂销量下滑和竞争加剧的一年之后带来一些缓解 [6] 竞争对手研发进展 - 礼来紧随其后 其口服GLP-1候选药物orforglipron在后期试验中显示出有希望的减重效果 美国监管机构据称正在加速审查该药物 最早可能在3月获批 [7] - 阿斯利康、罗氏以及多家小型生物技术公司也正在通过临床开发推进其各自的口服肥胖症候选药物 [7] 行业发展趋势 - 随着行业从注射剂转向更易生产、分销和使用的口服药 肥胖症药物市场似乎已准备好进入下一个增长阶段 [8] 相关ETF投资机会 - 像Health Care Select Sector SPDR Fund和Vanguard Health Care ETF这样的广泛基金 提供对诺和诺德、礼来等主要制药商以及可能长期受益于更好肥胖治疗结果的保险公司和医疗服务提供商的多元化投资敞口 [2] - 对于寻求更集中敞口的投资者 专注于制药的ETF如VanEck Pharmaceuticals ETF 以及侧重生物技术的基金如iShares Biotechnology ETF和SPDR S&P Biotech ETF 对药物研发里程碑提供不同水平的敏感度 [3] - 这些基金不仅包括成熟的行业领导者 也包括正在竞相开发下一代肥胖疗法的小型生物技术公司 这增加了潜在收益和波动性 [4] - 对于ETF投资者而言 多元化投资敞口可能是在不依赖单只股票成功的情况下保持竞争力的最可靠方式 [8]

诺和诺德GLP-1口服药获批 - 美国食品药品监督管理局批准了诺和诺德旗下重磅减肥药Wegovy的口服版本 这是该机构批准的首个GLP-1口服药[2] - 受此消息推动 诺和诺德股价上涨近10%[2] - 该口服药的起始剂量版本将于一月初上市 折扣或激励后每月费用可低至149美元[2] GLP-1药物市场竞争格局 - 此次批准使丹麦制药商诺和诺德领先于竞争对手礼来公司 礼来生产竞争产品Zepbound并寻求进入口服GLP-1药物领域[3] - 礼来的口服GLP-1药物orforglipron预计将于明年上市[3] - 诺和诺德获得的先发优势可能是短暂的 因为即将上市的口服药物已被证明其效果与注射剂大致相当[3] 华纳兄弟探索公司收购案 - 经过长达一个月的竞拍 华纳兄弟探索公司已决定其未来归属网飞公司[4] - 然而 派拉蒙天空之舞并未放弃竞争 尽管在这场巨额竞购战中输给了流媒体竞争对手 但派拉蒙的埃里森家族正在提供个人担保以试图赢得投资者支持[5] - 这意味着甲骨文首席执行官拉里·埃里森将投入超过400亿美元的个人资金 以消除投资者对该出价可靠性的疑虑[5] - 如果网飞公司无法获得监管批准 派拉蒙天空之舞将成为收购这家娱乐巨头的后备方案[6]

公司动态与市场反应 - 诺和诺德股价在周二盘前上涨7.5%，成为欧洲股市涨幅最大的个股，主要受其减肥药片获得美国食品药品监督管理局批准的消息推动 [1] - 礼来公司股价在周二盘前下跌了1% [2] - 诺和诺德股价在今年以来已下跌超过50% [2] 产品获批与市场地位 - 美国食品药品监督管理局批准了诺和诺德的减肥药片，使该公司在快速演变的肥胖治疗市场中获得了竞争优势 [1] - 此次获批使诺和诺德在研发强效口服减肥药的竞赛中处于领先地位 [1] - 诺和诺德正致力于夺回被礼来公司抢占的市场份额 [1] - 分析师指出，诺和诺德将受益于先发优势，并能吸引更青睐口服药物便捷性与舒适性的患者 [1] 市场竞争格局 - 礼来公司凭借竞争产品Zepbound后来居上，目前Zepbound在美国每周处方量上处于领先地位 [2] - 诺和诺德在注射类减肥药市场曾拥有首发优势，但最初难以满足爆炸性的需求 [2] - 随着礼来的口服药物orforglipron预计将于2026年获批，诺和诺德的先发优势可能是短暂的 [1] - 由于市场份额流失给复合制药商和礼来公司，诺和诺德的股价此前一直处于下跌态势 [1] 产品供应与需求预测 - 诺和诺德首席执行官曾表示，公司这次拥有“绰绰有余的药片”，并将“全力以赴”投入产品上市 [1] - 公司在2021年推出其注射药物Wegovy时曾面临巨大的供应链挑战，但表示这次已准备得更加充分 [1] - Sydbank分析师预测Wegovy药片的需求将十分强劲，估计全球年销售峰值约为240亿丹麦克朗（约合37.9亿美元） [2] 市场前景与行业观点 - 有投资组合经理表示，口服减肥药可能会扩大市场，而不是蚕食注射剂的市场份额，并补充说“10%或更多的成年人对自我注射感到犹豫” [2] - 然而，该经理也质疑这些药片的变革潜力，因为药片的疗效不如注射剂 [2] - 分析师强调了此次口服药发布对于抵消2026年预期逆风的重要性，其中包括GLP-1药物定价可能下降的风险 [2]

诺和诺德口服减重药获批上市 - 诺和诺德的口服版司美格鲁肽减重药于当地时间12月22日正式获得美国FDA批准，成为全球首款获批用于减重的GLP-1口服片剂[3] - 该药物计划于2025年1月初在美国上市，将以商品名Wegovy销售[3] - 消息公布后，诺和诺德美国股价在盘后交易中上涨近10%[3] 药物临床效果与特性 - 一项为期64周的后期临床研究显示，每日一次口服25毫克司美格鲁肽的受试者平均减重16.6%[4] - 临床研究中，有34.4%的患者实现了20%及以上的体重降幅，减重效果与司美格鲁肽注射液相当[4] - 口服司美格鲁肽需在早上空腹服用，并在进食、饮水或服用其他口服药物前30分钟服用[4] 市场竞争格局 - 诺和诺德的主要竞争对手礼来，其口服版GLP-1减重药orforglipron已进入美国FDA快速审批阶段，有望于2026年第一季度获批上市[3] - 礼来的口服减重药orforglipron在服用上没有诺和诺德药物那样的限制[4] - 高盛分析师预计，到2030年，礼来的orforglipron有望占据口服减重药市场约60%的份额，诺和诺德的口服司美格鲁肽份额约占21%[5] 市场前景与行业影响 - 分析师认为口服减重药用药更便捷且无需冷藏，有助于消除对注射剂的顾虑，扩大药物可及性，有望大幅推动需求[3] - 有市场分析数据预测，到2030年，GLP-1类口服药有望占据约五分之一的市场份额[3] - 高盛预计，到2030年，口服减重药细分市场的总规模将达到约220亿美元[5] 诺和诺德面临的挑战与机遇 - 2025年以来，在竞争对手礼来的竞争下，诺和诺德市场份额急剧下滑，股价下跌超过44%[4] - 司美格鲁肽核心分子在中国的专利将于2026年到期，届时将面临大量中国仿制药的竞争[4] - 推动口服版司美格鲁肽减重药在全球上市，被视为诺和诺德夺回部分市场的举措[4]

核心事件与产品获批 - 诺和诺德的口服版司美格鲁肽减重药于当地时间12月22日正式获得美国FDA批准 成为全球首款获批用于减重的GLP-1口服片剂 [1] - 该药物计划于明年1月初在美国上市 商品名仍为Wegovy 药物含有25毫克司美格鲁肽成分 [1] - 一项为期64周的后期临床研究显示 每日一次口服25毫克司美格鲁肽的受试者平均减重16.6% 34.4%的患者实现了20%及以上的体重降幅 效果与注射液相当 [1] 市场影响与竞争格局 - 消息公布后 诺和诺德美国股价盘后上涨近10% 而竞争对手礼来股价下跌超过1% [1] - 分析师认为口服减重药用药更便捷且无需冷藏 有助于消除对注射剂的顾虑并扩大药物可及性 有望大幅推动需求 [1] - 有市场分析预测 到2030年 GLP-1类口服药有望占据约五分之一的市场份额 [1] - 高盛分析师预计 到2030年口服减重药细分市场规模将达到约220亿美元 其中礼来的口服药orforglipron有望占据约60%份额（约136亿美元） 诺和诺德口服司美格鲁肽份额约占21%（约40亿美元） [3] - 礼来的口服版GLP-1减重药已进入美国FDA快速审批阶段 有望于明年第一季度获批上市 [1] 公司现状与战略意义 - 诺和诺德今年以来股价下跌超过44% 市场份额在竞争对手礼来的竞争下急剧下滑 [2] - 司美格鲁肽核心分子在中国的专利将于2026年到期 届时将面临大量中国仿制药的竞争 [2] - 推动口服版司美格鲁肽减重药在全球上市 被视为诺和诺德夺回部分市场的重要举措 [2] - 诺和诺德美国运营执行副总裁表示 该药物在美国北卡罗来纳州生产 并将确保充足供应 [2] 产品特性与使用差异 - 诺和诺德的口服司美格鲁肽需在早上空腹服用 并在进食、饮水或服用其他口服药物前30分钟服用 [2] - 礼来即将上市的口服减重药orforglipron则没有这些服用限制 [2]