整理 | GLP1减重宝典内容团队 在中国市场，司美格鲁肽受到肥胖患者的青睐，销售额不断攀升。 国产司美格鲁肽的研发也在加速，多家企业布局了司美格鲁肽的仿 制药。 司美格鲁肽是一种新型降糖减重 药物，其通过模拟人体天然激素GLP-1，不仅能够调节血糖水平，还能辅助减重。 然而，司美格鲁肽作为药品，仍然存在药物禁忌及副作用。在考虑使用司美格鲁肽之前，个人需对自己的身体状况进行健康评估，以确 定该药物是否适合自己的健康状况。很多人也会进一步产生一个疑问： 如果使用司美格鲁肽，需要做什么检查？ ▍ 有 家族甲状腺疾病病史或既往病史的患者，以及胰腺炎高发患 者 通常不适宜使用司美格鲁肽 甲状腺功能检查 ：检查甲状腺功能，包括甲状腺彩超，以评估甲状腺 C 细胞肿瘤风险。关于司美格鲁肽对甲状腺功能的影响，现有研 究表明，司美格鲁肽与人体的甲状腺功能并无直接关联，且没有明确的证据表明它对甲状腺有负面影响。 如果使用者或使用者家人中有人患有或曾经患有 MTC 或多发性内分泌肿瘤综合征 2 型 (MEN 2； 导致体内多个腺体出现肿瘤的疾 病)，请告知保健医生。 如果是这样，保健医生可能会告诉患者不要使用 司美格鲁肽 注射液。 ...

以下文章来源于内分泌早知道 ，作者关注内分泌的 内分泌早知道 . 深度分享内分泌用药经验、病例剖析、指南专业解读并紧跟国内外内分泌领域前沿进展，「每医健」旗下内容平台。 全球约三分之一人群正遭受代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MASLD）的困扰，这个曾用名NAFLD/MAFLD的慢性肝病仍在持续蔓 延。该疾病以肝脏脂肪堆积和代谢异常为典型特征。值得注意的是，MASLD与心血管疾病（CVD）存在显著关联，二者均与肥胖、2 型糖尿病（T2DM）等代谢问题密切相关。在代谢疾病治疗领域，GLP- 1受体激动剂（GLP- 1RA）已成为当之无愧的"明星药物"，其 卓越的血糖调控、体重管理和代谢改善功效已获临床验证。 ▍ 心脏保护新突破！司美格鲁肽减重版降低心血管风险20%，重塑体重管理新理念 SELECT研究作为全球首个验证减重药物心血管获益的大型临床试验，纳入了17,604名超重或肥胖受试者（多数已确诊心血管疾病但未 合并糖尿病），其重磅结果引发行业震动： 在标准治疗基础上，司美格鲁肽减重版较安慰剂显著降低主要不良心血管事件（MACE，含心血管死亡、非致死性心梗及卒中）风险达 20%（HR 0.8 0，95% CI 0 ...

以下文章来源于内分泌早知道 ，作者关注内分泌的 内分泌早知道 . 深度分享内分泌用药经验、病例剖析、指南专业解读并紧跟国内外内分泌领域前沿进展，「每医健」旗下内容平台。 当甜品与减重奇迹相遇——最新研究揭示对抗食欲的决胜法则 最新数据显示，全球正深陷一场"肥胖危机"。以美国为例，每10个成年人中就有4人面临肥胖困扰（患病率达41.9%），随之而来的心 血管疾病和代谢综合征正在改写现代人的健康曲线。 在这场与体重的拉锯战中，90%的减重者都败给了同一个"隐形敌人"：那些深夜浮现的奶油蛋糕幻影、办公室抽屉里的巧克力诱惑、外 卖APP上闪烁的炸鸡海报...这种撕扯理智的"食物渴望"，正是摧毁减肥计划的头号杀手。 但令人振奋的是，《生理学与行为》期刊最新突破性研究指出：食欲失控绝非意志力薄弱这么简单！科学家们首次系统揭示了支配我们 食欲的"三重密码"： 已帮助受试者在享受美食的同时，实现年均减重15斤的惊人效果。 ▍为什么90%的人减肥后反弹？科学家发现关键漏洞！ 明明瘦了，却总被食欲"反杀"？最新研究揭示：真正的减肥不是对抗体重，而是驯服大脑！ 1. 越胖越想吃？这不是你的错！ 科学家发现，肥胖者的身体正在"欺骗" ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 据新华社，当地时间9月24日，国务院总理李强在纽约会见美国盖茨基金会主席比尔·盖茨。 李强对盖茨及基金会长期致力于全球减贫、卫生、发展及公益慈善事业表示赞赏。李强表示，近年来，中国卫生健康事业取得巨大成 就，建成了世界上规模最大的疾控体系和医疗服务体系，并积极参与全球发展合作。中方愿同基金会建立更加紧密的合作关系，在全 球健康领域全链条开展更多合作项目，积极面向发展中国家开展三方、多方合作，更好惠及当地民众，为全球发展事业作出更大贡 献。希望基金会继续加强同中国有关部门与地方的合作，用好北京全球健康药物研发中心、上海全球健康与发展卓越中心等平台，落 实好相关合作项目。 李强指出，中美关系保持健康稳定发展，不仅造福两国，而且惠及世界。当前全球性挑战层出不穷，中美应继续紧密合作，加强和完 善全球治理，共促世界稳定发展繁荣。期待盖茨及基金会发挥自身作用，推动中美交流合作不断深化，取得更多务实成果。 盖茨表示，中国近年来在科技创新、人工智能、医疗卫生、减贫等领域取得的发展成就举世瞩目。基金会期待进一步加强对华关系， 在全球健康领域特别是面向发展中国家开展更多实质性合作，共促全球发展 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 ▍我们应该如何服用口服司美格鲁肽 FDA得官方说明书中表示，口服司美格鲁肽的推荐服用方式是 每天早餐前 以不超过4盎司（ 约120毫升 ）水送服，服药后 至少间隔30 分钟 再吃早餐、饮料或其他口服药物。这种服药方式是基于临床研究得出的，目的是确保药物的最佳吸收和效果。 ▍ 每天任意一餐前或任意一餐后服药是否可行？ 每天早餐前服药与任意餐前或餐后服药的根本区别在于禁食时间的不同，一个人每天早上刚起来的时候禁食的时间往往能达到10小时以 上，而早餐到午餐，午餐到晚餐的禁食时间可能就只有2-6小时。 在服用口服司美之前 禁食时间越长 ，血浆中检测到的司美格鲁肽浓度越高，这样的服药方式也要比其他方式达到的 临床效果要更好 。 如果有的人每天只吃午餐晚餐，那么午餐前服药也是可以的。如果有的人每天只吃早餐和晚餐，那么晚餐前服药也是可以的。 而 餐后服药是绝对不行的 ，餐后吃那吃了和没吃是一样的。 ▍ 吃完药之后半小时内就吃早饭行不行？ 这其实也是不行的 ，主要还是由于食物的影响，间隔时间不够会影响药物的吸收。因此，说明书推荐的是服药后至少需要间隔30分钟 再吃早餐、饮料或其他口服药物 ...

以下文章来源于肥胖世界ObesityWorld ，作者肥胖世界 肥胖世界ObesityWorld . 《肥胖世界》Obesity World - 同步传真肥胖及代谢国际新学术进展，为医学减重临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁，「每医健」旗下内容平台。 实际上，GLP-1受体激动剂最初获批用于治疗2型糖尿病。从机理上看，肠道产生的GLP-1激素能刺激胰岛素分泌，有效降低并稳定血糖水 平。正是早期临床试验中意外发现的体重减轻效果，催生了这一减肥"神药"的后续爆红。 动物实验发现，NMDA受体拮抗剂(MK-801)可诱导小鼠产生厌食反应并减轻体重，这一发现与GLP-1效应极为相似。然而，研究者在直接使 用MK-801非选择性阻断NMDA受体时，小鼠出现高热、兴奋性运动等严重不良反应，迫使团队放弃单独使用该药物。 2021年，FDA批准了名为司美格鲁肽的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂用于长期控制肥胖和超重成人患者体重。临床试验显示，每周一 次的司美格鲁肽注射能使肥胖患者体重平均减少15%。凭借其在肥胖治疗领域的革命性影响，GLP-1激动剂荣获《科学》杂志2023年度科学突 破称号。 然而，单一GLP- ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 在Nature子刊上的研究成果表明，减肥药物司美格鲁肽可以在 至少四年 的治疗中产生 显著 效果。该药物还被发现对超重和肥胖患者 心血管 有益 ，无论体重减轻如何。 在《自然医学》杂志上发表的一篇论文中，一个全球研究人员团队分析了司美格鲁肽在四年的使用中的影响。英国安格利亚拉斯金大 学，生理学高级讲师 西蒙·科克表示 ，这是 一项重要的研究 ，因为它为关于将处方限制在2年的决定的讨论增加了进一步的证据，因 为长期成本效益值得怀疑。"我们知道， 体重恢复在这段时间后停止服用司美格鲁肽的患者中非常常见 ，但我们（直到现在）没有任 何安全数据或体重会下降的证据。假设体重高原会继续，但直到现在才显示出来。" ▍研究过程 司美格鲁肽Wegovy是一种可注射处方药，于2021年被FDA批准用于慢性减肥管理。该药物基于一种天然存在的人类激素，为胰高血 糖素样肽1（GLP-1），在调节食欲和血糖水平方面发挥着重要作用。它的活性成分是一种叫做司美格鲁肽的分子，它模仿这种GLP- 1激素的结构并激活其受体。 通过激活这些GLP-1受体，司美格鲁肽诱发饱腹感，同时延缓我们胃的排空，使我们不那么饿 ...

以下文章来源于内分泌早知道 ，作者关注内分泌的 内分泌早知道 . 深度分享内分泌用药经验、病例剖析、指南专业解读并紧跟国内外内分泌领域前沿进展，「每医健」旗下内容平台。 现代职场人长期久坐引发的健康危机日益严重：没时间运动、懒得动、直到体重失控才追悔莫及。最新发表在顶级期刊《Ce ll》上的突 破性研究带来惊喜：天然营养素甜菜碱（be t a i ne）可能成为"运动替代品"，帮助久坐人群获得类似运动的代谢改善、抗炎和抗衰老等 健康益处。这究竟是天方夜谭还是科学突破？让我们揭开甜菜碱模拟运动的神秘面纱。 ▍ 甜菜碱：揭秘"懒人运动"的科学奇迹 你是否想过，有一天不流汗也能获得运动的健康效益？最新科学研究发现，甜菜碱——一种人体内天然存在的代谢物质，可能成为真正 的"运动黑科技"。 什么是"运动模拟物"？ " 运动模拟物" 指 的 是 一类 能 通 过生化途径模 拟运动 效果的活性 成 分 。 它 的 核 心 逻 辑在 于 ： 精 准 激 活 运 动 触发的 关键信 号通路 ，让身 体"误以为"在运动，从而带来类似的代谢优化、心血管改善和肌肉强化等益处。而寻找最理想的运动模拟物，最佳线索恰恰藏在运动时 人体自身 ...

以下文章来源于肥胖世界ObesityWorld ，作者欢迎订阅 肥胖世界ObesityWorld . 《肥胖世界》Obesity World - 同步传真肥胖及代谢国际新学术进展，为医学减重临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁，「每医健」旗下内容平台。 但科学家们还在追问：如果精准"去除"某种特定小分子，而不是简单调整营养比例，身体会发生什么？今年5月，《自然》（Nature）发表的 一项新研究发现，仅仅完全"剔除"半胱氨酸（Cysteine，简称Cys），就能让小鼠在短短7天内减掉30%体重。这个结果极为惊人——去掉一种 小小的氨基酸分子，却像松动了整个机器的关键螺丝，让代谢系统剧烈波动。 半胱氨酸这个名字或许有些陌生，但它其实是人体20种基本氨基酸之一，属于非必需氨基酸——人体可以通过前体物质自行合成，无需完全依 赖食物摄取。除了体内合成外，半胱氨酸在家禽、牛肉、蛋类、谷物等高蛋白食物中也很常见。 与其他氨基酸相比，半胱氨酸有独特的结构——巯基，属于非常"活泼"的侧链，极易在氧化条件下形成二硫键，对蛋白质的折叠和功能至关重 要。同时，这一结构也让半胱氨酸参与合成细胞内重要抗氧化剂——谷胱甘肽（GSH）， ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 然而，兴奋的焦点并不仅仅局限于现有的单重激动剂和双重激动剂。近日，在奥地利维也纳举办的欧洲糖尿病研究学会年会上，来自 德国慕尼黑赫尔姆霍兹糖尿病与肥胖研究所的丹妮拉·利斯基维茨博士等研究人员讨论了一种创新的新型五重激动剂。 该五重激动剂结合了GLP-1R和GIPR激动剂，并与拉尼非普诺（lamifibranor）分子结合，这种分子能激活三种不同的过氧化物酶体增 殖物激活受体（PPARs）——PPAR-α、PPAR-δ和PPAR-γ，这三种受体均在能量调节中发挥重要作用。因此，这种新型化合物总共包 含五种激动剂。 在会议上，利斯基维茨博士分享了关于GLP-1R/GIPR/全PPAR五重激动剂的最新研发进展，并强调其在治疗肥胖相关代谢性疾病中的 潜力。她指出，单分子GLP-1R:GIPR共激动作用已被证明是治疗肥胖和2型糖尿病的有效手段。 此次研究的目标是增强GLP-1R和GIPR共激动作用的代谢益处。利斯基维茨博士的研究小组由提莫·穆勒（Timo Müller）领导，正致力 于设计和评估这种新型五重激动剂，旨在将GLP-1R:GIPR共激动的减重和降血糖效果，与PPAR激动所 ...