业绩与财务预测 - 基本维持荣昌生物2025年/2026年归母净利润预测亏损9 15亿元/亏损3 33亿元不变 [1] - 1Q25公司收入5 26亿元 同比增长59 17% 归母净利润亏损2 54亿元 同比减亏接近1亿元 符合预期 [2] - 1Q25研发费用3 29亿元 同比基本持平 研发费用率62 53% 同比下降37 7个百分点 [3] - 1Q25经营净现金流出1 88亿元 同比改善2 38亿元 主要由于销售回款增加 [3] 产品与市场表现 - 泰它西普和维迪西妥单抗销量均有较好增长 带动1Q25收入同比增长59 17% [3] - 上调目标价40 6%至45港币 较当前股价有21 8%上行空间 [1] - 维持跑赢行业评级 基于DCF模型及泰它西普gMG数据超预期 [1] 临床试验与产品进展 - 泰它西普治疗gMG的III期临床数据显示 98 1%患者MG-ADL改善≥3分(安慰剂组12%) 治疗组评分较基线降低5 74分(安慰剂组0 91分) [4] - 87%患者QMG改善≥5分 治疗组评分较基线降低8 66分(安慰剂组2 27分) [4] - 泰它西普总体不良事件发生率与安慰剂组相当 感染类AE发生率低于安慰剂组(45 6% vs 59 6%) [4] - 泰它西普gMG上市申请已于2024年10月获CDE受理 预计2025年二季度国内获批 正在推进全球多中心III期临床试验 [4]

股权激励股份上市 - 本次股票上市类型为股权激励股份，认购方式为网下，上市股数为276,160股，上市流通日期为2025年5月8日[2] 激励计划时间节点 - 2022年10月16日，公司董事会和监事会审议通过激励计划相关议案[3] - 2022年11月18日至27日，公司对激励对象进行内部公示，监事会未收到异议[4] - 2022年12月28日，公司股东大会审议通过激励计划相关议案[5] - 2023年11月3日，公司董事会和监事会审议通过授予预留部分限制性股票的议案[7] - 2023年12月28日，公司董事会和监事会审议通过A类权益第一个归属期符合归属条件的议案[8] - 2024年1月23日，公司完成A类权益第一个归属期部分限制性股票的归属工作[8] - 2024年12月30日，公司董事会和监事会审议通过A类权益第二个归属期及B类权益首次授予第一个归属期符合归属条件的议案[9] 归属情况 - A类权益第二个归属期，16人实际归属4.7080万股，占已获授予限制性股票总量的20.00%[11] - B类权益首次授予第一个归属期，100人实际归属22.9080万股，占已获授予限制性股票总量的20.00%[11] - 本次符合归属条件的B类权益数量为32.9880万股，激励对象119人，实际完成归属登记的B类权益激励对象100人，办理归属数量22.9080万股[12] - 本次归属人数为A类权益激励对象16人，B类权益激励对象100人，实际归属人数115人[13] - 2022年激励计划激励对象144名，4人离职7.8140万股份作废，8名实际控制人及亲属9.0370万股、16名其他激励对象2.58万股暂不归属，3人放弃0.63万股[13] - 本次公司向16名A类和100名B类权益激励对象归属限制性股票27.6160万股[14] 股本变动 - 股本总数变动前为544,332,083股，本次变动增加276,160股，变动后为544,608,243股[16] 出资款情况 - 截至2025年4月14日，公司收到A类4.7080万股出资款1,711,828.80元、B类22.9080万股出资款8,329,348.80元，合计10,041,177.60元[17] - 出资款中计入股本276,160.00元，计入资本公积（股本溢价）9,765,017.60元[18] 业绩情况 - 2024年公司实现归属于上市公司股东的净利润为 - 1,468,360,802.55元，基本每股收益为 - 2.73元[19] 占比情况 - 本次归属的限制性股票数量27.6160万股，约占归属前公司总股本的0.05%[19]

报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [5][7] 报告的核心观点 - 公司已连续3个季度持续减亏，看好泰它西普、维迪西妥和RC28适应症持续商业化对业绩拉动及利润扭亏为盈趋势 [1] - 看好费用率优化趋势下利润端减亏持续性，以及泰它西普和维迪西妥持续放量带来的经营效率提升 [2] - 看好泰它西普机制优势带来的自免领域临床数据和商业化持续突破，以及增量适应症弹性 [3][4] - 多款适应症陆续进入商业化有望为公司收入和利润增长提供强支撑，看好公司收入维持快速增长、利润端持续减亏趋势 [4] 根据相关目录分别进行总结 业绩 - 2025Q1实现收入5.26亿元（YOY59.17%），预计主要由泰它西普和维迪西妥放量驱动；归母净利润亏损2.54亿元，同比减亏0.95亿元，已连续3个季度持续减亏 [2] - 2025Q1研发费用率62.53%（同比下降37.7pct），销售费用率47.66%（同比下降9.08pct），管理费用率17.15%（同比下降5.32pct），费用率大幅下降驱动公司减亏 [2] 泰它西普 - 2025年4月8日披露治疗gMG的Ⅲ期临床研究结果，治疗4周时，160mg组和240mg组QMG评分和MG - cas评分明显降低并持续至第24周；第24周时，两组QMG评分分别较基线降低7.7分和9.6分，MG - cas评分分别较基线降低13.8分和14.1分；安全性方面，两组均未发生导致停药等不良事件及严重不良反应 [3] - 泰它西普在MG领域获中国NMPA纳入突破性治疗品种、美国FDA孤儿药资格和快速通道资格三项认定，2024年已向CDE递交上市申请，2024年8月美国MGIII期临床研究完成首例患者入组，目前临床顺利推进，中美gMG商业化前景值得期待 [3] - pSS和IgA肾病两个适应症III期临床均于2024年5月完成患者入组，并有望陆续进入数据读出和NDA阶段 [4] 管线 - 泰它西普：MG适应症已NDA，pSS和IgA肾病已完成III期入组 [4] - 维迪西妥：联合特瑞普利1L UC2024年8月已完成患者入组，1L GC III期也已完成入组；单药2L HER2阳性伴肝转移BC适应症达到临床终点，海外单药2L UCII期注册性临床和PD - 1联用1L UC III期临床均持续推进 [4] - RC28：wAMD、DME均已完成III期患者入组，期待后续申报进展 [4] 盈利预测与估值 - 上调2025 - 2026年费用率预测，预计2025 - 2027年公司收入分别为24.07、32.69和41.85亿元，预计2025 - 2026年公司逐年减亏，2027年盈利 [5] 财务摘要 |项目|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入（百万元）|1717|2407|3269|4185| |(+/-) (%)|58.54%|40.18%|35.84%|28.02%| |归母净利润（百万元）|-1468|-817|-322|178| |每股收益(元)| - 2.70|-1.50|-0.59|0.33| |P/E|/|/|/|155.57|[12] 三大报表预测值 - 涵盖流动资产、现金、应收账项等资产项目，以及营业收入、营业成本、营业税金及附加等利润表项目，还有经营活动现金流、投资活动现金流、筹资活动现金流等现金流量表项目在2024 - 2027E的预测数据 [13] - 包含成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等主要财务比率在2024 - 2027E的预测数据 [13]

报告公司投资评级 - 维持投资评级买入 - A 级，6 个月目标价 60.01 元 [2][4] 报告的核心观点 - 荣昌生物 2025 年第一季度报告显示，营业收入 5.26 亿元，同比增长 59.17%；归母净利润 -2.54 亿元，扣非后归母净利润 -2.52 亿元 [1] - 泰它西普重症肌无力国内 3 期数据优异，海外 3 期正在入组 [1] - 2025 年公司两大核心产品泰它西普、维迪西妥单抗多个适应症上市进度值得关注 [2] - 预计公司 2025 - 2027 年收入分别为 23.01 亿元、32.94 亿元、42.31 亿元，净利润分别为 -10.34 亿元、 -3.85 亿元、2.63 亿元，对应 EPS 分别为 -1.90 元、 -0.71 元、0.48 元 [2] 各部分总结 泰它西普重症肌无力临床数据 - 泰它西普治疗 24 周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分（MG - ADL）改善≥3 分，87%的患者定量重症肌无力评分（QMG）改善≥5 分 [1] 两大核心产品适应症上市进度 - 泰它西普：重症肌无力适应症有望 2025 年 Q2 获批上市，IgA 肾病、干燥综合征适应症有望 25 年下半年申报上市，类风湿性关节炎适应症预计参与今年医保谈判 [2] - 维迪西妥单抗：单药二线治疗 HER2 阳性伴肝转移乳腺癌适应症有望 2025 年 Q2 获批上市，单药二线治疗 HER2 低表达乳腺癌适应症有望 25 年上半年申报上市，联合 PD - 1 一线治疗尿路上皮癌适应症有望 25 年下半年申报上市 [2] 财务预测 |指标|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | |主营收入（百万元）|2,301|3,294|4,231| |净利润（百万元）|-1,034|-385|263| |每股收益(元)| -1.90 | -0.71 | 0.48 | |市盈率(倍)| -29.5 | -79.1 | 115.6 | |市净率(倍)| 20.6 | 27.8 | 22.4 | |净利润率| -44.9% | -11.7% | 6.2% | |净资产收益率| -69.9% | -35.2% | 19.4% | [7] DCF 估值模型 - 预测期为 2025 - 2034 年，考虑总收入、毛利率、各项费用率等指标计算自由现金流等数据 [9] - WACC 为 8.0%，永续增长率为 3.0%，预测期风险调整后自由现金流现值为 77 亿元，终值现值为 249 亿元，市值为 326 亿元，对应股价 60.01 元 [9] 财务报表预测和估值数据汇总 - 涵盖利润表、资产负债表、现金流量表等多方面财务指标预测，包括营业收入、成本、费用、利润等，以及成长性、利润率、运营效率、投资回报率、偿债能力、分红指标等分析 [10]

收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度营业收入525,968,624.06元，较上年同期增长59.17%[8] - 归属于上市公司股东的净利润为 -254,144,470.06元，上年同期为 -348,921,696.49元[8] - 2025年第一季度营业总收入5.26亿元，较2024年第一季度的3.30亿元增长59.17%[19] - 2025年第一季度营业利润亏损2.50亿元，较2024年第一季度的3.45亿元亏损额减少27.54%[20] - 2025年第一季度净利润亏损2.54亿元，较2024年第一季度的3.49亿元亏损额减少27.23%[20] - 2025年第一季度基本每股收益为-0.46元/股，较2024年第一季度的-0.65元/股增长29.23%[20] - 2025年第一季度稀释每股收益为-0.46元/股，较2024年第一季度的-0.65元/股增长29.23%[20] 成本和费用（同比环比） - 研发投入合计328,884,698.70元，较上年同期减少0.69%，研发投入占营业收入的比例为62.53%，较上年同期减少37.70个百分点[9] - 2025年第一季度营业总成本7.84亿元，较2024年第一季度的6.82亿元增长14.85%[19] 其他财务数据变化 - 本报告期末总资产5,307,345,048.02元，较上年度末减少3.48%[9] - 归属于上市公司股东的所有者权益1,771,425,095.07元，较上年度末减少10.81%[9] - 2025年3月31日，公司货币资金为721,718,278.96元，较2024年12月31日的762,492,395.54元有所减少[17] - 2025年3月31日，公司应收账款为331,962,831.52元，较2024年12月31日的383,388,743.02元有所减少[17] - 2025年3月31日，公司流动资产合计2,160,787,697.47元，较2024年12月31日的2,289,796,373.31元有所减少[17] - 2025年3月31日，公司其他权益工具投资为71,451,198.74元，较2024年12月31日的59,313,437.97元有所增加[17] - 2025年3月31日，公司固定资产为2,415,481,681.93元，较2024年12月31日的2,457,180,322.07元有所减少[17] - 2025年3月31日，公司在建工程为274,386,452.19元，较2024年12月31日的283,231,455.78元有所减少[17] - 2025年3月31日，公司使用权资产为77,016,451.12元，较2024年12月31日的93,753,714.63元有所减少[17] - 2025年资产总计53.07亿元，较上一年的54.99亿元减少3.49%[18] 现金流量变化 - 经营活动产生的现金流量净额为 -188,315,133.08元，主要是销售回款增加[8][12] - 2025年第一季度经营活动产生的现金流量净额为-1.88亿元，较2024年第一季度的-4.26亿元亏损额减少55.83%[22] - 2025年第一季度投资活动产生的现金流量净额为-0.27亿元，较2024年第一季度的-0.81亿元亏损额减少66.67%[22] - 2025年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为1.77亿元，较2024年第一季度的4.02亿元减少56.05%[22] 非经常性损益及补助 - 非经常性损益合计 -2,085,241.99元，其中非流动性资产处置损益20,150.32元、计入当期损益的政府补助2,073,967.08元等[10] - 增值税加计递减涉及金额1,581,543.54元，与长期资产相关政府补助涉及金额2,522,426.04元[11] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为6,766户，其中A股6,742户，H股24户[14][15] - 前10名股东中，HKSCC NOMINEES LIMITED持股189,566,728股，占比34.83%；烟台荣达创业投资中心（有限合伙）持股102,381,891股，占比18.81%[14] - 烟台荣达创业投资中心（有限合伙）、FANG JIANMIN、I－Nova Limited为一致行动关系[15] 管理层讨论和指引 - 营业收入增长主要因泰它西普和维迪西妥单抗销量增加[12] - 研发投入占比减少主要因营业收入大幅增加、研发费用支出下降[12]

主要会计数据和财务指标 - 基本每股收益为-0 46元 较2024年同期亏损收窄29 23% [1] - 每股净资产3 25元 同比大幅下降42 58% 反映股东权益缩水 [1] - 营业收入5 26亿元 同比增长59 39% 显示业务规模扩张 [1] - 净利润-2 54亿元 亏损同比减少27 22% 但连续三年一季度均为负值 [1] - 净资产收益率-13 61% 同比恶化26 96个百分点 资本效率持续下滑 [1] 股东结构变化 - 前十大流通股东持股占比67 72% 较上期减少228万股 显示筹码分散化趋势 [2] - HKSCC NOMINEES LIMITED持股53 93%保持稳定 仍为绝对控股股东 [3] - 中银创新医疗混合A减持145 28万股 汇添富医疗服务灵活配置混合A减持67 93万股 机构减持明显 [3] - 余治华增持31 25万股 上海礼颐投资新进306 22万股 部分资金逆势布局 [3] - 汇添富达欣混合A退出前十大股东 涉及337 93万股减持 [3] 利润分配政策 - 本报告期未制定分红送转方案 延续不分配政策 [4]

| 证券代码：688331 | 证券简称：荣昌生物 | 公告编号：2025-019 | | --- | --- | --- | | 港股代码：09995 | 港股简称：榮昌生物 | | 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 第二届监事会第十六次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"公司"）第二届监事会第 十六次会议，于 2025 年 4 月 28 日在公司会议室以现场方式召开，会议已于 2025 年 4 月 14 日以邮件方式发出会议通知。会议应出席监事 3 名，实际出席监事 3 名，会议由任广科先生主持，会议的召集、召开、表决程序符合《中华人民共和 国公司法》和《荣昌生物制药（烟台）股份有限公司章程》（以下简称"《公司 章程》"）的相关规定，所作决议合法有效。经与会监事表决，会议形成如下决 议： 二、监事会会议审议情况 1、审议通过《关于公司<2025 年第一季度报告>的议案》 监事会认为：公司《2025 年第一季度报告》的编制及审议程序 ...

各条业务线表现 - 公司自身免疫商业化团队截至2024年12月31日拥有超800位专业成员，泰它西普已获准入中国超1000家医院[10] - 公司肿瘤商业化团队截至2024年12月31日拥有大约600名专业成员，维迪西妥单抗已获准入中国超1000家医院[11] - 2024年5月，公司完成泰它西普IgA肾病及干燥综合征国内III期临床试验的患者入组[10] - 2024年7月，公司泰它西普获NMPA在中国上市的完全批准，用于治疗类风湿关节炎(RA)[10] - 2024年10月，公司泰它西普在中国用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的上市申请获CDE受理[10] - 公司目前正在中国地区进行维迪西妥联合PD - 1治疗HER2表达UC患者的一线III期临床及联合PD - 1治疗HER2表达GC患者的III期临床，进展均顺利[13] - 维迪西妥单抗治疗HER2表达宫颈癌患者相关的II期临床研究已获2024欧洲妇科肿瘤学会年会的口头发表[13] - 泰它西普2021年12月用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)适应症获纳入国家医保药品目录，并于2023年年底成功续约医保[10] - 注射用维迪西妥单抗2021年12月用于治疗局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）(GC)适应症获纳入国家医保药品目录，2022年年底用于治疗HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)适应症获纳入国家医保药品目录[11] - 公司拥有超10种候选药物的产品线，7种处于临床开发阶段，针对20余种适应症开展临床开发[16] - 2024年7月，泰它西普治疗某适应症获NMPA批准在中国上市[22] - 2023年11月，泰它西普治疗系统性红斑狼疮获NMPA完全上市批准，并于年底续约国家医保药品目录[23] - 2024年5月，泰它西普治疗IgA肾病和原发性干燥综合征完成III期研究患者招募[24] - 2024年8月，泰它西普治疗全身型重症肌无力在中国临床试验达主要研究重点，在美国获首例患者入组[24] - 2024年10月，泰它西普治疗全身型重症肌无力的上市申请获CDE正式受理，并纳入优先审评审批程序[24] - 泰它西普用于治疗活动型狼疮肾炎患者的II期IND于2022年9月获CDE临床试验许可，2023年上半年在中国开展临床研究[23] - 2022年6月，公司就泰它西普治疗原发性干燥综合征的III期临床方案与CDE沟通，8月达成一致意见，2023年上半年启动研究[24] - 2022年11月，泰它西普获CDE纳入用于治疗全身型重症肌无力的突破性治疗药物认定[24] - 2023年第一季度，FDA批准泰它西普用于治疗全身型重症肌无力患者的III期全球多中心临床试验，并授予其FTD[24] - 2024年6月公司在ASCO年会上公布与PD - 1联合新辅助治疗HER2表达的MIBC II期研究初步结果，入组47例受试者中31例接受根治性手术，pCR为61.3%（19/31），pPR为74.2%（23/31）[28] - 2024年8月公司比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与吉西他滨联合顺铂/卡铂治疗HER2表达la/mUC的III期临床试验完成患者入组[28] - 截至2024年12月31日，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2表达或不表达局部晚期或转移性胃癌患者的II/III期临床试验完成患者招募[28] - 2024年6月维迪西妥单抗联合替雷利珠单抗和S - 1治疗一线HER2过表达晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究显示，ORR为94.3%，DCR为98.1%，1年PFS率为71.8%，1年OS率为97.6% [28] - 2024年6月维迪西妥单抗治疗HER2阳性伴肝转移晚期乳腺癌患者的III期临床试验取得阳性结果，上市申请于2024年10月获CDE受理[32] - 2024年12月公司公布维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者III期临床研究数据，与拉帕替尼联合卡培他滨相比，疾病进展或死亡风险降低44%，中位PFS分别为9.9 vs 4.9个月，HR = 0.56，95% CI：0.35 - 0.90，双侧P = 0.0143 [32] - 维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者两组合并中位OS分别为不可评估vs 25.92个月（HR = 0.56，95% CI:0.25 - 1.29）[32] - 维迪西妥单抗治疗UC的II期临床试验于2020年12月获NMPA突破性疗法资格认定，2021年9月获快速审评通道资格认定，2021年12月获上市批准[27] - 维迪西妥单抗治疗UC于2023年1月被纳入新版国家医保药品目录，2023年年底续约[27] - 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液治疗围手术期MIBC的II期IND于2022年2月获NMPA批准[28] - 维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗治疗复发或转移性宫颈癌II期临床研究中，HER2表达队列客观缓解率达50%[34] - RC48 - G001研究Cohort C数据显示，维迪西妥单抗联合帕博利珠单抗治疗中15例患者（75%）达经盲法独立中心审查确认的客观缓解率，7例患者（35%）达完全缓解[34] - RC28 - E治疗wAMD的Ib期临床研究中，最常见不良事件轻微注射相关结膜下出血发生率为16.2%[37] - RC28 - E治疗wAMD的Ib期临床研究纳入46%的息肉状脉络膜血管病变患者，73%的患者为复治[37] - 截至2024年12月31日，RC28 - E治疗wAMD、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变的临床试验均完成患者招募[37][39] - RC88联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的I/II期IND于2023年3月获NMPA批准，已实现首例患者入组[40] - 截至2024年12月31日，泰它西普和维迪西妥单抗均获准入超1000家医院[42] - 泰它西普2021年3月获NMPA批准上市，同年12月纳入国家医保药品目录用于治疗SLE，2023年底成功续约[42] - 维迪西妥单抗2021年6月获NMPA批准上市，2021年底治疗HER2表达晚期胃癌适应症、2023年1月治疗HER2表达尿路上皮癌适应症先后纳入国家医保药品目录[42] 财务数据关键指标变化 - 公司收益从2023年的10.761亿元增加至2024年的17.102亿元，主要因泰它西普和维迪西妥单抗销售放量[45] - 公司其他收入及收益从2023年的1.106亿元减少至2024年的1.052亿元，变动不大[47] - 公司销售及分销开支从2023年的7.752亿元增加至2024年的9.488亿元，因市场推广投入增加[48] - 公司行政开支从2023年的3.137亿元增加至2024年的3.323亿元，因折旧及摊销开支增加[49] - 公司研发开支从2023年的13.063亿元增加至2024年的15.398亿元，临床试验开支增加2.3442亿元[50][52] - 公司金融资产减值亏损净额从2023年的1130万元减少至2024年的1110万元，变动不大[53] - 公司其他开支从2023年的1520万元增加至2024年的3650万元，因外币汇率变动亏损和银行票据贴现息增加[54] - 公司融资成本从2023年的2310万元增加至2024年的7240万元，因银行借款利息增加[55] - 公司亏损从2023年的15.112亿元减少至2024年的14.684亿元[57] - 截至2024年12月31日，公司资产负债率为63.9%，2023年为37.8%[59] - 截至2024年12月31日公司有3497名员工，2024年总薪酬成本为11.752亿元，2023年为11.523亿元[65] - 2024年各董事均通过阅读材料和出席内部研讨会等方式接受培训[110] - 2024年公司慈善捐赠约1.277亿元，2023年为8990万元[172] - 2024年末公司可供分派储备约为21.1亿元[171] 管理层讨论和指引 - 公司未来净利润需先弥补过往累计亏损，再将10%分配至法定公积金，直至公积金达注册资本的50%以上，之后才能宣派股息[120] - 集团各实体未宣派或派付任何股息，公司预计保留未来盈利用于业务运营及扩充[120] - 公司需尽快向信托转汇资金，指示受托人收购H股以满足授予奖励[185] - 未经股东批准，公司不得授出额外奖励使相关H股总数超第二期H股计划上限[194] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司2021年10月收到Seagen 2亿美元维迪西妥单抗首付款，后续将获不超24亿美元里程碑付款及产品未来累计销售净额高位数至百分之十几比例提成的特许权使用费[34] - 公司财务报表以人民币列示，部分资产以外币计价，有外汇风险，目前无外币对冲政策[64] - 公司为雇员提供持续教育及培训计划、激励及福利，为社保基金及住房公积金供款[65] - 公司董事长王威东65岁，1993年创办荣昌制药，有超27年制药业经验，获多项荣誉[71] - 房健民博士62岁，2008年10月16日获委任为董事等职，2020年5月22日调任执行董事，拥有超20年生物制药研发经验，拥有超40项专利[72][74] - 林健先生69岁，2008年7月4日获委任为董事，2020年5月22日调任执行董事，有超35年制药业经验[74] - 温庆凯先生58岁，2020年5月11日获委任为董事会秘书，2025年4月2日获委任为执行董事，有超20年资本运作及企业管理经验[75] - 王荔强博士54岁，2020年5月11日获委任为董事，2020年5月22日调任非执行董事，有超26年制药行业经验[76] - 苏晓迪博士38岁，2020年5月11日获委任为董事，2020年5月22日调任非执行董事，拥有约6年管理咨询及投资生物医药业经验[77] - 郝先经先生59岁，2020年5月11日获委任为独立董事，2020年5月22日调任独立非执行董事，有超19年会计、核数及财务申报经验[80] - 房博士于1998年5月获加拿大Dalhousie University生物学博士学位，1997 - 2000年在哈佛大学医学院外科/波士顿儿童医院担任博士后研究员[72] - 林先生于1982年1月获黑龙江商学院（现称哈尔滨商业大学）中药制药学士学位[75] - 温先生于1990年6月取得中国扬州大学物理学学士学位，1995年5月取得中国浙江大学科技哲学硕士学位[75] - 苏博士于2008年7月自中国上海复旦大学获得生物科学学士学位，2014年5月自美国康奈尔大学获得免疫与微生物病原学博士学位[78] - 陈云金39岁，2022年5月5日获委任为独立非执行董事，有法律和金融从业资格[82] - 黄国滨55岁，2025年1月10日获委任为独立非执行董事，在多家公司任职[83] - 黄先生在中金、高盛、摩根大通等公司任职，有丰富金融工作经验[84] - 任广科51岁，2020年5月11日获委任为监事，有23年司法领域经验[85] - 李宇鹏42岁，2020年5月11日获委任为监事，有9年投资管理经验[86] - 李壮林50岁，2020年5月11日获委任为监事，有15年生物医学生产领域经验[88] - 童少靖54岁，2023年9月28日获委任为首席财务官兼联席公司秘书，有21年投资银行业务经验[92] - 谭栢如2020年5月11日获委任为联席公司秘书，有逾九年企业秘书领域经验[93] - 公司已采纳企业管治守则的准则及守则条文[95] - 截至2024年12月31日止年度，公司一直遵守企业管治守则所有适用的守则条文[95] - 截至2024年12月31日，董事会由4名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事组成，独立非执行董事占比三分之一[96][97] - 2025年1月10日起，马兰博士不再担任独立非执行董事，黄国滨先生获委任；2月6日起，何如意博士不再担任执行董事，4月2日温庆凯先生获委任[96] - 报告期内公司董事会主席与首席执行官由不同人士担任，截至期末王威东任主席，房健民任首席执行官[98] - 董事会职责包括监督公司主要事宜、制定政策和策略等，公司为董监高购买责任保险[99] - 董事会授权管理层负责日常管理及运作，并会定期检讨转授权安排[100] - 2022年年度股东大会上，郝先经、马兰、陈云金获重选为第二届董事会独立非执行董事，任期三年[102] - 2025年1月10日起，马兰不再担任，黄国滨获委任，任期至第二届董事会期满[102] - 董事会目前由8名男性和1名女性组成，2名董事40岁及以下、4名40 - 60岁、3名60岁以上[104] - 董事会层面及集团内女性人数占比分别约为11%和54%，高级管理层均为男性[105] - 提名委员会监督评估董事会多元化政策落实情况，公司每年披露落实情况及目标进度[105] - 董事每届任期三年，新董事提名需经提名委员会审议和董事会提呈，最终由股东大会选举批准[106] - 截至2024年12月31日止年度，集团未向董事、监事或五名最高薪酬人士支付加入奖励或离职补偿，无董事或监事放弃酬金[108] - 截至2024年12月31日，王威东等8位董事董事会会议出席率为1

收入和利润（同比环比） - 公司2025年第一季度营业收入为525,968,624.06元，同比增长59.17%[4][8] - 公司2025年第一季度营业总收入为5.26亿元人民币，同比增长59.2%（2024年同期为3.30亿元人民币）[16] - 归属于上市公司股东的净利润为-254,144,470.06元，同比亏损收窄[4] - 公司2025年第一季度净亏损2.54亿元人民币，同比收窄27.2%（2024年同期亏损3.49亿元人民币）[16] - 归属于母公司所有者的综合收益总额为-2.42亿元，同比改善34.9%（从-3.72亿元）[17] - 基本每股收益为-0.46元/股，同比改善[4] - 基本每股收益为-0.46元/股，同比改善29.2%（从-0.65元/股）[17] 成本和费用（同比环比） - 研发投入合计328,884,698.70元，占营业收入比例为62.53%，同比下降37.70个百分点[4][8] - 公司研发费用2025年第一季度达3.29亿元人民币，占营业总成本的42.0%[16] - 公司2025年第一季度销售费用达2.51亿元人民币，同比增长33.7%（2024年同期1.88亿元人民币）[16] - 支付给职工的现金同比下降5.5%至2.80亿元（上年同期2.96亿元）[17] 经营活动现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为-188,315,133.08元，同比改善[4][8] - 经营活动现金流入同比增长66.0%至4.80亿元（上年同期2.89亿元）[17] - 经营活动现金流出同比下降6.6%至6.68亿元（上年同期7.15亿元）[17] - 经营活动现金流量净额改善55.8%至-1.88亿元（上年同期-4.26亿元）[17] - 销售商品、提供劳务收到的现金同比增长71.4%至4.75亿元（上年同期2.77亿元）[17] 投资和筹资活动现金流 - 投资活动现金流量净额为-2679万元，同比改善67.1%（上年同期-8136万元）[17] - 筹资活动现金流量净额同比下降56.0%至1.77亿元（上年同期4.02亿元）[19] - 期末现金及现金等价物余额为7.19亿元，较期初下降5.4%（期初7.60亿元）[19] 资产和负债 - 总资产为5,307,345,048.02元，较上年度末减少3.48%[4] - 归属于上市公司股东的所有者权益为1,771,425,095.07元，较上年度末减少10.81%[4] - 截至2025年3月31日，公司货币资金余额为7.22亿元人民币，较2024年末下降5.3%（7.62亿元人民币）[12] - 公司短期借款2025年3月末为11.31亿元人民币，较2024年末增长4.4%（10.84亿元人民币）[13] - 公司应收账款2025年3月末为3.32亿元人民币，较2024年末下降13.4%（3.83亿元人民币）[12] - 公司存货2025年3月末为6.38亿元人民币，较2024年末下降3.2%（6.59亿元人民币）[12] - 公司固定资产2025年3月末为24.15亿元人民币，较2024年末下降1.7%（24.57亿元人民币）[13] 业务表现 - 公司泰它西普和维迪西妥单抗销量增加是营业收入增长的主要原因[8] 股东信息 - HKSCC NOMINEES LIMITED为公司第一大股东，持股比例为34.83%[9] - 公司普通股股东总数2025年3月末为6,766户（A股6,742户，H股24户）[11] 其他财务指标 - 加权平均净资产收益率为-13.61%，同比下降2.89个百分点[4]

财务表现 - 2025年第一季度营收达5.26亿元，同比增长59.17% [1] - 净亏损收窄至2.54亿元，去年同期净亏损为3.49亿元 [1] 运营情况 - 营收增长显著，同比增速接近60% [1] - 亏损同比减少27.22%，显示成本控制或运营效率改善 [1]