证券之星消息，9月30日生物制品板块较上一交易日上涨0.49%，荣昌生物领涨。当日上证指数报收于 3882.78，上涨0.52%。深证成指报收于13526.51，上涨0.35%。生物制品板块个股涨跌见下表： | 代码 | 名称 | 收盘价 | 涨跌幅 | 成交量(手) | 成交额(元) | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 688331 | 荣昌生物 | 116.88 | 6.25% | 8.59万 | 9.88.6 | | 688185 | 康布诺 | 79.52 | 2.59% | 1.68万 | + 1.33亿 | | 837344 | 三元基因 | 26.74 | 2.49% | 8498.98 | 2266.91万 | | 300357 | 我武生物 | 29.19 | 2.24% | 10.44万 | 3.05亿 | | 616889 | 欧林生物 | 27.20 | 1.95% | 5.92万 | 1.62亿 | | 301080 | 百普賽斯 | 59.56 | 1.79% | 2.01万 | 1.19亿 | | 430047 | 诺思兰德 | 2 ...

9月30日，A股震荡上行，科创创新药低开高走，截至13：16，科创创新药ETF汇添富（589120）涨2%，冲击两连涨，资金连续2日净流入！ 成分股消息面上，9月30日，CDE网站显示，荣昌生物的眼科创新药伊立芙普α（RC28）申报上市，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。据悉， 今年8月，荣昌生物与参天制药全资子公司参天中国达成协议，将伊立芙普α在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马 来西亚的独家开发、生产和商业化权利授予后者，总交易金额为12.95亿元。 此外，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间10月17日至21日在德国柏林召开，荣昌生物11项原创研究成果成功入选。其中，维 迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌的RC48-C016Ⅲ期临床研究入选最新突破摘要（LBA），公司还将展示10项多个瘤种及相关治疗策略的最新 数据，呈现形式包括2项简短口头报告和8项壁报展示，覆盖尿路上皮癌、胃癌、妇科肿瘤等领域。 【ESMO会议等权威学术会议将召开，四季度BD事件值得期待】 "政策支持+创新升级+出海BD常态化"三重逻辑催化，创新药"高景气"持续验证，行业正迈入全面收获期！科创创 ...

消息面上，9月30日，CDE网站显示，荣昌生物的眼科创新药伊立芙普α（RC28）申报上市，用于治疗 糖尿病黄斑水肿（DME）。据悉，今年8月，荣昌生物与参天制药全资子公司参天中国达成协议，将伊 立芙普α在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产 和商业化权利授予后者，总交易金额为12.95亿元。 此外，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间10月17日至21日在德国柏林召开，荣昌生 物11项原创研究成果成功入选。其中，维迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌的RC48-C016Ⅲ期临床研 究入选最新突破摘要（LBA），公司还将展示10项多个瘤种及相关治疗策略的最新数据，呈现形式包括 2项简短口头报告和8项壁报展示，覆盖尿路上皮癌、胃癌、妇科肿瘤等领域。 智通财经APP获悉，荣昌生物(09995)再涨超7%，截至发稿，涨6.07%，报118.8港元，成交额4.76亿港 元。 ...

此外，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间10月17日至21日在德国柏林召开，荣昌生物 11项原创研究成果成功入选。其中，维迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌的RC48-C016Ⅲ期临床研究 入选最新突破摘要(LBA)，公司还将展示10项多个瘤种及相关治疗策略的最新数据，呈现形式包括2项 简短口头报告和8项壁报展示，覆盖尿路上皮癌、胃癌、妇科肿瘤等领域。 荣昌生物(09995)再涨超7%，截至发稿，涨6.07%，报118.8港元，成交额4.76亿港元。 消息面上，9月30日，CDE网站显示，荣昌生物的眼科创新药伊立芙普α(RC28)申报上市，用于治疗糖 尿病黄斑水肿(DME)。据悉，今年8月，荣昌生物与参天制药全资子公司参天中国达成协议，将伊立芙 普α在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商 业化权利授予后者，总交易金额为12.95亿元。 ...

BOSTON, Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vor Bio (Nasdaq: VOR), a clinical-stage biotechnology company transforming the treatment of autoimmune diseases, today announced that clinical data from the Phase 3 study in China evaluating telitacicept in adults with primary Sjögren’s disease, a study sponsored by Vor’s collaborator RemeGen Co., Ltd (HKEX: 9995, SHA: 688331), will be presented as a late-breaking poster presentation at ACR Convergence 2025, being held October 24-29, 2025, at McCormick Place in Chi ...

BOSTON, Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vor Bio (Nasdaq: VOR), a clinical-stage biotechnology company transforming the treatment of autoimmune diseases, today announced that clinical data from the Phase 3 study in China evaluating telitacicept in adults with primary Sjögren’s disease, a study sponsored by Vor’s collaborator RemeGen Co., Ltd (HKEX: 9995, SHA: 688331), will be presented as a late-breaking poster presentation at ACR Convergence 2025, being held October 24-29, 2025, at McCormick Place in Chi ...

股价表现 - 荣昌生物股价上涨7.25%至109.4港元 成交额达3.57亿港元 [1] 药品审评进展 - 泰它西普被CDE纳入优先审评品种 用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病成人患者 [1] - 该药物国内III期研究达成A阶段主要终点 治疗39周时患者24小时尿蛋白肌酐比值降低55% [1] 药物机制优势 - 泰它西普是唯一可同时抑制B淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体的药物 [1] - 通过抑制关键驱动因子 减少B细胞增殖并降低浆细胞数量 从源头阻断免疫复合物沉积 [1]

股价表现 - 荣昌生物股价上涨7.25%至109.4港元 成交额达3.57亿港元 [1] 药品审评进展 - 泰它西普被CDE纳入优先审评品种 用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病成人患者 [1] - 该药品国内III期研究达成A阶段主要终点 治疗39周时24小时尿蛋白肌酐比值降低55% [1] 药品机制优势 - 泰它西普是唯一可同时抑制B淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体的药物 [1] - 通过抑制这两种关键细胞因子 从源头阻断免疫复合物沉积并减轻肾脏免疫炎症反应 [1]

股价表现 - 荣昌生物港股9月29日上涨7.25%至109.4港元 [1] - 成交额达3.57亿港元 [1]

公司股价表现 - 荣昌生物股价上涨7.25%至109.4港元 成交额达3.57亿港元 [1] 药品审评进展 - 泰它西普被CDE拟纳入优先审评品种 用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病成人患者 [1] - 该药物国内III期研究达成A阶段主要终点 治疗39周时24小时尿蛋白肌酐比值降低55% [1] 药品机制优势 - 泰它西普是唯一可同时抑制B淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体的药物 [1] - 通过抑制这两种关键驱动因子 从源头阻断免疫复合物沉积并减轻肾脏免疫炎症反应 [1]