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荣昌生物(688331):2025年半年报点评:商业化品种放量持续,出海授权改善现金流
西部证券· 2025-09-10 09:29
投资评级 - 维持"买入"评级 [3][6] 核心观点 - 公司2025年上半年营业收入10.98亿元 同比增长48.02% 归母净亏损4.50亿元 亏损金额同比大幅下降 [1][6] - 核心产品商业化进展符合预期 泰它西普和维迪西妥单抗均完成超1000家医院准入 [1] - 泰它西普海外成功授权Vor Bio 获得1.25亿美元现金及认股权证 最高41.05亿美元里程碑付款和高个位数至双位数销售提成 [2] - RC28成功授权参天中国 获得2.5亿元首付款 最高10.45亿元里程碑付款及高个位数至双位数销售分成 [3] - 预计2025-2027年收入分别为23.7/31.3/42.3亿元 同比增长37.8%/32.1%/35.2% [3][4] 财务表现 - 2025H1营业收入10.98亿元 同比增长48.02% [1][6] - 2023-2024年营业收入分别为10.83亿元和17.17亿元 增长率40.26%和58.54% [4][10] - 预计2025-2027年毛利率分别为84.0%/85.0%/87.0% [10] - 归母净利润预计从2025年亏损8.77亿元收窄至2027年盈利2.21亿元 [4][10] - 2025年7月收到Vor Bio支付的4500万美元首付款 [2] 产品管线进展 - 泰它西普gMG适应症2025年5月国内获批上市 [2] - 泰它西普pSS适应症III期临床2025年8月达到主要终点 [2] - 泰它西普IgAN适应症III期临床给药随访中 [2] - 泰它西普gMG适应症2025年6月获欧盟孤儿药资格认定 [2] - 自免商业化团队约900人 肿瘤科商业化团队超500人 [1] 业务发展 - 与Vor Bio签订泰它西普海外授权协议 覆盖除大中华区外全球市场 [2] - 与参天中国签订RC28-E授权协议 覆盖大中华区及7个亚洲国家 [3] - 公司保留RC28-E在上述区域以外的全球独家权益 [3]
荣昌生物(688331):公司简评报告:业绩持续向好,出海进展加速
东海证券· 2025-08-29 09:29
投资评级 - 维持"买入"评级 [1] 核心观点 - 公司业绩持续向好 收入端延续高增长态势 2025H1实现收入10.98亿元 同比增长48.02% [5] - 利润端显著减亏 2025H1归母净利润-4.50亿元 较去年同期-7.80亿元大幅收窄 [5] - 出海进展加速 核心产品海外授权及临床推进取得实质性进展 [1][5] 财务表现 - 营业总收入持续高增长 2024A达17.17亿元 2025E预计23.89亿元 同比增长39.13% [2][5] - 毛利率持续提升 2025H1销售毛利率84.06% 同比增加5.79个百分点 [5] - 费用控制成效显著 2025H1研发费用率58.95% 同比下降49.74个百分点 销售费用率47.89% 同比下降4.65个百分点 [5] - 亏损幅度逐年收窄 预计归母净利润从2024A的-14.68亿元改善至2027E的0.89亿元 [2][5] 产品管线进展 - 泰它西普适应症拓展取得重大进展 重症肌无力适应症于5月获批上市 已通过医保目录形式审查 [5] - 干燥综合症国内III期临床达到主要研究终点 免疫球蛋白A肾病国内III期临床预计下半年提交BLA [5] - 维迪西妥单抗前线疗法持续推进 UC领域一线疗法已递交上市申请 GC领域一线疗法III期临床开始入组 [5] - 乳腺癌领域新适应症获批 单药二线治疗HER2阳性伴肝转移晚期乳腺癌于5月获批上市 [5] 国际化进展 - 泰它西普以总交易额42.3亿美元授权Vor Biopharma 公司获得23%股权成为第一大股东 [5] - RC28将大中华及亚洲权益授权给参天制药 III期临床已完成患者招募 预计下半年递交上市申请 [5] - RC148获VDE突破性疗法认定 单药及联合治疗NSCLC观察到良好疗效及安全性 [5] - 海外临床试验积极推进 泰它西普治疗MG全球多中心III期临床试验患者入组进行中 [5] 盈利预测 - 上调2025-2026年盈利预测 新增2027年预测 预计2025-2027年营业收入分别为23.89/31.74/41.27亿元 [5] - 预计归属于母公司净利润分别为-8.75/-3.27/0.89亿元 2027年实现扭亏为盈 [2][5] - 预计每股收益分别为-1.55/-0.58/0.16元 [2]
中泰国际每日晨讯-20250828
中泰国际· 2025-08-28 01:50
港股大盘表现与预测 - 恒生指数下跌323点或1.3%,收报25,201点[1] - 恒生科技指数下跌1.5%,收报5,697点[1] - 大市成交金额增至3,714亿港元,盈富基金成交额达386.9亿港元[1] - 港股通净流入153.7亿港元[1] - 恒生指数自5月初以来震荡上行,8月底接近26,000点[2] - 基于历史数据测算,恒生指数顶部中位数在25,442点,与当前点位相近[2] - 考虑到南下资金流入迅猛和基本面缓慢修复,预计本轮升势顶点或在27,000-28,000点区间[2] 资金面与市场情绪 - A股两融余额占流通市值仅2.6%,换手率明显低于2015年水平[3] - 一个月HIBOR利率或升至3%左右后调头向下[3] - 全球资金面趋于宽松,美联储释放降息信号[3] 行业与个股动态 - AI概念板块走强,商汤上涨8.9%,第四范式上涨5.8%[4] - 国务院提出到2027年人工智能与6大重点领域深度融合,应用普及率超70%[4] - 到2030年人工智能应用普及率目标超90%[4] - 农夫山泉上半年收入同比增长15.6%,净利润同比增长22.1%[4] - 包装水业务销售同比增长10.7%,茶饮和果汁增速亮眼[4] - 石药集团肿瘤药销售收入将逐季缓步回升[5] - GLP-1受体激动剂SYH2086海外授权首付款1.2亿美元将于2025年下半年起逐步入账[5] - 光伏板块信义光能、福莱特玻璃、协鑫科技下跌3.1%-5.6%[6] 公司业绩与预测 - 威胜控股上半年股东净利润同比上升32.8%至4.4亿元人民币[7] - 总收入同比上升17.3%至43.9亿元人民币[7] - 电智能计量业务收入同比增长29.8%至18.8亿元人民币[7] - 海外客户收入同比增长19.2%至12.4亿元人民币,占总收入30.8%[8] - 上调FY25-27股东净利润预测至9.8亿、12.6亿、15.4亿元人民币[9] - 荣昌生物上半年收入同比增加47.6%至10.9亿元人民币[12] - 股东净亏损同比缩小42.3%至4.5亿元人民币[12] - 与参天药业达成RC28授权协议,获2.5亿元首付款和5.2亿元近期里程碑收入[13] - 上调2025-27E收入预测,2027E股东净利润预测上调至4.4亿元人民币[15]
荣昌生物(688331):1H25收入攀升减亏显著 出海前景可期
新浪财经· 2025-08-27 08:33
核心财务表现 - 1H25收入10.98亿元,同比增长48.0% [1] - 1H25归母净亏损4.50亿元,同比减亏42.4%,扣非归母净亏损4.46亿元,同比减亏43.9% [1] - 2Q25经营性现金流净流出0.58亿元,环比缩窄69% [1][4] - 1H25毛利率84.1%,同比提升5.8个百分点 [4] - 1H25销售费用率47.9%(同比-4.6pct),研发费用6.47亿元(同比-19.7%) [4] 产品商业化进展 - 泰它西普在系统性红斑狼疮(SLE)核心医院对贝利尤单抗建立优势,正推进市场下沉 [2] - 泰它西普治疗重症肌无力(MG)5月获批,已通过医保谈判形式审查,治疗原发性干燥综合征(pSS)和IgAN预计2H25递交补充新药申请(sNDA) [2] - 维迪西妥单抗治疗一线尿路上皮癌(1L UC)III期临床取得强阳性结果,sNDA于7月获受理,III期结果入选ESMO [2] - RC28治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)预计分别于2025年内和1H26递交上市申请 [2] 海外合作与管线国际化 - 泰它西普以总交易额42.3亿美元授权予Vor Bio(由RA Capital为首的PE财团支持),对方承担海外开发 [3] - 维迪西妥单抗已完成二线尿路上皮癌(2L UC)II期单臂注册临床,一线尿路上皮癌(1L UC)III期临床加速入组 [3] - RC148治疗PD-1耐药非小细胞肺癌(NSCLC)8月获CDE突破性疗法认定,同月其治疗实体瘤的II期临床IND获FDA批准 [3] - RC28大中华及亚洲(除日本)权益以2.5亿元首付款+10.45亿元里程碑金额授权参天制药 [2] 经营效率与成本优化 - 新车间爬坡顺利及工艺优化推动毛利率提升 [4] - 销售团队规模稳定但商业化效率提升,研发资源聚焦潜力管线及适应症开发 [4] - 泰它西普授权后海外研发资金需求缩窄 [4] 盈利展望与估值 - 预计2025年亏损逐渐收窄,2026年接近盈亏平衡,2027年实现盈利 [5] - 预期2025-2027年归母净利润分别为-3.46亿元、0.03亿元和5.36亿元 [5] - 基于DCF的A股/H股目标价为107.37元/116.94港币(WACC 6.8%,永续增长率2.5%) [5]
港股异动 | 荣昌生物(09995)再涨超4% 公司上半年减亏显著 机构看好其长期发展潜力
智通财经· 2025-08-26 03:13
股价表现 - 荣昌生物股价再涨超4% 截至发稿涨4 17%报92 4港元 成交额达6 25亿港元 [1] 财务业绩 - 2025年中期产品销售及研发服务收益10 92亿元 同比增长47 6% [1] - 研发开支同比减少19 7%至6 47亿元 [1] - 净亏损约4 5亿元 同比收窄42 4% [1] - 收益增长主要来自自身免疫类产品泰它西普和抗肿瘤类产品维迪西妥单抗的销售放量 [1] 产品进展 - 核心产品泰它西普和维迪西妥单抗销售表现强劲 [1] - RC28达成授权即将步入商业化阶段 [1] - 维迪西妥单抗海外III期临床试验正加速入组 [1] - RC148在IO耐药患者中取得积极疗效信号 [1] 业务发展 - 华泰证券预计公司全年收入有望实现30%以上增长 [1] - 泰它西普BD出海落地 在MG等适应症具全球竞争力 [1] - 多家跨国药企对PD-1/VEGF双抗有BD需求 [1] - 公司长期发展潜力被看好 [1]
中泰国际每日晨讯-20250826
中泰国际· 2025-08-26 01:41
港股市场表现 - 恒生指数上涨1.9%至25,829点,单日上涨近500点[1] - 恒生科技指数上涨3.1%至5,825点[1] - 大市成交额达到3,696亿港元,但港股通净流出13.8亿元[1] - 权重科技股领涨,百度与网易涨幅均超6%,阿里巴巴与快手均涨超5%[1] - 内房股、博彩股、餐饮及半导体等板块表现活跃[1] 市场驱动因素 - 美联储释放偏鸽信号强化9月降息预期,推动资金回流新兴市场[2] - 上海出台房地产新政包括调减外环外限购和优化信贷[2] - 恒生指数预测PE修复至过去七年接近80%分位数[2] 房地产行业 - 上周30大中城市新房成交量155万平方米,同比下跌12.9%[3] - 一、二、三线城市同比变化率分别为-20.0%、+3.6%、-40.0%[3] 公司动态 - 东风集团分拆岚图上市并私有化,理论价格10.85港元较停牌前溢价81%,复牌后股价上涨54%[4] - 石药集团股东净利润同比减少15.6%至25.5亿元但略好于预期[5] - 荣昌生物销售收入同比增加48.3%,净亏损同比减少42.3%[5] - 金风科技股价上涨11.7%,上半年盈利同比上升7.3%,风机销售收入同比增长71.1%[6] - 药明生物上半年收入同比增加16.1%至99.5亿元,股东净利润同比增加56.0%至23.4亿元[7] - 兖煤澳大利亚上半年股东净利润同比下跌61.2%至1.6亿澳元,主因煤炭平均售价同比下跌15.3%[10] 行业与板块 - 新能源及公用事业板块普遍上升,哈尔滨电气、东方电气、上海电气涨幅1.7%-4.8%[6] - 药明生物北美业务收入占比60.5%,同比增加20.1%;日本与韩国业务引领其他地区收入同比大增136.1%[8] - 兖煤澳大利亚预计下半年煤炭价格环比反弹,动力煤及冶金煤市场价近期分别上涨1.2%和11.5%-25.5%[11]
中泰国际每日晨讯-20250825
中泰国际· 2025-08-25 03:39
港股市场表现 - 恒生指数全周微升0.3%至25,339点,恒生科指上升1.9%至5,647点[1] - 大市日均成交金额按周增加3.6%至2,804亿港元,港股通全周净流入178亿港元[1] - 恒生综合行业指数分化:地产、公用事业、能源及材料分类指数下跌0.6%至2.2%,可选消费及信息科技均上升1.6%[1] 行业动态与业绩 - 新能源汽车板块走强:小鹏汽车涨13.6%,蔚来涨1.3%,速腾聚创单日股价上涨13.1%[3] - 恒生医疗保健指数上周上涨0.9%,中生制药股价单日上涨5.83%[4] - 新能源及公用事业板块普遍下跌:华润电力上半年股东净利润同比下跌15.9%[5] 公司业绩与预测 - 兖煤澳大利亚上半年股东净利润同比下跌61.2%至1.6亿澳元,收入下跌14.8%至26.8亿澳元[6] - 翰森制药上半年收入同比增加14.3%至74.3亿元,股东净利润同比增加15.0%至31.4亿元[12] - 兖煤澳大利亚目标价调整为34.70港元,对应22.9%上行空间[9];翰森制药目标价上调至42.75港元[16] 宏观与商品市场 - 美国8月制造业PMI升至53.3,购进价格指数大升至67.1,出厂价指数维持在60.1[2] - 纽卡斯尔动力煤现货市场价6月底至今上升1.2%,冶金煤中半软焦煤及低挥发喷吹煤市场价分别上涨11.5%及25.5%[7]
眼科药物进入长效疗法竞争,中国企业上牌桌
新浪财经· 2025-06-19 06:28
眼底治疗市场变革 - 眼底治疗市场正经历技术、价格和渠道三维驱动的变革,从红海竞争走向价值重构 [1] - 双靶点药物(法瑞西单抗)、长效制剂(布西珠单抗)和基因疗法(如AAV载体药物)推动治疗周期从"月注射"延至"季度注射" [1] - 医保政策助推市场增量持续释放,创新企业有望占据制高点 [1] 传统药物市场格局变化 - 诺华雷珠单抗销售增速从20%-30%降至2024年的1.37%,市场份额受仿制药(齐鲁制药、华东医药)冲击 [4] - 康弘康柏西普2024年同比增速达17.53%,价格降至初上市的50%以下,市场份额反超雷珠单抗 [5] - 拜耳阿柏西普2024年销售额超9亿元,仿制药(齐鲁制药、欧康维视等)加剧竞争 [7] 新药竞争态势 - 罗氏法瑞西单抗2024年全球销售额超40亿美元,国内纳入医保后价格从9000元降至3608元,预计快速放量 [8][10] - 诺华布西珠单抗凭借26kDa超小分子结构实现快速渗透和长效作用,2025年国内获批 [12][14] - 长效药物如拜耳8mg阿柏西普(每4个月注射)和罗氏Susvimo(每9个月注射)重塑治疗标准 [12] 中国药企创新进展 - 信达生物IBI302(VEGFR-CR1双靶药)2期临床显示Q12W给药间隔优于阿柏西普(Q8W),黄斑萎缩新发比例下降40% [16] - 荣昌生物RC28(VEGF/FGF双靶点)3期临床针对DME和AMD适应症,计划2025-2026年提交上市申请 [17] - 恒瑞医药HR19034(抗VEGF双抗)进入临床3期,靶向双表位抑制新生血管 [17] 基因疗法发展 - 全球80多款眼科基因疗法在研,艾伯维ABBV-RGX-314临床2期显示抗VEGF注射需求降低97% [18][19] - 国内近10条基因治疗管线进入临床,湿性AMD和糖尿病视网膜病变为焦点领域 [20] - 眼科基因疗法因免疫豁免特性和单基因突变优势,有望解决频繁注射难题 [18]
荣昌生物(9995.HK):H股配售充实现金储备 基于泰它西普更乐观的海外预期;上调目标价
格隆汇· 2025-05-24 02:28
配售募资 - 公司以每股42 44港元配售1 900万股新H股 较前十个交易日平均收盘价折让约3 49% [1] - 配售总募资净额约7 96亿港元 占现有已发行H股约10 02%及已发行股份总数3 49% [1] - 募资将用于泰它西普适应症拓展及企业日常运营 配售后公司现金储备近15亿元人民币 [1] 财务表现 - 1Q25公司实现营业收入5 26亿元人民币 同比+59 2% 季度环比+3 5% [2] - 销售/研发/管理费用率分别同比降9 1/37 7/5 3个百分点 归母净亏损同比收窄27 2% [2] - 公司预计2025-26年持续减亏 2027年实现盈亏平衡 [2] 产品管线 - 泰它西普中国内地gMG III期研究成功 海外市场前景乐观 [3] - 上调泰它西普美国销售峰值预测至15亿美元 假设60%成功率及30%市场份额 [3] - 竞品Vyvgart MG适应症全球销售峰值预计超50亿美元 泰它西普定价优势明显 [3] 估值调整 - 上调2027年及未来年度净利润预测60%以上 基于最新DCF模型 [3] - 目标价上调至66港元 原35 2港元 [3] - 短期关注减亏趋势及泰它西普/维迪西妥新适应症进展 [3]
荣昌生物(688331):收入高增利润减亏,看好MG数据催化
浙商证券· 2025-04-30 08:02
报告公司投资评级 - 维持“买入”评级 [5][7] 报告的核心观点 - 公司已连续3个季度持续减亏,看好泰它西普、维迪西妥和RC28适应症持续商业化对业绩拉动及利润扭亏为盈趋势 [1] - 看好费用率优化趋势下利润端减亏持续性,以及泰它西普和维迪西妥持续放量带来的经营效率提升 [2] - 看好泰它西普机制优势带来的自免领域临床数据和商业化持续突破,以及增量适应症弹性 [3][4] - 多款适应症陆续进入商业化有望为公司收入和利润增长提供强支撑,看好公司收入维持快速增长、利润端持续减亏趋势 [4] 根据相关目录分别进行总结 业绩 - 2025Q1实现收入5.26亿元(YOY59.17%),预计主要由泰它西普和维迪西妥放量驱动;归母净利润亏损2.54亿元,同比减亏0.95亿元,已连续3个季度持续减亏 [2] - 2025Q1研发费用率62.53%(同比下降37.7pct),销售费用率47.66%(同比下降9.08pct),管理费用率17.15%(同比下降5.32pct),费用率大幅下降驱动公司减亏 [2] 泰它西普 - 2025年4月8日披露治疗gMG的Ⅲ期临床研究结果,治疗4周时,160mg组和240mg组QMG评分和MG - cas评分明显降低并持续至第24周;第24周时,两组QMG评分分别较基线降低7.7分和9.6分,MG - cas评分分别较基线降低13.8分和14.1分;安全性方面,两组均未发生导致停药等不良事件及严重不良反应 [3] - 泰它西普在MG领域获中国NMPA纳入突破性治疗品种、美国FDA孤儿药资格和快速通道资格三项认定,2024年已向CDE递交上市申请,2024年8月美国MGIII期临床研究完成首例患者入组,目前临床顺利推进,中美gMG商业化前景值得期待 [3] - pSS和IgA肾病两个适应症III期临床均于2024年5月完成患者入组,并有望陆续进入数据读出和NDA阶段 [4] 管线 - 泰它西普:MG适应症已NDA,pSS和IgA肾病已完成III期入组 [4] - 维迪西妥:联合特瑞普利1L UC2024年8月已完成患者入组,1L GC III期也已完成入组;单药2L HER2阳性伴肝转移BC适应症达到临床终点,海外单药2L UCII期注册性临床和PD - 1联用1L UC III期临床均持续推进 [4] - RC28:wAMD、DME均已完成III期患者入组,期待后续申报进展 [4] 盈利预测与估值 - 上调2025 - 2026年费用率预测,预计2025 - 2027年公司收入分别为24.07、32.69和41.85亿元,预计2025 - 2026年公司逐年减亏,2027年盈利 [5] 财务摘要 |项目|2024|2025E|2026E|2027E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营业收入(百万元)|1717|2407|3269|4185| |(+/-) (%)|58.54%|40.18%|35.84%|28.02%| |归母净利润(百万元)|-1468|-817|-322|178| |每股收益(元)| - 2.70|-1.50|-0.59|0.33| |P/E|/|/|/|155.57|[12] 三大报表预测值 - 涵盖流动资产、现金、应收账项等资产项目,以及营业收入、营业成本、营业税金及附加等利润表项目,还有经营活动现金流、投资活动现金流、筹资活动现金流等现金流量表项目在2024 - 2027E的预测数据 [13] - 包含成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力等主要财务比率在2024 - 2027E的预测数据 [13]