青蒿素概念板块市场表现 - 截至12月3日收盘，青蒿素概念板块整体上涨0.57%，在概念板块涨幅中排名第6 [1] - 板块内6只股票上涨，其中德龙汇能、海正药业、华润双鹤涨幅居前，分别上涨4.38%、2.49%、0.75% [1] - 板块内跌幅居前的股票为百花医药、润都股份、复星医药，分别下跌2.20%、0.50%、0.15% [1] 板块资金流向 - 青蒿素概念板块整体获得主力资金净流出0.73亿元 [2] - 板块内3只股票获得主力资金净流入，海正药业净流入资金居首，达299.33万元，复星医药和昆药集团分别净流入177.88万元和140.40万元 [2] - 资金流入比率方面，昆药集团、海正药业、复星医药位居前列，主力资金净流入率分别为3.59%、1.88%、0.82% [3] 个股资金流详细数据 - 海正药业今日涨幅2.49%，换手率1.25%，主力资金净流入299.33万元，净流入比率1.88% [3] - 复星医药今日跌幅0.15%，换手率0.38%，主力资金净流入177.88万元，净流入比率0.82% [3] - 昆药集团今日涨幅0.30%，换手率0.39%，主力资金净流入140.40万元，净流入比率3.59% [3] - 百花医药今日跌幅2.20%，换手率4.59%，主力资金净流出1611.37万元，净流入比率-9.32% [4] - 德龙汇能今日涨幅4.38%，换手率22.35%，主力资金净流出1916.26万元，净流入比率-1.74% [4]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS887片的I期临床试验 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] - FXS0887为集团自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] 药物作用机制与临床前数据 - FXS0887可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖 [1] - 截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 临床前研究显示该药物脱靶风险较小，安全性良好 [1]

新产品和新技术研发 - 复星医药控股子公司收到FXS887片开展临床试验批准[2] - 拟在中国境内开展FXS887的I期临床试验[2] - FXS887是自主研发口服小分子创新药，用于治晚期恶性实体瘤[3] - 截至2025年10月，针对FXS0887累计研发投入约0.44亿元[3] - 全球尚无同靶点小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市[3] - FXS0887需完成临床研究并获批方可上市[5] - 药品研发有风险，临床试验可能终止[5]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] 产品特性与机制 - FXS0887为公司自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - FXS0887可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖 [1] 临床前研究结果 - 截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 临床前研究显示FXS0887脱靶风险较小，安全性良好 [1]

公司研发进展 - 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于2025年12月3日收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - FXS0887为集团自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] 产品竞争格局 - 截至2025年12月3日，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] 药物属性与机制 - FXS0887为公司自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - FXS0887可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖 [1] 临床前研究结果 - 截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 临床前研究显示该药物脱靶风险较小，安全性良好 [1]

证券代码：600196 证券简称：复星医药 公告编号：临 2025-190 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于 2025 年 A 股股票期权激励计划 重要内容提示： ●A 股期权首次授予登记日：2025 年 12 月 2 日 ●A 股期权首次授予登记数量：4,446,400 份 根据《上海复星医药（集团）股份有限公司 2025 年 A 股股票期权激励计划》 （以下简称"2025 年 A 股期权计划"或"本次激励计划"）及上海复星医药（集 团）股份有限公司（以下简称"本公司"）2025 年第一次临时股东会的授权，本 次激励计划首次授予及登记工作已完成，现将相关事项公告如下： 一、本次激励计划首次授予情况 2025年11月4日，本公司第十届董事会第十四次会议审议通过关于2025年A 股期权计划首次授予相关事项的议案，董事会认为本次激励计划首次授予的条件 已经成就，同意以2025年11月4日作为首次授予日、向共计195名首次授予激励对 象授予合计4,535,100份A股期权，并办理该授予所需的相关事宜。该议案在提交 董事会审议前，已经董事会薪酬与考核委员会审核通过；董事会薪酬与考核委员 会亦对本次激励计划首次授 ...

公司研发进展 - 复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的口服小分子创新药物FXS0887片，获得国家药品监督管理局批准，用于晚期恶性实体瘤开展临床试验 [1] - 截至2025年12月3日，全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1] 产品定位与潜力 - FXS0887拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - 该药物属于口服小分子创新药物 [1]

临床试验进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] 研发投入与竞争格局 - 截至2025年10月，集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元 [1] - 截至公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1]