复星医药:控股子公司拟用于治疗晚期恶性实体瘤创新药物FXS887片获临床试验批准
每日经济新闻·2025-12-03 08:43

公司研发进展 - 复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的口服小分子创新药物FXS0887片,获得国家药品监督管理局批准,用于晚期恶性实体瘤开展临床试验 [1] - 截至2025年12月3日,全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1] 产品定位与潜力 - FXS0887拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] - 该药物属于口服小分子创新药物 [1]