复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告
2025-12-03 09:00

新产品和新技术研发 - 复星医药控股子公司收到FXS887片开展临床试验批准[2] - 拟在中国境内开展FXS887的I期临床试验[2] - FXS887是自主研发口服小分子创新药,用于治晚期恶性实体瘤[3] - 截至2025年10月,针对FXS0887累计研发投入约0.44亿元[3] - 全球尚无同靶点小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市[3] - FXS0887需完成临床研究并获批方可上市[5] - 药品研发有风险,临床试验可能终止[5]