公司研发进展 - 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于2025年12月3日收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - FXS0887为集团自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] 产品竞争格局 - 截至2025年12月3日，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 [1]