公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准 [1] - 复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验 [1] - FXS0887为集团自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤 [1] 药物作用机制与临床前数据 - FXS0887可特异性抑制ATR激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖 [1] - 截至目前的临床前研究显示，FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性 [1] - 临床前研究显示该药物脱靶风险较小，安全性良好 [1]