联邦制药(03933)

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联邦制药(03933) - 董事会召开日期
2025-08-14 10:22
业绩相关 - 公司董事会2025年8月28日会议将考虑及批准截至2025年6月30日止六个月中期业绩[3] 股息相关 - 会议将讨论宣派中期股息(如有)[3] 人员相关 - 公告日期董事会执行董事包括蔡海山等6人[3] - 公告日期董事会独立非执行董事包括张品文等3人[3]
港股创新药精选ETF(520690)连续3天获资金净流入,晶泰控股领涨超7%,预计中期综合收益同比增加至少约387%
新浪财经· 2025-08-12 02:13
恒生港股通创新药精选指数表现 - 截至2025年8月12日09:35,恒生港股通创新药精选指数(HSSCPB)上涨0.02% [3] - 成分股晶泰控股(02228)上涨7.38%,复星医药(02196)上涨6.00%,联邦制药(03933)上涨2.08%,亚盛医药-B(06855)上涨1.90%,诺诚健华(09969)上涨1.76% [3] - 港股创新药精选ETF(520690)上涨0.52%,最新价报0.97元 [3] 港股创新药精选ETF流动性及规模 - 港股创新药精选ETF盘中换手0.62%,成交240.45万元 [3] - 近1年日均成交6886.83万元 [3] - 最新规模达3.85亿元,创成立以来新高 [4] - 最新份额达3.99亿份,创成立以来新高 [4] - 近3天获得连续资金净流入,合计4228.08万元,日均净流入1409.36万元 [4] 晶泰控股业绩预告 - 预计2025年中期综合收益不少于5亿元,较2024年同期的1.03亿元增加至少387% [3] - 预计实现由2024年中期亏损净额12.38亿元转为2025年中期纯利不少于5000万元,首次实现半年盈利 [3] 脑机接口产业政策 - 7部门联合发布《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》,提出到2027年关键技术取得突破,到2030年形成安全可靠的产业体系,培育2至3家全球影响力领军企业 [4] - 国家医保局已设立侵入式脑机接口置入费、取出费等价格项目 [4] - 北京、上海等地发布行动方案,针对脑机接口领域监管政策 [4] 港股创新药精选ETF产品特性 - 成立以来最大回撤4.87%,相对基准回撤0.11% [5] - 管理费率0.50%,托管费率0.10%,为可比基金中最低 [5] - 今年以来跟踪误差0.139%,在可比基金中跟踪精度最高 [5] - 紧密跟踪恒生港股通创新药精选指数,前十大权重股合计占比78.05% [5]
联邦制药(03933) - 经修订截至2025年7月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2025-08-08 09:55
股本信息 - 截至2025年7月底,公司法定/注册股本总额3800万港元,股份38亿股,面值0.01港元[1] 股份变动 - 上月底已发行股份18.17026508亿股,本月底19.73026508亿股,增加1.56亿股[2] - 本月内无库存股份,上月底和本月底库存股份数目均为0[2] 新股配售 - 2025年7月25日,公司根据一般授权配售1.56亿股新股[2] - 配售新股价格为每股14.16港元,股东大会通过日期为2025年6月25日[4]
联邦制药(03933) - 截至2025年7月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表
2025-08-05 08:35
股本情况 - 2025年7月底公司法定/注册股本总额为3800万港元[1] - 2025年7月底法定/注册股份数目为38亿股,面值为0.01港元[1] 股份发行 - 2025年6月底已发行股份(不包括库存股份)数目为18.17026508亿股[2] - 2025年7月增加已发行股份(不包括库存股份)数目1.56亿股[2] - 2025年7月25日,公司根据一般授权配售1.56亿股新股[2] 股份总数 - 2025年6月底已发行股份总数为18.17026508亿股[2] - 2025年7月底已发行股份总数为19.73026508亿股[2] 库存股份 - 2025年6月底库存股份数目为0[2] - 2025年7月底库存股份数目为0[2]
联邦制药(03933.HK):UBT251海外授权彰显研发成果 创新管线打开成长天花板
格隆汇· 2025-08-01 18:55
创新药管线进展 - UBT251为国内首个以较高对价授权MNC的三靶点减重药物,国内已开启四项临床试验,预计2025年下半年取得关键进展,2026年上半年完成国内二期临床,2028年国内获批上市 [2] - 竞争格局方面,UBT251国内三靶临床进展第二,临床数据显示在低剂量用药时较礼来Retatrutide减重效果更强且起效更快 [2] - UBT251的Ib期数据显示,最高剂量组第12周平均体重较基线下降15.1%,对标安慰剂调整后达16.6%,安全性特征与其他肠促胰岛素类产品相似 [2] - UBT37034临床前数据显示具备联用多靶减重药显著提升减重效果的潜力 [2] 市场潜力与销售预测 - 2024年全球GLP-1类药物销售额约达518亿美元,市场持续增长 [2] - UBT251在减重适应症上保守预计国内销售峰值77亿元、海外销售峰值60亿美元,风险调整后分别为38亿元和30亿美元 [2] 抗生素及胰岛素业务 - 公司为全球青霉素上游龙头厂商,供给格局稳定,需求端青霉素制剂为刚性需求,兽用抗生素业务成为增长极 [3] - 胰岛素业务在第二轮集采续约后全线产品以A类中选,采购基础量同比增加52.5%,展现出良好恢复趋势 [4] - 公司在降糖及减重领域实现全品类布局,包括四代胰岛素、双胰岛素类似物、胰岛素+GLP-1复方及GLP-1受体激动剂 [4] 财务与估值 - 预计2025-2027年营业收入增速分别为0.89%、-3.65%、7.25%,净利润分别为28.60、23.21、24.75亿元 [4] - 给予公司13倍PE,对应6个月目标价20.71港元 [4]
联邦制药(03933):UBT251海外授权彰显研发成果,创新管线打开成长天花板
国投证券· 2025-08-01 07:39
投资评级与目标价 - 买入-A投资评级,6个月目标价20.71港元 [4] - 首次评级,当前股价14.78港元(2025-07-31) [4] - 总市值313.71亿港元,流通股本19.73亿股 [4] 核心业务亮点 - 抗生素全产业链布局:覆盖6-APA、青霉素工业盐到半合成青霉素、头孢类原料药及制剂 [16][17] - 胰岛素全品类布局:涵盖二代至四代胰岛素及GLP-1复方制剂 [6][14] - 动保业务成为新增长极:2021-2024年收入复合增速超60% [30][94] 创新药管线进展 - UBT251三靶点减重药:国内首个高价授权MNC(诺和诺德20亿美元对价) [2][3] - Ib期数据显示最高剂量组12周减重15.1%(安慰剂调整后16.6%) [3] - 预计2028年国内上市,峰值销售潜力国内77亿元/海外60亿美元 [3][53] - UBT37034代谢新药:联用多靶点药物可提升减重效果,2025年获FDA临床许可 [54][56] - 小分子管线:覆盖自免(JAK1抑制剂)、眼科(RASP抑制剂)等7个临床阶段项目 [60][62] 抗生素业务表现 - 全球6-APA龙头:45%市占率(2.4万吨/年产能),政策限制新增产能 [72][73] - 制剂集采影响减弱:阿莫西林胶囊2024年收入5.31亿元,市场份额企稳 [88][89] - 动保业务结构:93.8%收入来自畜用,珠海/内蒙/河南新基地2025年投产 [97][100] 胰岛素业务恢复 - 集采续约表现:全线A类中选,采购基础量同比增加52.5% [6][103] - 2024年收入12.07亿元(+8%),三代胰岛素占比提升 [103] - 创新布局:德谷胰岛素+利拉鲁肽复方制剂进入临床 [6][14] 财务预测 - 2025-2027年营收预测:138.8亿/133.7亿/143.4亿元 [7] - 同期净利润预测:28.6亿/23.2亿/24.8亿元,净利润率17-21% [7][8] - 估值基础:13倍PE,对应目标价20.71港元 [7]
医药行业周专题:国产创新药具备全球竞争力,出海正盛
东方证券· 2025-08-01 07:37
行业投资评级 - 医药生物行业评级为"看好"(维持)[10] 核心观点 创新药发展 - 国产创新药正从"中国制造"转向"中国创造",已完成从模仿到跟随再到源头创新的蜕变[10] - 中国FIC药物数量占比从2015年的9%提升至2024年的31%[25] - 创新药出海分为三个阶段:借船出海(license-out为主)、自主出海(NewCo模式)、全球化[10] 重点领域进展 - PD-(L)1 Plus领域: - PD-(L)1/VEGF双抗AK112(依沃西单抗)在III期临床中击败K药,mPFS达11.14个月[53] - PD-1/IL-2双抗IBI363显著延长免疫耐药NSCLC患者生存期,冷肿瘤疗效突出[4] - 2025年PD-(L)1 plus领域已发生多起重磅交易,首付款最高达15亿美元[65] - ADC领域: - 2025H1仍是BD交易热门赛道,靶点转向PD-L1、DLL3等差异化方向[75] - PD-L1 ADC HLX43在泛瘤种中展现广谱抗肿瘤活性,TSCC患者ORR达75%[78] - DLL3 ADC ZL-1310治疗ES-SCLC的ORR达51%,1.6mg/kg组ORR高达79%[82] - GLP-1领域: - 25H1全球交易规模达211亿美元,已超24全年[88] - 交易聚焦多靶点、口服、联用和超长效方向[94] - 博瑞医药BGM0504 24周减重19.78%,优于瑞他鲁肽[94] 投资建议 PD-(L)1 Plus - PD-(L)1/VEGF方向关注康方生物、三生制药、神州细胞等[5] - PD-1/IL-2方向关注信达生物、恒瑞医药、奥赛康等[5] ADC - 关注复宏汉霖、再鼎医药、泽璟制药等差异化靶点企业[5] GLP-1 - 多靶点方向关注博瑞医药、众生药业[5] - 口服及超长效方向关注歌礼制药、甘李药业[5] - 联用方向关注联邦制药、来凯医药[5]
开源证券晨会纪要-20250729
开源证券· 2025-07-29 14:41
核心观点 - 2025 年下半年 10 年国债收益率目标 1.9 - 2.2%,经济预期修正下债券收益率有望上行;看好光通信、液冷、AIDC 等板块估值提升;PCB 设备厂商业绩弹性可期;关注 PCB 新技术方向“三新”共振受益标的;看好联邦制药长期发展,首次覆盖给予“买入”评级;维持芯碁微装“增持”评级 [10][14][16][22][29][32] 总量研究 固定收益 - 2025 年 7 月 29 日,10 年国债收益率 1.75%,较 6 月低点 1.64%上行 11BP [3] - 债券收益率见底有 V 型和 W 型反转两种形态,W 型反转上行幅度大于 V 型,且第二个低点市场拥挤度较高 [4] - 股市趋势上涨领先于债券收益率上行,原因包括股市对经济更敏感、代表市场化内生动力、债券投资者粘性和债基考核机制 [5] - 历史上债券收益率上行直接触发原因不同,准确判断收益率拐点可能性低 [8] 行业公司 通信 - Celestica 2025Q2 营收 28.9 亿美元,同比增长 21%,上调 2025 年全年业绩指引,验证海外 AI 高景气度 [12] - 谷歌 2025Q2 营收 964 亿美元,同比增长 13.8%,上调 2025 年资本开支 13%至 850 亿美元 [13] - 看好海外 AI 算力产业链估值提升,给出光模块、光芯片等细分板块推荐和受益标的 [14] 电子 AI PCB - 海外 AI 巨头资本开支高,高端 AI 服务器 PCB 供需紧张,下游扩产传导至上游设备,厂商订单量和设备 ASP 有望提升 [16] - 近两月 4 家 PCB 厂商宣布扩产项目,鹏鼎控股 2025 年资本开支 50 亿元,同比提升 51.5%,部分 PCB 设备厂商供应趋紧 [17] - AI 对 PCB 性能要求提升推动设备升级,如大族数控设备升级,主流曝光设备最小线宽向 25μm 及以下演进 [19][20] PCB 新技术 - 新材料方面,M9 级别覆铜板迭代在即,石英布等电子布、PPO 和碳氢树脂等树脂材料以及 HVLP4 和 HVLP5 等铜箔材料有望成重要选择 [24] - 新架构方面,正交背板可能替代铜缆成为机柜内连接重要方式,单机柜 PCB 用量有望增长 [25] - 新封装方面,PCB 工艺载板化等先进封装技术发展,对 PCB 规格要求提升,关注落地节奏 [26] 芯碁微装 - 因一期工厂产能受限下修 2025 年盈利预测,新增 2026/2027 年盈利预测,维持“增持”评级 [32] - 公司产品涵盖 PCB 与泛半导体直写光刻设备,下游涵盖 PCB 和半导体领域 [33] - PCB 业务受益 AI 基建带动的高端 PCB 需求,二期产能扩充助力业绩释放 [34] - 半导体业务布局涵盖 IC 载板等领域,进入验证上量阶段,先进封装设备管线预计未来两年有较大进展 [35] 医药 联邦制药 - 公司覆盖抗感染、糖尿病、动保、眼科等业务领域,预计 2025 - 2027 年净利润分别为 28.39/24.52/27.05 亿元,首次覆盖给予“买入”评级 [29] - 抗生素领域价格有望企稳,代谢类产品陆续获批,动保业务产品上市和基地投产有望驱动业务发展 [30][31]
联邦制药(03933.HK)深度报告:穿越周期的抗生素产业龙头 创新管线迎来兑现拐点
格隆汇· 2025-07-26 02:50
公司业务布局 - 联邦制药以抗生素制剂产品起家,已形成中间体、原料药及制剂三大基础业务版图 [1] - 中间体包括6APA、G钾盐等,原料药包括阿莫西林、氨苄西林等,制剂涵盖动保、胰岛素、仿制制剂 [1] - 动保业务产能限制解除,胰岛素续约量增覆盖价减冲击,难仿生物类似物上市放量推动基础业务增长韧性 [1] 创新转型进展 - 创新品种UBT251(GLP/GIP/GCG三靶点药物)与诺和诺德达成合作,已完成国内Ⅰb期临床实验,最高剂量组(6mg)12周减重15.1% [2] - UBT251已启动国内超重/肥胖Ⅱ期临床,预期2028年获批上市 [2] - 在研管线包括多肽口服、Lp(a)降血脂、小分子GLP-1和抗IL-4Ra/TSLP双抗等产品,创新转型潜力显著 [2] 制剂业务发展 - 预期24-27年制剂业务收入CAGR为8.0% [3] - 动保业务:25年河南联牧、珠海联邦动保两大基地投产,产品进入出海新阶段 [3] - 胰岛素:存量品种续约集采全线A组中标,基础量增速达52.5%,增量品种德谷/德谷利拉/德谷门冬预期26-27年获批 [3] - 仿制制剂:存量品种倍能安、强力阿莫仙未集采,24年合计销售额4.7亿元,生物类似物利拉鲁肽已上市,司美格鲁肽预计26年获批 [3] 中间体及原料药业务 - 预期24-27年中间体及原料药业务收入CAGR为-7.0% [3] - 中间体:G钾盐及6APA短期价格回落,但政策卡位巩固寡头格局,中长期高价周期有望延续 [3] - 原料药:前端6APA为半合成青霉素类原料药母核,价格企稳背景下将贡献稳定现金流 [3] 财务预期 - 预期25-27年归母净利润分别为27.8亿元、21.3亿元、22.7亿元,同比增长4.5%、-23.4%、6.9% [4] - 对应PE倍数依次为10倍、13倍、12倍 [4]
联邦制药(03933):深度报告:穿越周期的抗生素产业龙头,创新管线迎来兑现拐点
民生证券· 2025-07-24 01:04
报告公司投资评级 - 首次覆盖给予“推荐”评级 [4][100] 报告的核心观点 - 报告研究的具体公司是抗生素产业一体化领航者,多业务协同开启增长新周期,创新转型达成阶段性成果,有望进入新一轮业绩成长周期 [1] - 预期公司2025 - 2027年内实现归母净利润27.8、21.3和22.7亿元,分别同比增长4.5%、 - 23.4%和6.9%,对应PE倍数依次为10、13和12倍 [4][100] 根据相关目录分别进行总结 1 抗生素产业老牌龙头,创新转型未来可期 - 公司以抗生素制剂产品起家,形成中间体、原料药及制剂的产业一体化布局,打造出胰岛素、动保、创新药物等第二成长曲线业务,看好增量业务奠定中长期成长趋势 [10] - 2018 - 2023期内,公司收入及归母净利润稳健增长,三大业务板块齐头并进,费用结构变化体现成本控制成效和研发前瞻性布局,中间体及原料药业务利润率上升,制剂业务利润率有所下滑 [14][16][19] 2 创新管线:GLP - 1创新品种初露锋芒,多管线接续成长趋势 - UBT251是自研创新三靶点减重&降糖管线,已授权诺和诺德,首付款 + 里程碑潜在收入可达20亿美元,国内Ⅰb期临床试验减重效果优异,已启动Ⅱ期临床试验 [22][23] - 全球超重、糖尿病问题加剧,GLP - 1用药群体基数扩张,GLP - 1重磅品种销售额高增长,多靶点协同显著提升减重效果,UBT251再创减重新高度 [25][30][36][40] - 预计美国GLP - 1药物减肥+降糖市场到2031年超800亿美金,UBT251借船诺和诺德有望触及15.0%市场份额,对应美国市场销售峰值116.4亿美金 [43] - 公司在研管线布局减重、自免等明星赛道,配售融资加码创新品种推进,减重领域又一重磅管线临床试验注册申请获许可 [47] 3 制剂业务:成熟制剂品种预期维稳,品种推新&兽药产能释放带来新增量 - 2018 - 2024年内制剂业务收入复合增长率为8.6%,未来兽药新产能投入使用和制剂新品上市有望重塑稳健向上趋势 [50] - 兽药业务收入快速增长,与牧原等企业合作,新厂区投入使用,储备管线瞄准高端宠物药市场 [53][57] - 胰岛素业务总体波动向上,存量品种有进口替代空间,增量品种预期未来2 - 3年内上市,续约集采降价温和,公司胰岛素品种全线A组中标,三代胰岛素配量增量显著 [59][60][66] - 仿制药业务24年收入回落,增量品种上市有望巩固业绩维稳,公司抗生素人用制剂集采风险过半已落地,利拉鲁肽注射液获批上市有望快速放量 [68][73] 4 前端原料:中间体政策卡位格局稳固,青霉素高价周期有望延续 - 公司中间体及原料药业务2024年营业收入同比增长3.6%,结构上原料药、中间体收入贡献大致是七三分布 [78] - 国内终端制剂需求平稳提升,海外市场出口维持高位,6 - APA产能供需结构向平衡转化,价格有望维持高位区间 [81][85] 5 盈利预测与投资建议 - 预计公司2025 - 2027年营业收入分别为137.1、130.5和134.0亿元,总体毛利率依次为50.6%、47.2%和47.8%,UBT251 BD收入、中间体及原料药业务、制剂业务各有预期 [91] - 选取川宁生物、石药集团和远大医药对公司业务进行价值评估,公司估值相较可比公司呈现较高投资性价比 [97] - 建议重视公司创新转型中长期增长潜力,首次覆盖给予“推荐”评级 [100]