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联邦制药(3933.HK):创新管线持续推进 制剂产品加速出海

核心观点 - 公司25H1归母净利润同比增长27%至18.94亿元,主要受益于BD交易首付款到账及胰岛素出海收入增长74.5% [1] - 三靶点GLP-1药物UBT251与诺和诺德达成最高20亿美元授权交易,首付款2亿美元 [1][3] - 中期派息每股16分,并完成1.56亿股配售募资22.09亿港币 [1] 财务表现 - 25H1收入75.19亿元(+4.8%),毛利率52.2%(+5.6pct),净利率25.2%(+4.4pct) [1][6] - 经营活动现金流净额19.97亿元(+8.2%),研发投入5.5亿元(+14.9%) [6] - 销售费用率9.1%(-0.77pct),管理费用率5.8%(+0.85pct) [6] 业务板块表现 - 中间体业务收入10.11亿元(-23%),原料药业务收入25.30亿元(-27%),主因部分品种价格下行及需求减少 [1][2] - 制剂业务收入39.79亿元(+65.9%),其中胰岛素系列收入9.61亿元(+74.5%),海外销售2.59亿元 [1][3] - 动保业务收入5.65亿元(-15.9%),受GMP认证及需求变动影响 [3] 研发与管线进展 - UBT251(GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点)针对肥胖/糖尿病/肾病适应症推进至II期临床,最高剂量组减重15.1% [3][4] - 利拉鲁肽注射液获批上市,司美格鲁肽注射液上市申请已受理 [4] - 新型多肽激动剂UBT37034获美国临床批准,口服GLP-1激动剂UBT48128预计2026年提交临床申请 [4][5] 产能与运营 - 中间体原料药产能利用率保持高位:6-APA/青霉素G钾盐(100%)、半合成青霉素类(100%)、头孢类(70.2%) [2] - 动保业务内蒙古基地通过GMP认证,河南联牧预计10月投产,珠海联邦基地预计25年底投产 [3] - 珠海高栏港原料药项目预计2025年10月投产,涉及无菌酶抑制剂及头孢原料药 [5] 未来展望 - 司美格鲁肽与德谷胰岛素注射液预计2026年获批上市 [5] - 中间体原料药业务预计25H2企稳回升,胰岛素海外增长及动保新产能释放将驱动业绩 [1][5] - 2025-2027年营收预测145.1/145.2/160.6亿元,归母净利润预测27.0/25.1/28.7亿元 [6]