股价表现 - 联邦制药股价上涨4.56%至17.19港元 成交额达1.8亿港元 [1] 财务业绩 - 2025年上半年营业收入75.19亿元 同比增长4.8% [1] - 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 [1] - 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% [1] - 净利润18.94亿元 同比增长27.02% [1] 业绩驱动因素 - 增长主要受益于诺和诺德UBT251授权费一次性贡献 [1] - 胰岛素系列产品放量推动业绩增长 [1] 研发进展 - 利拉鲁肽注射液获批上市 [1] - 聚乙烯醇滴眼液通过审批 [1] - 司美格鲁肽注射液上市申请获受理 [1] - 注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价 [1] 战略合作 - 与诺和诺德达成UBT251许可协议 [1] - 创新药合作布局进一步完善 [1]

股价表现 - 联邦制药股价上涨4.56%至17.19港元 成交额达1.8亿港元 [1] 财务业绩 - 2025年上半年营业收入75.19亿元 同比增长4.8% [1] - 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 [1] - 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% [1] - 净利润18.94亿元 同比增长27.02% [1] 业绩驱动因素 - 增长主要受益于诺和诺德UBT251授权费的一次性贡献 [1] - 胰岛素系列产品放量推动业绩增长 [1] 研发进展 - 利拉鲁肽注射液获批上市 [1] - 聚乙烯醇滴眼液通过审批 [1] - 司美格鲁肽注射液上市申请获受理 [1] - 注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价 [1] 战略合作 - 与诺和诺德达成UBT251许可协议 [1] - 创新药合作布局进一步完善 [1]

核心观点 - 机构调研热度环比回升，机械设备、医药生物和汽车行业关注度增加 [6][7] - 债券市场托管量环比多增17448.92亿元，商业银行成为增持主力 [13][14][16] - 基金投顾产品8月业绩表现分化，股票型产品平均收益8.80% [21] - 小分子GLP-1RA赛道发展前景广阔，礼来Orforglipron领跑全球 [28][30] - 机器狗（四足机器人）应用场景丰富，有望先于人形机器人放量 [36][37] 行业表现 - 银行板块昨日涨幅居前达1.954%，公用事业和家用电器分别上涨0.987%和0.914% [1] - 通信行业跌幅最大为-5.725%，计算机和电子行业分别下跌-4.062%和-3.852% [2] 机构调研动态 - 全A被调研总次数持续回升，医药生物、机械设备、电子行业关注度最高 [6][7] - 周度调研关注度较高的个股包括云南铜业、爱迪特、美盈森等 [9] - 月度调研关注度较高的个股包括华明装备、云南铜业、上海沿浦等 [9] - 爱迪特出海围绕大客户战略，东方钽业拟扩大产能满足市场需求 [10] 固定收益市场 - 7月末债券托管总量173.03万亿元，月净增17448.92亿元 [13][14] - 利率债贡献主要增量，月净增15134.14亿元 [15] - 商业银行托管量91.81万亿元，月净增17317.67亿元 [16] - 债市整体杠杆率106.81%，环比下降0.83个百分点 [17] 基金投顾表现 - 8月股票型投顾产品平均收益8.80%，纯债型产品收益0.14% [21] - 106个基金投顾产品进行调仓，增加电子和有色金属配置 [22][24] - 纯债型投顾增加利率债配置，减少货币资产 [23] - QDII型产品增配全球权益基金1.2%，减配美股类基金1.4% [26] 医药行业深度 - 小分子GLP-1RA具有成本低、使用方便等优势 [28] - 礼来Orforglipron已完成降糖与肥胖的全球III期临床 [28][30] - 恒瑞医药HRS-7535、华东医药HDM1002片进入国内III期临床 [31] - 药代动力学特征是影响疗效的重要因素，多家企业探索新剂型 [32] 机械行业前景 - 无人化和智能化装备将在大阅兵中首次展示 [35] - 机器狗能适应复杂地形，应用场景涵盖B端到C端 [36] - 2024年中国民用机器狗市场规模约7.55亿元，2030年预计突破50亿元 [38] - 国产机器狗厂商在性能和供应链方面实现全面反超 [38] 公司业绩表现 - 老凤祥2025Q2营收158.35亿元同比增长10.5%，珠宝首饰业务增长16.2% [42][43] - 联邦制药2025H1净利润18.94亿元同比增长27.02%，胰岛素系列收入增长74.5% [47][48] - 巨星农牧2025H1生猪出栏190.95万头同比增长74.47% [51][52] - 中国神华2025H1归母净利润246.4亿元，中期分红每股0.98元 [56][58] - 汇量科技2025H1营收9.4亿美元同比增长47%，净利润0.32亿美元同比增长340% [60] - 恺英网络2025H1净利率36.8%同比提升5.2个百分点 [67] - 兆驰股份2025Q2营收40.6亿元，LED产业链利润贡献占比超60% [86][87] - 建发股份2025H1房地产合同销售金额829.38亿元同比增长11.67% [93]

投资评级 - 维持买入评级 当前股价16 66港元 对应2025-2027年PE为8 98/10 4/9 43倍 [2][7] 财务业绩表现 - 2025上半年收入75 19亿元 同比增长4 61% 净利润18 94亿元 同比增长27 02% 扣非归母净利润18 94亿元 同比增长37 37% [7] - 毛利率52 19% 同比提升5 58个百分点 净利率25 18% 同比提升4 44个百分点 [7] - 预计2025-2027年净利润分别为28 39/24 52/27 05亿元 [7] 业务板块表现 - 制剂板块收入39 79亿元 同比增长65 9% 占总收入52 9% 其中胰岛素系列收入同比增长74 5% 销量增长90 4% [8] - 中间体板块收入10 11亿元 同比下降23 1% 占总收入13 5% [8] - 原料药板块收入25 30亿元 同比下降27 0% 占总收入33 6% [8] - 动保板块收入5 65亿元 同比下降15 9% [8] - 大健康板块收入1120万元 处于业务拓展初期 [8] 研发与业务进展 - 利拉鲁肽注射液获批上市 聚乙烯醇滴眼液通过审批 司美格鲁肽注射液上市申请获受理 [9] - 注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价 [9] - 与诺和诺德达成UBT251许可协议 对外授权收入达14 34亿元 [8][9] - 动保板块取得越南、澳大利亚6项产品注册批文 启动19项海外注册 [9] - 拥有61项在研动保项目 涵盖宠物、畜类、禽类及水产领域 [9] - 内蒙古、珠海、河南等地生产基地建设有序推进 预计新增年产值超50亿元 [9] 市场与估值指标 - 总市值328 71亿港元 总股本19 73亿股 [2] - 近3个月换手率59 2% 一年股价区间17 98-8 20港元 [2] - 2025年预测ROE为17 21% 每股收益1 56元 [7][9]

核心观点 - 中金下调联邦制药2025/2026年净利润预测至29.20亿元/26.21亿元 主要因原料药及中间体价格压力 但维持跑赢行业评级和19.00港元目标价 对应23.9%上行空间 [1] 财务表现 - 1H25营业收入75.19亿元 同比增长4.8% 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% 净利润18.94亿元 同比增长27.02% 增长主要来自诺和诺德UBT251授权费一次性贡献及胰岛素系列放量 [2] - 中金下调公司2025年净利润预测8.9%至29.20亿元 2026年净利润预测1.1%至26.21亿元 [1] 估值水平 - 当前股价对应2025年9.5倍市盈率 2026年10.4倍市盈率 目标价19.00港元对应11.8倍2025年市盈率和12.9倍2026年市盈率 [1] 创新研发进展 - UBT251（GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂）于2025年4月完成超重/肥胖适应症中国II期临床入组 5月完成糖尿病适应症中国II期临床入组 [3] - UBT37034（Y2R激动剂）获FDA批准开展减重临床 临床前数据显示与GLP-1类似物联用可显著降低体重 [3] - 1H25研发费用4.99亿元 同比增长11.7% 公司聚焦代谢、自免、眼科领域 拥有43项人用药在研项目 含22个1类新药 [3] 制剂业务 - 1H25制剂产品收入（不含对外授权）25.4亿元 同比增长6.1% 分部利润1.56亿元 同比下降35.4% [4] - 胰岛素系列收入9.61亿元 同比增长74.5% 胰岛素类似物销量同比增长90.4% 受益于国内市场占有率提升及海外拓展 [4] - 胰岛素产品中标巴西卫生部采购 抗生素产品在马来西亚市场中标 动保产品取得越南、澳大利亚共6项注册批文并启动19项海外注册 [4] 原料药及中间体业务 - 1H25中间体收入10.11亿元 同比下降23.1% 分部利润6.35亿元 同比下降40.6% [5] - 原料药收入25.30亿元 同比下降27.0% 分部利润2.51亿元 同比下降52.0% [5] - 盈利能力承压主因6-APA等产品价格回落及抗生素需求阶段性下滑 [5] - 6-APA/青霉素G钾工业盐实现满产 珠海联邦制药高栏港原料药项目及内蒙古光大联丰原料药中间体产能预计2025年10月投产 [5]

核心观点 - 中金下调联邦制药2025/2026年净利润预测至29.20亿元/26.21亿元 因原料药及中间体价格压力[1] - 维持跑赢行业评级及19.00港元目标价 对应23.9%上行空间[1] - 1H25业绩增长受益于诺和诺德授权费一次性贡献及胰岛素系列放量[2] 财务表现 - 1H25营业收入75.19亿元 同比增长4.8%[2] - 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点[2] - 税前利润24.20亿元 同比增长27.24%[2] - 净利润18.94亿元 同比增长27.02%[2] - 研发费用4.99亿元 同比增长11.7%[3] 创新研发进展 - UBT251完成超重/肥胖及糖尿病适应症中国II期临床入组[3] - UBT37034获FDA批准开展减重临床 临床前数据显示与GLP-1联用显著降低体重[3] - 拥有43项人用药在研项目 含22个1类新药[3] 制剂业务 - 1H25制剂收入25.4亿元 同比增长6.1%[4] - 胰岛素系列收入9.61亿元 同比增长74.5%[4] - 胰岛素类似物销量同比增长90.4%[4] - 抗生素产品中标马来西亚市场 动保产品取得6项海外注册批文[4] 原料药及中间体业务 - 中间体收入10.11亿元 同比下降23.1%[5] - 中间体分部利润6.35亿元 同比下降40.6%[5] - 原料药收入25.30亿元 同比下降27.0%[5] - 原料药分部利润2.51亿元 同比下降52.0%[5] - 6-APA及青霉素G钾工业盐实现满产[5] - 珠海及内蒙古新产能预计2025年10月投产[5]

核心财务表现 - 1H25营业收入75.19亿元 同比增长4.8% [1] - 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 [1] - 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% [1] - 净利润18.94亿元 同比增长27.02% 主要受益于诺和诺德UBT251授权费一次性贡献及胰岛素系列放量 [1] 创新研发进展 - UBT251(GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂)与诺和诺德达成海外权益授权 1H25对外授权收入14.34亿元 [1] - UBT251于2025年4月完成超重/肥胖适应症中国II期临床入组 2025年5月完成糖尿病适应症中国II期临床入组 [1] - UBT37034(Y2R激动剂)获FDA批准开展减重临床 临床前数据显示与GLP-1类似物联用显著降低体重 [1] - 1H25研发费用4.99亿元 同比增长11.7% 聚焦代谢、自免、眼科领域 [1] - 拥有43项人用药在研项目 含22个1类新药 形成丰富产品梯队 [1] 制剂业务表现 - 1H25制剂产品收入(不含对外授权)25.4亿元 同比增长6.1% 分部利润1.56亿元 同比下降35.4% [2] - 胰岛素系列收入9.61亿元 同比增长74.5% 胰岛素类似物销量同比增长90.4% [2] - 胰岛素产品中标巴西卫生部采购 抗生素产品在马来西亚市场中标 [2] - 取得越南、澳大利亚共6项动保产品注册批文 启动海外注册19项 [2] 原料药及中间体业务 - 1H25中间体收入10.11亿元 同比下降23.1% 分部利润6.35亿元 同比下降40.6% [2] - 原料药收入25.30亿元 同比下降27.0% 分部利润2.51亿元 同比下降52.0% [2] - 盈利能力承压主因6-APA等产品价格回落及抗生素需求阶段性下滑 [2] - 6-APA/青霉素G钾工业盐实现满产 珠海联邦制药高栏港原料药项目及内蒙古光大联丰原料药中间体产能预计2025年10月投产 [2] 盈利预测与估值调整 - 下调2025年净利润预测8.9%至29.20亿元 下调2026年净利润预测1.1%至26.21亿元 [3] - 当前股价对应2025年9.5倍市盈率 2026年10.4倍市盈率 [3] - 维持跑赢行业评级和19.00港元目标价 对应11.8倍2025年市盈率和12.9倍2026年市盈率 较当前股价有23.9%上行空间 [3]

财务业绩 - 上半年收入75.19亿元人民币 同比增长4.8% [1] - 公司拥有人应占溢利18.94亿元人民币 同比增长27% [1] - 每股基本盈利104.26分 中期股息每股16分 派息比率15.3% [1] 创新药全球合作 - 与诺和诺德就GLP-1/GIP/GCG三重激动剂UBT251达成全球独家许可协议 [1] - 收取2亿美元预付款 最高18亿美元里程碑付款及分层销售提成 [1] - UBT251慢性肾脏病适应症获中国II期临床默示许可及美国FDA II期临床许可 [3] 国际化业务拓展 - 胰岛素产品中标巴西卫生部采购 创中国同类产品出口纪录 [2] - 抗生素产品在马来西亚市场中标 动保产品获越南澳大利亚等6国注册批文 [2] - 19项动保产品启动海外注册 围绕一带一路扩大制剂出口规模 [2] 研发投入与管线 - 研发投入5.51亿元人民币 同比增长14.9% [2] - 建立生物研发、化药研发、原料药研发等全研发体系平台 [2] - 人用药在研新产品43项（含22项1类新药） 动保在研新产品61项 [2] 产品注册与审批进展 - 司美格鲁肽注射液上市注册申请获国家药监局受理 [3] - 利拉鲁肽注射液获国家药监局上市批准 用于成人2型糖尿病治疗 [3] - 聚乙烯醇滴眼液通过国家药监局上市审批 丰富眼科产品管线 [3] 发展战略 - 秉承创新驱动战略 深化产业链垂直整合提升运营效率 [4] - 推进重点产品海外申报注册 布局新药项目对外授权 [4] - 完善国际化生产研发商业化体系 拓展全球业务布局 [4]

财务表现 - 2025年上半年公司收入75.19亿元人民币 同比增长4.8% [1] - 公司拥有人应占期内溢利18.94亿元人民币 同比增长27.0% [1] - 基本每股盈利104.26分 中期股息每股16.0分 [1] 分部收入表现 - 中间体产品分部收入23.04亿元人民币 同比下降25.2% [1] - 原料药产品分部收入29.99亿元人民币 同比下降23.4% [1] - 制剂产品分部收入39.79亿元人民币 同比大幅上升65.9% [1] 分部溢利表现 - 中间体产品分部溢利6.35亿元人民币 同比下降40.6% [1] - 原料药产品分部溢利2.51亿元人民币 同比下降52.0% [1] - 制剂产品分部溢利15.06亿元人民币 同比大幅上升524.2% [1] 研发投入 - 研发总投入5.51亿元人民币 同比增长14.9% [2] - 费用化研发投入4.99亿元人民币 资本化研发投入5170万元人民币 [2] - 已建立全面研发体系包括生物研发、化药研发、创新药研发等多个平台 [2] 产品研发管线 - 开发中人用药新产品达43项 其中22项为1类新药 [2] - 研发聚焦内分泌、代谢、自身免疫、眼科和抗感染等领域 [2] - 动保开发中新产品共61项 覆盖宠物、畜类、禽类及水产 [2] - 仿制药质量和疗效一致性评价及医美等项目稳步推进 [2]

财务表现 - 公司收入达人民币75.19亿元，同比增长4.8% [1] - 公司拥有人应占溢利为18.94亿元，同比增长27% [1] - 每股基本盈利104.26分，中期股息每股16分 [1] 分部收入 - 中间体分部收入23.04亿元，同比下降25.2% [1] - 原料药分部收入29.99亿元，同比下降23.4% [1] - 制剂产品分部收入39.785亿元，同比大幅上升65.9% [1] 分部溢利 - 中间体分部溢利6.346亿元，同比下降40.6% [1] - 原料药分部溢利2.506亿元，同比下降52.0% [1] - 制剂产品分部溢利15.056亿元，同比大幅上升524.2% [1]