股价表现 - 联邦制药午前股价上涨超过4%，截至发稿时涨幅为4.08%，报59.95港元，成交额达3128.21万港元 [1] 产品进展与展示 - 公司在慢病防治大会上重点展示降糖系列产品布局，包括新近上市的利拉鲁肽注射液"联邦优利泰"以及预计明年上市的司美格鲁肽注射液"联邦优美泰" [1] - 这些产品的推出标志着公司在GLP-1靶点治疗领域取得重要进展 [1] 国际合作与创新转型 - 公司旗下子公司联邦生物与诺和诺德就UBT251达成独家许可协议，印证了UBT251的全球市场价值 [1] - 合作可借助诺和诺德的资源加速UBT251的全球开发进程，是公司创新转型的重要成果 [1] - 合作推动公司GLP-1领域创新药与国际标准接轨，助力产品走向全球近80个国家和地区的业务网络，提升国产GLP-1类药物的国际影响力 [1]

股价表现 - 联邦制药午前股价上涨超过4%，截至发稿时涨幅为4.08%，报59.95港元，成交额达3128.21万港元 [1] 产品进展 - 公司在慢病防治大会上重点展示降糖系列产品布局，包括新近上市的利拉鲁肽注射液"联邦优利泰" [1] - 公司预计明年上市司美格鲁肽注射液"联邦优美泰"，标志着在GLP-1靶点治疗领域取得重要进展 [1] 国际合作 - 公司旗下子公司联邦生物与诺和诺德就UBT251达成独家许可协议，印证该产品的全球市场价值 [1] - 合作将借助诺和诺德资源加速UBT251的全球开发进程，推动GLP-1领域创新药与国际标准接轨 [1] - 合作助力产品走向全球近80个国家和地区的业务网络，提升国产GLP-1类药物的国际影响力 [1]

港股创新药概念股市场表现 - 港股创新药概念股出现持续下跌行情 [1] - 联邦制药股价跌幅超过8% [1] - 晶泰控股 巨子生物 三生制药 中国生物制药等公司股价跟随下跌 [1]

股份奖励归属 - 公司根据2023年股份奖励计划及2024年绩效目标达成情况 于2025年11月13日将336.98万股奖励股份归属于相关承受人 [1]

股份奖励归属 - 公司根据2023年股份奖励计划及2024年绩效目标达标情况 于2025年11月13日将336.98万股奖励股份归属于相关承受人 [1]

股份奖励 - 2023年公司授出12,096,900股奖励股份[3] - 2025年11月13日3,369,800股奖励股份归属[3] - 董事归属601,900股奖励股份[4] - 其他雇员归属2,767,900股奖励股份[4]

股价表现 - 公司股票在香港交易所早盘上涨近3%，截至发稿时涨幅为2.32%，报12.8港元 [2] - 公司股票成交额为6406.46万港元 [2]

股价表现 - 联邦制药早盘上涨近3%，截至发稿时上涨2.32%，报12.8港元 [1] - 成交额为6406.46万港元 [1] 产品研发进展 - 公司附属自主研发的1类创新药TUL01101片已完成在中国中重度特应性皮炎成人受试者中的II期临床研究 [1] - TUL01101片的II期临床研究达到预期目标，支持其进入下一阶段临床研究 [1] - 公司已完成TUL01101片EOP2与监管机构的沟通，正在启动在中国中重度特应性皮炎受试者中的III期临床试验 [1]

股价表现 - 联邦制药早盘上涨近3%，截至发稿时上涨2.32%，报12.8港元 [1] - 成交额为6406.46万港元 [1] 产品研发进展 - 公司附属自主研发的1类创新药TUL01101片已完成在中国中重度特应性皮炎成人受试者中的II期临床研究 [1] - TUL01101片的II期临床研究达到预期目标，支持其进入下一阶段临床研究 [1] - 公司已完成TUL01101片EOP2与监管机构的沟通，正在启动在中国中重度特应性皮炎受试者中的III期临床试验 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的1类创新药TUL01101片已完成针对中重度特应性皮炎成人受试者的II期临床研究 [1] - 研究采用多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计，共纳入201例受试者，随机分配至三个剂量组及安慰剂组，每日给药一次连续12周 [1] - 研究旨在评估TUL01101片的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征 [1] 临床试验结果 - TUL01101片各剂量组疗效显著，可有效清除皮损、缓解瘙痒、提高受试者生活质量，治疗第1周即可见EASI评分明显下降 [2] - 第12周时，20mg、40mg、60mg剂量组的EASI评分较基线变化率分别为-81.98%、-79.87%、-87.85% [2] - 第12周时，20mg、40mg、60mg剂量组的EASI75应答率分别为78.0%、80.0%、84.0% [2] - 第12周时，20mg、40mg、60mg剂量组的IGA应答率分别为46.0%、52.0%、68.0% [2] 安全性与后续计划 - TUL01101片整体安全性和耐受性良好，最常见不良事件为上呼吸道感染，绝大多数为轻度至中度，未发现新的安全性信号 [2] - II期临床研究达到预期目标，支持药物进入下一阶段临床研究 [2] - 公司已完成与监管机构的EOP2沟通，正在启动针对中重度特应性皮炎受试者的III期临床试验 [2]