AH股溢价率排行 - 截至10月30日收盘，AH股溢价率最高的三只股票为东北电气(00042)溢价率900.00%、中石化油服(01033)溢价率248.72%、弘业期货(03678)溢价率243.15% [1] - AH股溢价率最低的三只股票为宁德时代(03750)溢价率-16.96%、招商银行(03968)溢价率0.64%、恒瑞医药(01276)溢价率5.43% [1] - 前十大AH股溢价率排行中，复旦张江(01349)溢价率为240.31%，安德利果汁(02218)溢价率为240.12%，浙江世宝(01057)溢价率为239.41% [1] - 后十大AH股溢价率排行中，美的集团(00300)溢价率为8.47%，三一重工(06031)溢价率为9.77%，药明康德(02359)溢价率为12.61% [1] AH股偏离值排行 - 偏离值位居前三的股票为东北电气(00042)偏离值70.95%、山东墨龙(00568)偏离值26.59%、长飞光纤光缆(06869)偏离值26.29% [1] - 偏离值位居后三的股票为上海电气(02727)偏离值-18.83%、第一拖拉机股份(00038)偏离值-17.75%、中远海能(01138)偏离值-13.58% [1] - 前十大AH股偏离值排行中，复旦张江(01349)偏离值为25.80%，中兴通讯(00763)偏离值为18.87%，中石化油服(01033)偏离值为18.50% [1][2] - 后十大AH股偏离值排行中，中海油田服务(02883)偏离值为-10.95%，中芯国际(00981)偏离值为-10.36%，天津创业环保股份(01065)偏离值为-9.76% [2]

公司财务与研发表现 - 2025年前三季度公司实现营业收入231.88亿元，同比增长14.85% [6] - 2025年前三季度归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元，同比增长24.50% [6] - 公司维持高研发投入，2025年前三季度研发费用达49.45亿元 [6] 新药研发与申报进展 - 前三季度新药上市申请获国家药监局受理累计13项（按品种适应症计），其中第三季度有8项 [6] - 新药申报疾病领域涵盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等 [6] - 核心产品GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531的中国Ⅲ期减重研究取得积极顶线结果，在48周试验中6mg剂量组平均减重19.2%且安全性良好 [6] 产品临床进展与国际合作 - 公司将于2025年11月4日至7日在美国亚特兰大举办的美国肥胖学会年度会议"2025年肥胖周"上进行HRS9531的Ⅲ期临床试验（GEMINI-1）数据口头报告 [8] - 该临床试验针对肥胖或超重人群，评估每周一次皮下注射新型GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液的疗效 [8] - 此前公布的顶线结果显示该药物可能实现同类领先的减重效果 [8] 行业背景与药物机制 - GLP-1（胰高糖素样肽-1）是一种主要由肠道L细胞产生的激素，属于肠促胰素 [17] - GLP-1受体激动剂通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌、延缓胃排空并通过中枢性食欲抑制减少进食量，从而达到降低血糖和减肥等作用 [17]

公司股份回购 - 公司于2025年10月29日耗资约442.77万元回购7万股A股股份 [1]

公司股份回购 - 公司于2025年10月29日进行A股回购，耗资人民币442.77万元 [1] - 本次回购股份数量为7万股，回购价格区间为每股62.9元至63.58元 [1]

公司名稱： 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 呈交日期： 2025年10月29日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 A | | | 於香港聯交所上市 | 否 | | | 證券代號 (如上市) | 600276 | 說明 | A股（於上海證券交易所上市） | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | 庫存股份變動 | | | | | | 事件 | 已發行股份（不包 ...

AH股溢价率排名情况 - 截至10月29日收盘，AH股溢价率最高的三家公司为东北电气(00042)、中石化油服(01033)和弘业期货(03678)，溢价率分别为900.00%、246.25%和245.50% [1][2] - AH股溢价率最低的三家公司为宁德时代(03750)、招商银行(03968)和恒瑞医药(01276)，溢价率分别为-14.52%、-1.95%和1.24% [1][2] - 前十大AH股溢价率排行中，溢价率超过200%的公司还包括浙江世宝(237.55%)、安德利果汁(237.14%)、复旦张江(236.94%)、晨鸣纸业(211.25%)、京城机电股份(210.62%)、凯盛新能(203.04%)和南京熊猫电子股份(186.31%) [2] AH股偏离值排名情况 - 偏离值位居前三的公司为东北电气(00042)、山东墨龙(00568)和长飞光纤光缆(06869)，偏离值分别为73.25%、39.97%和27.40% [1][3] - 偏离值位居后三的公司为上海电气(02727)、天津创业环保股份(01065)和第一拖拉机股份(00038)，偏离值分别为-16.60%、-16.50%和-14.81% [1][3] - 前十大AH股偏离值排行中，偏离值超过20%的公司还包括复旦张江(23.80%)，偏离值在15%至20%之间的公司包括中石化油服(17.04%)、君实生物(16.39%)、弘业期货(14.12%)和龙源电力(14.11%) [3] 具体公司股价数据 - 东北电气H股价格为0.270港元，A股价格为2.25元，溢价率达900.00%，偏离值为73.25% [2][3] - 宁德时代H股价格为560.500港元，A股价格为400元，溢价率为-14.52% [2] - 招商银行H股价格为49.800港元，A股价格为40.77元，溢价率为-1.95% [2] - 在偏离值后十大排行中，中芯国际(00981)H股价格为80.100港元，A股价格为132.45元，溢价率为98.06%，偏离值为-7.04% [3]

核心观点 - 公司正经历从仿制药向创新药的战略转型 业绩呈现稳健增长 但面临增长势头放缓及国际化进程缓慢的挑战 [1][2][5] - 公司通过积极的业务拓展模式弥补国际化短板 海外授权合作带来显著现金流并有望推高未来业绩 [1][11][12][13] - 公司在资本市场的表现反映出其转型模式与聚焦原创药企的竞争 市值被百济神州反超 凸显两种发展模式的差异 [2][6] 2025年三季度财务业绩 - 前三季度实现营业收入231.88亿元 同比增长14.85% 归属于上市公司股东的净利润为57.51亿元 同比增长24.5% [3][4] - 第三季度单季营收74.27亿元 同比增长12.72% 净利润13.01亿元 同比增长9.53% 单季增速低于前三季度整体增速 [3][4][5] - 经营活动产生的现金流量净额年初至报告期末为91亿元 暴增98.68% 本报告期该项增长209.78% 主要源于药品销售及海外授权首付款收到的现金增加 [1][2][4] - 前三季度研发费用高达49.45亿元 公司累计研发投入已突破500亿元大关 [4] 业务发展现状 - 创新药成为增长引擎 国内获批上市的1类创新药达24款 2类新药5款 [5] - 前三季度新药上市申请获受理13项 第三季度有8项 有100多个自主创新产品正在临床开发 400余项临床试验在国内外开展 [5] - 合同负债从年初的1.60亿元激增至三季度末的39.71亿元 可能源于已收到的海外授权首付款 待后续履约确认 预计将推高四季度业绩 [13][14] 转型背景与挑战 - 受药品集采冲击 公司依赖多年的仿制药生意模式被彻底改变 曾导致业绩显著下滑 [7][9] - 2021年公司出现上市以来首次营收下滑 同比下降6.59% 净利润同比下滑近29% 王牌创新药PD-1纳入医保后价格降幅达85% [9] - 市值从2021年初近6000亿元的高峰一度跌去超过4000亿元 [9] - 创始人孙飘扬2021年7月复出后推动全面转向创新 砍掉同质化仿制药项目 精简人员 将资源投向创新药市场建设 [10] 国际化进程 - 国际化是明显短板 2017至2024年国外营收始终未突破8亿元 占比最高未超5% 2024年仅为2.56% [11] - 相比之下 竞争对手百济神州2024年国际化收入约171亿元 海外收入占比超60% 公司在美国市场尚无创新药获批 [11] - 公司调整策略 转向以创新药对外授权模式推进国际化 2023年全年达成5笔海外授权 交易额超40亿美元 [11][12] - 2025年前7个月达成3笔重要交易 获7亿美元加1500万欧元首付款 潜在里程碑款高达137.7亿美元 其中与GSK的协议首付款达5亿美元 潜在里程碑付款总额约120亿美元 [12][13]

行业整体趋势 - 中国创新药产业正迎来政策、产业、资本“三期共振”的复苏新起点 [1][12] - 在创新与国际化双轮驱动下，本土药企转型成效不断显现 [2] - 国内创新药市场正处于“量增质变”的关键阶段，市场对创新药的要求已从“有”转向“优” [7] - 2025年上半年中国创新药业务发展交易总额达635.5亿美元，已超2024年全年，单笔超10亿美元交易达16笔 [9] 头部公司财务与研发表现 - 恒瑞医药2025年前三季度营业收入231.88亿元，同比增长14.85%，归母净利润57.51亿元，同比增长24.50%，研发费用49.45亿元，累计研发投入超500亿元 [1] - 华东医药2025年1-9月营业收入326.64亿元，同比增长3.77%，归母净利润27.48亿元，同比增长7.24% [2] - 恒瑞医药已在中国获批上市24款1类创新药和5款2类新药，有100多个自主创新产品正在临床开发 [3][4] - 华东医药在三大核心治疗领域实现全球首创新药突破，创新药研发中心推进90余项管线项目，2025年至今产品共获得5项上市批准 [4] 创新成果与管线进展 - 恒瑞医药前三季度新药上市申请获受理13项，疾病领域涵盖肿瘤、代谢和心血管疾病等，包括GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531 [3] - 华东医药构建起以ADC、GLP-1和外用制剂为核心的三大特色产品矩阵，正积极准备三款创新产品的医保谈判工作 [4] - 全新靶点药品数量仅11个，远低于美国的43个和欧洲的24个，中国Top20企业的全球首创新药管线数量仅为全球Top20药企的三分之一 [5] - 靶点同质化问题突出，中国前20位热门靶点集中度高达41%，而美国仅为28% [5] 业务发展与出海合作 - 恒瑞医药与GSK达成合作，共同开发至多12款创新药物，获得5亿美元首付款，潜在总金额约120亿美元 [8] - 恒瑞医药以“NewCo模式”将HRS-1893海外权益授权，首付款含现金及股权共6500万美元，潜在里程碑付款最高可达10.13亿美元 [8] - 中国创新药企与跨国药企的合作模式出现变化，如信达生物与武田制药采用联合研发模式，更聚焦资产质量和技术平台优势 [10] - 港股成为亚洲最大生物科技融资中心，2025年1-8月上市生物科技企业16家，募集资金净额221.97亿港元 [13] 政策与监管环境 - 新一轮“创新药物研发国家科技重大专项”已正式启动，计划用十年实现从侧重品种研发向建设新药创制能力等四个转变 [4][6] - 中国香港有望在2026年具备独立药品审批能力，通过“香港审批、国际互认”机制为本土创新药走向国际提供制度支撑 [12] - 港交所推出“科企专线”制度，为生物科技企业设立专项快速通道，已收到超50家企业的上市申请，其中生物科技企业超60% [13] 资本市场动态 - 2025年1-8月，港股上市59家企业，较去年同期增长37%，合计募集资金净额1344.66亿港元，占全球总量24% [13] - 目前有超40家生物科技企业排队待发，创新药企业有22家，研发方向聚焦肿瘤免疫、新型疫苗等高技术壁垒领域 [13] - 2025年上半年中国医疗健康产业一级市场共完成357笔融资交易，累计融资金额35亿美元，较2024年同期融资数量减少14%，融资金额减少27% [14]

纪要涉及的公司 * 恒瑞医药 [1] 财务业绩 * 2025年前三季度营业收入231.9亿元，同比增长14.9% [2] * 2025年第三季度营业收入74.3亿元，同比增长12.7% [2] * 2025年前三季度归母净利润57.5亿元，同比增长24.5% [2] * 2025年第三季度归母净利润13亿元，同比增长9.5% [2] * 2025年前三季度经营活动现金流流入91.1亿元，同比增加45.2亿元 [2] * 2025年第三季度经营活动现金流净流入48.1亿元，同比增加15.5亿元 [2] * 第三季度净利率下降受管理费用增加及1.5亿元未实现汇率损失影响 [23] * 海外仿制药收入占公司总体收入不到5%，但增速较快 [15] 创新药进展与收入 * 前三季度创新药销售收入占产品销售收入55% [2] * 瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品销售收入保持快速增长 [2] * 对外许可收入增加，前三季度确认首付款收入共计2.9亿美元 [2] * 公司在中国已获批上市24款一类创新药和5款二类新药 [3] * 第三季度共有8项上市申请获得CDE受理，48个药物获得临床批件 [3] 研发管线与平台 * 自免领域布局深入，洒露丝抗体等产品差异化优势明显 [2] * 双重抗体和三重抗体平台进展迅速，多个first in class组合进入临床二期或即将进入三期 [6] * 在SLE及IGA肾病等高发疾病领域潜力巨大 [7] * 代谢领域GLP-1、GIP多肽及GLP-1小分子项目进展靠前 [8] * 小分子药物9,531在48周三期临床试验中6毫克剂量实现约20%体重下降 [9] * 拥有超过10款ADC处于临床阶段，并进行多种组合策略探索 [18] * 研发平台包括PROTAC、RIPTAC、多肽、单抗、多抗和ADC等 [3] * 组建AI团队，将AI技术应用于分子设计及优化过程 [22] * 研发团队有5,600名成员，其中60%拥有硕士以上学位 [22] 国际化战略与BD合作 * 与全球合作伙伴达成15笔对外许可交易，潜在总交易额超过270亿美元 [3] * 在海外启动了超过20项临床研究 [4] * 积极推进卡瑞利珠单抗在美国BLA重新申报 [3] * 已收到GSK、Breakpoint及另一合作方首付款，收入将根据项目进展确认 [20] * 持有Clara 19.9%的股权投资，B轮融资后估值变化带来的收益预计在四季度确认 [20] * 未来计划通过BD或自主全球临床研究实现更多产品自主上市，并建立海外商业团队及生产基地 [21] 国内市场策略与调整 * 为应对新产品上市潮，整合非肿瘤业务为生物制药事业部 [12] * 加强销售卓越运营管理，改革薪酬制度，任命首席市场官 [12] * 积极准备医保谈判，本次谈判产品数量创历史新高 [16] * 谈判产品包括复纳奇珠单抗、硫酸艾玛西替尼、瑞康吉口服单抗、瑞卡西单抗等 [16] 其他重要信息 * 公司通过BD合作和自主推进成熟项目来平衡短期与长期发展 [14] * 在顶级学术期刊发表研究，如卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于可切除肝癌的新辅助治疗数据 [13] * 医保谈判规则对于续约产品可能会考虑价格因素 [17]

公司股份回购 - 公司于2025年10月28日斥资7576.9万元回购118.6万股A股 [1]