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东北制药:核心板块挑大梁 新板块开新局
中国证券报· 2025-12-23 20:18
● 本报记者 宋维东 东北制药相关负责人日前在接受中国证券报记者采访时表示,公司紧扣市场趋势,原料与制剂两大核心 销售板块发挥"挑大梁"作用,多措并举,市场深耕取得重要成果,为保障公司业绩稳定奠定坚实基础。 同时,公司在大健康领域持续发力,相关产品已经上市,成为公司在综合健康服务领域的有益探索实 践,也为做好明年工作提供了重要思路和巨大信心。下一步,公司将充分发挥高效协同执行体系效应, 全力做好年终收尾工作,为明年工作开好局、起好步。 原料药板块抢抓订单 东北制药是全球重要的原料药供应商。"近年来,东北制药在深耕国内市场的同时,持续提升产品国际 市场竞争力,特别是对欧盟及日韩市场的拓展取得了重要成果,相关原料药市场份额呈逐年攀升态 势。"东北制药原料销售公司总经理李立说。 随着国际市场对公司产品认可度不断提升,相关品种海内外市场拓展不断向纵深推进。"作为公司业绩 增长的重要引擎,东北制药原料销售公司在今年四季度展现出强劲的市场攻坚能力。"李立说,"今年10 月至11月,原料销售公司连续两个月边界利润超计划完成,其中11月份表现尤为突出,超额完成阶段性 经营目标。" 在产品销售方面,重点品种维生素C系列、左旋肉 ...
罗欣药业集团股份有限公司第五届董事会第三十四次会议决议公告
上海证券报· 2025-12-23 20:17
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码:002793 股票简称:罗欣药业 公告编号:2025-109 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 一、董事会会议召开情况 2025年12月22日,罗欣药业集团股份有限公司(以下简称"公司")第五届董事会第三十四次会议在山东 省临沂高新技术产业开发区罗七路管理中心三楼会议室和上海市浦东新区前滩世贸中心会议室以现场表 决和通讯表决相结合的方式召开。会议通知已于2025年12月19日以电话、专人送达、电子邮件等方式发 出。本次会议应出席董事7名,实际出席董事7名,公司董事会秘书列席了会议。公司董事长刘振腾先生 主持了本次会议。会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》等法律法规、规范性文件和《罗欣 药业集团股份有限公司章程》的规定,合法有效。 二、董事会会议审议情况 (一)审议通过《关于转让控股子公司股权的议案》 公司同意下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司(以下简称"山东罗欣")拟将其持有的控股子公司 罗欣安若维他药业(成都)有限公司(以下简称"罗安公司")20%股权转让给HELIX HE ...
华润双鹤药业股份有限公司关于全资子公司北京双鹤润创科技有限公司DC6001片获得药物临床试验批准通知书的公告
上海证券报· 2025-12-23 20:17
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 一、通知书主要内容 ■ 二、药品相关情况 DC6001片拟用于青少年遗传性黄斑变性疾病(Stargardt病)。 双鹤润创2025年10月9日向国家药监局提交临床默示许可申请,于2025年10月13日获得受理通知书,并 于2025年12月19日获得《药物临床试验批准通知书》。 代码:600062 证券简称:华润双鹤 公告编号:临2025-108 华润双鹤药业股份有限公司关于全资子公司北京双鹤润创科技有限公司 DC6001片获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,华润双鹤药业股份有限公司(以下简称"公司")全资子公司北京双鹤润创科技有限公司(以下简 称"双鹤润创")收到了国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")颁发的DC6001片(以下简称"该药品") 《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下: 截至本公告日,公司针对该药品累计研发投入为人民币1,489.7万元(未经审计)。 三、对公司的影响及风险提示 DC6001片处 ...
浙江海正药业股份有限公司关于获得药品补充申请批准通知书的公告
上海证券报· 2025-12-23 20:10
依维莫司片新增规格获批 - 公司收到国家药监局核准签发的依维莫司片《药品补充申请批准通知书》,在原有5mg规格基础上新增2.5mg规格,并核发新批准文号(国药准字H20258293)[1] - 依维莫司是一种mTOR抑制剂,适用于晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤、非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤、结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤及肾血管平滑肌脂肪瘤,以及联合依西美坦治疗特定类型的晚期乳腺癌[2] - 该药品原研厂家为瑞士诺华,公司产品按新4类获批上市,视同通过一致性评价,目前国内生产厂家还包括正大天晴药业和浙江华义制药[2] - 依维莫司片2024年全球销售额约为101,334.47万美元,其中国内销售额约为1,178.42万美元,2025年1-6月全球销售额约为49,727.85万美元,其中国内销售额约为542.55万美元[2] - 国家药监局于2025年3月5日受理该补充申请,公司在2.5mg规格研发项目上已投入约740.42万元人民币[3] - 此次获批进一步丰富了公司产品规格,有助于提升产品的市场竞争力[4] 子公司获得兽药产品批准文号 - 公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司获得盐酸多西环素片(商品名:海益安)兽药产品批准文号,规格包括25mg、50mg和0.1g,批准文号有效期至2030年12月14日[6] - 公司全资子公司云南生物制药有限公司获得猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗(WH-09株)(商品名:云稳净)兽药产品批准文号,规格多样,批准文号有效期至2030年12月17日[6] - 盐酸多西环素片适用于革兰氏阳性菌、阴性菌和支原体等感染,农业农村部于2025年9月13日受理其申请,其他主要生产厂家包括河南中牧威锋生物工程有限公司、安徽康牧动物保健品有限公司等[7] - 猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗适用于预防猪瘟,免疫期为6个月,农业农村部于2025年10月30日受理其申请,云南生物是国内第4家获得该疫苗产品批准文号的企业,其他主要生产厂家为山东海利生物制品有限公司、武汉科前生物股份有限公司和安徽东方帝维生物制品股份有限公司[8] - 上述兽药和疫苗均具备上市销售条件,将进一步丰富公司在兽用药、兽用疫苗领域的产品线和产品结构,有利于推动公司在相关板块的战略布局,提升市场竞争力[10]
广东众生药业股份有限公司关于获得盐酸氨溴索口服溶液《药品注册证书》的公告
上海证券报· 2025-12-23 19:40
登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码:002317 公告编号:2025-118 广东众生药业股份有限公司关于获得盐酸氨溴索口服溶液《药品注册证书》的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氨溴索 口服溶液《药品注册证书》。现将相关情况公告如下: 一、药品注册证书主要信息 药品名称:盐酸氨溴索口服溶液 剂型:口服溶液剂 规格:10ml∶30mg、100ml∶0.3g 申请事项:药品注册(境内生产) 注册分类:化学药品4类 证书编号:2025S03794、2025S03795 药品批准文号:国药准字H20256278、国药准字H20256279 上市许可持有人:名称:广东众生药业股份有限公司,地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业 园 生产企业:名称:广东众生药业股份有限公司,地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求, 批准注册,发给药品注册证书。 ...
方盛制药周晓莉:坚定研发引领 聚焦中药创新药发展
上海证券报· 2025-12-23 19:06
周晓莉 ◎记者 夏子航 "近年来,我国医药产业创新氛围愈加浓厚,头部药企纷纷走上研发驱动发展之路。一方面,在政策支 持下,中药创新药能够较为高效地拿到纳入医保的'门票',得以迅速拓展市场;另一方面,创新药上市 初期暂不集采,这给了药企持续发力研发创新药的动力和回报。"近日,方盛制药董事长周晓莉对上海 证券报记者表示。 12月21日,方盛制药在湖南长沙举办"养血祛风止痛颗粒新品上市发布会暨投资者接待日"活动,公司又 一重磅新品——养血祛风止痛颗粒正式上市。 "2016年以来,我国累计批准中药创新药30余个。其中,方盛制药自主研发的3款产品——小儿荆杏止咳 颗粒、玄七健骨片、养血祛风止痛颗粒成功获批,展现出领先的中药创新研发实力。"周晓莉表示,面 向未来,方盛制药将坚定研发引领,持续加码创新药布局,着力打造包含多个年销售额达3亿元至5亿元 产品的矩阵,助推业绩的阶梯式复合增长。 中药创新药重磅品种接连落地 "受益于国家医保相关政策对中药创新药的支持,养血祛风止痛颗粒上市之初即纳入国家医保目录,这 将有利于该产品未来的市场推广、医院准入及销售规模的提升。"周晓莉认为。 具体来看,方盛制药自主研发的中药创新药益气消瘤 ...
重庆太极实业(集团)股份有限公司关于全资子公司拟公开挂牌转让参股公司股权的公告
上海证券报· 2025-12-23 18:32
交易概述 - 公司全资子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司拟通过公开挂牌方式,转让其持有的重庆阿依达太极泉水股份有限公司40%的股份 [2] - 本次交易旨在聚焦医药主业,加大“两资两非”企业清理,提升管理效能 [4] - 公司第十届董事会第三十四次会议已审议通过该议案,表决结果为13票同意、0票反对、0票弃权 [5] 交易标的与定价 - 交易标的为重庆阿依达太极泉水股份有限公司40%的股权,该公司注册资本为9000万元 [8] - 截至2025年8月31日,标的公司资产总额12,343万元,负债总额15,239万元,净资产为-2,896万元;2025年1-8月营业收入1,151万元,净利润-1,678万元 [8] - 根据评估报告,截至2025年8月31日,标的公司净资产评估值为27万元,较账面价值增值2,923万元,增值率达100.93% [10] - 首次公开挂牌转让价格以评估值为依据,定为10.8万元 [4] 交易安排与影响 - 交易将通过产权交易所公开挂牌进行,交易对方和最终成交价格尚不确定 [3][4] - 本次交易不构成重大资产重组,且无需提交股东大会审议 [3][4] - 涪陵药厂对标的公司的长期股权投资成本为4,750万元,截至2024年底其账面价值已减记为0,因此本次转让不会对涪陵药厂当期损益产生重大影响 [12]
浙江寿仙谷医药股份有限公司2025年第二次临时股东会决议公告
上海证券报· 2025-12-23 18:27
股东会基本情况 - 浙江寿仙谷医药股份有限公司于2025年12月23日召开了2025年第二次临时股东会 [2] - 会议地点位于浙江省武义县黄龙三路12号 [2] - 会议由董事长李明焱主持,董事会秘书刘国芳负责记录 [2] - 会议召集、召开及表决方式符合《公司法》、《上市公司股东会规则》及《公司章程》等规定 [2] - 浙江天册律师事务所任穗律师和沈鹏律师对会议进行了见证 [2][7] 会议出席与列席情况 - 公司在任董事9人,其中7人列席会议,非独立董事兼总经理李振宇及独立董事金瑛因公务未能列席 [3] - 公司董事会秘书及财务负责人列席了会议 [3] - 本次会议没有否决议案 [2] 议案审议与表决结果 - 议案一《浙江寿仙谷医药股份有限公司2026年度日常关联交易预案》获得通过,关联股东浙江寿仙谷投资管理有限公司、李振皓、李振宇回避了表决 [4][6] - 议案二《关于公司申请2026年度综合授信额度及相关担保事项的议案》获得通过,该议案为特别决议事项,经出席会议有表决权股东所持表决权股份的三分之二以上审议通过 [4][5] - 议案三《关于2026年度使用部分暂时闲置募集资金及自有资金进行现金管理的议案》获得通过 [4] - 议案四《关于修订《董事及高级管理人员薪酬管理制度》的议案》获得通过 [4] - 除议案二外,其余议案均为普通决议事项,由出席会议有表决权股东所持表决权股份的过半数同意即为通过 [5] 法律意见与公告文件 - 浙江天册律师事务所出具法律意见书,认为本次股东会的召集与召开程序、人员资格、表决程序均符合相关法律法规及《公司章程》规定,表决结果合法有效 [7] - 法律意见书作为上网公告文件一并发布 [9]
欧洲股市升至纪录新高 美国批准推动诺和诺德股价大涨
新浪财经· 2025-12-23 17:45
欧洲股市整体表现 - 斯托克欧洲600指数收盘上涨0.3%,再创纪录新高[1] - 欧洲股市有望连续第三年上涨,基准斯托克欧洲600指数也有望创下近两年来最强劲的季度表现之一[3] - 市场乐观情绪延续,源于对全球经济增长和融资成本下降的预期[3] - 周二成交量较30日均值低40%[3] 行业板块表现 - 医疗保健类股领涨[1] - 矿业股表现优异[1] - 公用事业、电信和银行等防御性板块表现良好[1] - 旅游休闲和汽车等与经济周期相关的股票表现落后[1] 诺和诺德公司动态 - 诺和诺德股价大涨9.2%[1] - 公司获准在美国销售重磅减肥药注射用Wegovy的片剂版本[1] - 该片剂是首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂药物[1] - 公司计划于1月初在美国开始销售这种片剂[1] 宏观经济与市场观点 - 美国经济在第三季度创出两年来最快增速,得益于消费者和企业支出强韧,以及贸易政策趋于缓和[1] - 有投资组合经理表示,2026年欧洲股市前景"似乎更具建设性"[3] - 财政措施正在重新激发投资者的兴趣和企业信心[3] - 随着人工智能交易范围的扩大,欧洲地区也有望从中受益[3]
AI重塑医药创新范式 专家:区域协同与国际合作释放新机遇
中国新闻网· 2025-12-23 17:14
文章核心观点 - 在人工智能加速重塑医药研发的背景下,区域协同与国际合作正成为推动医药创新的重要变量 [1] - 通过技术创新提升医疗体系运行效率至关重要,以应对优质资源分布不均、基层承接能力不足、医患信息不对称及创新成本攀升等结构性难题 [1] - 一系列顶层设计为医药创新提供了明确路径,包括将健康优先发展战略与AI深度赋能结合、推动“三医协同”以及实施“人工智能+”行动 [1] 行业趋势与政策环境 - 政策环境聚焦于将健康优先发展战略和AI深度赋能结合,推动“三医协同”并将“医疗”置于首位,明确提出“深入实施‘人工智能+’行动” [1] - 顶层设计为医药创新提供了明确的发展路径 [1] AI在医药研发中的应用与成效 - AI已被深度应用于靶点发现和临床试验设计 [2] - 2025年AI参与发现的临床候选药物占比已达30% [2] - AI技术可将传统药物研发周期缩短40%至50%,研发成本降低50%以上 [2] 中国医药创新能力的提升 - 中国已从仿制药大国加速迈向创新药重要策源地,临床试验数量和国际合作水平持续提升 [2] - 创新药“走出去”步伐明显加快,2025年前10月,中国创新药海外授权超过100笔,金额突破1000亿美元 [2] 区域协同发展的潜力 - 长三角地区在生物医药和AI融合方面具备优势,区域内科研机构、高校、医疗机构和龙头企业集聚,具备良好的协同创新基础 [2] - 通过建设高质量数据平台和智能化科研基础设施,促进系统性升级,有望进一步释放长三角地区医药创新的潜力 [2] 国际合作与全球角色 - 中国医药创新不能仅立足国内市场,应在全球健康治理和国际医疗合作中发挥更大作用 [3] - 通过AI等技术赋能,可以助力更多国家和地区提升医疗可及性,推动构建人类卫生健康共同体 [3] 技术发展的根本导向 - AI最终服务的是人,只有坚持向善导向,技术创新才能走得更远 [4]