股票发行 - 拟向特定对象发行不超70,000,000股A股，不超发行前总股本30%[16] - 发行面值1元/股，定价基准日为发行期首日，价格不低于前20交易日均价80%[6][13] - 发行对象不超35名，现金认购[10] - 募集资金不超136,525.67万元[18][20] - 发行对象股票限售期6个月[22] - 发行股票申请在深交所主板上市[24] 资金用途 - 96,525.67万元用于新药研发，40,000.00万元补充流动资金[18][20] 决策流程 - 董事会相关议案表决均为5票同意[4][7][9][12][15][17][21][23][25][27][29][31][33] - 相关议案需提交股东大会审议[5][30][32] - 2025年度发行议案表决5票同意[35][38][42][44][48][52] 其他事项 - 本次发行前滚存未分配利润新老股东共享[26] - 发行决议有效期12个月[28] - 董事会提请授权办理发行事宜，有效期12个月[45][47] - 暂不召开股东大会，准备完成后通知[50][51] 信息披露 - 募集资金使用计划详见2025年2月28日巨潮资讯网报告[34] - 摊薄即期回报及填补措施详见同日公告[37] - 前次募集资金使用情况专项报告详见同日披露内容[40][41] - 《未来三年（2025 - 2027年）股东回报规划》详见同日披露内容[43]

股东持股与质押情况 - 范秀莲本次质押386万股，占所持1.78%、总股本0.34%[2] - 王俊民持股39955.04万股，比例35.68%，质押9465万股[3] - 股东合计持股86658.048万股，比例77.38%，质押14801万股[3] 质押相关信息 - 质押起始2025年2月24日，到期2028年2月22日或解押日[2] - 质权人为国金证券，用途为自身生产经营[2]

市场扩张 - 2025年1月27日公司审议通过在美国设子公司议案[2] - 公司以自有资金设子公司HEXGEN PHARMACEUTICAL HOLDING LIMITED[2] - 近日完成该子公司设立登记并取得《公司注册证书》[3] 子公司信息 - 子公司注册资本5万美元，经营范围为投资控股[3] - 子公司注册地址为美国特拉华州[3]

股东股份情况 - 王俊民解除质押1080万股，占其所持2.70%，占总股本0.97%[1] - 王俊民持股39955.04万股，占比35.68%，累计质押9465万股[2] - 范秀莲持股21731.56万股，占比19.40%，累计质押4950万股[2] - 郑伟等多位股东持股及质押情况[2] - 股东合计持股86658.048万股，占比77.38%，累计质押14415万股[2]

新产品和新技术研发 - 子公司近日收到创新药HSK39004吸入粉雾剂《药物临床试验批准通知书》[1] - HSK39004于2024年11月受理，适应症为慢性阻塞性肺疾病[1] - HSK39004是自主研发靶向小分子抑制剂，临床前有显著气道舒张和抗炎作用且安全性良好[2] - HSK39004属于化学药品1类[3] 未来展望 - 创新药研发风险高，公司将及时披露项目后续进展[4]

证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2025-022 海思科医药集团股份有限公司 关于在美国设立子公司的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 海思科医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）第五届董事会第 二十三次会议审议通过了《关于在美国设立子公司的议案》，同意公司在 美国设立子公司 HEXGEN PHARMACEUTICAL HOLDING LIMITED（拟用名称）。 现将主要有关情况公告如下： 一、投资概况 1、投资基本情况：公司拟以自有资金在美国设立子公司 HEXGEN PHARMACEUTICAL HOLDING LIMITED（拟用名称），不构成关联交易，不构 成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。 2、内部审议情况：该事项业经公司第五届董事会二十三次会议审议 通过，根据相关法律法规、规范性文件及《公司章程》的规定，无需提交 股东大会审议。 上述子公司的名称、住所、经营范围等最终以有关部门核准登记为准。 三、投资合同的主要内容 本次投资事项为设立子公司，无需签订投资合同。 二、投资标的基本情况 公司名 ...

文章核心观点 海思科子公司收到国家药监局下发的HSK39004吸入粉雾剂《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，该药物为公司自主研发用于慢性阻塞性肺疾病治疗 [1] 分组1 - 海思科2月5日晚间公告子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司近日收到《药物临床试验批准通知书》 [1] - HSK39004吸入粉雾剂于2024年11月受理，符合药品注册要求获同意开展临床试验 [1] - HSK39004是公司自主研发全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂 [1] - HSK39004临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗 [1]

减持计划 - 控股股东一致行动人申萍、郝聪梅计划减持不超760万股，比例不超0.679%[1] 减持情况 - 申萍减持608万股，比例0.543%，均价37.10元/股[1] - 郝聪梅减持152万股，比例0.136%，均价34.30元/股[3] 持股变化 - 申萍减持后持股占比从4.974%降至4.431%[4] - 郝聪梅减持后持股占比从0.450%降至0.314%[4] - 控股股东及一致行动人减持后持股占比从78.058%降至77.379%[4] 股份占比 - 无限售条件股份减持后占比从26.358%降至25.746%[5] - 有限售条件股份减持后占比从51.700%降至51.633%[5] 影响说明 - 减持遵守法规，未超计划，不影响控制权等[6]

资金募集 - 公司非公开发行4000万股股票，每股20元，募资8亿，净额7.9086621758亿元[2] 资金使用 - “盐酸乙酰左卡尼汀片项目”节余1641.52万元补充流动资金[4] - “HSK - 7653项目”节余5301.75万元用于HSK16149项目[4] 资金监管 - 交通银行四川省分行专户余额5301.75万元用于HSK16149项目[6] - 支取超5000万或净额20%，银行通知保荐人[8] - 保荐人半年现场检查一次[7] - 银行按月出对账单并抄送保荐人[8] - 银行三次未及时出对账单，可终止协议销户[8] - 《募集资金三方监管协议》资金支出完销户失效[9] - 协议一式拾份，各方按规定持有及报备[12]