吉视传媒业务澄清 - 公司不涉及国资云相关业务 [1] - 公司未参与投资当前上映影片 [1] 海思科药物研发进展 - 创新药HSK47977片获临床试验批准 用于治疗非霍奇金淋巴瘤 [2] - 该药品为口服BCL6 PROTAC小分子制剂 国内尚无同靶点药物进入临床阶段 [2] - 已完成FDA的Pre-IND沟通和IND申报递交 正在审评中 [2] 白云机场商业合作 - 与中免集团签署T3航站楼出境免税项目经营合作合同 [3] - 合同期限10年 自T3航站楼国际功能启用日起算 [3] - 由中免集团在特定区域经营政策允许范围内的免税商品 [3] *ST华微风险事件 - 未能在2025年8月12日前完成资金占用整改 [4] - 股票自2025年8月13日起停牌 预计不超过2个月 [4] - 若6个月内未清收被占用资金将实施退市风险警示 [4] 臻镭科技业绩表现 - 2025年上半年营业收入2.05亿元 同比增长73.64% [5] - 净利润6231.97万元 同比增长1006.99% [5] - 受益于下游行业回暖及战略性新兴产业发展机遇 [5] 江特电机控制权变更 - 实际控制人由朱军和卢顺民变更为王新和朱军 [6] - 股权转让工商变更登记手续已完成 [6] ST盛屯风险警示撤销 - 股票简称由"ST盛屯"变更为"盛屯矿业" [7] - 日涨跌幅限制由5%变为10% [7] - 2025年8月14日起复牌交易 [7] 金橙子资产收购 - 拟收购萨米特55%股权 主营高精度快速反射镜业务 [8][9] - 通过发行股份及支付现金方式实施 [8] - 股票于2025年8月13日复牌 [9] 中国联通分红方案 - 拟每10股派发现金股利1.112元(含税) [10] - 合计派发股利约34.77亿元 [10] 中国船舶股东权利 - 异议股东收购请求权行权价格为30.02元/股 [11] - 较2025年8月12日收盘价38.50元/股溢价28.25% [11] 双一科技股东减持 - 控股股东及一致行动人拟减持不超过131万股 [12] - 占总股本比例不超过0.7923% [12] - 通过集中竞价或大宗交易方式实施 [12] ST峡创风险警示撤销 - 证券简称由"ST峡创"变更为"海峡创新" [13] - 日涨跌幅限制保持20%不变 [13] 玉禾田股价异动说明 - 连续两日收盘价格涨幅偏离值累计超35% [14] - 智元创新对玉树智能持股比例较小 对公司经营不构成重大影响 [14] 百川股份股东减持 - 董事长郑铁江拟减持不超过1782.77万股 [14] - 占总股本比例3% [14] - 因个人资金需求实施减持 [14]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服BCL6抑制剂HSK47977片获得国家药品监督管理局批准开展临床试验 适应症为非霍奇金淋巴瘤 [1][2] - 该药物属于化学药品1类创新药 国内尚无同靶点药物进入临床阶段 是潜在First-In-Class产品 [2] - 已于2025年7月完成与FDA的Pre-IND沟通 并于同月向FDA提交IND申报 正在审评中 未来有望实现中美同步开发 [2] 临床前研究数据 - 在多项临床前研究中 HSK47977展现出强效抗肿瘤活性和较强靶点选择性 [2] - 药物具有理想的安全窗 与BCL2抑制剂联合使用时可实现协同抗癌效果 [2] - 临床试验申请受理号为CXHL2500544和CXHL2500545 于2025年6月获得受理 [1][2] 适应症领域 - HSK47977拟用于治疗非霍奇金淋巴瘤 该疾病属于B细胞淋巴瘤范畴 [1][2] - BCL6靶点与人B细胞淋巴瘤因子瘤细胞的发生和发展密切相关 [2]

公司动态 - 海思科医药集团股份有限公司获得创新药HSK47977片《药物临床试验批准通知书》[2] - 公司股票代码为SZ 002653 收盘价为56.95元[2] 财务结构 - 2024年1至12月份公司营业收入构成中医药行业占比99.23%[2] - 其他业务收入占比0.77%[2]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服BCL6PROTAC小分子制剂HSK47977片获得国家药品监督管理局药物临床试验批准 [1] - 该药物用于非霍奇金淋巴瘤治疗 能够靶向结合和降解BCL6蛋白 抑制肿瘤细胞发生和发展 [1] - 药品为国内首款进入临床阶段的同靶点药物 公司于2025年6月提交临床试验申请 [1] 市场地位与开发策略 - 该药物有望实现中美同步开发 显示公司国际化研发战略布局 [1]

药物研发进展 - 公司近日收到国家药监局下发的HSK47977《药物临床试验批准通知书》[1] - HSK47977为口服BCL6 PROTAC小分子制剂 通过靶向降解BCL6蛋白抑制肿瘤发展[1] - 该药物拟用于非霍奇金淋巴瘤治疗 属于化学药品1类新药[1] 临床前研究数据 - 临床前研究显示HSK47977具有强效抗肿瘤活性及较强靶点选择性[1] - 药物展现出理想安全窗 与BCL2抑制剂联用可产生协同抗癌效果[1] - 被评估为极具开发潜力的创新药物[1]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服BCL6 PROTAC小分子制剂HSK47977获得国家药品监督管理局临床试验批准 [1] - HSK47977通过靶向结合和降解BCL6蛋白抑制肿瘤细胞 拟用于非霍奇金淋巴瘤治疗 [1] 产品技术特点 - HSK47977属于PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)技术路线 具有特异性降解靶蛋白的机制优势 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服BCL6 PROTAC小分子制剂HSK47977获得国家药监局临床试验批准 [1] - 该药物通过靶向结合和降解BCL6蛋白抑制肿瘤细胞发展 拟用于非霍奇金淋巴瘤治疗 [1] - 临床试验批准标志着HSK47977正式进入临床开发阶段 [1]

药物研发进展 - 公司创新药HSK47977片获得国家药监局临床试验批准通知书 同意开展临床试验 [1] - HSK47977为口服BCL6 PROTAC小分子制剂 通过靶向结合和降解BCL6蛋白抑制肿瘤细胞发展 [1] - 该药物拟用于治疗非霍奇金淋巴瘤 属于公司自主研发的创新药产品 [1] 技术平台优势 - 公司采用PROTAC技术平台开发小分子制剂 展现其在靶向蛋白降解领域的技术积累 [1] - BCL6(人B细胞淋巴瘤因子6)靶点选择体现公司对血液肿瘤治疗领域的专注布局 [1] - 口服制剂剂型设计有利于提高患者用药便利性和治疗依从性 [1]

药物研发进展 - 公司自主研发的口服BCL6 PROTAC小分子制剂HSK47977片获国家药监局批准开展临床试验 [1] - 该药品用于治疗非霍奇金淋巴瘤 国内尚无同靶点药物进入临床阶段 [1] - HSK47977片是潜在的First-In-Class产品 [1] 国际化开发布局 - 药品已完成与FDA的Pre-IND沟通和IND申报递交 正在审评中 [1] - 未来有望实现中美同步开发 [1]

新产品与新技术研发 - 公司收到HSK47977片《药物临床试验批准通知书》，用于非霍奇金淋巴瘤[1] - HSK47977是自主研发口服BCL6 PROTAC小分子制剂，属化学药品1类[2] - 国内尚无同靶点药物进入临床，HSK47977是潜在First - In - Class产品[3] - 2025年7月完成与FDA的Pre - IND沟通并递交IND申报，正在审评中[3] - HSK47977在临床前研究展现强效抗肿瘤活性，与BCL2抑制剂联用有协同抗癌效果[3] 风险提示 - 创新药研发周期长、环节多、风险高，投资者需谨慎决策[4]