本期业绩预计情况 - 归属于上市公司股东的净利润预计亏损12,000万元至16,000万元，上年同期亏损20,030.94万元，亏损额有所下降 [1] - 扣除非经常性损益后的净利润预计亏损14,000万元至17,000万元，上年同期亏损15,306.61万元 [1] - 基本每股收益预计亏损0.0925元/股至0.1233元/股，上年同期亏损0.1544元/股 [1] 业绩变动主要原因 - 公司推进降本控费、提质增效，同时行业政策推行导致市场开发费减少，使亏损额较上年同期减少约0.60亿元 [1] - 上年同期确认债务重组损失0.39亿元，本期无此发生 [2] - 交易性金融资产持有期间投资收益较上年同期增加约0.46亿元（此项为非经常性损益） [2] 其他说明 - 本次业绩预告数据未经注册会计师审计，具体财务数据将在公司正式披露 [2]

业绩预告期间 - 业绩预告期间为2025年1月1日至6月30日[3] 收入和利润（同比） - 归属于上市公司股东的净利润预计亏损1.2亿元 - 1.6亿元，上年同期亏损2.003094亿元[3] - 扣除非经常性损益后的净利润预计亏损1.4亿元 - 1.7亿元，上年同期亏损1.530661亿元[3] - 基本每股收益预计亏损0.0925元/股 - 0.1233元/股，上年同期亏损0.1544元/股[3] 成本和费用（同比） - 本报告期销售费用预计约0.86亿元，较上年同期减少约0.60亿元[5] 其他财务数据变化（同比） - 本报告期投资收益预计约 - 0.05亿元，较上年同期增加约0.46亿元[5] - 上年同期确认债务重组损失0.39亿元，本期无此发生[5]

财务业绩 - 2025年上半年预计归属于上市公司股东的净利润亏损1 2亿元至1 6亿元 上年同期亏损2亿元 亏损幅度收窄20%至40% [1] - 扣除非经常性损益后的净利润预计亏损1 4亿元至1 7亿元 上年同期亏损1 53亿元 亏损幅度扩大或收窄9 8%至扩大11 1% [1] - 基本每股收益预计亏损0 0925元/股至0 1233元/股 上年同期亏损0 1544元/股 亏损幅度收窄20%至40% [1] 成本与费用控制 - 销售费用预计约0 86亿元 较上年同期减少约0 6亿元 同比下降41% [1] - 公司推进降本控费及提质增效措施 [1] 投资收益 - 投资收益预计约-0 05亿元 较上年同期增加约0 46亿元 同比改善90% [1]

新产品和新技术研发 - 公司子公司海口市制药厂注射用头孢唑肟钠获批准通知书[2] - 规格为0.5g、1.0g、2.0g，适应症包括下呼吸道感染等[2] - 该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价[2] 未来展望 - 通过一致性评价利于提升市场竞争力，对业绩有积极影响[4] - 药品销售受政策和市场环境影响有不确定性[5]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司海口市制药厂获利奈唑胺片《药品注册证书》[1] - 2024年9月公司获利奈唑胺化学原料药上市申请批准通知书[3] 未来展望 - 获利奈唑胺片制剂注册批件推动“原料药+制剂”产业链一体化发展[3] - 产品获批丰富公司产品线[3] - 产品获批可切入高端抗生素市场[3] 其他 - 药品销售受国家政策和市场环境影响有不确定性[4]

药品获批 - 海南海药全资子公司海口市制药厂有限公司获得国家药监局核准签发的化学药品"利奈唑胺片"《药品注册证书》[1] - 利奈唑胺片用于治疗由特定微生物敏感株引起的院内获得性肺炎、社区获得性肺炎等感染[1] - 该药品是细菌蛋白质合成抑制剂 通过抑制核糖体50S亚基的mRNA基因核苷酸与核糖体的结合 阻止细菌形成70S核糖体复合物[1] 市场影响 - 产品获批将丰富公司产品线 提升市场竞争力[1] - 帮助公司切入高端抗生素市场[1] - 增强公司在抗生素领域的品牌影响力[1]

公司动态 - 海南海药全资子公司海口市制药厂有限公司获得国家药监局核准签发的化学药品"注射用头孢唑肟钠"《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，将提升市场竞争力并对公司业绩产生积极影响[1] 产品信息 - 头孢唑肟钠是第三代广谱半合成头孢菌素类抗生素[1] - 适应症包括下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等[1] - 特别适用于肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病[1]

新华医疗子公司产品获得二类医疗器械注册证 - 新华医疗子公司新华手术器械有限公司获得山东省药监局颁发的胸腹腔内窥镜《医疗器械注册证》[1] - 目前国内已有20家公司取得同类产品注册证[1] - 该产品丰富了公司微创腔镜手术产品种类 增强了公司在微创腔镜器械整体领域的配套能力[1] - 产品注册为公司全面布局微创腔镜整体解决方案储备了新产品 创造了新的市场增量[1] 中外制药与新加坡公司达成授权合作 - 中外制药与新加坡Gero PTE公司签署联合研究与许可协议 共同开发年龄相关疾病新型疗法[2] - 中外制药将向Gero支付高达2.5亿美元的首付款和里程碑付款[2] - Gero PTE是一家临床前阶段的AI驱动型生物技术公司 其平台专注于识别抗衰老治疗靶点[2] - 合作体现了全球药企加速布局抗衰老赛道 结合AI技术有望加速新药研发进程[2] 以岭药业G201-Na胶囊临床试验获批 - 以岭药业研发的化学药品1类新药G201-Na胶囊获临床试验批准[3] - 该药物适应证为辅助生殖技术中防止提前排卵 市场潜力巨大[3] - 药物作用机制独特 通过抑制垂体性腺轴 有望填补相关治疗领域空白[3] 海南海药拟接受关联方财务资助 - 海南海药拟接受控股股东关联方新兴际华医药提供的最高5亿元财务资助[4] - 借款期限三年 年化利率5% 资金可滚动使用[4] - 资金将用于主营业务及补充流动资金 有助于稳定公司运营[4]

独立董事提名声明 - 海南海药董事会提名邵蓉为第十一届董事会独立董事候选人，被提名人已书面同意[1] - 提名基于对被提名人职业背景、学历、工作经历、兼职情况及信用记录的充分审查，确认其符合法律法规及深交所对独立董事任职资格的要求[1] - 被提名人通过公司第十一届董事会提名委员会或独立董事专门会议的资格审查，提名人与被提名人无利害关系[1] 独立董事合规性审查 - 被提名人不存在《公司法》第一百七十八条规定的董事任职禁止情形[2] - 被提名人符合中国证监会《上市公司独立董事管理办法》及深交所业务规则的任职资格[2] - 被提名人具备上市公司运作基础知识，熟悉相关法规，拥有5年以上法律、经济、管理或财务等领域的履职必需经验[3] 独立性及关联关系 - 被提名人及其直系亲属未在公司及附属企业任职，未直接或间接持有公司1%以上股份或位列前十名自然人股东[4][5] - 被提名人及其直系亲属未在持股5%以上股东或前五名股东处任职，也未在公司控股股东或实际控制人的附属企业任职[5] - 被提名人与公司及其关联方无重大业务往来，未在相关单位及其控股股东处任职[5] 历史记录与任职限制 - 被提名人最近36个月未因证券期货犯罪受刑事处罚或证监会行政处罚，未被立案调查或侦查[6] - 被提名人最近36个月未受证券交易所公开谴责或三次以上通报批评，无重大失信记录[6][7] - 被提名人担任境内上市公司独立董事数量不超过三家，且未在公司连续任职超过六年[7] 提名人承诺 - 提名人保证声明内容真实、准确、完整，否则愿承担法律责任及深交所监管措施[7] - 提名人授权董事会秘书向深交所报送声明内容，并承诺在被提名人丧失独立性时督促其辞职[8]

关联交易概述 - 公司拟接受控股股东之控股股东新兴际华医药控股有限公司提供的财务资助，最高不超过人民币5亿元，借款期限为三年，资金可滚动使用，主要用于主营业务及补充流动资金 [1] - 本次关联交易已通过董事会审议（5票同意，0票反对），关联董事回避表决，尚需股东大会批准 [1][2] 关联方基本情况 - 出借方新兴际华医药控股有限公司成立于2018年3月，注册资本15亿元，由新兴际华集团100%控股，截至2025年4月30日未经审计总资产约76.55亿元 [2] - 关联方持有公司控股股东海南华同实业有限公司100%股权，非失信被执行人，具备履约能力 [2][3] 财务资助协议条款 - 借款采用最高额授信模式，三年内可多次申请发放，具体金额以借款借据为准，允许提前还款 [3] - 借款年化利率为5%，按实际划款金额和占用天数计息 [4] 交易影响与目的 - 交易旨在优化公司负债结构、增加流动资金，保持经营稳定，对财务状况和经营成果无重大不利影响 [5] - 独立董事认为交易价格公允，符合公司发展需求，未损害中小股东利益 [7] 历史关联交易情况 - 本年年初至公告日，公司与关联方累计发生关联交易金额135亿元（不含关联财务公司存贷款业务） [8]