纪要涉及的行业或公司 * 公司：九洲药业（一家从仿制药向创新药服务转型的中国医药企业）[3] * 行业：医药研发与生产外包（CDMO）、原料药、制剂[3] 核心观点与论据 **业务结构与全球化布局** * 公司通过收购（如诺华苏州工厂及美国工厂）及自建，实现了海内外产能协同[2][3] * 2023年设立新加坡海外管理总部，2024年在日本、德国等地布局研发平台，持续升级全球化服务能力[2][3] **核心业务：CDMO** * CDMO业务是核心收入和利润来源[3] * 2025年上半年收入22.91亿元，同比增长16.27%，毛利率为41%[2][3] * 项目管线数量从2019年的378个增至2025年上半年的1,214个[2][3] * 管线包括38个已上市商业化品种、90个临床三期项目、超过1,000个临床一二期项目[3] * 主要客户为诺华、罗氏、辉瑞等大型跨国公司（MNC），其中诺华占比超过60%[2][3] * 诺欣妥和瑞波西利是主要的API项目，预计未来2-3年内保持稳定增长[2][5] **新兴领域布局（第二成长曲线）** * 公司成立太子事业部，布局多肽、偶联药物、小核酸等新分子类型[2][5] * 多肽药物：拥有三大多肽偶联平台，正在进行多肽二期商业化产能建设[5] * 偶联药物：具备从毫克级到数百克级单批次生产能力[5] * 小核酸：中美两地的小核酸研发平台正在加快商业化产能落地[5] **原料药业务** * 原料药业务是公司的起家业务[5] * 2025年上半年收入5.23亿元，同比有所下滑，毛利率维持在23%[2][5] * 受行业竞争激烈及价格下行影响较大[2][5] * 公司通过技改量增等方式保持盈利能力稳定，并不断拓展新的原料品种[2][5] * 主要产品包括中枢神经类、非甾体类、降糖类及抗感染类原料药[5] **制剂业务** * 包括制剂CDMO和自研仿制药[4][5] * 截至2025年前三季度，全球高附加值领域的CDMO项目管线质量较高[4] * 2025年上半年新增两个仿制药品种，总计22个仿制项目，其中两个为全国首仿[4][5] **国内市场拓展** * 公司与国内客户的合作不断深化，预计国内收入占比将逐步提升至20%-30%[2][5] 财务表现与未来预期 * 2025年前三季度营收同比增长4.92%，归母净利润同比增长18.51%，毛利率回升[4][5] * 预计未来三年归母净利润有望保持15%左右的增速[4][5] * 给予公司2026年目标市盈率21倍，对应目标价27元[4][5] * 在当前股价下，对应2027年的市盈率约为12倍[5]

此外，《实施方案》还表示，鼓励医药企业与高校、科研机构开展产学研合作，支持创新药研发管线布 局及大品种二次开发，鼓励企业对来源受限的关键原料进行相关研究。 推进细胞治疗技术产业化 值得关注的是，在创新工程中，《实施方案》明确提出细胞治疗技术产业化推进工程。具体来看，《实 施方案》称，围绕细胞治疗领域技术产业化，聚焦干细胞治疗、免疫细胞治疗、细胞衍生物治疗三个细 分领域，在国家细胞治疗的规范要求和监管框架下，构建贯通"基础研究—技术攻关—中试验证—临床 转化—产业落地"的全链条创新生态。 近日，西安市人民政府办公厅发布《促进生物医药产业能力提升实施方案（2025—2027年）》。其中提 到，在干细胞药物、多肽药物、肝靶向创新药物、麻醉制品等领域突破一批药物研发关键核心技术。支 持企业开展Ⅰ类创新药、临床紧缺药研发及成果转化，推动企业研发立项Ⅱ类创新药，提升企业在创新 药领域的研发能力和竞争力。 值得关注的是，今年以来，北京、上海、重庆、四川等多地出台相关政策，促进医药健康产业创新，推 动创新药行业高质量发展。业内人士表示，医药行业尤其是创新药已经步入新一轮的政策支持发展新周 期。全链条鼓励创新有望带动创新药商业 ...

近日，西安市人民政府办公厅发布《促进生物医药产业能力提升实施方案（2025—2027年）》。其中提 到，在干细胞药物、多肽药物、肝靶向创新药物、麻醉制品等领域突破一批药物研发关键核心技术。支 持企业开展Ⅰ类创新药、临床紧缺药研发及成果转化，推动企业研发立项Ⅱ类创新药，提升企业在创新 药领域的研发能力和竞争力。 值得关注的是，今年以来，北京、上海、重庆、四川等多地出台相关政策，促进医药健康产业创新，推 动创新药行业高质量发展。业内人士表示，医药行业尤其是创新药已经步入新一轮的政策支持发展新周 期。全链条鼓励创新有望带动创新药商业模式整体改善。 突破药物研发关键核心技术 具体来看，《实施方案》提出三大主要目标。产业规模方面，根据《实施方案》，到2027年，西安市生 物医药产业规模达到400亿元，其中中药、化药生物药、医疗器械、消费医疗产业链群分别达到90亿 元、120亿元、60亿元、130亿元。 创新能力方面，《实施方案》表示，在干细胞药物、多肽药物、肝靶向创新药物、麻醉制品等领域突破 一批药物研发关键核心技术。到2027年，西安市在创新药研发领域，累计实现临床获批药品1个，生产 获批药品1个；在医疗器械研发领域 ...

文章核心观点 - 诺泰生物因2021年年度报告存在虚假记载及公开发行文件编造重大虚假内容，被中国证监会及上海证券交易所认定构成欺诈发行，并受到严厉处罚，包括高额罚款及五年内禁止再融资 [1][2][3][4] 处罚详情与违法事实 - 中国证监会对诺泰生物及相关6位时任高管处以罚款，金额总计为7620万元 [1] - 其中，诺泰生物被处以4740万元罚款，时任董事长赵德毅及时任副董事长赵德中（均为公司实际控制人）合计被罚款1800万元 [3] - 上海证券交易所对诺泰生物及相关责任人予以公开谴责，并公开认定赵德中三年不适合担任上市公司董监高 [3] - 上交所一年内不接受赵德中控制的其他企业提交的发行上市申请文件，五年内不接受诺泰生物提交的发行上市申请文件，意味着公司五年内无法进行再融资 [3] 具体财务造假行为 - 2021年12月，诺泰生物向浙江华贝药业转让药品技术及上市许可权益，确认业务收入3000万元 [1] - 浙江华贝既不具备支付技术转让款的资金实力，也不具备实际应用该技术的生产和销售能力 [1] - 诺泰生物策划向浙江华贝增资，技术转让款最终来自诺泰生物的增资款，该业务不具有商业实质 [1] - 此业务导致诺泰生物2021年年度报告虚增营业收入3000万元，虚增利润总额2595.16万元，占当期披露利润总额的20.64% [1] 欺诈发行与可转债关联 - 2023年12月，诺泰生物披露《向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》，发行可转换公司债券43400万元 [2] - 该《募集说明书》中“财务会计信息”部分公开披露了包含上述虚假数据的2021年度财务数据，构成重大虚假内容 [2] - 截至2025年4月24日，诺泰生物赎回可转债40440张，“诺泰转债”累计转股4299560张，并于2025年4月25日摘牌 [2] 公司背景与市场影响 - 诺泰生物主要从事多肽药物及小分子化药自主研发与定制研发生产，于2021年5月20日登陆科创板上市，曾是A股市场红极一时的减肥药概念股 [4] - 公司的造假行为不仅透支自身信誉，更可能引发市场对行业财务真实性的信任危机 [4] - 监管部门加大对财务造假案件的处罚力度，精准打击企业“带病圈钱”的核心诉求，与“从源头上提高上市公司质量”的导向高度契合 [4] 事件时间线与公司回应 - 监管部门于2024年10月对公司立案调查，2025年7月下发行政处罚事先告知书后，公司股票被实施其他风险警示，简称变更为“ST诺泰” [3] - 面对最终处罚，诺泰生物在公告中表示，公司各项生产经营活动正常有序开展，将引以为戒，积极落实整改，加强内部控制流程建设 [3]

2025年前三季度，ST诺泰营业收入为15.27亿元，同比增长21.95%；归属于上市公司股东的净利润为 4.45亿元，同比增长26.92%。中经记者 晏国文 卢志坤 北京报道 上述处罚金额合计为7620万元。 同期，上交所对ST诺泰及6名高管公开谴责。赵德中被认定为3年不适合担任上市公司董事、监事、高 级管理人员，1年内不接受赵德中控制的其他企业提交的发行上市申请文件，5年内不接受ST诺泰发行 上市申请文件。 ST诺泰方面表示，目前，公司生产经营活动正常有序开展。公司将引以为戒，积极落实整改，进一步 加强内部控制流程建设，提升内控合规。 ST诺泰是一家聚焦多肽药物及小分子化学药，战略布局寡核苷酸业务，进行自主研发与定制研发生产 相结合的生物医药企业，于2021年5月在科创板上市。 【年报和发行文件存虚假记载 ST诺泰及6名高管被处罚7620万元】12月17日晚，科创板上市公司ST诺 泰（688076.SH）披露，收到中国证监会下发的《行政处罚决定书》。因年报和公开发行文件存在虚假 记载，ST诺泰及6名高管被处罚7620万元。 《行政处罚决定书》显示，2021年12月，ST诺泰向浙江华贝药业有限责任公司（以下 ...

公司受处罚事件 - 公司因年报和公开发行文件存在虚假记载，收到中国证监会《行政处罚决定书》，公司及6名高管被处罚合计7620万元 [3] - 具体处罚金额为：公司被处罚4740万元，实际控制人、时任副董事长赵德中被处罚1300万元，实际控制人、时任董事长赵德毅被处罚500万元，时任总经理金富强被处罚330万元，时任董事长兼总经理童梓权和时任副总经理谷海涛分别被处罚300万元，时任财务总监徐东海被处罚150万元 [4] - 同期，上海证券交易所对公司及6名高管予以公开谴责，并对赵德中采取3年不适合担任上市公司董监高、1年内不接受其控制的其他企业发行上市申请、5年内不接受公司发行上市申请的纪律处分 [5] 违规行为细节 - 违规源于2021年12月的一笔技术转让交易，公司向浙江华贝药业转让药品技术及上市许可持有人权益，确认收入3000万元 [3] - 交易对手浙江华贝既不具备支付技术转让款的资金实力，也不具备实际应用该技术的生产能力和销售渠道，且技术转让款最终来源于公司对浙江华贝的增资款，该业务不具有商业实质 [3] - 该虚假交易导致公司2021年年度报告虚增营业收入3000万元，虚增利润总额2595.16万元，占当期披露利润总额的20.64% [3] - 该业务还导致公司2023年向不特定对象发行可转换公司债券的公开发行文件存在重大虚假内容 [3] 公司基本情况与经营状况 - 公司是一家聚焦多肽药物及小分子化学药，战略布局寡核苷酸业务，进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业，于2021年5月在科创板上市 [6] - 公司表示目前生产经营活动正常有序开展，将引以为戒，积极落实整改，进一步加强内部控制流程建设 [6] - 2025年前三季度，公司营业收入为15.27亿元，同比增长21.95%，归属于上市公司股东的净利润为4.45亿元，同比增长26.92% [6]

公司处罚与违规行为 - 公司于2021年5月20日登陆科创板上市，主要从事多肽药物及小分子化药自主研发与定制研发生产 [1] - 公司在上市首年即策划业绩造假，并凭借粉饰后的报表成功再融资4.34亿元人民币 [1] - 公司于12月17日公告收到中国证监会的《行政处罚决定书》及上海证券交易所的纪律处分决定 [1] - 因涉及欺诈发行等行为，公司被处罚五年内不得申请再融资 [1] 公司市场背景 - 公司曾是A股市场红极一时的减肥药概念股 [1]

公司财务造假与欺诈发行事件 - 公司在科创板上市首年即策划业绩造假 通过向浙江华贝药业转让药品技术及上市许可人权益 于2021年12月28日确认业务收入3000万元 但该交易不具备商业实质 不应确认收入[1] - 上述虚假交易导致公司2021年年度报告虚增营业收入3000万元 虚增利润总额2595.16万元 占当期披露利润总额的20.64%[1] - 公司在2022年启动再融资 其发布的《募集说明书》中包含了2021年度虚增的财务数据 导致公开发行文件编造重大虚假内容[3] - 公司于2023年12月21日完成向不特定对象发行可转换公司债券 共募集资金4.34亿元[3] 监管调查与处罚结果 - 中国证监会认定公司存在两大违法事实 一是2021年年度报告存在虚假记载 二是公开发行文件编造重大虚假内容[3] - 上海证券交易所纪律处分委员会审核认为 公司披露的定期报告存在虚假记载且公开发行文件编造重大虚假内容 构成欺诈发行 行为严重扰乱证券市场秩序[3] - 中国证监会对公司处以4740万元的罚款 对公司时任董事长赵德毅及时任副董事长赵德中合计罚款1800万元 此二人为公司实际控制人[4] - 上海证券交易所对公司及相关责任人予以公开谴责 并公开认定赵德中三年不适合担任上市公司董监高[4] - 上海证券交易所一年内不接受赵德中控制的其他企业提交的发行上市申请文件 五年内不接受公司提交的发行上市申请文件 这意味着公司五年内无法进行再融资申请[4] 公司基本情况 - 公司主要从事多肽药物及小分子化药自主研发与定制研发生产 于2021年5月20日登陆科创板上市[1] - 公司曾是A股市场红极一时的减肥药概念股[1]

新材料行业（稀土磁材）核心观点 - 报告维持行业“增持”评级，认为短期板块行情调整后有望进入震荡态势，建议关注上游稀土资源企业和下游客户结构良好的磁材企业[9] - 上周稀土磁材行业反弹2.6%，跑赢基准（沪深300）0.96个百分点，行业估值（市盈率TTM）回升1.85x至71.79x，处于85.5%历史分位[4] 新材料行业市场行情 - 上周稀土精矿价格大部回升：国内混合碳酸稀土矿价格上行2.78%，进口独居石矿价格回升4.95%，国内中钇富铕矿价格回升1.96%，进口缅甸离子型矿价格回升1.67%[5] - 上周镨钕价格延续上行：氧化镨钕均价上涨3.28%，镨钕金属均价上涨2.69%，下游磁材企业入市采购带动市场回暖[5] - 上周镝价继续下调，铽价稳中走弱：全国氧化镝均价下跌0.67%，镝铁均价下跌1.72%，氧化铽均价略跌0.53%，金属铽均价略跌0.55%[5] - 上周钕铁硼毛坯价格先稳后涨：毛坯烧结钕铁硼N35均价上涨3.64%，H35均价上涨2.41%[7] 新材料行业基本面与估值 - 供应端总体呈现偏紧态势，部分分离企业开工率下降导致氧化物现货供应偏紧，金属端现货仍有一定支撑[8] - 需求端磁材企业保持较高开工率，国内订单稳定，海外市场需求逐步恢复，出口预期向好，下游需求稳中有增[8] - 当前绝对估值及相对历史估值水平受流动性宽松和产业政策支撑维持较高水平，但市场整体风险偏好持续走低下处于高估值压力下行缓解阶段[8] 医疗服务行业（九洲药业）核心观点 - 报告首次覆盖给予九洲药业“买入”评级，预计2025-2027年营收分别为56.70/62.78/69.57亿元，归母净利分别为9.30/10.31/11.47亿元[16] - 九洲药业是创新驱动的行业领先CDMO企业，2025年Q1-Q3实现营收41.60亿元同比增长4.92%，归母净利润7.48亿元同比增长18.51%[11] 九洲药业业务概况 - 公司营收由2019年的20.17亿元增长至2024年的51.61亿元，年复合增长率达20.67%[11] - 合同定制类业务营收占比从2019年的37.55%快速提升至2024年的75.00%，2024年该业务毛利率为38.38%[12][13] - 公司主要业务区域以国外为主，2024年国外实现营业收入40.25亿元，占比79.12%[13] 九洲药业行业前景与成长驱动 - 全球医药CDMO行业保持较高景气度，市场规模从2018年446亿美元增长至2023年797亿美元，复合增长率12.3%，预计2030年将达到3385亿美元[14] - 公司CDMO业务收入从2019年7.57亿元增长至2024年的38.71亿元，是驱动成长的重要推动力[14] - 公司积极布局多肽与偶联小核酸等技术，多肽部门二期商业化产能建设完成后总体产能将达到800公斤/年，并准备在国内建设小核酸商业化产能[15]

公司业绩表现 - 公司营收从2019年的20.17亿元增长至2024年的51.61亿元，年复合增长率达20.67% [1] - 2025年Q1-Q3公司实现营收41.60亿元，同比增长4.92% [1] - 公司归母净利润从2019年的2.38亿元增至2023年的10.33亿元，2024年归母净利润为6.06亿元，同比下降41.34% [1] - 2025年Q1-Q3公司实现归母净利润7.48亿元，同比增长18.51% [1] 业务结构及市场分布 - 公司合同定制类业务营收占比从2019年的37.55%快速提升至2024年的75.00% [2] - 2024年合同定制类业务毛利率为38.38% [2] - 公司主要业务区域以国外为主，2024年国外实现营业收入40.25亿元，占比高达79.12% [2] 行业发展前景 - 全球医药CDMO市场规模从2018年的446亿美元增长至2023年的797亿美元，复合增长率为12.3% [3] - 全球CDMO行业的市场规模预计2028年和2030年将分别达到1,684亿美元和3,385亿美元 [3] 技术平台与产能布局 - 公司已建成覆盖小分子药物技术、多肽偶联小核酸技术、制剂技术等多个技术平台 [4] - 多肽部门正在开展二期商业化产能建设，总体产能将达到800公斤/年 [4] - 公司已在国内外设有小核酸研发平台，并准备在国内建设小核酸商业化产能 [4] 未来业绩预测 - 预计2025-2027年公司营收分别为56.70亿元、62.78亿元、69.57亿元 [5] - 预计2025-2027年公司归母净利分别为9.30亿元、10.31亿元、11.47亿元 [5]