投资评级 - 投资评级：买入（维持）[1][4] 核心观点 - 尽管公司2025年前三季度收入与利润同比下滑，但CDMO业务维持快速增长且在手订单规模较大，未来增长动力充足[4] - 公司当前估值具有性价比，预计2025-2027年归母净利润将恢复增长，对应市盈率分别为19.6倍、14.8倍和11.8倍[4] 财务表现 - 2025年前三季度公司实现收入77.64亿元，同比下降16.43%，归母净利润7.00亿元，同比下降19.48%[4] - 2025年第三季度单季收入23.19亿元，同比下降18.94%，归母净利润1.37亿元，同比下降43.95%[4] - 2025年前三季度毛利率为25.02%，同比提升0.79个百分点，净利率为9.02%，同比下降0.34个百分点[4] - 预测2025-2027年归母净利润分别为9亿元、11.89亿元、14.95亿元[4][7] 业务分项表现 - CDMO业务表现突出，2025年前三季度实现营收16.9亿元，同比增长20%，毛利率为44.5%，同比提升3.7个百分点[5] - CDMO业务报价项目达1343个，同比增长68%，客户数量约670家，其中商业化项目391个（+15%），临床期项目853个（+41%）[5] - CDMO业务未来2-3年需交付的在手订单金额达52亿元（不包括2025年第四季度即将交付部分）[5] - 原料药中间体业务阶段承压，实现营业收入52亿元，剔除贸易业务后毛利率约20%，处于历史低位区间[5] - 药品业务收入承压，实现营收8.3亿元，同比下降10%，毛利率维持在50-60%左右[5] 研发与费用 - 截至2025年第三季度，公司研发团队达1300人，其中CDMO团队约900人[6] - 2025年前三季度公司销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为4.93%、4.03%、5.99%、-0.37%，同比分别+0.63、+0.11、+0.96、-0.22个百分点[6] - 2025年第三季度单季销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为5.31%、4.69%、6.07%、-0.34%，同比分别+1.14、+0.15、+0.74、-1.48个百分点[6] 估值指标 - 当前股价15.20元，对应2025-2027年预测市盈率分别为19.6倍、14.8倍、11.8倍[4][7] - 当前股价对应2025-2027年预测市净率分别为2.4倍、2.2倍、1.9倍[7]

公司概况与核心财务表现 * 公司为九州药业，主营业务为CDMO（合同研发生产组织）及原料药 [1] * 2025年前三季度营业收入41.6亿元，同比增长4.9% [3] * 2025年前三季度归母净利润7.48亿元，同比增长18.5% [3] * 第三季度单季净利润2.2亿元，同比增长42% [3] * 经营活动产生的现金流量净额13.4亿元，同比增长超过100% [2][3] 业务板块运营与市场表现 * **CDMO业务**：第三季度业务规模接近11亿元，毛利率维持在39%-40%左右水平 [18][14] * **原料药业务**：第三季度面临价格压力，如培南类、降糖类品种价格处于底部震荡，毛利率相比半年度数据略有下降 [9][18][19] * **制剂板块**：引入10多家国内外合作伙伴，新增30多个高附加值项目 [9] * **仿制药制剂管线**：有22个项目，其中8个已获批，9个已递交上市申请，预计2025年带来显著增量 [9] * **海外业务**：占比超过80%，接近85%，主要收入来源于欧洲市场，大客户的商业化订单占比约为75%至80% [7][10] 产能利用与扩张计划 * 新工厂（如台州工厂）产能利用率超出预期，有17个项目同时作业，基本处于100%满负荷运营状态 [2][6][12] * 新产能的产值完全释放需待产品获批后实现 [6] * 泰智事业部苏州工厂新建产能预计11月投产，年产800公斤，其中30%-40%已有确定订单 [8] * 2025年资本开支预计控制在10亿元以内，前三季度已支出约五六亿元 [17] 行业趋势与订单前景 * CDMO行业自2024年四季度起见底反弹，受降息周期和投资环境改善影响 [2][7] * 2025年下半年行业整体向好，地缘政治影响常态化，BD交易带动融资 [2][4] * 公司第三季度后期项目数量明显上升，新兴生物技术公司项目数量增幅超过20% [2][5] * **区域市场增长**：日韩市场预计未来1-2年保持30%左右增速，美国市场合同额增长超30% [2][7][13] 战略重点与未来增长点 * **泰智事业部**：被视为公司未来重要成长曲线，海外多肽业务增长迅速，小核酸业务已在欧美建立研发平台 [8] * **海外商业化基地建设**：计划通过并购建设海外商业化生产基地，倾向于采用"N+1"模式，项目规模估算约为1亿美元 [13][16][20] * **客户合作**：加强核心客户项目管线渗透，积极开拓新客户及海外Biotech客户 [2][3][12] * **日韩市场**：已进入日本前十大药企中的一半以上核心供应商队列，每年保持30%-40%的增速 [13] 费用与资产状况 * 预计全年费用率基本持平，研发费用率可能略有下降 [2][14] * 2025年前三季度资产减值披露约6,000多万元，预计全年资产减值不会有显著变化，总体保持稳定 [16][21] * 关税政策对公司业务影响非常有限 [11]

公司三季度财务业绩 - 前三季度实现营业收入41.61亿元，同比增长4.92%，归属于上市公司股东的净利润7.48亿元，同比增长18.51% [1] - 第三季度实现营业收入12.90亿元，同比增长7.37%，归属于上市公司股东的净利润2.22亿元，同比增长42.30% [1] - 业绩增长主要系销售业务增加和产品毛利增加所致 [1] CDMO行业发展趋势 - 全球创新药市场需求持续攀升，制药企业对专业化CDMO服务的依赖度不断加深，行业发展空间持续拓宽 [2] - 创新药研发成本高企、周期拉长，促使更多药企将研发生产环节外包，直接推动CDMO行业需求爆发 [2] - 中国CDMO企业凭借在小分子药物合成、规模化生产等领域的技术沉淀和成本优势，正逐步成为全球产业链核心参与者 [2] - 国内创新药出海火热，有望带动产业链上下游提速，中国CDMO企业是全球生物医药产业链稀缺的"卖水人" [2] 公司CDMO项目管线布局 - 原料药CDMO项目管线丰富，已承接项目中已上市项目38个，Ⅲ期临床项目90个，Ⅰ期和Ⅱ期临床试验项目1086个 [3] - 制剂CDMO新引入10多家国内外优质制药企业及创新生物技术公司，新增服务项目30多个，大部分为高技术壁垒、高附加值领域 [3] - 多肽和偶联业务实现突破，引入新客户20多家，在手订单项目主要涵盖降糖、癌症类治疗领域，海外订单增速较快 [3] - 大量临床阶段项目的储备为未来3至5年的业绩增长奠定基础，海外订单高增速体现其全球化服务能力得到国际市场认可 [3] 公司CDMO业务全球化与市场拓展 - 公司为全球多个主要医药市场的80余家客户提供CDMO服务 [3] - 台州基地取得《药品生产许可证》，一期项目建设有序推进，日本、德国等国业务推进顺利，多个项目导流至国内工厂 [3] - 国内CDMO业务凭借优质服务已获得国内头部创新药企业充分认可，更多商业化项目正陆续落地 [4] - 海外业务在持续维护诺华、罗氏等核心大客户合作外，将加快开拓海外Biotech公司业务，以进一步扩大全球市场份额 [4]

报告行业投资评级 - 报告未明确给出具体的行业投资评级（如买入、增持等）[1][3][4] 报告核心观点 - 中国细胞治疗CDMO行业正处于从技术探索向规模化商业化跃迁的关键阶段 [4] - 政策层面持续释放利好信号，国家药监局明确优先审评审批路径并将细胞治疗列入重点鼓励发展产业 [4] - 研发端全球科研产出数量持续增长驱动技术迭代加速，商业化进程显著加快，更多管线进入临床后期和上市阶段，推动CDMO市场需求扩容 [4] - 资本市场行业融资活跃，头部企业营收稳步增长且研发投入维持高位，显示出强劲的技术驱动特征 [4] - 供给端企业通过大规模产能扩张应对未来需求，行业呈现专业化分工深化趋势，医药研发外包比例持续上升 [4] - 中国细胞治疗CDMO产业正通过技术升级与全球拓展增强国际竞争力，加速推动创新疗法走向国际市场 [4] 中国CDMO行业总览 行业发展驱动因素与历程 - CDMO行业发展受研发成本与风险驱动，新药研发高耗时高耗资且失败率极高，大型药企希望将资源集中在核心阶段而将前期环节外包 [10] - Biotech公司崛起成为创新源头，但其自建工厂能力相对薄弱，因而极度依赖CDMO的"一站式"服务 [10] - 严苛的全球监管法规下，深厚的合规经验和质量体系是CDMO的核心竞争力之一 [10] - "专利悬崖"带来的巨大压力促使原研药企需要CDMO来加速新药的研发生产过程以降低收入损失 [10] - 欧美产业链转移，中国基于低生产成本、完整产业链配套等优势持续承接转移 [10] - MAH制度（药品上市许可持有人制度）允许药品上市许可与生产许可分离，解除了中国CDMO行业发展阻力 [10] - 行业发展历经萌芽与探索期（2010年前）、制度破冰期（2010-2016）、高速发展期（2016-2021）及资本整合期与全球竞争期（2021-2025） [10] 行业核心价值及业务布局 - CDMO领域核心价值在于优化和提升医药产业供应链，凭借新技术开发推动行业技术进步、降低成本、提高效率 [13] - 新技术开发和应用可形成高级壁垒，服务于各类重磅药物，利润空间高 [13] - 中国CDMO公司加速推进"API+制剂"一体化布局，通过整合上下游业务实现产业链协同效应，以降低成本、提高生产效率并增强竞争力 [13] - 头部企业多采用全流程业务布局以提升客户粘性和市场竞争力，例如药明康德覆盖"药物发现-临床前-IND-临床-NDA-商业化"CRO/CDMO全流程 [13] 行业资本市场表现 - CDMO行业资本市场表现活跃，融资规模持续扩大，多家企业成功完成多轮融资及IPO，反映出投资者对其发展前景的持续看好 [17] - 示例如下：义翘神州IPO融资49.8亿元，康龙化成融资52.94亿港元，鼎康生物完成A轮1.25亿美元、A+轮超1.9亿美元融资 [17] - 行业凭借专业服务能力降低研发成本契合市场需求，展现出强劲发展潜力与广阔增长空间 [17] 中国细胞治疗CDMO行业分析 需求分析——研发现状 - 全球细胞治疗领域科研产出持续增长，文章数量从2014年的27,859项增长至2024年的47,162项，综述数量从2014年的5,917项增长至2024年的17,348项，驱动研发加速迭代 [22][23] - 研发的加速发展对生产工艺、质量控制等方面提出了更高要求 [25] - CDMO产业能够凭借其专业的研发生产能力，为细胞治疗企业提供从研发到生产的一站式服务，满足其复杂多变的需求 [25] 需求分析——商业化现状 - 中国细胞治疗产品获批上市呈现加速态势，例如2025年7月HR-001获批，2024年2月Zevorcabtagene Autoleucel获批，2023年有多款产品获批 [26] - 商业化进程的推进对CDMO产业产生深层次影响，市场对生产规模与效率提出更高要求 [26] - CDMO可助力细胞治疗企业解决生产环节难题，推动产业技术升级，并通过规模效应降低单位生产成本 [26] 供给分析——公司业绩 - 细胞治疗CDMO公司营收持续增长，以药明康德为例，其营业总收入从2020年的165.4亿元增长至2024年的392.4亿元 [29] - 行业毛利率保持相对稳定，药明康德毛利率维持在36%-42%区间 [29] - 研发投入占比维持高位，显示出强劲的技术驱动特征，例如药明康德研发投入占比维持在3.2%-4.2% [29] - 行业呈现分化整合态势，龙头企业凭借规模效应与技术积累持续领先，部分中小企业面临盈利压力 [29] 供给分析——产能扩张 - 细胞治疗CDMO行业进入大规模产能扩张周期，多家企业在全国多地新建GMP生产基地和生产线 [33] - 例如，和元生物在上海临港投资约15亿元建设总建筑面积7.7万m²的产业基地；博腾生物在苏州投入5.2亿元建设产业化基地 [33] - 产能建设涵盖病毒载体、细胞治疗及抗体药物等领域，为满足未来细胞治疗商业化生产需求提供坚实基础 [33] 市场规模解析 - 细胞治疗CDMO市场规模呈现明确增长轨迹，从2020年的1.4亿元增长至2024年的2.7亿元，并预计到2030年将达到9.6亿元 [37] - 市场增速预计将提升，2025年至2030年预测阶段的年复合增长率预计将进一步提高 [37] - 医药研发外包比例持续上升，从2022年的50.0%预计上升至2030年的61.2%，表明专业分工已成为行业主流战略 [37][39]

投资评级 - 维持"买入"评级 [3][6] 核心观点 - 业绩表现逐季回暖 Q2实现收入13.81亿元(同比+7.15%) 归母净利润2.76亿元(同比+15.70%) 扣非归母净利润2.75亿元(同比+17.62%) 单季度销售净利率重回20%+ [1] - CDMO行业具有比较优势 外部环境负面影响逐步驱散 国内创新药出海带动产业链提速 中国CDMO企业是全球生物医药产业链稀缺的"卖水人" [1] - 下调盈利预测 预计2025-2027年归母净利润分别为9.49亿元(+56.5%) 10.41亿元(+9.8%) 11.84亿元(+13.7%) 对应PE分别为19X 17X 15X [3] 业务表现 - CDMO板块2025H1实现收入22.9亿元(同比+16.3%) 原料药板块收入5.2亿元(同比-28.5%) [2] - 小分子CDMO承接项目1214个 III期临床项目90个(新增6个) 商业化项目38个(新增3个) [2] - 制剂CDMO新引入客户十余家 覆盖百余个活跃制剂项目 新增服务项目30余个 实现英国首单出口 [2] - 多肽与偶联业务引入新客户20多家 海外订单增速较快 已完成十多个项目交付 [2] 财务指标 - 2025H1销售毛利率37.5%(+2.2pcts) 销售净利率18.3%(+1.1pcts) 各项费用率稳定 [3] - 国内业务收入5.8亿元(同比-5.83%)占比20.1% 海外业务收入22.9亿元(同比+6.62%)占比79.9% [3] - 预计2025-2027年营业收入分别为56.13亿元(+8.8%) 61.07亿元(+8.8%) 66.36亿元(+8.7%) [5] 产能建设 - 持续推进全球化研发能力布局和先进产能布局 [3] - 九洲药业(台州)取得《药品生产许可证》 一期项目建设有序推进 [3] - 多肽GMP生产线持续扩建 预计2025年年底投入使用 [3]

公司业务概览 - 公司自1998年创立以来依托连续性反应和生物酶催化等核心技术构建小分子CDMO壁垒并逐步将服务能力延伸至化学大分子、制剂、临床研究服务、生物药大分子、技术输出及合成生物技术等新兴领域 [3] - 公司小分子CDMO业务和新兴业务具备充足的成长动力和广阔成长空间双轮驱动下有望成为技术领先型CDMO一站式综合服务企业 [3] 小分子CDMO业务 - 小分子CDMO业务是公司发展的重要根基和当前最大的业务组成部分凭借连续性反应技术与生物酶催化为代表的领先技术已形成成本和效率的综合竞争优势 [3] - 公司有望在中长周期下获取高附加值订单实现稳健增长并通过英国Sandwich Site的海外整合经验持续扩大海外产能以提升在跨国药企中的全球管线渗透率 [3] 新兴业务布局 - 公司拓展了化学大分子CDMO、制剂CDMO、生物大分子CDMO、临床CRO、技术输出和合成生物技术等新兴业务板块基于多年成熟的研发生产能力及质量控制运营管理体系 [3] - 化学大分子CDMO领域凭借技术优势、前瞻产能布局及国际化质量管理体系在全球产能供不应求状态下有望抢占领先身位保证快速增长 [5] - 制剂CDMO业务以小分子制剂为基本盘寡核苷酸类和多肽类项目成为重要驱动力2025年预充针、卡氏瓶和β内酰胺固体制剂车间等新产能投产后有望再上台阶 [5] - 生物大分子CDMO基于一体化服务体系优势以偶联药物为核心有望实现效率和盈利能力同步提升 [5] - 临床CRO业务经过十余年积淀可提供从CMC、药效药代药理毒理至临床前IND注册申报的一体化服务随着创新药投融资回暖及中后期项目承接能力成熟有望恢复稳健增长 [5] - 技术输出业务下游领域快速扩展合成生物学高举高打 [5] 财务表现与估值 - 预计公司2025-2027年归母净利润分别为0.39亿元、0.83亿元、1.41亿元同比增长186%、111%、69% [4] - 预计2025-2027年EPS分别为3.24元、3.89元、4.71元当前股价对应PE分别为36倍、30倍、25倍 [4] - 参考可比公司给予2026年35倍PE对应目标价格136.15元 [4]

投资评级 - 首次覆盖给予优于大市评级 目标价格区间113.07-129.84元 对应市值区间408-468亿元 较当前股价有4-20%溢价空间 [7][134] 核心观点 - 公司是全球领先技术驱动型一站式CDMO服务商 以小分子CDMO为基石业务 并成功拓展六大新兴业务领域 [3][5][13] - 依托连续流化学、酶催化等核心技术构建竞争壁垒 与全球头部药企形成深度战略合作 服务超过1100家客户 [3][4][55] - 通过"中美欧"三角协同网络推进全球化产能布局 有效规避地缘政治风险并提升联合开发效率 [6][91] - 新兴业务进入收获期 化学大分子CDMO等板块呈现高速增长态势 2025年收入预计实现翻倍增长 [5][59][65] 业务结构 - 小分子CDMO业务占比79% 2024年收入45.71亿元 毛利率47.95% 已完全消化新冠大订单影响 [13][17][42] - 新兴业务占比21% 包括化学大分子CDMO、制剂CDMO、临床CRO、生物大分子CDMO、技术输出和合成生物技术六大板块 [13][59] - 海外业务收入占比73.82% 其中美国市场占58.09% 欧洲市场占13% [19][94] 财务表现 - 2024年营收58.05亿元 归母净利润9.49亿元 毛利率42.36% 净利率16.35% [100][101] - 2024年第四季度营收16.64亿元(+15.41%) 归母净利润2.39亿元(+306.48%) 实现疫情后首次双增长 [99] - 预计2025-2027年营收66.8/75.3/82.9亿元 同比增速15%/13%/10% 归母净利润11.4/12.9/14.6亿元 同比增速20%/14%/14% [7][120] 技术优势 - 连续流化学技术可降低能耗30-50% 减少三废排放10-30% 酶催化技术显著提升收率并降低溶剂排放 [55] - 建立符合全球标准的cGMP质量体系 通过FDA等监管机构百余次审计 通过率100% [55] - 研发费用率长期保持10%左右 2024年研发投入6.14亿元 占比10.59% [100][101] 产能布局 - 全球拥有超过5300m³生产产能和8200㎡连续生产面积 覆盖天津、吉林、辽宁及英国Sandwich基地 [55] - 多肽固相合成产能约21000L 预计2025年下半年达30000L 2025年将新增OEB5厂房和研发楼 [65] - 合成生物技术总生产规模超过20000L 500L和5000L GMP车间已于2025年第一季度投入使用 [85] 市场地位 - 中国第二大化学药物CDMO企业 2024年小分子CDMO收入45.71亿元 仅次于药明康德 [3][35] - 与全球前20大跨国药企中的16家建立合作 连续服务8家公司超过10年 [19] - 人均创收60.50万元 人均创利9.89万元 盈利能力行业领先 [57] 行业前景 - 全球小分子CDMO市场规模预计以15.50%的CAGR从2023年519亿美元增长至2028年1067亿美元 [28][30] - 全球医药研发管线数量从2018年15267个增长至2024年22825个 年复合增长率7.2% [38][40] - ADC药物市场预计以30.3%的CAGR从2024年51.6亿美元增长至2030年166.2亿美元 [78]

财务表现 - 2025H1公司实现收入31.88亿元，同比增长18.2%，归母净利润6.17亿元，同比增长23.7%，经调整归母净利润6.82亿元，同比增长21.4% [1] - 单Q2实现收入16.47亿元，同比增长26.94%，归母净利润2.91亿元，同比增长33.94% [1] - 2025H1整体毛利率43.5%，同比提升1.3个百分点，经调整净利润率21.4%，同比提升5.4个百分点 [1][2] 收入结构 - 海外市场收入24.75亿元，同比增长23.3%，其中欧洲客户收入5.48亿元，同比增长超200%，占比达17% [2] - 中小客户收入16.8亿元，同比增长21.6%，占比53% [2] - 小分子CDMO业务收入24.29亿元，同比增长10.6% [3] - 新兴业务收入7.56亿元，同比增长51.2%，其中化学大分子业务收入3.79亿元，同比增长超130% [4] 业务发展 - 新分子业务毛利率同比提升9.5个百分点，小分子业务毛利率同比提升0.6个百分点 [2] - 截至2025H1在手订单10.88亿美元，公司预计全年收入增长13-15% [2] - 2025H2小分子验证批阶段（PPQ）项目11个，新兴业务PPQ项目9个 [3][4] - 化学大分子业务基于在手订单预计下半年保持翻倍增长 [4] 细分业务表现 - 制剂业务收入1.18亿元，同比增长7.8%，在手订单增速35% [4] - 临床CRO收入1.39亿元，同比增长44.8% [4] - 生物药CDMO收入0.9亿元，同比增长70.7% [4] 产能与战略布局 - 海外Sandwich Site已交付4个研发项目及首个生产订单，正评估商业化产能建设事项 [3] - 生物药CDMO业务受益于ADC等高景气度赛道，远期增长潜力较大 [4] 业绩展望 - 预计2025-2027年营收分别为67.55亿元、80.66亿元、94.88亿元，同比增速16.37%、19.40%、17.63% [4] - 预计2025-2027年归母净利润分别为11.55亿元、13.77亿元、16.68亿元，同比增速21.70%、19.24%、21.11% [4]

财务表现 - 截至2025年6月30日止六个月收益增加28.5%至人民币2.538亿元 [1] - 同期毛利增加44.3%至人民币1.55亿元 [1] - 净利润大幅增长101.7%至人民币1.02亿元 [1] - 毛利率提升6.7个百分点至61.1%，主要因销售成本增速低于收入增长且员工薪酬及公用事业开销下降 [1] 业务规模与客户网络 - 业务覆盖超过50个国家，包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场 [1] - 进行中CDMO项目数量从332个增加至338个 [1] - 专注于GLP-1领域管线，与七名客户开展九个NCE GLP-1分子开发项目 [1] 产能与技术优势 - 杭州钱塘园区cGMP生产设施总面积超2万平方米，多肽API年产能超500千克 [2] - 单批多肽产能超30千克，可处理多个100千克级订单 [2] - 钱塘园区具备年产1-17千克寡核苷酸能力 [2] - 在美国加州罗克林及杭州钱塘园区启动扩建，新增3000升SPPS反应器生产线 [2] 服务与产品定位 - 提供符合全球监管规定的多肽类药物开发、生产及CMC申报支持服务 [1] - 项目管线包含338个进行中CDMO项目，涵盖口服及注射GLP-1分子产品开发 [1]

投资评级 - 未在报告中明确提及具体投资评级 [1] 核心观点 - 业绩呈现边际加速趋势 2025H1营业收入31.88亿元(同比+18.20%) 归母净利润6.17亿元(同比+23.71%) 其中Q2收入16.47亿元(同比+26.94%) 归母净利润2.91亿元(同比+33.94%) [1][2] - 在手订单总额10.88亿美元 为后续业绩增长奠定基础 [2] - 新兴业务表现亮眼 收入7.56亿元(同比+51.22%) 毛利率29.79%(同比提升9.5个百分点) 在手订单金额同比增长超40% [2][5] - 小分子CDMO业务保持稳健 收入24.29亿元(同比+10.64%) 毛利率47.79%(同比提升0.6个百分点) 交付商业项目44个 临床阶段项目285个 [2][3] 业务表现分析 - 按业务类型：小分子CDMO占比76.19% 新兴业务占比23.71% [2] - 按区域市场：境外收入占比77.63%达24.75亿元(同比+23.27%) 其中欧洲市场收入5.48亿元(同比+200%+) 美国市场收入17.89亿元(同比+0.45%) 境内收入7.13亿元(同比+3.44%) [2] - 按客户类型：大制药公司收入15.08亿元(同比+14.68%) 中小制药公司收入16.80亿元(同比+21.55%) [2] 新兴业务细分表现 - 化学大分子CDMO：收入3.79亿元(同比+130%+) 交付项目88个 新开发客户38个 在手订单金额同比增长超90% 境外占比超40% [5] - 制剂CDMO：收入1.18亿元(同比+7.81%) 交付项目171个 临床中后期项目31个 在手订单金额同比增长超35% [5] - 临床CRO：收入1.39亿元(同比+44.84%) 承接新项目115个 在研项目278个 其中Ⅱ期及以后项目95个 [6] - 生物大分子CDMO：收入0.90亿元(同比+70.74%) 交付53批次 完成3个IND申报 在手订单金额同比增长超60% 境外占比超35% [6] 财务预测 - 预计2025-2027年营业收入分别为67.10亿元/76.86亿元/87.27亿元 归母净利润分别为11.08亿元/12.94亿元/15.16亿元 [7][8] - 对应EPS分别为3.07元/3.59元/4.20元 PE估值分别为33.61倍/28.79倍/24.58倍 [7][8] - 预计毛利率持续改善 从2024年42.4%提升至2027年45.1% ROE从2024年5.6%升至2027年8.0% [7]