停复牌 - 天洋新材控股股东筹划控制权变更事项 股票停牌 [1] - 太和水控股股东及实控人筹划协议转让公司部分或全部股份 股票停牌 [1] - 湖南发展拟购买湘投能源持有的铜湾水电90%股权 股票复牌 [1] 定增 - 华力创通拟定增募资不超过4.5亿元 用于星载计算处理设备、卫星通信SOC芯片及全球导航系统项目 [2] 股权转让、回购 - 极米科技股东拟询价转让175万股 占总股本2% [3] - 中恒集团拟以3亿元至5亿元回购股份 [4] 对外投资、日常经营 - 峰岹科技拟出资2800万元认购华科致芯9.06%股权 [5] - 宏景科技与中国移动宁夏公司签署3.12亿元算力业务合同 [6] - 亚翔集成新加坡分公司拟中标约31.63亿元工程项目 [7] - 圣龙股份收到飞行汽车公司定点开发通知书 预计5年总销售金额1.2亿元 [8] - 华东医药全资子公司收到司美格鲁肽注射液上市许可申请受理通知书 [9] - 古越龙山部分产品提价 [10] - 城地香江全资子公司收到中国电信上海公司6.16亿元数据中心项目合同 [10] - 德业股份拟投资不超21.27亿元建设年产16GWh工商储生产线项目 [10] - 安凯微发布AOV低功耗智能视觉芯片 [11] 业绩变动 - 翔港科技预计2025年第一季度净利润同比增加713%到917% 主要由于营收大幅增长及经营效率提升 [12] - 上汽集团3月新能源汽车销量12.57万辆 同比增长48.22% [13]

文章核心观点 华东医药司美格鲁肽注射液上市许可申请获受理，凭借在GLP - 1领域的全面布局和研究成果，有望在糖尿病和减重市场占据领先位置，成为GLP - 1领域巨头企业之一 [1][7] 司美格鲁肽药物信息 - 司美格鲁肽是长效胰高血糖素样肽 - 1（GLP - 1）受体激动剂，与人GLP - 1有94%的序列同源性，用于2型糖尿病血糖控制和肥胖或超重患者体重管理 [2] - 司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌降低血糖，还可降低食欲、减少食物摄入量诱导减肥，降低2型糖尿病患者重大心血管事件风险 [2] 行业市场情况 - 原研药企诺和诺德的司美格鲁肽注射剂推动GLP - 1类药物渗透率及市场规模持续大幅增长，2024年Ozempic®全球销售额约1245.54亿元人民币，Wegovy®全球销售额约602.43亿元人民币 [2] - 1990 - 2022年全球≥18岁成年糖尿病患者数量从约2亿激增至8.28亿，2022年中国成年糖尿病患者人数约1.48亿，占全球18%，未治疗人数7800万人，未治疗率52.7% [4] - 中国糖尿病知晓率、治疗率、控制率低，未来糖尿病临床诊断率和治疗率将提升，治疗市场将持续增长 [4] 华东医药司美格鲁肽进展 - 2025年4月1日晚华东医药公告，全资子公司江东公司收到司美格鲁肽注射液上市许可申请《受理通知书》，申报适应症为成人2型糖尿病患者血糖控制 [1] - 司美格鲁肽注射液体重管理适应症临床试验申请2024年9月获NMPA批准，Ⅲ期临床试验2024年12月完成首例受试者入组 [1] - 2024年10月公司司美格鲁肽完成2型糖尿病适应症Ⅲ期临床研究，结果显示与诺和泰®疗效相当、安全性良好，相关研究入选2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议 [3] 华东医药糖尿病用药布局 - 华东医药在糖尿病用药领域深耕近二十年，主流治疗靶点形成创新药和差异化仿制药产品管线全面布局，商业化及在研产品二十余款，涵盖多项临床主流靶点 [5] - 公司德谷胰岛素注射液2024年8月完成Ⅲ期临床研究，2025年2月治疗成人2型糖尿病适应症上市许可申请获受理 [5] 华东医药GLP - 1靶点管线 - 围绕GLP - 1靶点构筑全方位和差异化产品管线，包括已上市的国内首个获批的利拉鲁肽生物类似药利拉鲁肽注射液 [5] - 在研产品有全球创新口服小分子GLP - 1受体激动剂HDM1002、双靶点激动剂HDM1005、长效三靶点激动剂DR10624等，研发稳步推进 [6] - HDM1002获中国和美国IND批准，在中国开展糖尿病适应症II期临床研究，2025年3月启动体重管理适应症Ⅲ期临床研究 [6] - HDM1005关于2型糖尿病、超重或肥胖人群体重管理适应症中国临床申请2024年3月获批，在中国Ia及Ib期临床试验取得积极结果，2025年2月体重管理适应症II期临床试验完成首例受试者给药 [6] - HDM1005多个适应症IND在中国获批，四个适应症美国临床试验申请获FDA批准 [6] - FGF21R/GCGR/GLP - 1R靶点多重激动剂DR10624启动治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病II期临床研究，另一项治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究完成全部患者入组 [7]

新产品和新技术研发 - 2025年3月31日江东公司司美格鲁肽注射液上市许可申请获受理[1] - 公司司美格鲁肽注射液项目（糖尿病适应症）研发直接投入约19572万元[9] - 2024年10月司美格鲁肽注射液完成2型糖尿病适应症Ⅲ期临床研究，与诺和泰®疗效相当[8] - 司美格鲁肽注射液用于体重管理适应症的Ⅲ期临床试验于2024年12月完成首例受试者入组[8] 业绩总结 - 2024年Ozempic®全球销售额为1203.42亿丹麦克朗（约1245.54亿元人民币），中国地区为57.62亿丹麦克朗（约59.64亿元人民币）[6] - 2024年Wegovy®全球销售额为582.06亿丹麦克朗（约602.43亿元人民币），中国地区为1.96亿丹麦克朗（约2.03亿元人民币）[6] 其他新策略 - 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症于2021年首次被纳入国家医保目录（2021年版），并继续被纳入2022 - 2024年版[5] 数据相关 - 司美格鲁肽与人GLP - 1有94%的序列同源性[4] - 2022年我国成年糖尿病患者人数约1.48亿，占全球成人糖尿病总数18% [11]

文章核心观点 公司完成2022年限制性股票激励计划部分限制性股票回购注销，涉及18名激励对象共18.55万股，回购价格23.78元/股，回购款项4,621,985.34元，对公司财务和经营无实质影响 [2][28] 本次限制性股票已履行的相关审批程序及信息披露情况 - 2022年8月8日，公司召开会议审议通过激励计划相关议案，独立董事发表意见 [3] - 2022年8月10日，公司披露征集委托投票权公告 [4] - 2022年8月15 - 25日，公司公示首次授予激励对象名单，监事会核查无异议 [4] - 2022年8月31日，公司股东大会批准激励计划，授权董事会实施 [5][6] - 2022年10月27日，公司会议调整激励计划并首次授予限制性股票 [6] - 2022年11月9日，公司完成首次授予登记，股票11月15日上市 [6] - 2023年7月12日，公司会议调整预留授予价格并授予预留限制性股票 [7] - 2023年7月13 - 23日，公司公示预留授予激励对象名单，监事会核查无异议 [7] - 2023年9月27日，公司完成预留授予登记，股票9月28日上市 [8] - 2023年11月21日，公司会议同意部分股票解除限售及部分回购注销 [9] - 2023年12月1日，公司披露首次授予第一个解除限售期股份上市流通提示 [10] - 2023年12月8日，公司股东大会通过回购注销及变更注册资本议案 [10] - 2024年3月28日，公司完成9.78万股限制性股票回购注销 [11] - 2024年5月30日，公司会议同意部分股票回购注销 [11] - 2024年6月18日，公司股东大会通过回购注销及变更注册资本议案 [12] - 2024年8月29日，公司完成6.50万股限制性股票回购注销 [12] - 2024年10月10日，公司会议同意预留授予第一个解除限售期部分股票解除限售 [13] - 2024年10月24日，公司披露预留授予第一个解除限售期股份上市流通提示 [13] - 2024年11月25日，公司会议同意部分股票解除限售及部分回购注销 [14] - 2024年12月13日，公司披露首次授予第二个解除限售期股份上市流通提示 [15] - 2024年12月20日，公司股东大会通过回购注销及变更注册资本议案 [15] 本次回购注销部分限制性股票的原因 - 因离职不再满足激励对象主体资格，回购注销首次授予激励对象2.80万股 [17] - 因个人层面绩效考核结果不合格，回购注销首次授予16名激励对象15.00万股、预留授予1名激励对象0.75万股 [20] 回购注销数量、回购价格及资金来源 - 回购注销数量18.55万股，占激励计划授予总量4.02%，占回购注销前总股本0.01% [21] - 回购价格经派息调整后为23.78元/股 [24] - 回购资金总额4,621,985.34元，以公司自有资金支付 [25] 验资及注销完成情况 - 天健会计师事务所审验，截至2025年2月5日公司减少实收股本185,500.00元 [26] - 2025年3月26日，公司完成18.55万股限制性股票注销手续 [26] 本次限制性股票回购注销完成后股本结构变动情况 - 实际变动结果以中国结算深圳分公司出具的股本结构表为准 [27] 本次回购注销部分限制性股票对公司的影响 - 本次回购注销不影响公司财务和经营，不改变股权分布、控股股东和实际控制人控制权及上市公司地位，不损害股东利益 [28]

限制性股票回购注销 - 本次回购注销涉及18人，18.55万股，占回购注销前总股本0.01%[2][21][22][26] - 回购价格23.78元/股，款项4,621,985.34元，以自有资金支付[2][24][25] - 2025年3月26日完成注销手续，总股本减至1,754,077,048股[2][26][27] 限制性股票解除限售 - 2023年11月21日同意108名激励对象122.094万股解除限售[9] - 2024年10月为18名激励对象19.25万股办理解除限售，10月28日上市[13][14] - 2024年11月为90名激励对象106.374万股办理解除限售，12月16日上市[15][16] 其他事项 - 2024年半年度以1,754,262,548股为基数，每10股派3.5元现金，派现613,991,891.80元[23] - 限售条件流通股变动后2,135,820股，占比0.12%；无限售条件流通股变动后占比99.88%[27]

文章核心观点 多家公司发布2024年业绩、重大事项等公告，涉及净利润增长或下降、股权交易、项目中标、投资合作、增减持/回购等情况 [1][3][4] 经营业绩 业绩增长 - 中国人寿2024年营业收入5285.67亿元，同比增长30.5%，净利润1069.35亿元，同比增长108.9%，拟10派4.5元 [3] - 中国铝业2024年营业收入2370.66亿元，同比增长5.21%，净利润124亿元，同比增长85.38%，拟10派1.35元 [4] - 广电电气2024年净利润增长411.28%，拟每10股派0.70元 [10] - 小商品城2024年净利润30.74亿元，同比增长14.85% [10] - 中国太保2024年净利润同比增长64.9%，拟10派10.8元 [10] - 丽珠集团2024年净利润同比增长5.5%，拟10派11元 [10] - 仲景食品2024年净利润1.75亿元，同比增长1.81% [10] - 晶科能源间接控股股东晶科能源控股2024年总收入达922.6亿元 [10] 业绩下降 - 新奥股份2024年归母净利润44.93亿元，同比下降36.64% [10] - 中盐化工2024年净利润同比下降56.32%，拟10派1.234元 [10] - 三维化学2024年净利润为2.63亿元，同比下降6.92% [10] 重要事项 股权转让 - 明阳智能控股子公司拟9683.01万元转让洮南百强100%股权 [10] - 纳思达拟出售美国利盟国际100%股权，交易对价预计0.75 - 1.5亿美元，远低于历史净投资13.85亿美元 [8] 项目中标 - 成都路桥中标6.19亿元别迭里口岸公路建设项目第BDL - 5标段项目 [10] - 美芝股份三级子公司收到项目中标通知书 [10] - 交控科技中标3.02亿元城市轨道交通信号系统设备采购项目 [10] 投资合作 - 世华科技子公司拟投资5亿元建设高性能光学和集成电路高分子材料项目 [12] 医药批准 - 华东医药全资子公司获得药物临床试验批准通知书 [12] - 康弘药业子公司康弘生物注射用KH815获澳大利亚HREC批准 [12] - 之江生物公司产品丙型肝炎病毒（HCV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）获得国家三类医疗器械注册证 [12] 其他事项 增减持/回购 - 誉辰智能监事会主席刘伟拟减持不超过0.75%股份 [12] - 宁波高发长城国融投资管理有限公司拟减持不超过1%股份 [12] - 九安医疗拟2.5 - 5亿元回购公司股份 [12] - 长盛轴承首次回购股份240600股 [12] - 德邦科技董事长提议以4000 - 8000万元回购股份 [12] 其他 - 迅捷兴筹划购买嘉之宏100%股权，股票2025年3月27日起停牌，预计不超10个交易日 [5] - 电科芯片子公司西南设计被列入美国商务部“实体清单”，目前业务正常 [6] - 纳芯微拟筹划发行H股股票并在香港联交所上市，尚需多项审批 [7][8] - 通用股份控股股东筹划控制权变更，股票2025年3月27日起停牌，预计不超2个交易日 [9][13] - 华安鑫创获北汽集团显示屏总成项目定点，今年有望批量供货 [12] - 中成股份签署刚果（布）英吉经济特区56MW光伏项目EPC合同 [12] - 丽珠集团拟向控股子公司丽珠生物增资10亿元 [12] - 长沙银行黄建良、王伟华担任副行长任职资格获核准 [12] - 键邦股份聘任王卫星为公司总裁 [12] - 新奥股份拟私有化新奥能源，股票复牌 [12] - 青岛银行发布估值提升计划，鼓励股东增持股份 [12] - 济民健康副总裁涉嫌伪造印章被立案侦查 [13] - 奇德新材碳纤维制品扩建项目和子公司扩建项目尚处内部沟通阶段 [13] - *ST汉马申请撤销公司股票退市风险警示及其他风险警示 [13] - 南方精工不存在违反信息公平披露情形 [13] - 玉龙股份拟终止上市，股票2025年3月27日起停牌 [13] - 大连重工控股股东可交换债券换股致持股比例被动减少2.27% [13] - 北方铜业不存在应披露而未披露重大事项 [13] - 回盛生物泰乐菌素、泰万菌素产品市场价格有向上波动趋势 [13]

新产品和新技术研发 - 2025年3月25日中美华东收到HDM3019《药物临床试验批准通知书》[2] - HDM3019是靶向OX40L和TNFα的双特异性抗体，适应症为类风湿关节炎[2][3] - HDM3019已在美国完成Ⅰa期研究，展现良好安全性和耐受性[4] 市场扩张和并购 - 2024年8月中美华东获韩国IMB两款产品在37个亚洲国家独家许可[4] 未来展望 - 获批提升公司自身免疫治疗领域核心竞争力，研发进展对近期业绩无重大影响[5] - 公司将推进研发并及时披露信息，药物投产上市有不确定性[5]

股份质押 - 远大集团本次质押4700万股，占所持股份6.43%，总股本2.68%[1][2] - 本次解除质押5019万股，占所持股份6.87%，总股本2.86%[2] 持股情况 - 远大集团持股730938157股，比例41.67%[3] 累计质押 - 质押及解除后累计质押14388万股，占所持19.68%，总股本8.20%[3] 其他 - 公告计算总股本1754262548股，以2025年3月10日登记为准[3][4] - 公告日期为2025年3月12日[7]

产品进展 - 2025年3月子公司中美华东索米妥昔单抗转常规批准补充申请获受理[1] - 2022 - 2024年该产品在美、欧、中国获批上市[4][6] - 2023 - 2024年在海南、澳门等地先行先试及获批[7][8] 产品数据 - 索米妥昔单抗规格100 mg（20mL）/瓶，有特定申报适应症[1] - Ⅲ期试验中治疗组肿瘤进展或死亡风险比IC化疗组降低35%，死亡风险降33%[7] 未来展望 - 本次受理对未来业绩提升有积极作用，但审评和市场有不确定性[9][10]

文章核心观点 华东医药全资子公司Viora的三类医疗器械光学射频治疗仪V30注册申请获受理，将丰富公司国内医美产品矩阵，且医美能量源器械市场增长快、需求大 [1][10] 公司动态 - 3月5日晚华东医药公告全资子公司Viora收到NMPA的《受理通知书》，其申报的三类医疗器械光学射频治疗仪V30注册申请获受理 [1] - 2022年2月华东医药英国全资子公司Sinclair收购能量源型医美器械公司Viora 100%股权 [1] - V30是Sinclair全资子公司Viora开发的集多种能量源为一体的医美多功能操作平台，拥有专有技术，可搭配专属治疗方案，拟用于多种皮肤问题 [1] - V系列产品兼容性强，可适配未来Viora开发的新技术 [2] - V30已获得美国FDA、欧盟CE注册认证 [3] - 华东医药已有冷冻美白产品酷雪、射频抗衰产品芮艾瑅以及强脉冲光射频治疗仪V20等能量源器械产品上市销售 [9] - V30注册申请获受理将进一步丰富华东医药国内医美产品矩阵 [10] 行业情况 - 近年来医美能量源器械市场快速增长 [4] - 2022年中国医美光电市场规模达356.74亿元，2023年行业市场总规模约135.03亿元，其中设备规模109.29亿元，耗材规模24.14亿元 [5] - 预计2028年市场规模可达192.89亿元 [6] - 能量源医美器械治疗疗程有恢复时间短、单次价格低、用户使用频率高等优势，可作日常护肤辅助治疗，受关注 [3] - 近年来高消费人群医美意愿显著提升，年轻用户成高端医美市场新力量，2023年受调研人群中医美年消费大于5万元的高端人群占比26%，较2022年的10.30%明显提升，年消费5万元以上的医美高端人群中30岁以下客户占比44% [7] - 我国高端光电器械厂商仍处发展阶段，中高端市场被海外龙头企业占领 [8] - 国内医美市场急需更多样化更优质的高端合规医美能量源器械产品 [9]