大宗交易概况 - 9月8日大宗交易成交量100.00万股，成交金额4720.00万元，成交价47.20元，较当日收盘价折价0.69% [2] - 买方为方正证券总部，卖方为中信证券上海浦东新区东方路营业部 [2] - 近3个月累计发生2笔大宗交易，合计成交金额9486.00万元 [2] 股价及资金表现 - 当日收盘价47.53元，下跌0.98%，日换手率2.36%，成交额8.67亿元 [2] - 全天主力资金净流入928.17万元，近5日股价上涨0.89%，资金合计净流入870.28万元 [2] - 最新融资余额12.80亿元，近5日减少246.53万元，降幅0.19% [2]

交易概况 - 君实生物于9月8日通过大宗交易成交100万股 成交金额4720万元 占当日总成交额5.16% [1] - 成交价格为47.2元 较市场收盘价47.53元折价0.69% [1] 交易细节 - 交易由方正证券股份有限公司作为买入营业部 中信证券股份有限公司上海浦东新区营业部作为卖出营业部 [2] - 证券代码为081889 单笔成交量为100万股 [2]

公司业务与产品管线 - 公司具备完整的创新药物发现开发、临床研究、生产及商业化全产业链能力 致力于成为立足中国、布局全球的创新医药公司 [2] - 核心产品特瑞普利单抗是国内首个获批上市的国产抗PD-1单抗 已在中国内地获批11项适应症 另有一项补充新药申请已受理 且在美国、欧盟等9个国家和地区获批上市 [2] - 自主研发的tifcemalimab为全球首个进入临床阶段的抗BTLA单抗 正在开展两项III期注册临床研究 多项联合特瑞普利单抗的Ib/II期研究覆盖多瘤种 [2] - 控股子公司君拓生物持有猴痘疫苗、寨卡疫苗等临床前管线 公司于2023年10月与北京大学、中科院微生物所等机构合作开发猴痘重组蛋白疫苗 [3] 财务与经营数据 - 2025年上半年实现营业收入11.68亿元 同比增长48.64% 归母净利润-4.13亿元 亏损同比收窄36.01% [8] - 截至2025年6月30日股东户数3.12万户 较上期增加5.88% 人均流通股24,543股 较上期减少5.56% [8] - 2024年9月8日公司总市值487.99亿元 当日成交额8.67亿元 换手率2.36% [1] 资金与持仓结构 - 当日主力资金净流出731.10万元 占成交额比例0.01% 近10日及20日主力累计净流出分别达1.67亿元和2.40亿元 [4][5] - 主力持仓未呈现控盘特征 筹码分布分散 主力成交额1.82亿元 占总成交额4.46% [5] - 十大流通股东中 华夏上证科创板50ETF持股2971.67万股（较上期减少53.67万股） 易方达科创板50ETF持股2221.32万股（较上期增加63.00万股） 香港中央结算持股1312.91万股（较上期减少186.65万股） [8] 技术面与行业属性 - 筹码平均交易成本40.16元 近期筹码集中度渐增 股价靠近48.59元压力位 [6] - 公司属于申万行业分类中医药生物-生物制品-其他生物制品 概念板块涵盖中盘、融资融券、猴痘概念等 [8]

临床研究结果 - 公司自主研发的抗IL-17A单抗JS005治疗中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床研究达到共同主要研究终点和关键次要终点 具有统计学显著性和临床意义的改善 [1] - JS005用于治疗活动性强直性脊柱炎的Ⅱ期临床研究已完成主要终点访视并进入延伸治疗期 [2] 药物作用机制 - JS005通过高亲和力结合IL-17A并选择性阻断其与受体IL-17RA/IL-17RC的结合 从而阻断下游信号通路激活和炎性因子释放 [1] - IL-17A是一种多效性细胞因子 其分泌失调与银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病发展密切相关 [1] 注册申报计划 - 公司计划近期向监管部门递交JS005用于治疗中重度斑块状银屑病的上市许可申请 [1]

核心观点 - 公司针对投资者关于特瑞普利单抗外其他商业化产品造血能力及BD策略的提问作出回应 强调三款已上市产品的商业化进展及合作伙伴分工 并表明对各类商务合作持开放态度[1][2] 商业化产品进展 - 民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片）2023年1月附条件批准上市 2025年上半年实现全渠道覆盖 完成美团京东阿里健康等电商平台上线 与全国级医药公司及连锁药店达成战略合作 并探索社区县域市场医疗合作模式[1] - 君迈康®（阿达木单抗）共8项适应症获批且全部纳入国家医保目录 由合作伙伴迈威生物或其控股子公司负责推广[1] - 君适达®（昂戈瑞西单抗）2024年10月获批 共三项适应症获批 合作伙伴博创医药负责中国大陆后续商业化工作[1] 商务拓展策略 - 公司商务拓展团队积极推进管线与国内外资源对接 在多个潜在合作方向开展深入调研与沟通[2] - 对各种类型商务合作保持开放积极态度 将加快管线研发并定期梳理具备BD潜力的在研品种[2]

核心观点 - 公司通过特瑞普利单抗以外的三款商业化产品（民得维®、君迈康®、君适达®）持续拓展销售渠道和合作模式以增强造血能力 [1] - 公司商务拓展团队积极推动管线与国内外资源对接 对各类合作保持开放态度并定期梳理潜力品种 [2] 商业化产品进展 - 民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片）于2023年1月附条件批准上市 2025年上半年实现全渠道覆盖 包括美团/京东/阿里健康等电商平台 并与全国级医药公司及连锁药店达成战略合作 同时探索社区和县域医疗合作模式 [1] - 君迈康®（阿达木单抗）共有8项适应症获批且全部纳入国家医保目录 由合作伙伴迈威生物或其控股子公司负责推广 [1] - 君适达®（昂戈瑞西单抗）于2024年10月获批 目前有三项适应症获批 合作伙伴博创医药负责中国大陆后续商业化工作 [1] 商务拓展策略 - 公司积极推进管线与国内外资源的对接 在多个潜在合作方向开展深入调研与沟通 [2] - 对各类商务合作保持开放积极态度 加快管线研发并定期梳理具备商务拓展潜力的在研品种 [2]

股价表现与交易数据 - 9月8日盘中股价下跌2.00%至47.04元/股 成交额5.81亿元 换手率1.58% 总市值482.95亿元 [1] - 主力资金净流出1140.50万元 特大单买卖占比分别为10.32%和9.42% 大单买卖占比分别为30.11%和32.97% [1] - 年内累计涨幅72.12% 近5日/20日/60日分别变动-0.15%/10.58%/31.58% [1] 股东结构与机构持仓 - 股东户数3.12万户 较上期增加5.88% 人均流通股24,543股 减少5.56% [2] - 华夏上证科创板50ETF(588000)持股2,971.67万股(第六大股东) 较上期减少53.67万股 [2] - 易方达科创板50ETF(588080)持股2,221.32万股(第七大股东) 增加63.00万股 [2] - 香港中央结算有限公司持股1,312.91万股(第十大股东) 减少186.65万股 [2] 财务业绩表现 - 2025年上半年营业收入11.68亿元 同比增长48.64% [2] - 归母净利润-4.13亿元 亏损同比收窄36.01% [2] 公司基本情况 - 主营业务为单克隆抗体药物及其他治疗型蛋白药物的研发与产业化 [1] - 所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品 [1] - 概念板块涵盖中盘股、融资融券、H股、猴痘概念等 [1]

指数表现与成分股涨幅 - 截至2025年9月8日10:18 上证科创板生物医药指数上涨0.89% 成分股联影医疗上涨11.48% 华大智造上涨9.35% 威高骨科上涨7.00% 诺禾致源上涨6.16% 华熙生物上涨5.65% [1] - 科创生物医药ETF上涨0.97% 最新价报1.35元 [1] 行业政策与创新进展 - 2025年"全国药品安全宣传周"信息显示医药产业创新发展良好 过去5年共批准创新药210个并保持加速增长态势 [1] - 中国在研创新药约占全球30% [1] 机构观点与行业趋势 - 医药板块估值经历长期调整后呈现结构性修复趋势 公募基金重仓持仓水平仍低于历史均值 [1] - 2025年支付端有望边际改善 创新药械有望获益 主要基于支持引导商保发展的政策背景 [1] - 持续看好医药创新领域 下半年创新药BD将持续 全球主要央行降息趋势有望推动估值提升 [1] - 医药投融资有望复苏 二级市场回暖驱动一级市场投融资回升 CXO及上游景气度持续向好 [1] - 医疗器械触底回升 招投标数据好转 以旧换新积压需求逐步释放 [1] 指数构成与产品信息 - 上证科创板生物医药指数选取科创板50只市值较大的生物医药相关领域上市公司证券作为样本 [2] - 截至2025年8月29日 前十大权重股包括联影医疗 百济神州 博瑞医药等 合计占比50.27% [2] - 科创生物医药ETF设有多只场外联接基金 包括鹏华上证科创板生物医药ETF发起式联接A类024732 C类024733和I类024734 [2]

药品研发进展 - 公司自主研发的重组人源化抗IL-17A单克隆抗体JS005在治疗中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床研究（JS005-005-III-PsO）中取得阳性结果，共同主要研究终点和关键次要终点均达到统计学显著性和临床意义的改善 [1] - JS005通过高亲和力结合IL-17A并选择性阻断其与受体IL-17RA/IL-17RC的结合，抑制下游信号通路激活和炎性因子释放，有效缓解自身免疫性疾病症状 [1] - 公司计划近期向监管部门递交JS005的上市许可申请，同时该产品用于治疗活动性强直性脊柱炎的Ⅱ期临床研究已完成主要终点访视并进入延伸治疗期 [1] 临床研究设计 - JS005-005-III-PsO研究为多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的关键注册性Ⅲ期临床研究，由北京大学人民医院张建中教授担任主要研究者，在全国60家研究中心开展 [3] - 研究主要目的是评估第12周时达到银屑病面积与严重程度指数较基线改善至少90%（PASI 90）和静态医师全面评估（sPGA）评分为0或1的参与者比例是否优于安慰剂 [3] - 研究结果显示JS005组sPGA评分0或1的参与者比例显著优于安慰剂组，皮损面积和严重程度显著改善，且安全性良好，具体数据计划在未来国际学术会议公布 [3] 疾病背景与市场 - 银屑病为免疫介导的慢性炎症性系统性疾病，全球总体患病率2.0%-3.0%，中国患病率0.47%，全球患病人数约1.25亿且呈逐年增加趋势 [2] - 中重度银屑病患者合并代谢综合征、心血管疾病及精神疾病风险显著，该疾病对患者身心健康造成严重影响，属于全球性急需解决的疾病领域 [2]

君实生物JS005临床进展 - 抗IL-17A单抗JS005治疗中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床达到主要终点 共同主要终点和关键次要终点均具统计学显著性和临床意义改善 [1] - 公司计划近期向监管部门递交该产品上市许可申请 若获批将成为国产自身免疫领域重磅品种 [1] - 阳性结果有助于拓展自身免疫管线 增强生物制药领域综合竞争力 [1] 华纳药厂子公司融资 - 控股子公司致根医药拟引入战略投资者进行增资扩股 增资金额合计不超过7000万元 [2] - 增资资金将直接支持核心在研创新药项目 包括抗抑郁药ZG-001和抗银屑病药ZG-002 [2] - 资金将助力这些在研项目的临床试验推进 [2] 向日葵资产重组 - 筹划以发行股份及支付现金方式收购漳州兮璞材料科技控股权及贝得药业40%股权 同时拟募集配套资金 [3] - 收购贝得药业剩余股权有望提升医药领域竞争力 公司自2018年剥离光伏亏损资产后持续向医药行业转型 [3] - 切入新材料领域体现培育新业绩增长点的意图 [3] 华熙生物股东增持 - 控股股东华熙昕宇增持股份金额超过计划区间下限2亿元 增持总金额已超2亿元 计划增持金额为2-3亿元 [4] - 增持计划自2025年8月8日起6个月内实施 通过集中竞价或大宗交易等方式 使用自有或自筹资金 [4] - 控股股东快速完成超2亿元增持彰显对公司长期发展的坚定信心 向市场传递积极信号 [4] 礼来减重新药进展 - 礼来在Clinicaltrials.gov首次登记减重新药LY4064912的Ⅰ期临床试验 登记号为NCT07152002 [5] - 该药目前尚无机制靶点公布 本次是该药登记的首个临床试验 [5] - 启动减重新药Ⅰ期临床凸显公司深耕代谢领域的战略决心 延续减重赛道产品梯队布局 [5]