调研活动 - 知名私募呈瑞投资于8月4日对博瑞医药进行电话会议调研 [1] 博瑞医药产品合作 - 公司与华润三九合作解决BGM0504产品在国内快速商业化问题 华润三九具备院内准入、推广能力和消费端优势 [1] - 华润三九对BGM0504产品力有信心 将通过更多临床试验展现产品优势 [1] - BGM0504产品具备全球竞争力并计划出海 与华润三九合作不影响全球权益 [1] 博瑞医药产品研发 - BGM1812具备减脂不减肌特点 副作用温和 正在推进中美IND申请 [1] - 与翰宇药业合作为未来商业化需求和法规市场临床及产业化做准备 [1] 机构背景 - 上海呈瑞管理有限公司2010年5月成立于上海 注册资金1100万 [2] - 公司于2014年4月登记为私募投资基金管理人 2015年3月成为中国证券投资基金业协会观察会员 [2] - 公司主营二级市场 涵盖大类资产配置 主要策略包括宏观对冲策略、高频Alpha策略和CTA策略 [2] - 策略平台均属自行开发运行 客户群体涵盖银行资管、私行、券商、保险、信托、各类FOF机构和央企 [2] - 公司拥有33人组成的高素质专业化投研团队 成员毕业于北大、浙大、复旦等海内外知名院校 [2] - 公司连续三年上榜wind 2018年获wind最强私募公司管理规模区间10-20亿第三名 [2] - 2019年荣获中国基金报英华奖"中国私募基金50强" 2020年获朝阳永续多项前十强奖项 [2] - 上榜格隆汇"中国最具实力私募基金TOP50" 屡获对冲基金介甫奖、金长江奖、金樽奖、金牛奖等权威奖项 [2]

文章核心观点 - 博瑞医药将GLP-1双靶点明星产品BGM0504授权给华润三九 最高研发里程碑付款2.82亿元 但强调并非传统BD授权费用 而是合作研发支付[1][7] - 公司选择华润三九主要基于其强大的商业化能力 可弥补自身销售短板 同时保留全球权益完整性[12][13] - GLP-1领域竞争激烈 跨国药企主导市场 国产产品面临商业化挑战[10][11] 交易细节 - 博瑞医药与华润三九达成BGM0504合作协议 最高研发里程碑付款2.82亿元[1] - 公司明确该款项并非传统授权费用 而是基于临床进展和上市许可获批的研发投入支付[7] - 交易不涉及专利权变更 博瑞医药仍为专利所有人和上市许可持有人[7] 产品竞争力 - BGM0504为GLP-1+GIP双靶点激动剂 与礼来替尔泊肽靶点相同 目前处于临床三期阶段[10] - 全球GLP-1市场规模巨大 诺和诺德司美格鲁肽2024年销售额超250亿美元 礼来替尔泊肽超150亿美元[5] - 国内已有多个GLP-1产品获批 包括诺和诺德利拉鲁肽(2022年销售额13.9亿元)和司美格鲁肽(2022年销售额12.07亿元)[10][12] 行业对比 - 近期国内GLP-1出海交易金额较高：石药集团口服小分子GLP-1海外授权获1.2亿美元预付款和19.55亿美元里程碑[6] - 恒瑞医药GLP-1产品组合出海获1.1亿美元首付款及近期里程碑 最高销售里程碑达57.25亿美元[6] - 国产GLP-1医院销售表现分化 诺和诺德利拉鲁肽2022年销售额13.9亿元 而其他国产厂商均不足5000万元[10] 公司战略 - 博瑞医药选择华润三九主要因其强大的院内准入和消费端推广能力 可降低自建销售团队的成本与风险[13] - 公司目前存在资金压力 一季度末现金余额约8亿元 流动负债超9亿元 正计划定增募资5亿元[8][9] - 华润三九近十年业绩稳健 营收从2015年79亿元增长至2024年276亿元 净利润从10亿元增至30亿元[14] 市场表现 - 博瑞医药年初至今股价累计涨幅超220% 8月4日报98.07元/股 市值约415亿元[2][3] - 华润三九8月4日报32.12元/股 市值约536亿元[3] - 博瑞医药2021年后业绩停滞 营收维持在10亿元出头 今年一季度扣非净利润仅800万元[15]

行业投资评级 - 医药生物行业评级为"超配" [1] 核心观点 - 医药生物板块上周上涨2.95%，在申万31个行业中排名第1位，跑赢沪深300指数4.70个百分点 [3][11] - 年初至今医药生物板块累计上涨22.31%，在申万行业中排名第2位，跑赢沪深300指数19.26个百分点 [3][12] - 当前医药生物板块PE估值30.88倍，相对沪深300估值溢价148%，处于历史中位水平 [3][17] - 创新药领域表现活跃，GLP-1双靶点新药研发进展显著，国内企业快速追赶国际水平 [5][28] 市场表现 - 子板块表现： - 上周涨幅前三：化学制药(+5.01%)、中药II(+3.12%)、生物制品(+2.69%) [3][11] - 年初至今涨幅前三：化学制药(+40.97%)、医疗服务(+35.89%)、生物制品(+16.54%) [12] - 个股表现： - 上周67.85%个股上涨，涨幅前五：南新制药(+78.01%)、利德曼(+46.45%)、辰欣药业(+40.88%) [3][23] - PE估值分板块：生物制品(38.97倍)、化学制药(36.12倍)、医疗器械(32.41倍) [17] 行业要闻 - 恒瑞医药与GSK达成协议，涉及PDE3/4抑制剂HRS-9821及11个项目，潜在总金额约120亿美元（首付款5亿美元） [4][25] - 石药集团授权Madrigal开发GLP-1受体激动剂SYH2086，协议总金额最高达20.75亿美元（含1.2亿预付款） [4][26] - 博瑞医药与华润三九合作开发GLP-1/GIP双靶点创新药BGM0504，已进入III期临床 [4][27] - 《育儿补贴制度实施方案》发布，预计促进儿童用药、辅助生殖等相关行业发展 [27] 投资建议 - 核心主线：创新药（尤其关注GLP-1领域）、CXO、器械设备、中药、连锁药店、医疗服务 [5][28] - 重点个股： - 推荐组合：贝达药业、特宝生物、开立医疗、海尔生物、华厦眼科、老百姓 [5][28] - 关注组合：科伦药业、丽珠集团、千红制药、安杰思、康泰生物、百普赛斯 [5][28]

合作研发协议 - 华润三九与博瑞医药就BGM0504注射液项目达成合作研发协议，该药物为GLP-1/GIP受体双重激动剂，属于创新多肽药物（化药1类），拟用于治疗T2DM和肥胖症 [1] - 博瑞医药授予华润三九两项权利：排他性合作开发权和独占性商业化权，双方在创新药研发与商业化能力上深度互补 [1] - 华润三九投入覆盖研发与商业化全链条，博瑞医药将根据临床进展和上市许可获批情况获得最高2.82亿元的里程碑付款 [2] 药物研发进展 - BGM0504注射液已进展至Ⅲ期临床试验关键阶段，Ⅱ期临床试验显示其在降糖和体重管理方面具有显著潜力，并初步优于司美格鲁肽 [2] - 博瑞医药仍掌握BGM0504注射液的控制权，包括专利权和药品上市许可持有人（MAH）资格 [3] - 华润三九董事长认为此次合作将加速BGM0504注射液的研发进程并推动商业化落地 [3] 商业化条款 - 自首次商业销售日起，博瑞医药将根据净销售额的约定比例向华润三九支付服务费 [3] - 博瑞医药在成功修订说明书并上市销售后的5年内，将从华润三九获得销售里程碑款项，每项新试验的里程碑款项为新临床试验实际费用的50%与2850万元孰低 [3] 行业竞争格局 - GLP-1赛道竞争激烈，诺和诺德和礼来为主要玩家，2024年司美格鲁肽系列产品销售额合计约293亿美元，替尔泊肽为礼来贡献164.6亿美元收入 [5] - 信达生物的玛仕度肽成为全球首个针对超重/肥胖适应证的GCG/GLP-1双受体激动剂 [6] - 翰森制药与Regeneron达成协议，授予后者HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门），首付款8000万美元，潜在里程碑付款最高19.3亿美元 [6] 口服GLP-1药物进展 - 礼来口服小分子GLP-1药物Orforglipron的Ⅲ期临床试验显示36mg剂量组患者平均减重7.3kg（7.9%） [6] - 国内恒瑞医药、华东医药、甘李药业等企业也在积极布局口服GLP-1药物并取得重大突破 [6] 全球GLP-1管线概况 - 全球处于临床阶段的GLP-1管线为179个，来自45家企业、机构、合作单位，罗氏、阿斯利康、辉瑞等头部药企也在积极布局 [7] - 面对国际巨头和国内企业的激烈竞争，BGM0504能否在Ⅲ期临床中延续优势并占据市场一席之地仍需观察 [7]

指数表现 - 中证1000医药卫生指数报13651.50点 近一个月上涨13.89% 近三个月上涨24.30% 年初至今上涨27.10% [1] 指数构成 - 指数从医药行业内选取流动性和市场代表性较好的证券作为样本 为投资者提供更多样化的投资标的 [1] - 指数以2004年12月31日为基日 以1000.0点为基点 [1] - 指数样本每半年调整一次 调整时间为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日 特殊情况会进行临时调整 [2] 权重股分布 - 前十大权重股分别为博瑞医药(3.51%) 通化金马(2.65%) 泽璟制药(2.51%) 众生药业(1.75%) 昭衍新药(1.7%) 安科生物(1.66%) 一品红(1.63%) 佐力药业(1.59%) 福瑞股份(1.39%) 东诚药业(1.33%) [1] 行业分布 - 化学药占比36.28% 医疗器械占比19.30% 中药占比17.00% 生物药品占比14.30% 医疗商业与服务占比7.16% 制药与生物科技服务占比5.94% [2] 市场板块分布 - 上海证券交易所占比55.62% 深圳证券交易所占比44.38% [1]

股价与交易表现 - 2025年8月4日收盘价98.07元，单日下跌1.19%，换手率3.47%，成交量14.68万手，成交金额14.49亿元 [1] - 主力资金净流入5678.69万元，占成交额3.92%，其中超大单净流出2136.60万元（占比1.47%），大单净流入7815.29万元（占比5.39%） [1] - 中单净流出1195.96万元（占比0.83%），小单净流出4482.72万元（占比3.09%） [1] 财务业绩表现 - 2025年第一季度营业总收入2.49亿元，同比减少26.81%，归属净利润1295.98万元，同比大幅下降79.77% [1] - 扣非净利润803.38万元，同比急剧减少87.49%，显示主营业务盈利能力显著减弱 [1] - 流动比率1.675，速动比率1.285，资产负债率50.50%，反映企业短期偿债能力一般且负债水平适中 [1] 企业基本信息与商业活动 - 公司成立于2001年，位于苏州市，专注于医药制造业，注册资本42246.505万人民币，实缴资本22062.4827万人民币 [1] - 法定代表人袁建栋，企业对外投资38家子公司，参与招投标项目49次，显示较强的业务拓展能力 [1][2] - 拥有商标信息121条，专利信息178条，行政许可37个，表明公司在知识产权布局和合规经营方面较为完善 [2]

创新药研发进展 - 公司创新药HY3003减重项目原料药已完成工艺开发 并开展月制剂 周制剂 口服三种剂型研究以及临床前及临床CRO的选择及方案制订 [1] - 创新药HY3000鼻喷雾剂已进入临床三期阶段 [1] - 公司与国药股份围绕大麻二酚在CNS领域的药物研发 [1] 战略合作与国际拓展 - 公司与博瑞医药于2025年7月31日达成战略合作 建立长期稳定关系 共享多肽新药开发及商业化生产优势 [1] - 合作旨在推进多肽原料药的商业化生产及海外申报 拓展国际市场 [1]

投资评级 - 行业投资评级为看好（维持）[2] 核心观点 - 生物制品行业在2025年8月表现优于沪深300指数，涨幅达36%[3] - Amylin分子在减重赛道展现出卓越的产品画像，包括安全性、高质量减重和长效化优势[7][22][23] - 未来6-12个月将有密集的催化剂，包括多项amylin管线的临床数据读出[8][29] 近期重磅BD交易总结 - 艾伯维引进Gubra的amylin分子GUBamy，支付首付款3.5亿美金，里程碑高达18.75亿美金[6][17] - 罗氏与Zealand合作开发petrelintide，支付首付款16.5亿美金，里程碑高达36亿美金[6][17] - 礼来与Keybioscience扩大合作，引进DACRA分子KBP-336，支付首付款并承诺最高14亿美金里程碑[6][21] Amylin目标产品画像 - 礼来的Eloralintide在12周内最高减重11.3%（安慰剂调整后11.5%），胃肠道副作用发生率低于10%[7][22] - Eloralintide在临床前试验中减重91%为脂肪，显著优于GLP-1类药物的20%-40%瘦体重减少[7][23] - 多款amylin分子半衰期在10-18天，支持月度给药，如eloralintide（13.9-15.8天）、petrelintide（10天）[7][28] 未来6-12个月催化剂 - 罗氏、礼来、阿斯利康等MNC将读出amylin管线的2期试验数据[8][29] - 诺和诺德的两款amylin新分子将读出1期数据，三靶点分子也有望读出1期数据[8][29] - 艾伯维/Gubra、Metsera将公布12周数据，建议关注Viking、Structure等公司的进展[8][29] 投资建议 - 推荐标的：博瑞医药、众生药业[9][31] - 受益标的：Viking、Structure、Metsera、九源基因[9][31] - 博瑞医药2025年预计营收14.27亿元，P/S为29.4[32] - 众生药业2025年预计营收28.02亿元，P/S为6.5[32]

行业投资评级 - 医药行业维持"推荐"评级，基于创新支付体系下部分创新品种实现研发投入回报正循环，海外临床数据发布及对外授权进入高峰期 [1][7] 核心观点 创新药领域 - 全球医药交易活跃度显著提升：2025年上半年交易数量456笔（同比+32%），首付款总额118亿美元（同比+136%），总金额1304亿美元（同比+58%），中国贡献近50%交易金额和超30%交易数量 [2] - 国内政策支持创新药发展：国家医保局推动《支持创新药高质量发展的若干措施》，研究新上市药品首发价格机制，商业健康保险创新药目录启动申报 [2] - 创新药估值溢价明显：医药生物行业PE(TTM)39.10倍，高于5年历史均值31.99倍，主要因出海打开市场空间，如恒瑞医药与GSK达成潜在120亿美元里程碑合作 [2] 减重药物领域 - GLP-1双靶点药物加速商业化：博瑞医药BGM0504授权华润三九，信达生物玛仕度肽2025年7月商业化，恒瑞医药HRS9531取得Ⅲ期积极结果，众生药业RAY1225完成Ⅲ期入组 [3] - 全球减肥领域交易额创新高：2025H1达2024全年1.5倍，石药集团与Madrigal达成SYH2086（口服GLP-1激动剂）授权合作 [3] CXO行业 - 行业出清后修复迹象显现：2025H1 License-out交易72笔（超2024全年半数），总金额同比+16%，其中16笔单笔超10亿美元，首付款总额首超一级市场融资 [4] - 政策优化临床试验审批：国家药监局试点30个工作日内完成创新药临床试验审评审批，2025Q1共186款1类新药获临床批件 [4] TCE技术平台 - 三抗药物临床突破：强生BCMA/GPRC5D/CD3三抗JNJ-5322在BCMA naive患者中ORR达100%，三药耐药患者ORR 86% [5] - 国内企业加速布局：先声药业SIM0500（GPRC5D/BCMA/CD3三抗）获艾伯维授权，泽璟制药ZG006（DLL3/CD3三抗）治疗SCLC的ORR达62.5%（10mg组） [5] 自免领域进展 - 荣昌生物泰它西普（BLyS/APRIL双靶点）获Vor Biopharma授权，国内已获批MG/SLE/RA适应症 [6] - 丽珠医药LZM012对比司库奇尤单抗III期达优效标准：治疗12周PASI 100应答率49.5% vs 40.2% [6] 重点公司推荐 - **CXO**：凯莱英、普蕊斯、百诚医药 [7] - **减重领域**：众生药业（RAY1225）、博瑞医药（BGM0504） [7] - **TCE技术**：维立志博、先声药业（SIM0500） [7] - **自免药物**：益方生物、丽珠集团（LZM012） [7] 市场表现 - 医药生物指数近一周涨2.95%（跑赢沪深300 4.70pct），近一月涨13.02%（跑赢10.20pct），子行业中医疗服务月涨幅20.93% [19][22][27] - 个股方面南新制药、辰欣药业周涨幅居前，医疗服务板块PE(TTM)38.50倍 [28][35]

合作概述 - 华润三九与博瑞医药签署《合作研发协议》，涉及BGM0504注射液在中国大陆的研发、注册、生产及商业化 [1] - 博瑞医药及关联公司授予华润三九排他性合作开发实施许可及独占性商业化实施许可，华润三九可分许可 [1] - 合作区域不包括中国香港、澳门及台湾地区 [1] 产品与技术 - BGM0504注射液是博瑞医药自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，属于境内外均未上市的1类创新药 [3] - 截至博瑞医药一季报披露日，国内Ⅲ期临床试验处于入组和随访阶段，按计划推进中 [4] - 此前博瑞医药董事长袁建栋曾因"以身试药"BGM0504注射液收到警示函，并称其减重效果非常明显 [4] 财务条款 - 博瑞医药及关联公司将从华润三九获得最高2.82亿元的研发里程碑付款，基于临床进展及上市许可获批情况 [3] - 商业化后，博瑞医药将按净销售额约定比例向华润三九支付服务费，结算方式因销售模式而异 [3] - 若说明书更新后五年内实现销售，博瑞医药可从华润三九获得两项新试验的销售里程碑款，每项不超过2850万元或实际费用的50% [4] 战略意义 - 合作有助于加速BGM0504在中国的商业化进程，双方共同分担临床试验费用 [4] - 华润三九的成熟销售渠道和市场经验可推动BGM0504覆盖更广泛患者群体 [4] - 华润三九通过合作以可控成本切入千亿元级潜力市场，绑定优质资产 [5] 行业观点 - 专家认为此次合作是资源互补与风险共担的深度绑定，非"卖断式"合作 [5] - GLP-1领域更依赖零售渠道而非医疗资源，华润三九的渠道优势契合消费医疗逻辑 [5] - 合作可实现"上市即放量"，抢占国内减肥药市场先机 [5]