港股IPO申请 - 公司正式向港交所递交招股书，拟主板挂牌上市，为今年4月首次递表失效后的二次冲刺 [1] - 公司谋求A+H双平台上市，旨在加快国际化战略及海外业务布局 [1] 财务表现 - 公司营收从2022年10.17亿元增长至2024年12.83亿元，但净利润从2022年2.4亿元降至2024年1.89亿元，呈现增收不增利局面 [2] - 2025年前三季度营收8.74亿元，同比下降10.5%，净利润5032万元，同比暴跌71.63% [2] - 毛利率从2022年63.01%降至2025年前三季度51.4%，累计下降超11个百分点 [2] - 2025年前三季度利息费用达0.48亿元，同比增长22.2%，同期归母净利润仅0.5亿元，利息支出几乎与净利润相当 [3] 资产负债与现金流 - 资产负债率从2019年末7.6%攀升至2025年9月底52.77% [2] - 截至2025年9月底，负债总额28.28亿元，其中短期借款1.49亿元，一年内到期非流动负债7.25亿元，而货币资金仅6.06亿元，存在偿债缺口 [2] - 2025年公司启动总额度3亿元的中期票据发行计划，部分已发行，拟主要用于债务偿还和流动性补充 [2] 业务构成与依赖 - 根据半年报数据，公司原料药收入达4.07亿元，占产品销售收入总额84.23% [3] - 抗病毒类产品收入较去年同期减少67.06%，主要为奥司他韦原料药受集采影响 [3] - 抗真菌类产品收入因客户采购节奏波动有所下滑，仅有免疫抑制类产品因商业化需求拉动实现增长 [3] 研发管线进展 - 大部分研发管线处于早期阶段，例如BGM1812注射液减重适应症刚递交IND申请，口服剂型BGM1812片仍处于临床前研究阶段 [3] - 核心产品BGM0504注射液两项适应症的国内III期临床试验仍在进行，预计上市申请要到2026年提交 [4] - 全球范围内已有包括礼来替尔泊肽在内的三款同类双靶点药物率先上市，市场竞争窗口正在快速收窄 [4] 融资历史与资本运作 - 自2019年上市以来累计融资额达12.13亿元，包括IPO募资约5.21亿元、2021年底可转债融资4.65亿元、2022年底定增募资2.27亿元 [5] - 2024年推出新一轮定增方案拟融资5亿元，由实控人袁建栋全额认购，发行价格22.36元/股，但于2025年10月15日公告终止并撤回申请文件 [5][6] - 在资金吃紧情况下，2022–2024年公司仍实施分红4.05亿元，占同期净利润35.7% [6] 股权结构与公司治理 - 实际控制人袁建栋直接持股26.83%，其母亲钟伟芳持股5.33%，关联企业博瑞鑫稳持股6.33%，合计控制公司38.53%投票权 [6] - 公司近五年至少四次被监管点名，涉及募集资金使用、信息披露及资金管理等问题 [6] 市场估值 - 截至2025年11月14日，公司滚动市盈率高达377倍，远超医药制造业约30倍的行业整体水平 [7]

股价表现与资金流向 - 11月14日盘中股价上涨2.02%至55.49元/股，成交额3.19亿元，换手率1.37%，总市值234.78亿元 [1] - 当日主力资金净流入1714.71万元，特大单净买入18.25万元，大单净买入1696.47万元 [1] - 公司今年以来股价累计上涨84.33%，近5个交易日上涨4.27%，近20日上涨8.17%，但近60日下跌51.15% [1] 公司基本概况 - 公司成立于2001年10月26日，于2019年11月8日上市，主营业务为研发和生产高端仿制药和原创性新药 [1] - 主营业务收入构成为：产品销售收入占比89.90%，技术权益及服务收入占比6.77%，其他收入占比3.33% [1] - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-原料药，概念板块包括仿制药、生物医药、创新药、多肽药、中盘等 [1] 股东结构与机构持仓 - 截至9月30日，股东户数为1.96万户，较上期大幅增加104.44%，人均流通股为21629股，较上期减少51.05% [2] - 香港中央结算有限公司为第五大流通股东，持股872.19万股，较上期增加547.10万股 [3] - 创新药（159992）为第九大流通股东，持股291.09万股，较上期增加9.83万股 [3] 财务业绩表现 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入8.74亿元，同比减少10.50% [2] - 2025年1月至9月，公司归母净利润为5032.00万元，同比大幅减少71.64% [2] 分红记录 - A股上市后累计派发现金红利2.46亿元 [3] - 近三年累计派发现金红利1.29亿元 [3]

中芯国际业绩 - 第三季度营收171.62亿元，同比增长9.9%，净利润15.1亿元，同比增长43.1% [1] - 前三季度营收495.10亿元，同比增长18.2%，净利润38.1亿元，同比增长41.1% [1] - 业绩增长得益于晶圆销量同比增加及产品组合变动 [1] 博瑞医药药物研发 - BGM1812注射液获国家药监局批准开展超重或肥胖临床试验 [2] - 该注射液减重适应症在美国已完成首例临床入组，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市 [2] 康达新材收购事项 - 终止筹划收购北一半导体股权，因交易进展未及预期且各方未能就交易进程达成共识 [3] - 终止收购不存在违约行为及争议纠纷，不会对公司产生重大不利影响 [3] 立中集团业务拓展 - 子公司获得三家汽车制造商铝合金车轮项目定点，预计生命周期销售额合计约11.35亿元 [4] - 客户1项目预计2027年1月量产，生命周期6年，销售额约6.97亿元；客户2项目预计2027年12月量产，生命周期4年，销售额约1.68亿元；客户3项目预计2025年12月量产，生命周期3年，销售额约2.7亿元 [4] 泰和科技项目进展 - 碳酸亚乙烯酯项目一期设计产能1万吨/年，目前正进行技术改造 [5] - 项目二期建设将视一期市场拓展情况调整，具有一定不确定性 [5] 阿特斯控股股东展望 - 控股股东CSIQ预计2025年第四季度总收入13亿至15亿美元，毛利率14%至16% [6] - 预计第四季度组件出货量4.6至4.8吉瓦，储能系统出货量2.1至2.3吉瓦时 [6] - 预计2026年全年组件出货量25至30吉瓦，储能系统出货量14至17吉瓦时，储能科技在手订单金额31亿美元 [6] 合富中国股价波动 - 股票连续十三个交易日中有十二个交易日涨停，累计涨幅达230.84% [7][8] - 公司股价严重偏离基本面，如进一步异常上涨可能申请停牌核查 [7][8] 利德曼资产收购 - 拟以17.33亿元现金购买先声祥瑞70%股份，快速切入生物制品行业 [9] - 标的公司核心产品聚焦结核筛查与诊断领域，是我国为数不多的疫苗生产许可证持证企业之一 [9] 中国太保经营业绩 - 1-10月太平洋人寿保费收入2413亿元，同比增长9.9% [10] 风范股份股权变动 - 股东范建刚及其一致行动人向唐山工业控股集团有限公司转让公司17.32%股份 [10] 联环药业股权划转 - 扬州市国资委将其所持产发集团6.45%股权无偿划转至江苏省财政厅 [10] 安徽建工项目中标 - 子公司牵头联合中标两项目，中标价合计17.53亿元 [12] 和顺电气项目中标 - 中标中国石油集团渤海钻探工程有限公司储能供电服务项目 [12] 永太科技业务合作 - 在锂电池材料领域，已与宁德时代、比亚迪等多家行业领先企业建立长期合作关系 [12] 佛塑科技项目投资 - 拟与关联方等设立项目公司投资建设电池级硫化锂中试平台项目 [12] 云南铜业增资 - 拟合计对中铜国贸增资6.4亿元 [12] 吉电股份项目投资 - 全资子公司拟投资56.98亿元建设白城二期2×66万千瓦保供煤电项目 [12] 海思科药物研发 - 创新药HSK39297片新适应症临床试验获批 [12] 长春高新药物研发 - 子公司注射用GenSci143境外临床试验申请获FDA批准 [12] 泽璟制药药物研发 - 注射用ZG006与依托泊苷及顺铂联用获得药物临床试验批准通知书 [12] 华润双鹤生产合规 - 控股子公司双鹤天安药业通过GMP符合性检查 [12] 德业股份资本运作 - 筹划发行H股股票并在香港联交所上市 [16] 天力锂能技术专利 - 取得一项锂离子电池正极极片及其制备方法和锂离子电池的发明专利 [16] 中伟股份H股发行 - H股发行价格定为每股34.00港元 [16] 东瑞股份出口配额 - 获得追加2025年度供港活大猪出口配额5189头 [16] 海程邦达股东减持 - 董事王希平计划减持不超0.97%公司股份 [16] 厦工股份股东减持 - 股东厦门口行拟减持不超1%公司股份 [16] 华懋科技股东减持 - 股东拟合计减持不超1.55%公司股份 [16] 万华化学股东减持 - 股东计划减持不超0.5%公司股份 [16] 网宿科技股东减持 - 股东刘成彦计划减持不超1%股份 [16] 爱科赛博股东减持 - 股东达晨创通、达晨创鸿及集成电路基金拟合计减持不超3%股份 [16] 长联科技股东减持 - 股东麦友攀、富海新材及卢润初拟合计减持不超4.37%股份 [16] 长盛轴承股东减持 - 股东孙薇卿拟减持不超1.99%股份 [16] 闽发铝业股东减持 - 股东黄天火10月14日至11月13日累计减持938.15万股 [16] 曙光股份资本运作 - 终止定增事项并撤回申请文件 [16] 同德化工子公司事项 - 全资子公司同德科创被列入失信被执行人名单 [16] 东百集团业务澄清 - 公司无免税品经营资质，不涉及免税商品经营 [16] 华蓝集团控制权变更 - 筹划公司控制权变更事项，股票明起停牌 [16] 九牧王经营状况 - 公司目前生产经营正常，无应披露而未披露的重大事项 [16] 常熟银行人事变动 - 副行长李勇因工作变动离任 [16]

药物研发进展 - 公司全资子公司博瑞制药收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验 [1] - BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准，首例临床入组已完成 [1] 市场竞争地位 - 截至公告披露日，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市 [1]

药物研发进展 - 公司全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司研发的BGM1812注射液于11月13日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其针对超重或肥胖适应症开展临床试验 [1] - BGM1812注射液是一种优化设计的新型长效Amylin（胰淀素）类似物，通过激活大脑饱腹感通路抑制食欲、延缓胃排空、抑制胰高血糖素分泌等多重机制实现减重 [1] - 截至公告披露日，BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准，并已完成首例临床入组，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市 [1] - 公司核心候选药物BGM0504是一款GLP-1/GIP双靶点激动剂，在Ⅱ期临床试验中显示出较好疗效，适用于治疗2型糖尿病及肥胖症/超重症 [3] - 根据灼识咨询评估，就开发进度而言，BGM0504目前在全球临床阶段的GLP-1/GIP双靶点激动剂候选药物中名列前三（包括注射剂型和口服剂型） [3] 公司财务与运营 - 公司2022年至2024年营业收入分别为10.17亿元、11.64亿元、12.55亿元人民币，呈现增长趋势 [3] - 公司2022年至2024年净利润分别为2.11亿元、1.73亿元、1.41亿元人民币 [3] - 公司2025年前三季度营业收入为8.74亿元，归母净利润为5032万元 [3] - 公司已于10月底正式向港交所递交招股书，拟实现"A+H"两地上市，此次上市是公司全球化战略的重要步骤 [2] - 公司计划将H股发行募集资金用于支持中国及海外的创新药物研发、建设或升级中外生产研发设施、以及补充营运资金 [2] - 公司成立于2001年，目前已上市产品组合涵盖逾40款制剂产品及原料药/中间体，商业网络覆盖全球40多个国家和地区 [2]

公司研发进展 - 博瑞医药全资子公司博瑞制药的BGM1812注射液获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书 [1] - 该注射液获准开展针对超重或肥胖适应症的临床试验 [1]

药物临床试验批准 - 公司全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 批准BGM1812注射液开展针对超重或肥胖适应症的临床试验[1]

中国太保 - 子公司太保寿险前10月累计原保险保费收入2413.22亿元，同比增长9.9% [1] - 子公司太保产险前10月累计原保险保费收入1735.67亿元，同比增长0.4% [1] 诺诚健华 - 前三季度实现营业收入11.15亿元，同比增长59.85% [1] - 前三季度归属于上市公司股东的净利润为亏损6441.49万元 [1] 方正证券 - 获批向专业投资者公开发行面值余额不超过50亿元的短期公司债券，注册有效期24个月 [1][2] 海程邦达 - 董事王希平计划减持不超过198.4万股公司股份，占总股本的0.97% [3] 豫园股份 - 拟以自有及/或自筹资金回购A股股份，金额不低于2亿元、不超过3亿元，回购价格不超过8.60元/股，回购股份将用于员工持股计划或股权激励 [3] 华润双鹤 - 控股子公司双鹤天安药业通过GMP符合性检查，检查品种为二甲双胍恩格列净片（Ⅰ） [4][5] 立中集团 - 旗下三家子公司获得铝合金车轮项目定点通知，预计合计销售金额约11.35亿元，最早量产时间为2025年12月 [6] 德业股份 - 筹划发行H股并在香港联合交易所上市，旨在推进全球化战略并拓宽融资渠道 [7][8] 大龙地产 - 董事长李文江因工作调动原因辞职，辞职后不在公司担任任何职务 [9][10] 恒瑞医药 - 收到国家药监局签发的临床试验批准通知书，同意瑞维鲁胺片开展用于前列腺癌的Ⅲ期临床试验 [11][12] 金橙子 - 拟以7500万元转让持有的苏州卡门哈斯激光技术有限责任公司15%股权 [13] 海格通信 - 拟对全资子公司广州海格天腾产业发展有限公司进行增资扩股，引入战略投资者，增资金额不超过8亿元，对应持股比例不高于43.44% [14][15] 隆鑫通用 - 以1.056亿元转让所持遵义金业机械铸造有限公司全部66%股权 [16] - 以1元价格转让持有的珠海隆华49.9988%股权 [16] 康达新材 - 终止筹划以现金方式收购北一半导体科技（广东）有限公司不低于51%股权的事项 [17] 潞安环能 - 10月商品煤销量为378万吨，同比增长3.28% [18] - 1-10月商品煤累计销量为4143万吨，同比下降0.72% [18][19] 上港集团 - 拟出资20亿元参与设立上海国茂控股有限公司，持股比例15.38%，标的公司注册资本130亿元 [20][21] 博瑞医药 - 全资子公司博瑞制药自主研发的BGM1812注射液获得药物临床试验批准通知书，同意在中国开展用于治疗超重或肥胖的临床试验 [23] 银龙股份 - 参与设立的新能源产业基金已完成备案，重点投资新能源、储能等领域 [24][25] 海思科 - 创新药HSK39297片新适应症获准开展临床试验，用于治疗年龄相关性黄斑变性 [26][27] 奥浦迈 - 收到与收益相关的政府补助款项350万元 [28][29] 瑞可达 - 拟发行可转换公司债券，总金额为10亿元，初始转股价格为73.85元/股 [30][31] 安徽建工 - 联合体中标两个EPC总承包项目，合计金额约17.53亿元，工期分别为24个月和780天 [32][33] 世纪华通 - 拟以自有或自筹资金回购A股股份，资金总额不低于5亿元、不超过10亿元，回购价格不超过28.77元/股，回购股份将全部注销 [34][35] 百济神州 - 前三季度实现营业总收入275.95亿元，同比增长44.21%；归母净利润11.39亿元，同比扭亏 [36][37] - 第三季度营收为100.77亿元，同比增长41.1%；净利润为6.89亿元，同比扭亏 [36] 百利天恒 - 鉴于目前市场情况，决定延迟H股的全球发售及上市 [38] 湖南白银 - 全资子公司宝山矿业自11月11日起开展为期约20天的年终设备检修，预计11月30日完成 [39] 富春环保 - 拟投资建设湖北宜城经济开发区热电联产项目，总投资约3.85亿元，公司持股70% [40][41] 天际股份 - 公司股票交易出现严重异常波动，累计涨幅偏离215.24%，控股股东在此期间卖出公司股票840万股 [42] - 公司硫化锂材料制备专利产业化项目处于早期试验阶段 [42] 同德化工 - 公司及全资子公司收到限制消费令，因未履行融资租赁合同纠纷案的给付义务 [43] 南京公用 - 控股股东方面拟协议转让7.61%股份引入战略投资者，交易总价近3亿元 [44] 北大医药 - 董事长兼总裁徐晰人因涉嫌刑事犯罪被批准逮捕，公司已安排相关人员代行职责 [45] 丸美生物 - 董事会审议通过筹划发行H股并在香港联交所主板上市的相关议案 [46] 拓斯达 - 筹划发行H股并在香港联合交易所上市，旨在深化全球化战略 [47] 英飞特 - 全资子公司拟投资1500万元认购青海春暖花开生物技术有限公司股权，交易完成后合计持股5.66% [48] 亨迪药业 - 3名股东计划合计减持不超过974.4万股公司股份，占总股本的2.33% [49][50] 深圳新星 - 将股份回购价格上限由不超过30元/股上调至不超过41元/股，目前已累计回购135.74万股，支付金额约2005.84万元 [51] 中兰环保 - 3名高管计划合计减持不超过34.5万股公司股份，占总股本的0.0928% [52][53] 畅联股份 - 2名高管计划合计减持不超过280.16万股公司股份，占总股本的0.77% [54][55] 新铝时代 - 拟使用不超过2.6亿元的闲置资金进行现金管理 [56][57] 浙江众成 - 2名高管计划合计减持不超过25.32万股公司股份，占总股本的0.028% [58] 智飞生物 - 全资子公司研发的带状疱疹mRNA疫苗、冻干水痘灭活疫苗获得药物临床试验申请受理通知书 [59] 华森制药 - 产品"特殊医学用途流质配方食品甘亦美®"获得特殊医学用途配方食品注册证书 [60][61]

药物临床试验批准 - 公司全资子公司博瑞制药收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验 [1] - BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准，首例临床入组已完成 [1] 产品与市场地位 - 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市 [1]

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 证券代码：688166 证券简称：博瑞医药 公告编号：2025-096 重要内容提示： 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司博 瑞制药（苏州）有限公司（以下简称"博瑞制药"）近日收到国家药品监督管理 局（以下简称"国家药监局"）签发的《药物临床试验批准通知书》，同意博瑞制 药 BGM1812 注射液开展超重或肥胖的临床试验。 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 自愿披露关于 BGM1812 注射液获得药物临床试验 批准通知书的公告 相关风险提示： 1、根据国家药品注册相关法律法规要求，药品在获得《药物临床试验批准 通知书》后，尚需开展一系列临床试验，并经国家药监局批准后方可生产，短期 内对公司经营业务不会产生较大影响。 2、药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，各环节均受多维度因素 影响，不可预测因素较多。根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试 验可能会因安全性和/或有效性等问题而终止。敬请广大投资者谨慎决策，注意 防范投资风险。公司将积极 ...