行业趋势 - 抗体偶联药物（ADC）成为全球创新药明星赛道 2024年全球ADC临床试验数达284项同比增加逾五成 2025年上半年三款新品获批 [1] - 行业面临单靶点ADC局限性 包括疗效与安全性平衡脆弱 耐药性问题突出 部分热门靶点开发遇内卷瓶颈 [1] - 资本市场对ADC领域热情高涨 仅半年间对外授权交易额接近173亿美元 [1] 技术突破 - 双抗ADC（BsADC）被视为下一代突破方向 能同时锁定两个肿瘤靶点 扩大肿瘤覆盖率并增强杀伤力 降低耐药风险 [2] - 双抗ADC具备临床试验设计灵活性 为药企提供更广泛研发空间 [2] - 全球已有超过170个双抗ADC在研 其中七成来自中国企业 [2] 企业核心竞争力 - 百奥赛图通过RenLite平台共同轻链设计 解决双抗ADC轻重链错配导致的分子稳定性和CMC工艺复杂问题 [3] - 公司依托RenMice®平台和千鼠万抗计划 建立超过百万条全人抗体序列库 覆盖上千个潜在靶点 实现抗体货架式快速验证 [3] - 2024年IDEAYA Biosciences斥资近30亿元引进百奥赛图B7-H3/PTK7双抗ADC项目IDE034 该分子在多种肿瘤中展现强劲疗效 预计2025年底进入临床 [3] 商业模式 - 百奥赛图以对外授权（Out-licensing）为核心战略 通过首付款、里程碑付款和销售分成分享全球创新药红利 [4] - 2025年上半年公司实现营收6.21亿元同比增长51.5% 净利润4800万元成功扭亏 [4] - 累计签署超280项抗体分子转让或合作协议 2025年上半年新增80项同比增长60% 从项目型公司转向平台型公司 [4] 发展前景 - 百奥赛图通过产品+BD模式嵌入全球创新药产业链 具备长期成长性 [5] - 双抗ADC有望重塑肿瘤治疗格局 百利天恒与BMS达成84亿美元合作推动赛道发展 [2][5]

科创板IPO进展 - 公司科创板IPO将于9月24日接受上交所上市审核委员会审议 排队时间超过两年 [1] - IPO申请于2023年6月20日获受理 7月18日进入已问询阶段 经历两轮问询 [4] - 首发募资额从最初18.93亿元下调至11.85亿元 拟投向药物研发服务平台等4个项目 [7] 业务模式与技术平台 - 公司为临床前CRO及生物技术企业 基于自主基因编辑技术提供创新模式动物及医药研发服务 [1] - 核心"千鼠万抗"计划针对近千个药物靶点进行规模化抗体开发 已形成近百万个抗体结合表位分子序列货架 [4] - 商业化模式包括抗体分子序列授权/转让 合作开发 RenMice小鼠授权及抗体制备服务 获取首付款 里程碑付款及销售分成 [4] 财务表现 - 2024年实现归属净利润3354.18万元 较2022年亏损6.02亿元 2023年亏损3.83亿元实现扭亏 [5] - 2024年营业收入达9.8亿元 较2022年5.34亿元 2023年7.17亿元持续增长 [5] - 2024年上半年营业收入6.21亿元 同比增长51.27% 归属净利润4799.91万元实现同比扭亏 [6] 研发与人员结构 - 专职研发人员数量从2022年58人降至2024年5人 研发人员总数从627人降至337人 [7] - 公司称大规模研发投入阶段结束 通过控制研发投入规模及各业务线降本增效实现业绩增长 [6] - 核心募投项目仍围绕主营业务和技术平台展开 旨在提升模式动物 药理药效评价及抗体开发能力 [8] 合作与商业化进展 - 已与德国默克 吉利德 翰森制药 荣昌生物等数十家国内外药企达成合作 [4] - "千鼠万抗"计划成为对外合作和商业化重要抓手 持续贡献收入 [4] - 回A股有助于优化资本结构 降低财务风险 创造稳健经营环境 [8] 股权结构 - 沈月雷与倪健为夫妻关系 合计控制公司27.0291%表决权 为共同控股股东及实控人 [7] - 沈月雷直接持股6.6086% 倪健直接持股7.2621% [7]

上市路径与审核进展 - 百奥赛图采取"先H后A"上市路径 已于2022年9月登陆港股市场 不到1年后向科创板递交申请[3] - 公司将于9月24日接受科创板上市委审核 是年内首家科创板上会的港股上市公司及首单"先H后A"上会企业[3] - IPO计划募资11.85亿元 投向药物早期研发服务平台建设等项目 募资金额较首次申报下调超3成[5] 财务表现与披露争议 - 2025年上半年收入6.21亿元 同比增长超5成 净利润0.48亿元 较2024年同期-0.51亿元大幅扭亏[4] - 2025年前9个月预计收入8.97亿元 同比增长超5成 归母净利润0.58亿元 较2024年同期-0.93亿元净亏损大幅改善[6] - 上会稿中将净利润同比变动比例表述为"-162.18%" 引发披露方式争议 业内对扭亏为盈的变动比例计算尚未形成统一规则[5][6][7] - 同保荐机构中金公司的北芯生命项目采用不同计算方式 将扭亏变动比例表述为"207.85%"[8][9] 业务构成与增长动力 - 业务分为临床前药理药效评价 模式动物销售 抗体开发和基因编辑四大板块[13] - 模式动物销售2024年收入3.89亿元 同比增长超4成 其中靶点人源化鼠销售11.97万只 金额2.98亿元 单价2487.04元 同比增长4.5%[13] - 抗体开发业务2024年收入3.18亿元 同比增长超8成 收入确认取决于开发成果或服务工作量 首付款及授权款项基于客户谈判[14][15] - 2024年与Neurocrine Biosciences IDEAYA Biosciences等达成交易 其中与IDEAYA协议包含50万美元预付款及600万美元期权行使费 转让双抗ADC分子获得0.47亿元收入[16][17] 成本控制措施 - 2024年管理费用1.87亿元 同比下滑近3成 研发费用从2023年4.74亿元降至3.24亿元 同比缩水近1/3[17] - 研发费用占收入比重同比下滑超30个百分点 "开源节流"推动2024年实现0.34亿元净利润[17]

公司上市进展 - 科创板IPO将于2025年9月24日接受上市审核委员会审议 [1] - 公司于2023年6月20日获科创板IPO受理 7月18日进入已问询阶段 截至上会前经历两轮问询 [3] - 首发募资额从最初18.93亿元下调至11.85亿元 投向药物研发平台建设等4个项目 [5] 业务模式与技术平台 - 公司为临床前CRO及生物技术企业 基于自主基因编辑技术提供创新模式动物及医药研发服务 [1] - 通过"千鼠万抗"计划针对近千个药物靶点进行规模化抗体开发 形成近百万个抗体结合表位分子序列"货架" [3] - 商业化模式包括抗体分子授权/转让 合作开发 RenMice小鼠授权及抗体制备服务 获取首付款 里程碑付款及销售分成 [3] 财务表现 - 2022-2024年营业收入分别为5.34亿元 7.17亿元 9.8亿元 归属净利润从2022年亏损6.02亿元改善至2024年盈利3354.18万元 [4] - 2024年上半年营业收入6.21亿元 同比增长51.27% 归属净利润4799.91万元 实现同比扭亏 [4] - 业绩增长源于抗体开发 模式动物销售及药理药效评价业务大幅增长 同时研发投入得到合理控制 [4] 研发与合作情况 - 专职研发人员数量从2022年58人降至2024年5人 研发人员总数从627人降至337人 [5] - 已与德国默克 吉利德 翰森制药 荣昌生物等数十家国内外药企达成合作 [3] - 上交所问询关注"千鼠万抗"计划商业化成果及抗体分子转让/授权比例较低的原因 [3] 战略规划 - 缩减募资规模不改变战略方向 核心项目仍围绕主营业务和技术平台展开 [6] - 回A股有助于优化资本结构 降低财务风险 创造稳健经营环境 [6] - 公司表示已建立稳定核心团队 核心业务保持增长 研发投入维持在合理水平 [5]

核心观点 - 百奥赛图授权给美国IDEAYA公司的双靶点ADC药物IDE034研发取得重要进展 计划2024年第四季度在美国提交临床试验申请 潜在交易总额近人民币30亿元 [1] - IDE034采用双靶点协同机制 同时识别B7H3与PTK7肿瘤标志物 搭载专有新型连接子与载荷平台BLD1102 有望成为全球首个进入临床的B7H3/PTK7双靶点ADC药物 [1] - 公司2025年上半年营业收入达6.21亿元 同比增长51.3% 其中海外药企合作收入占比近70% 研发投入2.09亿元同比增长29.3% [3] 技术平台优势 - 自主研发RenLite全人抗体共轻链平台有效避免轻重链错配 RenNano平台可产生全人纳米抗体 为双抗/多抗/ADC/细胞治疗提供灵活设计原件 [2] - 拥有RenMice全人抗体小鼠平台 构建超百万个开发潜力抗体分子 可为全球药企提供抗体药物研发"基础设施" [2] - 技术能力获国际认可 全球合作伙伴包括SOTIO/ABL Bio/Radiance 并与吉利德/默克/强生杨森等跨国药企开展抗体开发合作 [2] 研发与商业进展 - 累计获得195项授权专利 提交496项专利申请 2025年上半年新签约对外授权80项 同比增长60% [3] - 与IDEAYA公司合作不到一年即实现管线快速推进 展现高效研发转化能力 [1] - 双抗ADC领域技术平台与海外授权合作成为公司重要增长动力 [1][2][3]

核心观点 - 抗体偶联药物（ADC）与小分子药物联合治疗策略成为行业焦点 通过IDEAYA Biosciences引进中国恒瑞医药和百奥赛图项目体现国际分工和组合疗法趋势[1] - DDR抑制剂与ADC联合有望产生更强肿瘤杀伤效果 临床数据显示联合用药总缓解率提高近一倍且中进展生存期延长至8.1个月[2] - 双抗ADC技术平台推动靶点创新 B7-H3/PTK7双特异性设计通过RenLite平台实现 可提升选择性并降低脱靶风险 2025年底完成IND申报[3] - 中国Biotech企业通过技术平台参与全球研发链条 百奥赛图2025年上半年营收6.21亿元同比增长超50% 净利润4800万元实现扭亏为盈[4] - 平台型Biotech展现抗风险能力和可持续产出优势 通过标准化抗体分子货架与规模化动物模型降低研发失败率[4] 研发策略与临床进展 - IDEAYA专注DDR通路小分子研发 其PARG抑制剂采用合成致死策略 但单用受耐药制约[2] - 引进百奥赛图B7-H3/PTK7 bsADC核心逻辑为DDR抑制剂与ADC联合增强疗效 交易金额近30亿元[2] - 双抗ADC在肺癌结直肠癌模型中显抑瘤效果 与PARG抑制剂联用展现协同潜力[3] - 现有单靶B7-H3 ADC如第一三共DS-7300a进入III期试验 但存在血液学毒性和剂量限制问题[3] 技术平台与国际合作 - 百奥赛图建立"千鼠万抗"分子库覆盖上百万全人抗体 配合RenMice系列平台具备快速输出多样化分子能力[4] - 公司与吉利德默克强生等跨国药企建立合作 形成稳定国际化收入来源[4] - 双抗ADC成为国际资本热点 百利天恒此前达成84亿美元交易[4] 市场与资本表现 - 百奥赛图2025年上半年营收6.21亿元同比增长超50% 净利润4800万元实现扭亏为盈[4] - 平台型Biotech通过标准化抗体货架降低早期研发失败率 提升合作交易数量和现金流稳定性[4] - 未来几年临床验证将决定"双抗ADC+小分子"模式的市场化前景[5]

全球医药BD交易趋势 - 跨国药企首付款超5000万美元授权交易中中国Biotech占比达40% 四年前不足5% [1] - 未来五年全球超千亿美元重磅药物将失去专利保护 大药企亟需补充管线应对仿制药竞争 [2] - 全球研发生产率持续下滑 新药从临床前到上市成功率降至不足10% [2] 百奥赛图财务表现 - 2024年首次实现全年盈利 营收9.8亿元 净利润3354万元 [3] - 2025年上半年营收6.21亿元同比增长51.5% 净利润4800万元超去年全年水平 [3] 商业模式与技术优势 - 通过"平台即产品"模式构建覆盖上千靶点、超百万抗体序列的分子货架 [3] - 研发周期从传统5年以上压缩至12-18个月 [3] - 累计签署约280项抗体分子授权或合作开发协议 2025年上半年新增80项 [3] 技术平台创新 - 基因编辑技术SUPCE®支撑RenMab、RenLite、RenNano等多个全人抗体小鼠平台 [4] - 累计开发超4000种基因编辑动物模型 含1000多种靶点人源化模型 [4] - 海外收入占比达70% 与全球前十大药企均建立合作 [4] 战略布局与发展方向 - 布局体内CAR-T与抗体偶联LNP递送方案 与默克三度达成核酸递送系统合作 [5] - 推行"更多、更全、更新"战略 将AI与自动化深度融合提升研发效率 [5] - 在双抗ADC等热门赛道快速占位并增强新兴领域先发优势 [5] 行业地位与影响 - 从CRO转型为"行业基础设施" 成为全球药企早期研发不可或缺的合作伙伴 [3][4] - 代表中国Biotech从"license in"到"license out"的模式蜕变 [7] - 推动中国创新药实现由技术与效率驱动的全球化道路 [7]

行业趋势 - 全球创新药研发投入持续增加但新药上市成功率连年下降 呈现"反摩尔定律"现象 [1] - 创新药研发成本越来越高但研发难度越来越大 成为跨国药企头号难题和中国Biotech生存考题 [1] 中国药企发展 - 中国药企在全球创新药BD交易中占比从四年前不足5%跃升至2025年上半年40%以上 实现从"陪跑"到"主角"的身份转变 [2] - 尽管美国政坛曾传出限制中国药企出海的声音 但跨国药企因专利到期潮急需新分子而依赖与中国企业合作 [2] 百奥赛图商业模式 - 公司通过靶点人源化小鼠和"千鼠万抗"抗体库平台起家 专注于提高临床前研发效率 [3] - 平台可将抗体分子从发现到PCC阶段的时间从5-6年缩短至12-18个月 显著提升研发速度 [3] - 已签署280多项合作协议 将抗体库技术推广至全球 [3] 技术平台拓展 - 公司平台正从传统抗体领域向"抗体+"新模式拓展 包括双抗、ADC和核酸递送系统等方向 [4] - 2024年9月与默克达成第三次合作 涉及核酸递送系统领域 [4] - 抗体平台与LNP、细胞疗法、AI研发工具结合探索新可能性 [4] 行业定位 - 公司被比喻为创新药行业的"台积电" 专注于底层技术开发并赋能行业制造重磅药物 [5] - 同时被视为"抗体超市" 为客户提供即取即用的抗体分子解决方案 [5] - 中国企业在全球创新药效率提升和差异化竞争中提供独特解决方案 [5] 核心技术 - 公司通过靶点人源化小鼠和全人抗体分子库技术破解创新药研发效率难题 [6]

合作与交易 - 百奥赛图与默克达成抗体评估协议 聚焦抗体偶联脂质纳米颗粒在核酸药物递送中的应用 百奥赛图提供全人源抗体 默克评估核酸定向递送潜力 若验证成功 默克获得独家权益 百奥赛图可能获得首付款 里程碑支付及销售分成 [1] - 双方合作是继早期合作后的第三次深化 标志着抗体与递送模式进入新阶段 [4] 核酸药物与递送技术 - 核酸疗法包括mRNA siRNA和基因编辑工具 应用前景广阔 但面临精准安全递送核酸分子的瓶颈 [2] - 脂质纳米颗粒是当前最广泛应用递送手段 全球LNP市场预计从2025年11亿美元增长至2034年35亿美元 复合年增长率13.3% [2] - 传统LNP主要富集于肝脏 对肝外适应症如肿瘤 中枢神经或心脏疾病效果受限 提高剂量可能引发免疫毒性和耐受性问题 [2] - 抗体修饰LNP在动物模型中展现突破性进展 抗TfR1抗体偶联寡核苷酸在小鼠肌肉组织递送效率提升逾15倍 EGFR抗体修饰后胎盘组织mRNA表达增加近两倍 [2] - LNP技术进入平台化模块化设计阶段 抗体 双特异性抗体 纳米抗体等新分子形式与LNP结合拓展递送维度 [4] - AI赋能递送设计兴起 剂泰科技推出AiLNP平台 基于器官特异性需求快速生成定制化LNP提高研发效率 [4] 资本市场动态 - 艾伯维2025年6月以21亿美元收购Capstan Therapeutics 获得其in vivo CAR-T核心管线CPTX2309 该项目利用CD8靶向Ab-LNP将CAR mRNA递送至体内T细胞 是Ab-LNP首次大规模走向临床的代表案例 [3] - Ab-LNP在肿瘤 罕见病及细胞治疗领域被认为是打破递送瓶颈的潜在解法 [3] - 核酸药物市场从实验室走向大规模临床 递送系统突破决定商业化深度 抗体偶联LNP被视为下一个高景气赛道 [5] - 跨国药企持续加码精准递送 中国Biotech更深层次参与全球新药递送技术体系重构 [5]

行业背景与市场前景 - 全球ADC药物研发壁垒高 产业链外包率超过70% 催生CRDMO蓝海市场[1] - 预计2030年全球ADC外包服务市场规模达110亿美元 2022-2030年复合增长率28.4%[1] - 国内平台型Biotech企业凭借差异化技术路径成为跨国药企合作首选[1] 技术平台优势 - 公司建立4390种基因编辑动物模型 近三分之一为靶点人源化小鼠[2] - RenMice®全人抗体平台涵盖四大子平台 可生成高亲和力低免疫原性全人抗体[2] - "千鼠万抗"计划围绕1000多个靶点建立超百万全人抗体分子库 形成标准化抗体货架[2] 商业合作进展 - 与全球前十大药企中七家建立合作 累计签署约280项抗体分子协议[3] - 2025年上半年新增合作80项 同比增长60%[3] - 近期达成三项ADC领域国际合作：与Tubulis联合开发新一代ADC 与德国默克探索抗体偶联LNP递送系统 与IDEAYA推进双特异性ADC IDE034[5] 财务表现 - 2025年上半年营业收入6.21亿元 同比增长51.5%[4] - 净利润4800万元 实现扭亏为盈且超去年全年水平[4] - 毛利率保持74%以上 经营现金流净值超2亿元[4] - 靶点人源化小鼠业务收入2.74亿元（同比+56%）毛利率79% 抗体分子转让业务收入1.63亿元（同比+38.1%）毛利率近90%[4] 研发与出海战略 - 2025年上半年研发费用超2亿元 同比增长近30% 资源聚焦高潜力抗体分子临床前开发[4] - 中国创新药License-out交易2025年上半年总金额超600亿美元[7] - 公司股价自2024年底至2025年8月涨幅超400%[7] - 完成从"国内模式动物龙头"向"全球抗体源头分子供应商"转型[8]