公司研发进展 - ALMB-0166获中国国家药监局批准开展Ⅱ期临床试验 用于治疗帕金森氏症 [1] - ALMB-0166为同类首创靶向Connexin43半通道膜蛋白的人源化单克隆抗体抑制剂 [1] - 该药物由附属公司AlaMab Therapeutics自主研发 适应症包括帕金森氏症、急性缺血性脑卒中及急性脊髓损伤 [1] - 临床前动物试验显示ALMB-0166显著抑制多巴胺含量减少 并恢复动物行为学能力 呈现良好剂量/药效关系 [2] - 公司将全力推进ALMB-0166在不同适应症的临床研究 力争尽快上市 [3] 疾病领域特征 - 帕金森氏症是全球第二大神经退行性疾病 以黑质多巴胺神经元退变和路易小体形成为主要病理特征 [2] - 临床表现包括静止性震颤、肌强直等运动症状及睡眠障碍、认知障碍等非运动症状 [2] - 现有治疗手段（含左旋多巴）仅能缓解症状 无法逆转疾病进程或实现治愈 [2] - 疾病症状随进展加重 严重影响患者生活质量并造成沉重经济与照护负担 [2] 药物作用机制 - ALMB-0166通过靶向Cx43半通道 抑制神经促炎症因子释放与扩散 实现神经系统保护作用 [2] - 该药物针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin43 属first-in-class创新疗法 [1][2]

药物研发进展 - ALMB-0166获中国国家药监局批准开展Ⅱ期临床试验 用于治疗帕金森氏症[1] - ALMB-0166为同类首创针对Connexin43靶点的人源化单克隆抗体抑制剂[1] - 药物由附属公司AlaMab Therapeutics Inc自主研发 适应症包括帕金森氏症、急性缺血性脑卒中、急性脊髓损伤等神经系统疾病[1] 疾病背景与医疗需求 - 帕金森氏症是全球第二大神经退行性疾病 以多巴胺神经元退变和路易小体形成为病理特征[2] - 现有治疗手段仅能缓解症状 无法逆转疾病进程或实现治愈[2] - 领域迫切需要开发新型治疗药物以延缓疾病进展并改善患者生活质量[2] 药物作用机制与临床前数据 - ALMB-0166通过靶向Cx43半通道抑制神经促炎症因子释放 起到神经系统保护作用[2] - 临床前动物试验显示药物显著抑制脑内多巴胺含量减少[2] - 药物在动物模型中显著恢复行为学能力和功能 并呈现良好剂量/药效关系[2] 公司战略规划 - 公司将全力推进ALMB-0166在不同适应症的临床研究工作[3] - 公司目标为加快药物上市进程[3]

药物研发进展 - ALMB-0166获中国国家药监局批准开展Ⅱ期临床试验 用于治疗帕金森氏症 [1] - ALMB-0166为同类首创针对Connexin 43靶点的人源化单克隆抗体抑制剂 由附属公司AlaMab Therapeutics Inc自主研发 [1] - 药物适应症还包括急性缺血性脑卒中及急性脊髓损伤等神经系统疾病 [1] 帕金森氏症疾病特征 - 帕金森氏症是全球第二大神经退行性疾病 以黑质多巴胺神经元退变和路易小体形成为病理特征 [2] - 临床表现包括静止性震颤 肌强直 动作迟缓等运动症状及睡眠障碍 认知障碍等非运动症状 [2] - 现有治疗手段仅能缓解症状 无法逆转疾病进程或实现治愈 [2] 药物作用机制与临床前数据 - ALMB-0166通过靶向Cx43半通道抑制神经促炎症因子释放 实现神经系统保护作用 [2] - 临床前动物试验显示药物显著抑制脑内多巴胺含量减少 并恢复动物行为学能力与功能 [2] - 临床前研究表现出良好的剂量/药效关系 [2] 公司战略规划 - 公司将推进ALMB-0166在不同适应症的临床研究工作 [3] - 公司目标为加快药物上市进程 [3]

新产品和新技术研发 - 公司开发的ALMB -0166获批准在中国开展Ⅱ期临床试验，用于帕金森氏症[3] - ALMB -0166是针对全新靶点的人源化单克隆抗体抑制剂，可保护神经系统[3][5] - 临床前试验显示其可抑制动物脑内多巴胺减少，恢复动物功能[5] 未来展望 - 公司将推进ALMB -0166不同适应症临床研究，力争尽快上市[6]

股价表现 - 石药集团股价上涨2.32%至10.58港元[2] - 成交额达5.26亿港元[2] - 盘中涨幅一度超过3%[2]

股价表现 - 石药集团股价上涨2.32%至10.58港元 成交额达5.26亿港元 [1] 产品研发进展 - SYH2066片于2025年9月获中国国家药监局批准开展临床试验 [1] - 该产品为化学1类新药 是靶向呼吸道合胞病毒的新型口服小分子候选药物 [1] - 获批适应症为治疗由RSV引起的呼吸道感染 [1] 临床前研究数据 - 产品展现良好口服生物利用度等药代动力学性质 [1] - 在疾病动物模型中显著降低RSV病毒滴度且安全性较高 [1] 市场竞争地位 - 目前国内外尚无靶向RSV的小分子药物上市 [1] - 该产品有望成为针对RSV疾病的有效治疗药物 具有较高临床开发价值 [1]

股价表现 - 石药集团股价上涨2.32%至10.58港元 成交额达5.26亿港元 [1] 产品研发进展 - SYH2066片于2025年9月获国家药监局批准开展临床试验 [1] - 该产品为化学1类新药 针对呼吸道合胞病毒(RSV)的新型口服小分子候选药物 [1] - 临床前研究显示产品具有良好口服生物利用度 能显著降低RSV病毒滴度且安全性较高 [1] 市场地位与前景 - 目前国内外尚无靶向RSV的小分子药物上市 [1] - 该产品有望成为RSV引起的呼吸道感染的有效治疗药物 具有较高临床开发价值 [1]

重大事项 - 中国电力计划收购达州能源31%股权[1] - 顺腾国际控股获主席张少辉以约20%折让价提出全面收购要约[1] - 华检医疗设立合资公司 通过"ETHK"核心品牌深化全球链上金融生态布局[1] - 德林控股与赢家时尚订立战略合作及投资协议[1] - 东吴水泥控股股东Goldview拟出售2.04亿股 港航香港将成为单一最大股东[1] - 石药集团SYH2066片在中国获得临床试验批准[1] - 广汽集团计划申请发行不超过150亿元公司债券及150亿元中期票据[1] - 华泰证券拟发行不超过60亿元公司债券[1] - 方舟健客声明H2H大会消息非内幕消息 不知股价上涨原因[1] 财报数据 - 华润置地前8个月累计合同销售金额1368.0亿元 同比减少12.0%[1] - 越秀地产前8个月累计合同销售额730.11亿元 同比上升3.7%[1] - 众安在线前8个月原保险保费收入总额236.25亿元 同比增加6.36%[1]

药物研发进展 - 石药集团开发的SYH2066片于2025年9月获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该产品为化学1类新药 是作用于呼吸道合胞病毒的新型口服小分子候选药物 [1] - 获批适应症为治疗由RSV引起的呼吸道感染 [1] 临床前研究数据 - 临床前研究显示产品具有良好的口服生物利用度等药代动力学性质 [1] - 在疾病动物模型中能显著降低RSV病毒滴度 [1] - 临床前研究表明产品具有较高的安全性 [1] 市场竞争地位 - 目前国内外尚无靶向RSV的小分子药物上市 [1] - 该产品有望成为针对RSV引起的呼吸道感染的有效治疗药物 [1] - 产品被评估具有较高的临床开发价值 [1]

产品研发进展 - 公司SYH2066片于2025年9月获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该产品为化学1类新药 是靶向呼吸道合胞病毒的新型口服小分子候选药物 [1] - 获批适应症为治疗由RSV引起的呼吸道感染 [1] 临床前研究数据 - 产品展现良好口服生物利用度等药代动力学性质 [1] - 在疾病动物模型中显著降低RSV病毒滴度 [1] - 临床前研究显示较高安全性 [1] 市场竞争地位 - 目前国内外尚无靶向RSV的小分子药物上市 [1] - 产品有望成为该疾病的有效治疗药物 [1] - 产品具有较高临床开发价值 [1]