行业投资评级 - 报告对海外社服行业（在线旅游）给予“看好”评级 [2] - 对携程集团维持“买入”评级 [2][7] - 对同程旅行维持“买入”评级 [3][8] 核心观点 - 海外社服板块中，携程和同程旅行2025年第三季度业绩实现稳健增长，超出市场预期 [2][3][7][8] - 在线旅游行业增长确定性高，行业竞争格局稳定 [3][8] - 海外医药板块中，石药集团第三季度业绩改善，创新药物管线布局丰富 [4][13] - 海外教育板块中，营利性分类管理条件成熟，高等教育公司有望实现困境反转 [21] 海外社服行业总结 - 携程集团3Q25收入同比增长16%至184亿元，non-GAAP经营利润61亿元 [2][7] - 住宿预订收入同比增长18%，交通票务收入增长12%，跟团游收入增长3%，商旅管理收入增长15%，其他业务收入增长34% [2][7] - 国际OTA平台总预订同比增长超过60%，入境旅游预订同比增长超过100%，出境酒店和机票预订对比2019年增长140% [2][7] - 同程旅行3Q25收入同比增长10%至55亿元，经调整净利润同比增长17%至10.6亿元 [3][8] - 核心OTA业务收入同比增长15%，住宿预订收入增长15%，交通票务收入增长9%，其他业务收入增长35% [3][8] - 年付费用户同比增长9%至2.529亿人，创历史新高 [3][8] - 3Q25出境机票贡献交通收入的约6%，并实现盈利；预计国际机票和酒店收入贡献在2027年将提升至10-15% [3][8] - 重点关注公司包括美高梅中国、银河娱乐、金沙中国、蜜雪集团、古茗 [9] 海外医药行业总结 - 石药集团2025年前三季度收入同比下降12.3%至198.9亿元，归母净利润同比下降7.1%至35.1亿元 [4][13] - 第三季度单季收入同比增长3.4%至66.2亿元，归母净利润同比增长27.2%至9.64亿元 [4][13] - 前三季度综合毛利率同比下降4.9个百分点至65.6%，成药板块销售贡献从82.3%下降至77.7% [4][13] - 第三季度成药销售额恢复正增长，达到52.0亿元（同比增长1.6%） [14] - 2025年初至今达成四项对外授权协议，首付款合计2.60亿美元，里程碑付款合计94.5亿美元 [14] - 创新药SYS6010（EGFR ADC）获美国FDA快速通道资格和中国NMPA突破性治疗药物认定，预计2026年进行数据读出 [15] - 2025年前三季度研发费用同比增长7.9%至41.9亿元，研发费用率提升3.9个百分点至21.0% [16] - 目前有28项重点管线进入II/III期关键临床，9款产品处于二期临床，约40款产品处于一期临床阶段 [16][17] 海外教育行业总结 - 教育指数本周（11/21-11/27）上涨2%，跑赢恒生国企指数1.7个百分点；年初至今累计涨幅7.3% [19] - 东方甄选及子直播间本周（11/20-11/26）抖音平台GMV约1.78亿元，日均GMV 2547万元，环比上升21.5%，同比上升21.6% [20] - 建议关注港股高教公司，认为营利性选择有望重启，民办高校办学收益分配确定性提升 [21] - 建议关注中概教培公司，秋季续班数据优秀，彰显优质品牌吸引力 [21] - 建议关注港股职教公司，首推中国东方教育，职业培训需求回暖 [21] 盈利预测与估值 - 携程集团2025年预测收入614亿元，净利润184亿元；2026年预测收入699亿元，净利润208亿元 [26] - 同程旅行2025年预测收入194亿元，净利润32亿元；2026年预测收入219亿元，净利润38亿元 [26] - 石药集团2025年预测收入287.86亿元，归母净利润54.20亿元；2026年预测收入305.15亿元，归母净利润58.14亿元 [27] - 新东方2025年预测净利润34.03亿元，2026年预测净利润37.91亿元 [29] - 中国东方教育2025年预测净利润7.93亿元，2026年预测净利润9.74亿元 [29]

基金表现与规模 - 港股创新药ETF（159567）于11月27日收盘上涨0.23%，成交额为11.49亿元[1] - 基金最新份额为98.80亿份，最新规模为84.95亿元[1] - 自2024年12月31日至11月26日，基金份额增长2398.89%，规模增长2148.37%[1] - 基金经理马君自2024年1月3日管理该基金以来，任职期内收益为68.86%[2] 基金概况与流动性 - 基金成立于2024年1月3日，管理费率每年0.50%，托管费率每年0.10%[1] - 业绩比较基准为国证港股通创新药指数收益率(经估值汇率调整)[1] - 近20个交易日累计成交金额319.87亿元，日均成交金额15.99亿元[1] - 今年以来219个交易日累计成交金额2630.06亿元，日均成交金额12.01亿元[1] 投资组合 - 前十大重仓股包括百济神州、康方生物、信达生物等[2] - 百济神州为第一大重仓股，持仓占比10.62%，持仓市值8.17亿元[2] - 康方生物持仓占比10.55%，信达生物持仓占比10.21%，前三大重仓股占比均超过10%[2] - 中国生物制药、石药集团持仓占比分别为9.62%和7.56%[2]

药物研发进展 - 石药集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物JMT206已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该产品可同时特异性结合激活素受体IIA型与IIB型，阻断激活素A、肌抑素以及生长分化因子11与受体的结合，抑制下游信号通路激活 [1] - 药物作用机制为减少肌肉流失，促进骨骼肌维持与增长，以达到增肌减脂的效果 [1] 药物应用与市场潜力 - JMT006可协助GLP-1受体激动剂实现更高质量的减重疗效 [1] - 本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理 [1]

恒生指数整体表现 - 恒生指数开盘后直线拉升并震荡上行，截至目前上涨1.15% [1] - 恒生科技指数涨幅居前，医疗、互联网、大消费等行业紧随其后 [1] - 银行板块表现相对弱势 [1] 大消费板块表现 - 大消费板块跳空高开后维持高位盘整，截至目前上涨1.88% [3] - 小米集团股价大涨5.33% [3] - 百度集团股价上涨3.94% [3] - 快手股价上涨3.5% [3] - 阿里巴巴、中芯国际、比亚迪股份等多只股票涨幅均在2%附近 [3] 恒生医疗板块表现 - 恒生医疗板块高开高走后一路拉升，截至目前上涨1.95% [3] - 康方生物股价上涨4.98% [3] - 石药集团股价上涨4.37% [3] - 中国生物股价上涨3.79% [3] - 信达生物股价上涨3.53% [3] - 京东健康、药明生物、翰森制药等股票均小幅收涨 [3] 银行板块表现 - 银行板块开盘后直线跳水，随后超跌反弹，截至目前小幅上涨0.42% [3] - 中信银行股价上涨2.34% [3] - 青岛银行、重庆农村商业银行、农业银行、招商银行等近10只个股涨幅均在1%上方 [3] - 郑州银行、光大银行等股票逆势小幅下跌 [3]

中国医药行业整体现状 - 国内药品终端销售自2024年起出现负增长，2025年上半年医药工业类上市公司整体营收同比下降5.5% [1][3] - 2025年上半年纳入统计的企业中34.3%出现亏损，医药企业亏损面达三分之一 [3] - 行业面临价格下行压力大、医院用药采购金额下降、企业回款周期拉长等多重挑战 [3] 仿制药行业困境 - 中国拥有5652家制药企业，但年营收规模上千亿元的药企只有几家，一种药品常有数百家企业生产 [4] - 以复方磺胺甲恶唑片为例，国内生产企业有约715家，销售前十企业占据98.5%的市场份额，剩余705家企业仅分得1.5%的份额 [4] - 仿制药竞争加剧导致的药价下行，是行业营收出现负增长的首要原因 [4] 创新药市场潜力与表现 - 在美国和欧洲五国，创新药在当地药品市场中所占份额达到70%-80%，而在中国市场，创新药市场规模仅占8.6%，潜力巨大 [1][2][10] - 2023年国内企业创新药（含生物类似药）产业规模达1200亿元，增速高达27% [7] - 2025年上半年“生物制品”营收增速为2.2%，利润增速达到10.6%，表现显著优于行业整体（营收-1.0%，利润-2.6%） [7][8] 创新药研发投入与国际化进展 - 2024年中国营收前二十强创新企业研发强度（研发费用占营收比）中位数达到22%，平均值达到28% [12] - 2025年1-10月中国医药产品出口额达911.7亿美元，同比增长3.5%，其中制剂出口额74.2亿美元，同比大幅增长28.8% [10] - 截至9月底，今年全球创新药资产交易中总金额超过十亿美元的案例共有197起，其中中国占比达到91起，中国在全球创新药BD交易总金额中占比提升至近二分之一 [18] 创新药商业化挑战与机遇 - 医院用药结构正经历“腾笼换鸟”，2018到2022年4年间，院内过期原研药、仿制药的占比由超过70%降至60%左右 [7] - 一项调研显示，88%的受访者认为国内创新药发展资金不足，近90%的受访者认为创新药可及性仍然偏低 [11] - 业界认为，若一个药品无需20家企业参与竞争，三家左右即可形成良性市场格局，销售额达50亿、100亿级别的平台型公司将支撑行业发展 [16] 政策环境与支付体系 - 国家医保局推进医保基金即时结算改革，目标2026年底前开通即时结算定点医疗机构占比达到80%以上 [5] - 医保扩容与门诊统筹政策的推进有效激发了药品消费潜力，但筹资与支付能力限制推动控费措施持续升级 [10]

药物研发进展 - 公司开发的重组全人源抗Act RIIA / IIB单克隆抗体药物JMT206已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该产品临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理 [1] - 临床前研究显示该产品表现出较高的生物利用度以及良好的疗效和安全性 具有较高的临床开发价值 [1] 药物作用机制 - 该产品可同时特异性结合激活素受体IIA型与IIB型 阻断激活素A、肌抑素以及生长分化因子11与激活素受体II型的结合 [1] - 通过抑制下游信号通路的激活 达到减少肌肉流失 促进骨胳肌维持与增长 实现增肌减脂的效果 [1] - 该产品亦可协助GLP-1受体激动剂实现更高质量的减重疗效 [1]

药物获批与临床价值 - 重组全人源抗Act RIIA/IIB单克隆抗体药物JMT206获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该产品通过特异性结合ActRIIA与ActRIIB 阻断激活素A、肌抑素及生长分化因子11与受体的结合 抑制下游信号通路激活 [1] - 临床前研究显示该产品具有较高的生物利用度以及良好的疗效和安全性 具备较高的临床开发价值 [1] 药物作用机制与适应症 - 药物作用机制为减少肌肉流失并促进骨胳肌维持与增长 以达到增肌减脂的效果 [1] - 该产品可协助GLP-1受体激动剂实现更高质量的减重疗效 [1] - 本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理 [1]

药物研发进展 - 公司开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物JMT206已获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 获批临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理 [1] 药物作用机制 - 该产品可同时特异性结合激活素受体IIA型与IIB型，阻断激活素A、肌抑素以及生长分化因子11与受体的结合 [1] - 通过抑制下游信号通路的激活，达到减少肌肉流失、促进骨骼肌维持与增长的增肌减脂效果 [1] - 该产品亦可协助GLP-1受体激动剂实现更高质量的减重疗效 [1] 临床前数据 - 临床前研究显示该产品表现出较高的生物利用度以及良好的疗效和安全性 [1] - 该产品被认为具有较高的临床开发价值 [1]

新产品和新技术研发 - 石药集团重组全人源抗Act RIIA / IIB单克隆抗体药物(JMT206)获中国临床试验批准[4] - 产品可结合激活素受体增肌减脂，协助GLP -1受体激动剂减重[4] - 临床适应症为肥胖或超重伴体重相关合并症人群体重管理[4] - 临床前研究显示产品生物利用度高、疗效和安全性良好[4] 其他 - 公告日期为2025年11月26日[5] - 董事会有9名执行董事、6名独立非执行董事[6]

业绩表现 - 前三季度公司实现总收入199亿元，同比下滑12%，其中成药收入155亿元，同比下滑17%，原料药收入30亿元，同比增长10%，功能食品及其他业务收入14亿元，同比增长11% [2] - 前三季度公司毛利率为65.6%，同比下滑4.9个百分点，研发费用率为21.0%，同比提高3.9个百分点，销售费用率为24.1%，同比减少5.1个百分点，实现归母净利润35亿元，同比下滑7% [2] - 第三季度单季公司收入66亿元，同比增长3%，环比增长6%，其中成药收入52亿元，同比增长2%，环比增长10%，归母净利润9.6亿元，同比增长27%，环比下滑10% [2] 成药业务 - 第三季度成药业务显现回暖迹象，药品收入47亿元，环比增长8%，授权收入4.7亿元，各治疗领域收入环比普遍增长，其中抗肿瘤收入环比增长19%，呼吸系统收入环比增长28% [3] - 渠道库存基本出清，业绩基本面底部形成，创新药品种如明复乐、伊立替康脂质体、奥马珠单抗等持续放量，预期成药板块收入下半年环比上半年有望实现5%的增长 [3] - 管理层对2026年成药销售恢复正增长持乐观态度 [1][3] 研发与资产出海 - 公司研发投入持续加大，前三季度研发费用42亿元，同比增长8%，第三季度研发费用15亿元，同比增长12.3%，研发费用率提升至22.7% [1][2] - 核心资产SYS6010国内三期临床患者入组顺利，海外三期临床准备充分，具备较大对外授权潜力，其临床数据计划于2026年在AACR或ASCO等学术会议上读出 [1][4][5] - 公司拥有多肽设计筛选、siRNA等多个技术平台，产品管线具备出海潜力，BD战略进入兑现期，预计未来将持续有BD成果落地以增厚归母净利润 [1][4] 研发管线进展 - 小核酸平台已有5项资产进入临床阶段，未来将重点布局肝外靶向和双靶/多靶点产品，管理层计划明年在减重和增肌领域有产品进入临床 [6] - 早期临床管线PD-1/IL15剂量探索临床已入组90多名患者，药物安全性超预期，并在多个剂量组观察到部分缓解，管理层预期明年有剂量爬坡数据读出 [6]