每经AI快讯，特一药业（SZ 002728，收盘价：11.24元）12月23日晚间发布公告称，公司第六届第五次 董事会会议于2025年12月23日在公司会议室采用现场及电子通信方式召开。会议审议了《关于部分募投 项目延期的议案》等文件。 2025年1至6月份，特一药业的营业收入构成为：医药工业占比98.52%，医药商业占比0.87%，化工产品 及其他占比0.61%。 截至发稿，特一药业市值为58亿元。 每经头条（nbdtoutiao）——地产"优等生"受困20亿元到期债务，首次债务展期仍在博弈，明年还有超 百亿元公开债到期 （记者 曾健辉） ...

每经AI快讯，海南海药（SZ 000566，收盘价：8.76元）12月23日晚间发布公告称，公司限售股份约1.31 亿股将于2025年12月26日解禁并上市流通，占公司总股本比例为10.08%。 2025年1至6月份，海南海药的营业收入构成为：医药占比78.45%，医疗服务费占比18.6%，其他业务占 比2.95%。 每经头条（nbdtoutiao）——地产"优等生"受困20亿元到期债务，首次债务展期仍在博弈，明年还有超 百亿元公开债到期 （记者 曾健辉） 截至发稿，海南海药市值为114亿元。 ...

创新药研发管线布局 - 公司创新药研发聚焦代谢性疾病与呼吸系统疾病领域，已有2个创新药项目获批上市，多个项目处于临床试验阶段，并探索布局早研管线 [1] - **代谢性疾病管线**：ZSP1601片（治疗MASH）IIb期临床试验参与者已于2024年内完成入组，研究进行中 [1][2] - **代谢性疾病管线**：RAY1225注射液（GLP-1/GIP双重激动剂）正推进3项III期临床试验，分别针对中国肥胖/超重患者（REBUILDING-2）、2型糖尿病单药治疗（SHINING-2）及联合口服药治疗（SHINING-3） [2] - **呼吸系统疾病管线**：来瑞特韦片（乐睿灵®）为中国首款3CL单药口服抗新冠创新药 [3] - **呼吸系统疾病管线**：昂拉地韦片（安睿威®）为全球首个靶向流感病毒PB2亚基的一类创新药，已于2025年5月获批上市 [3] - **早研管线**：在呼吸系统领域布局治疗RSV感染的化学小分子创新药，已确定临床前候选化合物（PCC） [5] - **早研管线**：在代谢性疾病领域积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽/小分子口服药物等潜力赛道 [6] 产品进入国家医保目录情况 - 一类创新药昂拉地韦片（安睿威®）通过谈判首次被纳入2025年版《国家医保目录》乙类范围 [7][9] - 核心产品来瑞特韦片、复方血栓通胶囊等继续入选2025年版《国家医保目录》 [9] 昂拉地韦儿童及青少年适应症研发进展 - 昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童，及昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感的两项III期临床试验，已完成所有参与者入组 [9][10] RAY1225注射液临床进展与新增适应症 - RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重（REBUILDING-1）与2型糖尿病（SHINING-1）的两项II期临床试验3~9mg组达到主要终点，有效性与安全性数据获国际关注 [12] - RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验（REBUILDING-2）已完成全部参与者入组 [12] - RAY1225注射液两项降糖III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）参与者入组顺利 [12] - 2025年12月，RAY1225注射液新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的临床试验获国家药监局批准 [12][13]

日照援康药业有限公司 公司分立公告 根据2025年12月16日公司分立会议决定,日照援康药业有限公司拟派生分立为日照援康药业有限公司和 日照援康中药科技有限公司。分立后的日照援康药业有限公司注册资本金300万元,日照援康中药科技有 限公司注册资本金700万元。根据公司法和相关法规的规定,请债权人从接到通知30日内,未接到通知的自 本次公告之日起45日内,对自己是否要求本公司清偿债务或要求提供相应的担保做出决定,并于该期间内 通知本公司,否则,本公司将视其为没有提出要求。特此公告。联系人:孔令美 电话:15263334672 地址: 山东省日照市莒县库山乡 2025年12月19日 ...

政策核心：商保创新药目录的设立与意义 - 国家医保局首次在基本医保目录之外增设商保创新药目录，共纳入19种药品，涵盖CAR-T等肿瘤治疗药品、神经母细胞瘤等罕见病治疗药品，以及阿尔茨海默病治疗药品，目录将于2026年1月1日起实施 [1] - 目录旨在与基本医保形成互补衔接，重点纳入创新程度高、临床价值大、患者获益显著且超出基本医保保障范围的创新药，推荐商业健康保险等多层次医疗保障体系参考使用 [2] - 政策明确将商业健康保险纳入国家药品目录体系，是中国医保多层次体系建设的重要突破，为商业保险向创新药械支付的“战略购买方”角色发展提供制度基础 [3] 目录纳入的关键药品详情 - 五款CAR-T产品被纳入首批目录，包括复星凯瑞的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液等，这些产品过去因高达百万元的单针价格，始终难以进入基本医保 [4][5] - 合源生物的CAR-T药物协商成功，该产品定价为99.9万元/针，是目前已知定价唯一低于100万元的CAR-T产品 [5] - 目录还纳入了神经母细胞瘤、戈谢病等儿童高发罕见病的治疗药物，以及礼来的多奈单抗和卫材的仑卡奈单抗注射液两款阿尔茨海默病新药，后者挂网价分别为每瓶5500元和2508元 [7] 支付机制与价格协商模式 - 纳入目录的药物可通过价格协商降价，降价幅度比预期要高，协商价主要用于商保公司和药企之间的支付结算，不改变药品市场挂网价，患者仍按公开价格支付，药企后续通过“折扣返还”让利商保公司 [8] - 价格协商落地模式可能有两种：一是共付模式，即患者按比例自付，商保覆盖协商价部分；二是用药激励模式，即达到临床指标的药企获额外赔付 [9] - “折扣返还”机制的具体操作（如药企承诺给商保公司20%的折扣如何加成）仍在探索，可能用于提高患者报销比例或扩大药品覆盖范围 [9] 对患者、保险行业及医疗可及性的影响 - 目录落地意味着患者获得更多选择权，通过“惠民保”等产品，普通家庭得以触碰前沿医疗技术，据保险业内人士估计，CAR-T产品纳入目录后可减少患者数十万元自费负担 [2][6] - 对保险公司而言，目录协商带来的议价机制使特别昂贵的创新药有一定折扣系数，有助于控制赔付成本，降低药品准入难度 [6] - 政策给予目录药品“三豁免”支持（不计入药占比、不纳入DRG/DIP付费、不参与集采替代监测），但药品能否真正惠及患者仍取决于医疗机构端的落地效率，创新药进院的最大障碍在于医院的药事会审批 [13] 市场发展前景与行业机遇 - 据《“健康中国2030”规划纲要》，到2030年要推动健康服务业总规模达到16万亿元，商保创新药目录的推出为商业健康险打开了巨大市场空间 [3] - 交银国际研报分析认为，更多新药进入目录有助于提升临床用药水平及行业整体研发回报率，对于百济神州、信达生物、康方生物等拥有丰富管线的头部创新药企，商保资金的引入将为其产品放量提供重要的增量资金 [15] - 行业发展的新方向包括：围绕高值创新药设计专项保险产品、基于真实世界数据进行精准定价、从单纯理赔延伸至全流程健康管理，以及提升团体险的覆盖范围 [3][10] 目录的定位与未来演进路径 - 商保创新药目录未来有望作为医保目录的“过渡池”或“预备通道”，创新药可先纳入商保目录运行，积累足够临床与费用数据后，再考虑纳入基本医保，形成“商保试水、医保承接”的梯次保障体系 [2][14] - 该机制对药企而言提供了市场导入期与真实世界数据积累，可能为后续医保准入铺平道路，且降价幅度通常小于医保谈判，只要能带动销量增长，药企参与积极性较高 [14][15] - 复旦大学学者认为，这标志着中国医疗保障体系从“单一保障”向“多层次、协同化”迈进，但机制的可持续性仍依赖商保机构的风险管控能力及与医保制度的高效衔接 [15]

公司股东信息 - 罗欣药业最新一期股东总户数为39271户 该数据统计截止日期为2025年12月19日 [2]

每经AI快讯，12月23日，东北制药（000597）(000597.SZ)公告称，为感谢股东支持，提高股东对公司 内在价值的理解，同时推广自有美妆品牌，公司将开展股东回馈活动。活动时间为2025年12月25日至28 日，参与范围为2025年12月8日收市时登记在册的持有公司股份500股(含)以上的股东。活动内容包 含"买1得4"和专享9折优惠。 ...

南财智讯12月23日电，特一药业公告，公司拟将"药品仓储物流中心及信息系统建设项目"达到预定可使 用状态日期由2025年12月31日延期至2026年12月31日。该项目变更后拟投入募集资金13606.33万元，资 金来源为公开发行可转换公司债券募集资金，用于药品仓储物流体系及信息系统的建设。延期原因为部 分实施地点变更至台山市水步镇振兴路21号，受该宗地整体规划与设计进度影响，项目建设仍在进行 中。公司基于审慎性原则，为保障项目质量而作出延期决定。本次延期不涉及项目实施主体、用途、投 资规模的变更，不影响募集资金的投向，不存在改变或变相改变募集资金用途的情形，不会对公司主营 业务和财务状况产生重大不利影响，整体募资安排保持不变。 ...

该产品是一种靶向ADP-核糖基环化酶(CD38)的重组全人源IgG1单克隆抗体，为原研药兆珂的生物类似 药，按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗多发性骨髓瘤成年患者。 该产品研发遵循生物类似药相关研究指导原则，药学及非临床研究结果显示，该产品与原研参照药在质 量、安全性和有效性方面高度相似，支持开展后续临床研究。 石药集团(01093)发布公告，本集团开发的达雷妥尤单抗注射液已获中华人民共和国国家药品监督管理 局批准，可在中国开展临床试验。 ...

尖峰集团（600668）(600668.SH)发布公告，近日，公司全资子公司浙江尖峰药业有限公司(简称"尖峰药 业")从浙江省药品监督管理局网站获悉GMP符合性检查结果公告(浙2025第0254号)。本次尖峰药业的他 氟前列素原料药生产线通过GMP符合性检查，具备了该药品的原料药供应能力，保障了他氟前列素滴 眼液的生产，进一步丰富了公司产品线。 ...