2025年国家医保目录调整核心内容 - 2025年国家基本医保目录新增114种药品，其中111种为近五年内获批的新药，五年内新上市药品在当年医保目录新增品种中占比从2019年的32%提高至2024年的98% [1][3][8] - 首次设立《商业健康保险创新药品目录》，包含19种创新药，从121种申报药品中筛选谈判确定 [1][10] - “双目录”调整旨在满足百姓用药需求，构建多层次医疗保障体系，其中医保“保基本”，商保“补短板” [1][18] 基本医保目录调整亮点 - 新增药品中一类创新药数量创历史新高，超过七成为国产创新药，部分领域已走在国际前列 [3] - 新增药品临床价值与创新水平较高，重点关注了近年刚获批、已用于临床但尚未纳入医保的创新药，例如填补了乳腺癌、肺癌等领域保障空白的药物 [3] - 通过谈判将临床效果确切的创新药以更合理价格纳入目录，例如一款国产三阴性乳腺癌靶向药纳入医保后，患者月费用从约3万元大幅降低并可报销 [6][8] - 创新药谈判成功率超过90%，药品降价后通过获得更大市场来支撑持续创新 [10] 商业健康保险创新药品目录分析 - 目录内19种药品创新程度高、临床价值大，以肿瘤药为主，包含5种CAR-T疗法和2种TCE疗法，另有少量罕见病药及慢性病用药 [10] - 该目录为高价创新药提供了商业医疗保险支付途径，填补了基本医保的保障空白或提高了保障水平 [10][12] - 目录内药品价格高昂，例如CAR-T疗法一针费用约100万元，基本医保基金难以负担，商保目录旨在通过多元支付降低患者自付压力 [12][14] - 目录发布后，医院在开具目录内高价创新药时受考核指标的限制减少，能更放心地使用，从而降低患者用药门槛 [16] 对医药行业的影响 - 政策形成从研发、医保准入、临床应用到多元支付的全链条支持体系，极大鼓励了创新药发展 [18] - 国产创新药在化学药与生物药领域取得进展，能够对部分进口高价药品形成替代，有助于共同控制药品费用 [8] - 商保目录使高价创新药有更多机会用于临床，药企获得合理回报后可反哺研发投入 [16] - 多层次医疗保障体系通过国家、个人及商业保险公司等第三方力量多元支付，更好降低老百姓负担 [18]

控制权变更进展 - 深圳证券交易所已完成对控股股东股份协议转让申请材料的完备性核对并出具确认书 控制权变更取得标志性进展 预计将办理过户等手续 [1] - 公司控股股东及一致行动人与星浩控股及一致行动人星宸投资签署《股份转让协议》 拟协议转让公司14.61%股份 转让价格为8.26元/股 总金额为9亿元 [1] - 协议转让完成后 公司控股股东将变更为星浩控股 实际控制人将变更为邱中勋 [1] - 受控制权转让消息影响 公司复牌后多日连续涨停 [1] 新实控人背景与交易方案 - 新实控人邱中勋具有深厚医药产业背景和学术积淀 深耕行业二十余年 现任中国食品药品企业质量安全促进会副会长 是国内领先垂直数字化医药产业平台“药兜科技”的董事长兼创始人 [2] - 药兜科技已构建覆盖全产业链的数字化生态 2024年营收突破数十亿元 累计交易规模达数百亿元 [2] - 控制权变更采取“协议转让+锁价定增”方案 除协议转让外 公司还将向新控股股东启动不超过7亿元的定增 [2] - 定增募集资金在扣除发行费用后将全部用于新药研发项目 包括溶瘤病毒药物研发平台、长效和复杂制剂研发平台 [2] - 锁价定增体现了实际控制人对公司的信心和支持 有利于保障公司未来发展战略的长期稳定及可持续发展 [2] - 募集资金注入有利于确保公司既有业务持续稳健经营及在创新药业务领域的布局和扩张 有利于维护中小股东利益 [2] 产业协同与未来展望 - 药兜科技庞大的销售网络和市场资源 可以帮助公司的创新产品快速实现商业化 [3] - 药兜科技丰富的行业经验和管理智慧 将助力公司提升治理水平 优化运营效率 实现公司整体价值提升与全体股东利益最大化 [3] - 新药研发与可及并重是创新药业务模式闭环的关键 药兜科技在新药商业化环节能够对公司进行充分赋能 [5] - 凭借药兜科技的渠道优势 公司可大幅提高研发成果的商业化效率 “研发+商业化”的一体化布局能够降低新药研发风险 提高投资回报率 形成鲜明竞争优势 [5] 公司业务与战略转型 - 公司坚定向创新药持续转型 坚持“仿创结合、创新驱动”发展战略 加强研发项目立项 推进重点仿制药研发及一致性评价 并逐步探索改良型新药和创新药研发 [4] - 截至2025年9月 公司共拥有114个制剂类药品批准文号 已通过一致性评价（含视同通过）的产品共19个 已进入国家集采的产品3个 [4] - 公司产品注射用头孢唑肟钠（规格:1.0g）拟中选第十一批全国药品集中采购 将对公司未来经营业绩产生积极影响 [4] - 若《国家组织集采药品协议期满接续采购方案》顺利落地 公司将超十多个品种进入集采续标范围 对经营形成良好支撑 [4]

2025年国家医保及商保药品目录更新 - 国家医保局于2025年12月7日发布新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及首版《商业健康保险创新药品目录》 新版目录将于2026年1月1日起实施 [1][4][5] 医保目录调整核心数据与结构 - 2025年国家医保药品目录成功新增114种药品 其中50种为一类创新药 总体谈判/申报成功率为88% 较2024年的76%显著提高 [4][8] - 此次调整后 国家医保药品目录内药品总数增至3253种 其中西药1857种 中成药1396种 [4][8] - 首版商业健康保险创新药品目录共纳入19种药品 [4][8] 新增药品覆盖的治疗领域 - 医保目录新增药品覆盖了重大疾病领域 如三阴乳腺癌 胰腺癌 肺癌用药 [4][8] - 医保目录新增药品覆盖了罕见病领域 如朗格汉斯细胞组织细胞增生症 螯合剂不耐受的地中海贫血症用药 [4][8] - 医保目录新增药品覆盖了慢性病领域 如糖尿病 高胆固醇血症 自身免疫性疾病用药 [4][8] - 商保创新药目录纳入的19种药品包括CAR-T等肿瘤治疗药品 神经母细胞瘤 戈谢病等罕见病治疗药品 以及阿尔茨海默病治疗药品 [4][8] 目录调整对行业的影响 - 肿瘤 慢性病 精神疾病 罕见病 儿童用药等重点领域的医疗保障水平得到明显提升 [4][8] - 创新药纳入医保目录的成功率大幅提升 以及商保创新药目录的建立 为创新药行业提供了更明确的市场准入路径和支付支持 [4][8]

新版医保目录总体情况 - 国家医保局和人力资源社会保障部印发新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）[1] - 新版医保目录新增114种药品，超过去年的91种，其中一类新药达50种[1] - 总体谈判成功率为88%，较2024年的76%有明显提升[1] - 目录内药品总数增至3253种[2] 创新药纳入情况 - 新增一类创新药50种，再创历史新高，去年新增全球创新药38个[2] - 新增药品包含多款“全球首创”和“首个国产”类新药[2] - 百时美施贵宝的全球首个红细胞成熟剂注射用罗特西普被纳入，用于治疗较低危骨髓增生异常综合征，这是其在中国纳入医保的第二个适应症[2] - 康诺亚旗下中国首个自主研发的IL-4Rα抗体药物康悦达（司普奇拜单抗注射液）被纳入，覆盖其全部3项已获批适应症[3] - 科伦博泰有3款产品纳入，其中塔戈利单抗是全球首个获批用于鼻咽癌一线治疗的PD-L1单抗，其两项适应症均被纳入[4] - 全球首个非共价BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼片）被成功纳入，用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者[5][6] 肿瘤治疗领域 - 肿瘤治疗药物是医保目录调整的热门领域，今年有多款肿瘤治疗创新药被纳入[7] - 新增多款ADC（抗体偶联药），如科伦博泰的注射用芦康沙妥珠单抗，该药是首个获得完全批准上市的国产ADC，其两项适应症均被纳入[7] - 恒瑞医药首款商业化ADC产品瑞康曲妥珠单抗被纳入，该公司今年有10款产品首次进入医保，其中6款针对恶性肿瘤治疗[8] - 礼来公司的CDK4&6抑制剂唯择（阿贝西利片）顺利续约并扩展医保支付范围，其说明书内所有适应症均已纳入医保[9] - 阿斯利康的乳腺癌创新药物卡匹色替片被纳入，其与默沙东合作的奥拉帕利片也成功拓展医保适应症，用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌患者的治疗[10] - 阿斯利康旗下康可期（马来酸阿可替尼片）被纳入医保，片剂体积较胶囊剂型缩减50%，其与胶囊剂型的适应症共同实现了慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤从一线至后线各阶段的医保覆盖[12] - 赛诺菲的血液肿瘤创新药赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）首次被纳入，适用于多发性骨髓瘤患者，临床研究显示其与标准疗法联合使用可使患者无进展生存期预期达90个月（约7.5年）[13] 慢性病领域 - 慢性病领域被列为创新药研发支持重点，新版目录纳入了多款慢性病创新药[13] - 诺华的全球首款PCSK9 mRNA干扰类降胆固醇药物英克司兰钠注射液被纳入，用于他汀类药物治疗后低密度脂蛋白胆固醇仍不达标的患者[14] - 阿斯利康呼吸领域首款生物制剂本瑞利珠单抗注射液被纳入，为成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗提供方案，中国有400万重度哮喘患者，其中约80%为重度嗜酸粒细胞性哮喘[15] - 葛兰素史克的靶向生物制剂美泊利珠单抗被纳入，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉，是中国唯一覆盖嗜酸性肉芽肿性多血管炎、重度嗜酸粒细胞性哮喘及慢性鼻窦炎伴鼻息肉三大适应症的生物制剂[15][16] 抗流感药物 - 新版国家医保目录纳入了多款抗流感病毒新药，包括玛舒拉沙韦、昂拉地韦两款国产流感创新药[17] - 玛舒拉沙韦是国内首个自主研发的RNA聚合酶抑制剂（PA靶点），其Ⅲ期临床研究显示，相比安慰剂组中位流感症状缓解时间缩短21个小时，发热缓解时间缩短8.6个小时，病毒清除时间缩短25个小时，耐药突变率低于1%[17]

报告核心观点 - 报告认为2025年12月政治局会议的工作基调与年中保持一致，强调“稳中求进”并再提“实现量的合理增长”，政策维持“更加积极的财政政策和适度宽松的货币政策”以扩大内需、优化供给 [1] - 报告指出“内需主导”在2026年经济工作中被置于首位，同时提出编制“十五五”规划，并建议关注未来产业的十大细分方向投资机会 [1] - 报告对市场观点延续此前判断，认为2026年上半年震荡休整，顺周期和价值风格占优，下半年科技和先进制造占优，并看好春季行情中基础化工、工业技术等周期Alpha，以及创新药、国防军工等板块的反弹机会 [1] 会议基调与政策方向 - 2025年12月政治局会议工作基调与年中保持一致，重点强调“坚持稳中求进工作总基调，统筹发展和安全”，并提出“增强政策前瞻性针对性协同性，持续扩大内需、优化供给，做优增量、盘活存量” [1] - 会议结构方面再次强调“因地制宜发展新质生产力，纵深推进全国统一大市场建设，持续防范化解重点领域风险” [1] - 2025年连续两次政治局会议提及“实现量的合理增长”，并时隔半年再提“更好统筹国内经济工作和国际经贸斗争”，显示对海外不确定性的准备，同时关注明年美国总统访华 [1] 经济工作重点与“十五五”规划 - 2026年经济工作要求“更加积极的财政政策和适度宽松的货币政策”与年中政治局会议保持一致，政策维持“加大逆周期”调节，同时再提“跨周期调节” [1] - 会议提出8个“坚持”，内容涵盖“内需、创新、改革攻坚、对外开放、城乡区域联动、双碳、民生、化风险”，其中“要坚持内需主导，建设强大国内市场”被置于靠前位置 [1] - 会议提出“编制好国家和地方‘十五五’规划及专项规划”，当前是地方“十五五”规划编制重要时间点，2026年作为“十五五”开年将是地方投资重要时间点 [1] - “十五五”期间工信部提出推进未来制造、未来信息、未来材料、未来能源、未来空间和未来健康的发展，建议资本市场关注未来产业十大细分方向：人工智能、机器人、航空航天、无人机/低空经济、战略资源金属、船舶航运、可控核聚变能、储能、脑机接口、创新药 [1] 市场观点与投资机会 - 报告延续此前策略观点，认为2026年上半年市场将呈震荡休整波段，顺周期和价值风格占优，下半年科技和先进制造占优 [1] - “政策底”可能提前验证，叠加周期涨价、2026年中PPI同比改善预期，顺周期可能是春季行情的基础资产，看好基础化工和工业技术等周期Alpha [1] - 科技总体调整幅度到位，可能出现普遍反弹，重点关注性价比矛盾本就较小且春季有望兑现产业催化的创新药和国防军工 [1] - AI算力、存储、储能、机器人等也会有反弹机会 [1] - 港股延续高beta特征，恒生科技调整更充分，反弹波段也会更有弹性 [1]

产品进展 - 创新药安久卫®成功续约纳入2025年国家医保目录，2026年1月1日生效[3] - 安久卫®2023年6月获批上市，同年12月首次纳入国家医保目录[4] - 安奈拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎临床III期研究2025年7月展开[5] 公司情况 - 轩竹生物是四环医药旗下创新药子公司，聚焦重大疾病领域[6] - 四环医药2001年创立，2010年在港交所主板上市[7] - 公司坚持医美及生物制药双轮驱动战略[7] 人员构成 - 公司执行董事为车冯升等5人[10] - 公司独立非执行董事为曾华光等3人[10]

市场涨停个股概览 - 12月8日，A股市场共计78只个股涨停 [1] - 连板股中，安记食品以5连板位居首位，所属调味品概念 [1] - 瑞康医药、龙洲股份、骏亚科技均收获4连板，分别属于创新药、机器人及人形机器人概念 [1] 创新药与机器人概念表现 - 创新药板块的瑞康医药实现4连板 [1] - 人形机器人概念股骏亚科技实现4连板 [1] - 机器人概念股龙洲股份实现4连板 [1] 商业航天板块表现突出 - 商业航天板块多股连板，成为市场热点之一 [1] - 航天科技实现2连板，所属概念为商业航天及卫星导航 [1] - 西部材料实现2连板，所属概念为商业航天及可控核聚变 [1] - *ST钢昌实现2连板，所属概念为商业航天 [1] - 顺灏股份实现2连板，所属概念为商业航天 [1] - 天箭科技实现2连板，所属概念为商业航天 [2] - 红相股份实现2连板，所属概念为商业航天 [2] - 航天动力实现2连板，所属概念为商业航天及氢能 [2] - 宝胜股份实现2连板，所属概念为航空航天 [2] 其他板块连板情况 - 基础化工概念股双星新材实现3连板 [1] - 体育产业概念股舒华体育实现3连板 [1] - 液冷及核聚变概念股冰轮环境实现2连板 [1] - 港口物流概念股厦门港务实现2连板 [1] - 黄金概念股南矿集团实现2连板 [1] - 铜概念股精艺股份实现2连板 [1] - 铝概念股闽发铝业实现2连板 [1] - 林川概念股福建金森实现2连板 [1] - 金属包装概念股兴业股份实现2连板 [1] - 期货概念股瑞达期货实现2连板 [1] - 消费电子概念股致尚科技实现2连板 [2] - 仓储物流概念股东百集团实现2连板 [2] - 智算中心概念股实达集团实现2连板 [2] - 核聚变概念股中国一重实现2连板 [2] - 医疗保健概念股合富中国实现2连板 [2]

全球生物医药创新格局的结构性变化 - 全球生物医药创新版图正发生深刻的结构性变化，中国创新药产业经过多年积累，正以不可忽视的姿态站上全球舞台中央，从“快速追随者”向“首创者”转变 [2] - 中国创新药正处于全球化的“临界点”，中国在全球临床试验和对外授权许可交易中的占比显著攀升 [2] - 过去一年，中国生物科技企业的股价涨幅大幅超越美国同业，而中国上市生物科技企业的总市值尚不足美国同类的15%，授权交易价值也显著低于全球平均水平，这被国际资本视为一个“历史性的投资契机” [2] 跨国药企的“中国采购”逻辑与交易案例 - 跨国药企在引进早期创新管线时，“中国采购”倾向愈发明显，成本与效果的极致平衡是关键逻辑，例如同一管线在中国的成本仅为美国的30%～40%且可能效果更优 [3] - 跨国药企对中国在ADC、GLP-1、TCE、体内CAR-T、口服多肽及小核酸等前沿赛道表现出浓厚兴趣 [3] - 2025年，三生国健与辉瑞签署协议，以12.5亿美元首付款刷新国产创新药出海纪录，带动恒生创新药指数6月单月飙涨60.27% [3] - 2025年前三季度中国创新药对外授权总金额已突破1000亿美元，例如恒瑞医药与GSK达成120亿美元合作，信达生物与武田制药潜在交易总金额达114亿美元 [5] 中国创新药的“速度×成本效益”双重优势 - 在药物发现阶段，中国创新药企可以比国际同行快2~3倍推进，在临床开发阶段，可以以2~5倍的速度招募患者，而每位患者的成本仅为欧美的1/2 [5] - 这些优势使中国药企在全球医药交易中的占比迅速提升，2025年成为中国创新药对外授权交易的爆发之年 [5] - 合作模式不断创新，例如信达生物与武田制药采用“Co-Co模式”，即联合开发、联合商业化 [5] 业务发展合作热潮背后的市场逻辑 - 产业与战略投资人最贴近产业底层逻辑，跨国公司在行业低迷时进行抄底，源于其洞察到中国创新药产业在底层创新能力、研发能力及临床能力的持续提升 [6] - 投资机构筛选项目的逻辑框架：一是自上而下选择赛道，中国医疗健康市场约80%的市值和规模集中在生物科技与制药领域；二是创新药投资退出路径相对清晰，通过业务发展合作、并购或IPO [6] - 大多数基金主力投入治疗领域，部分寻求差异化的基金会瞄准AI制药、脑机接口等更前沿、更高风险的赛道 [7] - 已观察到一些同类第一的创新，中国生物医药科技企业正积极创新力求成为类别首个开拓者，人工智能与医疗领域的融合是早期投资者关注的重点 [7] 资本市场表现与展望 - 预计到2025年，医药行业将呈现高度繁荣态势，恒生指数涨幅有望超过一倍 [9] - 2025年前三季度，中国创新药板块上市公司整体实现营业收入488.3亿元，同比增长22%，并在第三季度实现了自发布以来的首次单季度整体盈利，归母净利润达到11亿元 [9] - 市场对2026年整体持谨慎乐观展望，基本面改善足以支撑回暖态势 [9] - 香港市场成交量平均增长至原来的三倍，国内基金与国外基金均呈现相同比例的增长，市场健康且具有较强可持续性 [9] - 截至2025年11月26日，港股创新药ETF上涨2.77%，市场信心强劲，中国创新药资本市场在2025年迎来强劲反弹 [10] - 海外市场对中国创新药企的押注，从试探性合作转向动辄百亿美元的“超级订单” [10] 估值逻辑重构与交易关键 - 资本的选择标准发生根本性转变，从依据“故事性”要素转向看重企业的硬实力，从“讲故事”到“拼产品”的估值逻辑重构正在上演 [11] - 达成优质交易的根本在于资产自身的“硬实力”，包括是否同类最佳、临床数据是否充足且具有全球代表性 [11] - “市场预期管理”和“专业机构背书”至关重要，交易条款如超出市场预期能带来显著正向反馈，国际投行作为代表能为外国大型药企提供强有力的信用背书 [12] 产业能力提升与上市趋势 - 中国创新药企正逐渐从“快速追随者”向“首创者”转变，5%～10% 的创新已开始转向真正的同类第一，标志着产业能力的实质性提升 [14] - A股与港股市场的互动将愈发紧密，一批长期优质的蓝筹资产正积极寻求从A股转向港股 [14] - 随着港股生物科技板块上市队伍排起长队，投资人对企业的基本面审查变得更加严格，决定企业能否成功上市的关键是清晰的商业化路径和可持续的盈利能力 [14] - 港股18A章曾是生物科技公司融资的黄金通道，2025年的回暖再度掀起了Biotech公司赴港上市的热潮，当前市场已回归理性，投资者更看重公司基本面 [14] - 今年二、三月份起医疗板块呈现反弹，许多前几年未能上市的企业再度启动上市准备，目前在香港排队上市的企业不少于20家 [15] - 基本面稳健的企业能够顺利登陆资本市场，有必然融资需求的公司应提前做好全面准备以便迅速抓住市场窗口 [16] - 一批基本面风险已充分暴露、估值具吸引力的A股公司，以及被视作长期优质蓝筹的资产，正寻求赴港上市，这将成为2026年市场的一个重要看点 [17]

医保目录调整概览 - 国家医保局发布新版国家医保药品目录及首次同步推出的《商业健康保险创新药品目录》(2025年)，决定自2026年1月1日起执行，形成基本医保与商业健康保险协同保障创新药的双轨格局 [1] - 本次医保目录调整新增114种药品，其中50种为1类创新药，同时调出29种临床无供应或可被更好替代的药品，调整后目录内药品总数增至3253种（西药1857种，中成药1396种） [1] - 政策明确过渡期安排，对未成功续约被调出的协议期内谈判药品，给予6个月过渡期至2026年6月底，期间医保基金可按原支付标准继续支付 [1] - 共有18家企业的19种药品进入商保创新药目录 [1] 奥赛康创新药奥壹新纳入医保 - 奥赛康（002755）自主研发生产的1类创新药奥壹新（利厄替尼片）通过谈判，被正式纳入国家医保目录 [2] - 奥壹新是具有自主知识产权的口服第三代EGFR-TKI，已获批两项肺癌适应症，实现对不同治疗阶段患者的精准覆盖 [2] - 该药物在临床中展现出突出的脑转移治疗优势，临床研究证实其能延长患者无进展生存期并提升生活质量 [2] - 奥壹新一线治疗III期研究结果发表于国际权威期刊《柳叶刀呼吸病学》（影响因子32.8），显示其可显著延长患者无进展生存期，特别是在脑转移患者中疗效突出 [3] 奥壹新纳入医保的影响与意义 - 奥壹新纳入医保将显著提升临床用药可及性，为医保目录内肺癌治疗提供新的治疗选择，并通过医保报销切实减轻患者经济负担 [3] - 此举解决了创新药“用得上”但“用不起”的痛点，让更多EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者能以更可负担的成本获得创新靶向治疗 [3] - 体现了国家提升参保患者用药保障水平、助力医药产业高质量发展的决心，有效提振了行业加大研发投入、深耕创新的信心 [3] - 奥赛康此前已与信达生物达成商业化合作，强强联合将进一步优化与保障奥壹新的市场可及性与医疗服务 [3]

公司核心动态 - 特宝生物自主研发的国家1类新药——长效生长激素益佩生（怡培生长激素注射液）成功纳入2025年国家医保目录 [1] - 该药物适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致生长缓慢 其纳入医保有助于减轻患儿家庭治疗负担并提升药物可及性 [1] - 益佩生是全球首个获批上市的Y型40kD聚乙二醇长效生长激素 将给药频率从每日一次降至每周一次 [2] 产品技术与优势 - 益佩生采用不含防腐剂的“次抛型”设计 降低了微生物污染和交叉感染的潜在风险 [2] - 公司围绕患儿注射恐惧痛点 为益佩生配套了智能电子注射笔“愈适达” [2] - “愈适达”采用隐针设计 避免针头外露 可缓解儿童注射恐惧并支持大龄患儿自我给药 [2] - 该智能注射笔操作便捷 具备一分钟内完成注射、无需更换针头、剂量精准、数据可追溯等优点 [2] - 通过连接智能终端 便于家长记录管理治疗数据并辅助医生随访评估 提升用药依从性和准确性 [2] 市场与行业背景 - 我国矮小症患者总数约760万 然而接受规范治疗的比例不足5% [1] - 行业面临认知率低、就诊率低、治疗依从性差等挑战 部分家长存在对孩子身高过度焦虑或对生长激素认识存在极端化误区 [1] - 在“健康中国2030”战略引导下 国家持续完善儿童药物研发体系与医保政策 [3] 社会责任与项目 - 公司捐赠支持中国儿童少年基金会设立并实施“小竹笋”儿童健康关爱公益项目 [3] - 该项目聚焦于矮小症的早筛、早诊与规范治疗 通过科普教育与医疗援助提升社会对儿童生长发育的科学认知 [3]