进博会平台作用 - 进博会成为跨国企业解决中国市场准入问题的重要窗口，加速创新药项目的临床落地应用 [1] - 进博会平台加速了药品药械从“展品到商品”的流程 [1] - 进博会是中国对外开放的窗口和全球创新合作桥梁，为跨国企业深耕中国市场提供舞台 [2] 跨国药企合作与投资 - 阿斯利康追加投资约1.36亿美元扩大青岛生产供应基地产能，以提升吸入气雾剂产能，满足哮喘、慢阻肺等呼吸系统疾病患者需求 [1] - 勃林格殷格翰与首都医科大学附属北京友谊医院签署战略合作协议，聚焦MASH等重点疾病领域，共同推进临床试验及学术交流 [2] - 勃林格殷格翰与上海市医学会启动“上海脑卒中防治水平提升计划” [3] 医疗器械领域合作 - 德国蔡司与上海市科技创业中心签署合作意向备忘录，正式加入上海创新网络，参与长三角地区科技创新发展 [3] - 强生医疗科技与上药控股就全球首款介入式人工心脏Impella达成战略合作，通过临床急需通道将该器械引进中国 [3] - 中国巨大的病患需求，尤其是老龄化带来的心脏疾病高发，推动了心血管医疗器械新技术的不断发展 [3] 创新药研发与全球化 - 跨国药企关注本土创新药如何加速出海，辉瑞与三生制药、石药集团、再鼎医药等合作伙伴探讨中国生物医药全球化加速路径 [3] - 真正具备价值的创新需要拥有全球竞争力，新质生产力的核心在于推动创新从“量变”迈向“质变” [4] - 中国创新药已取得全球瞩目的成果，下一步重要工作是让这些成果走向全球，惠及海内外更多患者，并在资本市场释放价值 [4]

公司活动与投资 - 公司在第六届中国国际进口博览会期间举办了超过30场活动并宣布了多项重磅投资与合作[1] - 进博会为跨国企业深耕中国市场和共享发展机遇提供了重要平台[1] 疾病领域与战略合作 - 公司在“慢病健康日”活动中围绕三高三慢、淀粉样变心肌病、重度哮喘、慢阻肺病等领域展开多元实践和患者关爱行动[1] - 公司与苏州工业园区东方华夏心血管健康研究院达成战略合作，支持建设“中国心肌病诊疗协作网”[1] - 合作旨在推动覆盖全国的心肌病分级诊疗体系建设，提高心肌病患者的筛查诊断率和规范治疗率[1] 行业趋势与公司战略 - 公司正携手多元合作伙伴助力构建全病程管理体系，以提升诊疗规范化水平[1] - 公司战略与“健康中国2030”规划纲要提出的强化早诊断、早治疗、早康复目标相契合，旨在推动优质医疗服务与资源惠及更广泛人群[1]

进博会平台价值与公司参与 - 进博会被视为促进跨行业、跨国界对话以及各国企业深耕中国市场的宝贵平台 [2] - 公司是进博会的“全勤生”，前7届展会累计带来18款全球创新药品，本届首次展出两款肿瘤领域全球创新药 [2] - 通过进博会平台，公司深切感受到中国政府扩大对外开放的决心，极大增强了全球企业对中国经济发展的信心 [3] 公司在华业务发展与合作 - 中国是公司全球第二大市场，公司持续加大在华投资布局，推动本土研发、生产与供应链体系建设 [3] - 得益于中国药品审评审批制度改革，公司多款原研新药在中国市场获得加速审批、快速上市 [2] - 自2023年以来，公司已与14家中国创新药企签署授权合作协议，推动本土研发成果走向国际，例如与诚益生物科技达成全球授权许可合作 [2] 研发投入与战略布局 - 公司启用全球第六个、在华第二个战略研发中心于北京，作为25亿美元投资计划的核心项目 [3] - 该北京研发中心拥有先进的人工智能和数据科学中心，旨在加速药物早期研究成果向临床开发的转化 [3] - 公司六大全球战略研发中心中有两个落户中国，彰显了对中国创新生态的长期信心 [3] 产品引入与市场成果 - 公司全面展示了30多年来引入中国市场的40余款创新药品 [2] - 去年进博会展出的一款罕见病领域全球首创药物，今年已在中国获批上市 [2] - 过去3届进博会上，公司相继宣布对无锡、泰州、青岛等地的生产供应基地进行增资扩建 [3]

进博会平台价值 - 进博会是促进跨行业、跨国界对话的宝贵平台，是世界上首个以进口为主题的国家级展会，为各国企业深耕中国市场、深化在华合作提供了重要机遇 [2] - 进博会不仅是展示成果的舞台，更是联通世界的“中国之桥”，公司深切感受到中国政府坚定不移扩大对外开放、积极吸引和利用外资的决心 [3] 公司在华业务发展 - 公司是8届进博会的“全勤生”，前7届展会累计带来18款全球创新药品，本届进博会全面展示了30多年来引入中国市场的40余款创新药品，并首次展出两款肿瘤领域的全球创新药 [2] - 得益于中国推进药品审评审批制度改革等利好政策，公司多款原研新药在中国市场获得加速审批、快速上市，“展品变商品”进程不断加快，例如去年进博会展出的一款罕见病领域全球首创药物今年已在中国获批上市 [2] - 中国是公司全球第二大市场，公司持续加大在华投资布局，推动本土研发、生产与供应链体系建设 [3] 研发与投资合作 - 过去3届进博会上，公司相继宣布对无锡、泰州、青岛等地的生产供应基地进行增资扩建 [3] - 今年10月25日，公司全球第六个、在华第二个战略研发中心在北京启用，作为公司25亿美元投资计划的核心项目，该中心拥有先进的人工智能和数据科学中心，旨在加速药物早期研究成果向临床开发的转化 [3] - 公司六大全球战略研发中心中有两个落户中国，彰显了对中国创新生态的长期信心 [3] - 自2023年以来，公司已与14家中国创新药企签署授权合作协议，推动本土研发成果走向国际，例如在2023年进博会期间与诚益生物科技公司达成全球授权许可合作，共同开发针对心血管代谢疾病及肥胖症的创新疗法 [2] 行业环境与前景 - 进博会见证了中国在提升科技创新能力、优化营商环境方面的显著成效，中国不断提升科技创新能力，推动科研、产业与市场良性循环，为跨国企业在华开展高水平研发合作创造了良好环境 [2][3] - 公司将继续坚定投资中国的决心，携手本土伙伴，为实现“健康中国2030”目标和推动高质量发展贡献更大力量 [3]

进博会规模与成果 - 前七届进博会累计吸引境外参展商2.3万家次，意向成交额超5000亿美元 [2] - 第八届进博会境外企业参展数量达4108家，展览面积超43万平方米，均创历史新高 [2] 中国消费市场与内需增长 - 2024年中国社会消费品零售总额超48万亿元，今年有望突破50万亿元 [3] - 2021年至2024年，内需对中国经济增长平均贡献率达86.8%，最终消费支出平均贡献率为59.9% [3] - 太古集团在中国内地主要物业项目2024年前三季度零售销售额均实现正增长 [3] - 鑫荣懋集团海外公司将“一带一路”共建国家特色鲜果引入中国市场 [3] 产业升级与市场机遇 - 英格索兰集团认为中国市场存在绿色转型、产业升级及中国企业出海的协同机遇 [4] - 阿斯利康首届进博会首发产品在中国市场累计进口额已超1亿美元，2023年首展的7款创新产品中已有一款获批 [4] - 阿斯利康于2024年3月宣布投资25亿美元在北京建立第六个全球战略研发中心 [4] - 达芬奇手术机器人已在中国内地及港澳地区370多家医院落户，累计服务患者超81万人 [4] - 中国发布实施意见，将加快人工智能、全空间无人体系等22类场景的培育和开放 [4]

临床试验结果 - Bax24 Phase III试验的完整积极结果显示 与安慰剂相比 baxdrostat在12周时对24小时平均收缩压的降低具有统计学显著性和高度临床意义 [1] - 试验对象为接受标准治疗基础上的耐药性高血压患者 他们接受了2mg baxdrostat或安慰剂 [1] - 疗效在整个24小时内均被观察到 包括清晨时段 [1]

服务核心目标与定位 - 主要目标是实现高收入、低风险并保全资本 [1] - 为DIY投资者提供关键信息和资产配置策略，以创造稳定、长期的被动收入 [1] - 投资组合专为收入型投资者设计，包括已退休或临近退休人士 [1] 投资组合策略与构成 - 提供七种投资组合，包括3个买入持有组合、3个轮动组合和1个3-Bucket NPP模型组合 [1] - 组合类型涵盖两个高收入组合、两个股息增长投资组合和1个保守的NPP策略组合，后者具有低回撤和高增长的特点 [1] - 服务总共包含10个模型组合，针对不同风险水平设有一系列收入目标 [2] 投资方法论与业绩目标 - 采用独特的3篮子投资方法，旨在实现比市场低30%的回撤、6%的当期收入以及长期跑赢市场的增长 [2] - 投资重点在于具有长期前景的股息增长型股票 [2] 服务提供内容 - 服务提供买卖提醒和实时聊天功能 [2] - 提供为期两周的免费试用 [1]

公司参展成果 - 公司作为连续八年参展的“全勤生”在1000平方米展台举办了30余场活动并完成多项合作签约 [1] - 公司在第八届进博会首日宣布追加投资约1.36亿美元用于扩大青岛吸入气雾剂产能以满足哮喘和慢阻肺患者需求 [1] - 近两年来公司以进博会等平台为契机累计对华投资总额超过18亿美元 [1] 公司在华战略布局 - 公司未来将持续秉承在华发展的长期承诺以进博为桥梁深化在华布局推动中国医疗健康产业高质量发展 [1] - 公司于今年10月在北京启用全新全球战略研发中心该中心是公司全球第六个在华第二个战略研发中心也是25亿美元投资计划的核心项目 [1] - 随着北京研发中心的启用公司将进一步巩固在华布局加速创新成果转化为改变生命的药物 [1] 产品与创新展示 - 公司在进博会集中展示了植根中国三十余年来为中国患者带来的40多款创新药物 [1] - 公司正加速引入未来两年内上市的多款新药覆盖慢病、肿瘤和罕见病等广泛治疗领域 [1] - 公司参展活动聚焦慢病、肿瘤、罕见病三大领域并首次开展“健康日”系列活动联合多方专家助力全民健康 [2] 行业平台价值 - 进博会被视为跨国企业践行中国承诺和展示创新成果的窗口 [1] - 进博会不仅是中国对外开放的窗口更是全球创新合作与交流的桥梁为跨国企业深耕中国市场提供舞台 [2] - 公司通过进博会持续推动从展品到商品的转化见证并参与了中国医疗健康产业的快速发展 [2]

跨国药企在华投资动因 - 中国市场的吸引力是跨国药企加码投资的最原始动力，中国已是不少跨国药企除美国外的第二大市场 [3] - 阿斯利康前三季度中国总营收同比增长5%至52.79亿美元，占全球收入的12%以上 [3] - 其他跨国药企同样在中国市场实现增长：诺华中国区销售额32亿美元（同比增长5%）、诺和诺德中国区收入22.34亿美元（同比增长8%）、礼来中国市场收入14.77亿美元（同比增长20%）、赛诺菲中国区销售额13亿美元 [3] 中国政策环境支持 - 中国对创新药的全链条支持给了跨国药企投资信心，国家医保局在进博会设展展示其作为全球医药重要采购方的角色 [4] - 国家医保局与国家卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，推出16条具体举措支持创新药从研发到进入医保 [4] - 2024年新纳入医保目录的91个药品中，33个实现“当年获批、当年纳入”，约80%的创新药可在上市两年内纳入医保 [4] - 国家医保局副局长公开邀请跨国企业将先进药品、器械和技术引入中国 [4] 阿斯利康投资动态 - 阿斯利康在进博会宣布追加投资约1.36亿美元扩大青岛生产供应基地产能，使其在青岛总投资规模达8.86亿美元 [5] - 2025年3月阿斯利康宣布25亿美元在华投资计划，10月其全新全球战略研发中心在北京正式启用 [5] - 阿斯利康通过收购珐博进中国公司（约1.6亿美元）获得了罗沙司他在中国的独家权利 [5] - 2016年至2025年上半年，阿斯利康在中国公立医疗机构终端的创新药销售额为2474.39亿元，是唯一突破2000亿元大关的药企 [5] 罗氏制药投资动态 - 罗氏制药中国总裁表示中国是罗氏全球第二大市场，2025年5月宣布投资20.4亿元在上海新建生物制药生产基地 [6] - 新基地用地约53亩，将用于法瑞西单抗注射液的本地化生产，该药2024年首次进入医保目录 [6] - 法瑞西单抗在全球市场2024年取得44亿美元销售额，正成为罗氏的增长支柱 [6][7] - 该基地是罗氏在中国的第二个创新药物生产基地，2024年罗氏已在该基地实现抗流感创新药玛巴洛沙韦的本地化生产 [7] 礼来投资动态 - 礼来在进博会期间宣布将成立上海创新孵化器，并于2025年3月在北京投入运营其美国以外首个创新孵化平台 [8] - 2024年10月礼来投资15亿元升级苏州工厂以扩大糖尿病和肥胖创新药替尔泊肽的生产规模 [8] - 礼来迄今已累计在华投资超过200亿元，实现了从研发、生产到商业化的全产业链布局 [8] - 礼来中国与上海临床创新转化研究院宣布达成战略合作，公司表示将持续加码中国市场 [9] 诺和诺德投资动态 - 诺和诺德与上海临床创新转化研究院签署战略合作协议，计划在临床研究与转化研究领域开展合作 [9] - 近两年诺和诺德在中国的大笔投资用于扩大生产：2024年3月宣布在天津投资约40亿元用于无菌制剂扩建项目（计划2027年完成） [10] - 2023年一季度投资11.8亿元启动成品车间扩建项目并引进预填充注射笔生产线，2022年四季度投资约5亿元在天津建设高架立体仓库项目 [10] 诺华投资动态 - 诺华正考虑启动其中国总部所在的上海园区二期工程 [11] - 2023年12月诺华投资6亿元在浙江海盐建设放射性药品生产基地，该项目已主体竣工预计2026年底投入运营 [11] - 该基地投入运营后将与在美国、西班牙、意大利和日本等地的生产基地共同构成诺华放射配体疗法的全球布局 [11] 赛诺菲投资动态 - 赛诺菲在华拥有全产业链布局，2025年10月在北京经济技术开发区投资10亿欧元建设胰岛素原料药项目，预计2032年全面建成 [12] - 该投资是北京市“十四五”以来医药工业领域体量最大的一笔投资，也是跨国药企首次在国内布局生物制剂原料药生产 [12] - 生物原料药本土化能缩短注册审批周期6-8个月，在药品集采竞标中占据先发优势 [12] 中国胰岛素市场竞争格局 - 中国胰岛素市场规模2024年达320亿元，在第三代胰岛素产品中，诺和诺德、礼来、赛诺菲三家外企市占率合计达75% [13] - 2024年国产门冬胰岛素类似物获批上市，价格较原研药低40%，倒逼外资企业调整定价策略 [13]

国家政策支持与医保覆盖 - 2025年新版国家医保药品目录新增13种罕见病用药，累计覆盖90余种罕见病药物[2] - 截至2023年底，中国已有165种罕见病药物上市，涉及92种罕见病，约100种罕见病用药被纳入国家医保药品目录，覆盖42个罕见疾病种类[4] - 国家为罕见病用药提供优先审评与绿色通道，并借助海南博鳌、北京天竺等先行区加速未上市药品进入中国市场[5] - 2025年国家医保目录调整新增设商保创新药目录，共有121个高值药品通过形式审查[7] 行业现状与挑战 - 全球已知超过7000种罕见病，但仅有5%拥有有效治疗方法[3][9] - 罕见病诊疗面临疾病难以诊断、缺乏特效治疗手段、药物未在国内上市或缺乏医保支付等多重难题[4] - 中国罕见病目录覆盖范围从207种到7000多种仍有巨大扩展空间，诊疗资源分布不均衡问题亟待解决[11] - 罕见病用药价格高昂，患者自付压力大，导致用药断续影响治疗效果[6] 公司举措与进展 - 阿斯利康在中国已上市三款创新罕见病药物舒立瑞、科赛优、伟立瑞，并借助进博会平台加速从“展品”变为“商品”[2] - 公司在青岛设立一家公司专门负责罕见病药品进口业务，并推进儿童罕见病的早期筛查工作[3] - 阿斯利康在每个省份支持设立一到两家罕见病卓越中心，构建多学科会诊机制以助力患者确诊[8] - 公司研发出一款补体抑制剂产品，可用于治疗国家罕见病目录中的四种疾病[9] 保障体系与未来方向 - 罕见病保障体系包括基本医保、大病保险、医疗救助三重保障，以及商业健康保险、社会慈善等多元路径[4][10] - 未来方向包括运用商业保险创新目录，或通过大病保险、医疗救助金等对医保目录内药品进行二次报销以降低患者自付比例[6] - 呼吁借鉴国际经验设立创新药物基金，独立于普通医保体系，为前沿创新药物提供更优惠价格和更高报销比例[7] - 国家建立了覆盖419家医院的罕见病协作网，参与诊疗工作的专家数量显著增加，诊疗体系初具规模[5][11]