AstraZeneca said it will offer its asthma and diabetes drugs at an up to 70% discount in the U.S. ahead of a Trump administration deadline for pharmaceutical companies to cut drug prices. ...

特朗普周四晚间宣布对进口药品征收100%关税后，瑞银等投行纷纷告诉客户，这一政策的实际影响或 将微乎其微。分析师指出，由于大型制药公司已在美国投资数百亿美元建设生产设施，大多数企业可获 得关税豁免。 据央视新闻报道，当地时间9月25日，美国总统特朗普在其社交媒体"真实社交"宣布，自10月1日起，美 国将对多类进口产品实施新一轮高额关税，其中对专利及品牌药品加征100%关税。 根据特朗普在社交媒体上的表态，对"任何品牌或专利药品"的100%关税将从10月1日起生效，但正在美 国建设制药生产厂的公司可获豁免。这一豁免条款被定义为"破土动工"或"在建中"，只要开始施工就无 需缴纳关税。 周五亚洲股市因关税消息走低，亚洲制药股出现下滑。但欧洲大型制药股在特朗普隔夜宣布药品进口关 税后表现相对稳定。 市场普遍认为，鉴于主要药企已有大量美国生产布局，新关税政策的实际冲击有限。分析师预计，这一 政策更多具有象征意义，旨在推动制药业回流美国，而非真正打击进口药品贸易。据彭博经济学家分 析，受此举影响最大的国家是新加坡和瑞士。英国也有一些重要的对美制药出口——其与美国的贸易协 定提到，如果出现新的232条款关税，将考虑特殊税率 ...

AstraZeneca said on Friday it will sell its diabetes and asthma drugs direct to cash-paying U.S. patients at a discount of up to 70% off list prices, the latest pharma company to do so after pressure ... ...

2025.09. 26 本文字数：1995，阅读时长大约3分钟 作者 | 第一财经 郭晋晖 第11批集采的55个采购品种中，25个品种有原研药参与报量，报量份额约占30%。面对这么大的报 量份额，原研药企会像之前有的批次那样观望、"象征性报价"还是在新规下积极参与，成为本批集采 的一大悬念。 第一财经采访的业内人士和专家普遍认为，按厂牌报量、复活机制、不再锚定最低价等集采规则的改 变对原研药中选有积极影响，预测会有更多原研企业参与有效报价，中选率也有望提高，但具体也要 看各家药企的策略，若原研药的院外规模较大，可能会影响其参与意愿。 邓勇认为，本次集采允许医疗机构按具体品牌报量，若报量的品牌中选，将直接成为该医疗机构的供 应企业。这对市场占有率高的原研药有利，因为医院会保持原有的用药习惯，若之前使用原研药，就 可能按原研药品牌报量，原研药中选后可直接获得报量份额。 上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林对记者表示，无论从品种数量或是销售市场份额来看，按 厂牌报量肯定有利于原研企业的，而且集采新规还按照市场份额特别设定了复活机制，对于报量多的 企业来说是一个加分项。"这批集采原研药中标的可能性会更大，数量也可能 ...

关税政策范围 - 对重型卡车征收25%关税[2] - 对厨房用品和家具类产品征收关税[2] - 对药品征收100%关税[2][5] 关税实施机制 - 基于商务部进行的232条款调查[3] - 采用行业性征收方式 与先前对铝、钢铁、汽车及零部件征税模式相同[4] - 药品关税预计将于下周三生效[2][4][9] 药品行业影响 - 100%药品关税将使平均关税率提高3.3个百分点[5] - 制药企业若在美国建设制造工厂可能获得豁免[6] - 阿斯利康、强生、默克等大型药企已预期此类政策[6] - 部分企业已承诺投入数十亿美元用于美国本土制造[7] 政策不确定性 - 具体豁免标准取决于政策具体表述[8] - 与欧盟达成的15%药品关税协议可能被新政策覆盖[8] - 实施细节仍需等待进一步明确[1][8]

欧洲制药股在早盘交易中下跌，诺和诺德、诺华制药、阿斯利康在德国Tradegate交易平台下跌 1.7%-2%。 （文章来源：第一财经） ...

按厂牌报量、复活机制等集采规则对原研药有积极影响 第11批集采的55个采购品种中，25个品种有原研药参与报量，报量份额约占30%。面对这么大的报量份 额，原研药企会像之前有的批次那样观望、"象征性报价"还是在新规下积极参与，成为本批集采的一大 悬念。 第一财经采访的业内人士和专家普遍认为，按厂牌报量、复活机制、不再锚定最低价等集采规则的改变 对原研药中选有积极影响，预测会有更多原研企业参与有效报价，中选率也有望提高，但具体也要看各 家药企的策略，若原研药的院外规模较大，可能会影响其参与意愿。 赵衡对第一财经记者表示，按厂牌报量能够吸引更多原研药企参加集采，但要看各家药企策略，如果降 幅可预期性强，原研还是愿意参与的，如果原研药规模已经在院外比较大了，可能参与意愿就不大了。 目前，集采中选品种中仿制药占比为95%以上。但第十批集采中原研药无一中标，引发了市场和民众对 于原研药退出公立医院的担忧。 北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇对第一财经表示，第11批集采规则的改变对 原研药中选有积极影响，可能会有更多原研企业参与有效报价，中选率也有望提高。 邓勇认为，本次集采允许医疗机构按具体品牌报量，若 ...

"作为一名医生，同时也是罕见病患儿的父亲，我深知这个群体面临双重困境，既难以确诊，又无药可 治。"日前，阿斯利康全球高级副总裁Gianluca Pirozzi博士在接受《每日经济新闻》记者专访时袒露心 声。 据统计，目前已知罕见病超1万种，但90%缺乏有效治疗手段，80%为遗传性疾病且多在儿童期发病， 平均诊断周期长达 4.8 年。这一严峻现状正在被全球医药巨头与中国市场深度绑定所改变。 罕见病定义差异进一步加剧了研发挑战。Gianluca Pirozzi介绍，不同国家和地区对罕见病的认定标准存 在显著差异，中国目前尚未出台监管机构明确的罕见病清单，这对制药企业研发方向选择带来了一定难 度。这种差异与政策衔接问题，在世界罕见病保障体系中普遍存在，从国家部门间到地方之间均有体 现。 Gianluca Pirozzi博士表示，全球罕见病诊疗面临诊断难、用药贵的痛点，中国凭借临床试验入组效率、 前沿技术创新及疾病数据积累的独特优势，已从全球研发版图的重要参与者升级为"突破引擎"，而针对 高致死率疾病的高价值药物策略，正破解罕见病研发的商业可持续性难题。 万种疾病九成无药，诊断困境凸显医疗缺口 以渐冻症为例，Gian ...

每经记者｜甄素静 每经编辑｜陈俊杰 Gianluca Pirozzi博士表示，全球罕见病诊疗面临诊断难、用药贵的痛点，中国凭借临床试验入组效率、前沿技术创新及疾病数据积累的独特优势，已从全球 研发版图的重要参与者升级为"突破引擎"，而针对高致死率疾病的高价值药物策略，正破解罕见病研发的商业可持续性难题。 罕见病定义差异进一步加剧了研发挑战。Gianluca Pirozzi介绍，不同国家和地区对罕见病的认定标准存在显著差异，中国目前尚未出台监管机构明确的罕见 病清单，这对制药企业研发方向选择带来了一定难度。这种差异与政策衔接问题，在世界罕见病保障体系中普遍存在，从国家部门间到地方之间均有体现。 受访者供图 以渐冻症为例，Gianluca Pirozzi指出，这类疾病至今缺乏有效治疗药物，成为医药研发领域的"硬骨头"。 "作为一名医生，同时也是罕见病患儿的父亲，我深知这个群体面临双重困境，既难以确诊，又无药可治。"日前，阿斯利康全球高级副总裁Gianluca Pirozzi 博士在接受《每日经济新闻》记者专访时袒露心声。 万种疾病九成无药，诊断困境凸显医疗缺口 "患者群体分散、疾病机制认知不足、缺乏合适的动物模型 ...

这些呼吁发出之际，该行业正面临美国的不确定性。7月下旬，特朗普总统致信包括阿斯利康在内的17 家制药公司，要求它们将美国消费者的药品成本降至其他发达国家的最低价格。 《华尔街日报》9月15日消息，英阿斯利康发言人周一表示："我们不断重新评估公司的投资需求，可以 确认将暂停剑桥的扩建计划。"该计划原计划投资2亿英镑。 英国制药工业协会和普华永道最近的一份报告显示，近年来，英国制药研发投资落后于全球趋势，自 2020年以来，英国的年增长率为1.9%，而全球平均年增长率为6.6%。 制药公司的高管们呼吁欧洲各国政府允许更好的商业条款，以更好地回报他们的创新努力。英国制药工 业协会首席执行官理查德 托贝特上周表示："首先，我们需要创造一个公平回报医药创新并让其成果迅 速惠及英国患者的商业环境。" 阿斯利康曾于2024年3月披露了剑桥计划以及利物浦项目，但于今年1月宣布取消了利物浦项目。在本次 宣布暂停剑桥计划之前，阿斯利康已取消或暂停了6.5亿英镑的在英投资计划。此前该公司曾表示，这 些投资将改善英国的公共卫生和流行病防控能力。 阿斯利康改变计划是对英国制药行业的最新打击。不久前，美国制药巨头默克(Merck)表示， ...