公司上市与募资计划 - 公司计划于2025年12月12日至17日进行招股，预计于2025年12月22日在香港联交所主板上市 [1] - 全球发售1764.88万股H股，其中香港公开发售占约10%，国际发售占约90%，另有15%超额配股权 [1] - 每股发售价格区间为38.2至51港元，每手200股 [1] - 假设发售价为44.60港元（价格区间中位数），且超额配股权未行使，公司预计全球发售所得款项净额约为7.09亿港元 [2] 业务与产品管线 - 公司是一家成立于2012年的中国生物制药公司，专注于开发蛋白质药物，主攻方向是发现、开发和商业化伤口愈合疗法 [1] - 公司管线包含十款候选产品，其中七款为PDGF候选药物 [1] - 核心产品为两款rhPDGF-BB药物：用于治疗烧烫伤的Pro-101-1及用于治疗糖足的Pro-101-2 [1] - 公司计划将所得款项净额的约61.8%用于资助核心产品Pro-101-1及Pro-101-2的持续临床开发及商业化 [2] 研发与资金用途 - 公司计划将所得款项净额的约18.8%用于购买专业设备及仪器以提升研发能力 [2] - 所得款项净额的约6.3%将用于核心PDGF产品治疗其他适应症（如新鲜创面、压疮及放射性溃疡）的持续临床前研发 [2] - 所得款项净额的约3.1%将用于Mes-201、Oli-101及Oli-201的临床前研发活动 [2] - 所得款项净额的约10.0%将用作营运资金及一般公司用途 [2] 财务表现 - 在往绩记录期间，公司所有收入均来自向单一客户提供研发服务及向另一名单一客户销售PDGF-BB试剂，尚未从产品销售中产生任何收入 [3] - 公司预计在候选产品商业化之前不会从产品销售中产生收入 [3] - 公司于往绩记录期间并无盈利并产生净亏损 [3] - 2023年、2024年以及截至2024年及2025年9月30日止九个月，公司的净亏损分别为人民币1.05亿元、人民币2.12亿元、人民币1.64亿元及人民币1.35亿元 [3] - 公司的绝大部分净亏损由研发费用及行政开支导致 [3]

公司股价与市场反应 - 荣昌生物(09995)盘中涨幅超过7%，截至发稿时上涨5.57%，报81.5港元，成交额达3.1亿港元 [1] 核心临床数据发布 - 公司在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上，以壁报形式发布了其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体RC148的I/II期临床研究（RC148-C001）数据 [1] - RC148以20 mg/kg Q3W剂量联合多西他赛治疗非小细胞肺癌，显示出显著优越的疗效，客观缓解率（ORR）达到66.7%，疾病控制率（DCR）为95.2% [1] - 在PD-L1阳性（TPS≥1%）患者亚组中，客观缓解率（ORR）高达80% [1] - 中位随访时间约为7个月，中位无进展生存期（mPFS）为8.3个月 [1] 药物研发与监管进展 - RC148已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国开展II期临床试验 [1] - 该药物早在2023年就已获得中国监管批准，开展针对晚期实体瘤的单药及联合治疗临床研究 [1] - 获得FDA的研究性新药（IND）许可，标志着该药物进入全球临床开发阶段 [1] 行业趋势与公司前景 - PD-1/VEGF双特异性抗体领域的全球授权合作（BD）交易活跃 [1] - 行业内的康方生物及三生制药已率先通过授权合作实现产品出海 [1] - RC148的临床开发进度处于行业前列，其美国临床的开展体现了公司的强烈信心，后续出海潜力受到市场期待 [1]

新产品和新技术研发 - HLX22联合HLX87用于HER2阳性乳腺癌相关治疗2/3期临床试验申请获国家药监局批准[3][5] - HLX22治疗胃癌于2025年3、5月分别获美国FDA、欧盟委员会孤儿药资格认定[4] - HLX22多项联合治疗方案处于不同阶段临床试验[5] - HLX87处于3期临床研究阶段，用于HER2阳性乳腺癌治疗[5] - 2024年AACR公布HLX87特定剂量范围耐受性和安全性良好[5]

药品研发与注册进展 - 公司产品偌考奇拜单抗注射液（JS005）用于治疗中重度斑块状银屑病的新药上市申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局受理，受理号为CXSS2500129和CXSS2500130 [1] - 该药品为公司自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体，规格为150mg（1ml）/支 [1][2] 药物作用机制与适应症拓展 - 偌考奇拜单抗通过高亲和力结合并选择性阻断IL-17A与其受体（IL-17RA/IL-17RC）的结合，从而阻断下游炎症信号通路，缓解自身免疫性疾病症状 [2] - 除银屑病外，该药用于治疗活动性强直性脊柱炎的II期临床研究已完成所有参与者治疗，进入安全随访期 [2] 目标疾病市场与临床需求 - 银屑病是一种常见的慢性、复发性、系统性炎症疾病，在中国患病率从1984年的0.12%上升至2008年的0.47% [2] - 中重度银屑病患者罹患代谢综合征、心血管疾病以及抑郁、焦虑等精神疾病的风险增加，疾病对患者身心健康影响严重 [2] 关键临床试验数据 - 本次NDA基于一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键III期临床研究（JS005-005-III-PsO），该研究在全国60家中心开展，共入组747例中重度斑块状银屑病患者 [3] - 研究结果显示，治疗12周后，药物在改善银屑病面积与严重程度指数（达到PASI 75/90/100）和静态医师全面评估（sPGA评分0或1）方面疗效显著优于安慰剂，且疗效在52周治疗期间维持稳定，总体安全性良好 [3]

公司研发进展 - 天坛生物下属子公司国药集团贵州生物制药有限公司（天坛贵州）研制的“人凝血酶原复合物”已完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告 [1] - 该药物临床试验结果显示，输注后能显著提升血友病B患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高凝血功能，改善出血症状和体征，具有良好的疗效 [1] - 安全性分析结果显示，该药物在临床应用中对血友病B患者具有良好的安全性 [1] 产品与市场潜力 - 该产品针对血友病B患者，属于血友病治疗领域的重要药物 [1] - 产品完成Ⅲ期临床试验是药品上市前研发的关键里程碑，为后续的上市申请奠定了基础 [1]

电话会议纪要关键要点总结 涉及的行业与公司 * 行业为生物技术与制药行业 公司为Regeneron Pharmaceuticals (NasdaqGS: REGN) [1] 核心产品表现与近期进展 EYLEA HD * 公司对Eylea HD的增长表现感到满意 特别是在最近几个季度 [6] * 近期获得两项重要的标签增强 FDA批准了Q4周给药方案和视网膜静脉阻塞适应症 RVO适应症约占抗VEGF类药物市场的20% 约占Eylea整体业务的17-18% [6][17] * 预充式注射器的监管申请计划于2026年1月提交 预计FDA进行四个月审查 目标在2026年第二季度获得批准 [17][21][22] * 在欧洲 EYLEA 8毫克（即EYLEA HD）的预充式注射器已获批准 并由合作伙伴拜耳商业化 在美国市场 现有Eylea产品使用预充式注射器的比例超过95% [23][24] * 公司认为Eylea HD为视网膜领域设定了极高的标准 近期或中期内未见重大竞争威胁 [34] DUPIXENT * Dupixent在美国市场拥有八个适应症 包括最近的慢性阻塞性肺病 慢性自发性荨麻疹和大疱性类天疱疮 国际表现也非常强劲 [7][38] * 新适应症的患者潜力巨大 慢性阻塞性肺病和慢性自发性荨麻疹各约30万患者 大疱性类天疱疮约2.7万患者 [38] * 公司指出 在美国特应性皮炎适应症中 仅渗透了约20%的符合条件的患者 表明仍有巨大增长空间 [41] * 产品被关键意见领袖描述为"首选且最佳" 其双机制作用和在2型炎症疾病中的广谱疗效构成了强大的竞争壁垒 [42][43] 肿瘤学产品 (Libtayo 和 Linvoseltamab) * Libtayo在辅助治疗皮肤鳞状细胞癌方面获得标签扩展 并在美国和欧洲获批 市场反应积极 [11][50] * Linvoseltamab (BCMA双特异性抗体) 今年在美国和欧洲获批用于多发性骨髓瘤 早期上市进展良好 包括途径纳入和支付方覆盖 [9][11][53] * 针对Linvoseltamab 公司计划在二线治疗中开展与Carfilzomib联合的III期研究 以简化组合并实现差异化 [56] 研发管线与未来机遇 眼科领域 * 研发重点已超越视网膜疾病 包括针对非感染性葡萄膜炎的新分子实体 以及计划于明年进入临床的青光眼治疗项目 [35] 神经学与罕见病 * Cemdisiran在全身型重症肌无力的III期数据显示出差异化潜力 其给药间隔可延长至三个月 该市场目前约50亿美元 预计到2030年将增长至约100亿美元 [12][67] * 在补体领域 公司正在PNH和地理萎缩症中进行III期研究 地理萎缩症的期中分析预计在2026年下半年进行 [69][71] 其他重点研发项目 * Fianlimab (LAG-3抗体) 用于一线转移性黑色素瘤的III期数据预计在2026年上半年公布 理想结果是复制I期数据 即57%的反应率和24个月的中位无进展生存期 [61][62] * 针对因子XI有两个抗体项目 正在开展大型III期项目 涵盖超过2万名患者 重点在于不增加出血风险的价值主张 [64][65] * 从中国授权的GIP/GLP-1受体激动剂 将探索其单药潜力以及与公司内部资产 如GDF-8抗体trevogrumab的联合疗法 [72][73] 资本分配与业务发展 资本分配 * 公司在2025年启动了股息支付 并增加了股票回购 2024年回购了约26亿美元股票 2025年计划将回购额增加约10亿美元 [13] * 2025年预计通过股息和股票回购向股东返还约40亿美元 [14] * 公司承诺在美国的制造和研发能力上投入超过70亿美元 [14] 业务发展 * 业务发展策略包括寻找平台机会和差异化科学 近期与Tessera就基因编辑达成了1.5亿美元的合作 [75][76] 竞争与市场动态 EYLEA的生物类似药影响 * Eylea业务已主要转向Eylea HD 生物类似药的采用更具偶发性 且通常由财务动机驱动 [26][27] * 预计明年可能有更多生物类似药进入市场 可能带来价格压力 [27] DUPIXENT的生命周期管理 * 生命周期管理具有挑战性 任何针对IL-4受体α亚基的后续分子都将属于与赛诺菲的合作范围 针对其他靶点或2型炎症相关通路的项目则不属合作范围 [44][45] * 公司计划采取"一篮子产品"策略 通过广泛的管线来应对2031年化合物专利到期 此外还拥有制造和配方专利 可保护至2030年代中期甚至2040年 [46][48] 2026年展望 * 2026年的关键目标包括优化已上市品牌和近期推出的产品 如Linvoseltamab [78] * 研发重点包括在2026年第一季度提交Cemdisiran用于重症肌无力的申请 公布Fianlimab在一线黑色素瘤中的数据 以及推进非酒精性脂肪性肝炎管线 [80]

公司概况 * 公司为Aclaris Therapeutics (NasdaqGS:ACRS) 一家专注于大分子和小分子疗法的临床阶段生物技术公司[1][2] * 公司拥有三个临床阶段资产 包括TSLP单抗(BSI-045B) TSLP/IL-4双特异性抗体(O52) 以及口服ITK/JAK3抑制剂(2138) 下一代ITK项目预计在2026年下半年进入视野[2][3] * 公司现金状况稳健 资产负债表上有1.67亿美元现金 现金跑道持续至2028年第三季度 季度现金消耗约为1000万至1300万美元[3][4] 核心产品管线与关键数据催化剂 **TSLP单抗 (BSI-045B) 用于特应性皮炎** * 核心观点：公司相信其TSLP单抗在效力上具有同类最佳潜力 能够解决数十亿美元的市场 在特应性皮炎领域占有一席之地[4] * 关键论据1：效力优势 公司TSLP单抗的效价是Tezspire (Tezzy) 的70倍 且具有更长的驻留时间 这对于结合皮肤中的警报素并阻止炎症级联反应至关重要[8] * 关键论据2：对安进(Amgen)试验设计的批判 认为其试验存在设计缺陷(如允许高剂量外用皮质类固醇伴随使用) 导致安慰剂效应过高 但即便如此仍显示出信号(主要终点P值0.09 第16周IGA达到29%有统计学意义) 这支持了公司继续进行适度投资的合理性[9] * 试验设计特点：采用中央摄影和中央审阅进行患者筛选 以确保入组患者100%符合特应性皮炎标准 旨在严格控制安慰剂效应[13][14][15] * 数据时间线：特应性皮炎二期研究数据预计在2026年下半年读出[8][23] * 成功标准：需要具有统计学意义 且在应答率(如瘙痒或EASI评分较基线平均变化)上有临床意义 参考赛诺菲(Sanofi) OX40药物的二期数据 EASI评分平均改善约40%将是一个良好的参照[24] **TSLP/IL-4双特异性抗体 (O52)** * 核心观点：该双特异性抗体是公司产品组合中的瑰宝之一 旨在实现最大疗效[5] * 关键论据：临床前数据显示 在同时激活TSLP和IL-4的PBMC实验中 该双抗对CCL17的抑制效力是Dupixent (Dupey) 和Tezspire联合效果的4倍[29] * 开发进展：一期SAD/MAD研究正在进行中 MAD部分(两个剂量水平 每周一次共五剂)将于本月(2025年12月)完成 数据预计在2026年初读出[32][33][34] * 后续计划：计划在2026年启动两个二期概念验证研究 分别针对特应性皮炎(五剂给药 末次给药后4周即57天读数)和哮喘(单剂研究 主要观察FeNO降低) 数据预计在2026年下半年获得[35][36][42] **口服ITK/JAK3抑制剂 (2138) 及下一代ITK项目** * **2138项目**：核心观点：这是一个独特的分子 具有广泛的适应症应用潜力[2][5] * 领先适应症：选择扁平苔藓作为领先适应症 因其市场规模大(患病率2%) 无获批疗法 竞争强度较低[45] * 试验计划：计划在2026年上半年启动一项70-80名患者的安慰剂对照二期研究 主要终点为第16周的IGA评分 数据预计在2027年初获得[47][48][52] * **下一代JAK sparing ITK项目**：核心观点：该分子具有改变游戏规则的潜力 作为口服制剂同时靶向Th2和Th1通路 可能解决现有Th2生物制剂疗效上限的问题[6][57] * 开发进展：正在进行IND enabling毒理研究 目标是在2026年底前进入临床[57] * 目标适应症：将追求所有Th2生物制剂已进入的呼吸和皮肤领域适应症 填补口服小分子选项的空白[59] 财务状况与运营策略 * 公司现金消耗效率高 通过合理安排临床试验序列(一项研究开始另一项结束) 将季度现金消耗控制在约1000万至1300万美元[4] * 公司强调其资本效率和高韧性 拥有1.67亿美元现金 预计现金跑道至2028年第三季度[3] 其他重要信息 * **平台技术**：公司拥有以TSLP单抗为骨架的多特异性抗体发现平台 认为其TSLP抗体效力强 安全性高(参考Tezspire) 是与其他机制联用的有吸引力的起点 但相关项目仍处于早期 尚未披露具体信息[62][63][64] * **市场定位与策略**：公司同时布局大分子(注射剂)和小分子(口服)治疗选项 以在高度竞争的市场中灵活应对 并指出始终存在一部分患者偏好口服药物而非注射[61] * **2026年催化剂**：2026年将是公司的数据密集年 多项关键临床数据将从2026年第一季度持续到下半年[65][66]

公司研发进展 - 迈威生物自主研发的抗ST2单抗创新药9MW1911已完成针对中重度慢性阻塞性肺疾病患者的IIa期临床研究 [1] - 研究结果显示9MW1911所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性 总体不良事件发生率为70% 低于安慰剂组的85% [1] - 在IIb期研究推荐剂量下 9MW1911使中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30% 重度急性加重年化发生率降低超40% [1] 产品与技术分析 - 9MW1911是迈威生物基于高效B淋巴细胞筛选平台自主研发的抗ST2单抗创新药 属于治疗用生物制品1类 [1] - 该药物可高亲和力结合ST2受体 从而阻断IL33/ST2信号通路 [1]

股价表现 - 荣昌生物午后股价涨超7%，截至发稿涨6.39%，报90.75港元，成交额达3.19亿港元 [1] 临床研究进展 - 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌的III期临床研究在2025年ESMO年会发布 [1] - 该联合疗法疗效优异，标志着尿路上皮癌治疗格局的重大变革 [1] 产品管线与商业化 - 核心产品泰它西普新增适应症获批后快速放量 [1] - 维迪西妥单抗联合治疗方案数据优异 [1] - RC28的糖尿病黄斑水肿适应症上市申请获受理 [1] - 在研管线RC148获突破性疗法认定，临床数据持续验证价值 [1] - 公司商业化进程提速，管线梯队布局完善 [1]

**Mesa Laboratories (MLAB) 2025年11月电话会议纪要关键要点** 涉及的行业与公司 * 公司为Mesa Laboratories (MLAB) 业务涉及生命科学工具和医疗器械质量控制领域 [1] * 主要业务部门包括生物制药开发(BPD) 临床基因组学 校准解决方案 以及灭菌与消毒控制(SDC) [1][4][6][7][16] * 行业涉及生物制药研发 临床试验 基因检测 以及医疗设备(如透析机)的环境监测和灭菌验证 [1][4][7] 各业务板块表现与展望 生物制药开发 (BPD) * 第二季度生物制药开发业务增长17% 但全年增长6.4%略低于公司预期 [1] * 增长波动主要受关税影响 产品主要产自瑞典 进口至美国时的关税问题在第一季度末和第二季度初造成干扰 [1] * 该业务与临床试验启动数量高度相关 目前临床试验启动数基本持平 [2] * 业务构成约为75%的蛋白质分析(毛利率约60%+)和25%的多肽合成(毛利率约40%+) [13] * 上半年多肽业务增长超过40% 但由于其毛利率较低 拉低了整体毛利率 预计下半年产品组合将向高利润率的蛋白质分析回归 毛利率有望从50%高位回升至60%低位 [13] 临床基因组学 * 该业务整体表现令人失望 全年增长约4% 第二季度增长约5% [2] * 业绩存在显著地域差异 在中国以外地区(北美 欧洲)实现两位数增长 但在中国市场大幅下滑约60% [2] * 中国市场下滑归因于全球政治紧张局势的影响 [2] * 排除中国市场逆风(影响约2-3个百分点)后 公司认为其内生增长率颇具吸引力 [3] * 在北美市场 公司作为LDT提供商受益于检测面板的复杂化趋势 例如从传统的3-4个标记物面板升级至17个标记物面板 这推动了市场份额增长 [4][5] 校准解决方案 * 该业务实现10%以上的增长 主要驱动力是销量提升而非价格 [6][9] * 价格在整个高通胀期间保持相对稳定 公司仅在定价上保持小幅创造性(几个百分点) [8][9] * 业务包括监测生物制剂所处的环境(温度 湿度)以及验证透析机等医疗设备的性能 [7] * 公司在其拥有高全球市场份额的领域持续夺回份额 [8] 灭菌与消毒控制 (SDC) 与 GKE整合 * 该业务面临生产上的挑战 主要因其产品涉及活性生物制剂(细菌孢子)的复杂制造过程 导致良率问题影响交付 [17] * 预计下半年生产情况将改善 从而推动环比增长 [18] * 公司进行了结构调整 削减了300万美元成本 并将其中部分(约90万美元)重新投资于SDC业务 以加速长期增长 投资重点在商业化方面 [14][15][16] * 约一年半前收购的GKE(化学指示剂)整合顺利 表现超出交易模型预期 [23][26][27] * GKE的技术与公司原有的生物指示剂形成互补 创造了交叉销售机会 并扩大了在医疗保健市场的覆盖范围 [26][27] 财务 运营与战略 成本调整与区域战略 * 公司进行了成本重组 主要针对临床基因组学业务 特别是在中国 削减了约300万美元成本 [15][29] * 节省的成本部分被重新部署 用于加强亚太地区(如中国 韩国 印尼)的投入 特别是在支持当地生物技术公司临床试验和拓展医疗保健领域方面 [29][30] * 在亚太市场 公司正从依赖分销商转向提供更多本地技术支持 以更好地接触客户并展示其独特产品价值 [31][32] 资本支出(CapEx)环境与客户需求 * 公司未感受到其所在的生物制药领域客户在资本设备支出上存在限制 [20] * 与2023年生物制药投资组合重置导致临床试验启动数骤降15%的情况不同 当前环境已改善 [20] * 多肽合成业务(与GLP-1类药物相关)需求旺盛 且不受资本设备趋势制约 [21] 资本配置与并购(M&A) * 公司杠杆率已从收购GKE后的3.8-3.9倍降至3.0倍 目标是将杠杆率进一步降至2.5倍左右 [23][24] * 当前并购市场较为安静 主要因小盘股与大盘股工具公司之间存在估值差距 导致潜在卖家退出意愿降低 [25] * 公司仍会寻求具有战略价值的补强型收购机会 但会保持财务审慎 [24] 业绩展望 * 公司预计第三季度收入将环比增长 下半年表现将优于上半年 [34][35] * 信心来源于SDC业务生产问题的逐步解决 积压订单的增长 以及销售渠道的早期动能 [35]