人民财讯11月11日电，海正药业（600267）11月11日公告，公司已于11月10日向台州市产权交易所有限 公司提交了全资子公司浙江省医药工业有限公司100%股权转让的挂牌申请，正式挂牌期自2025年11月 11日至2025年12月8日止。 ...

智通财经APP讯，海正药业(600267.SH)发布公告，此前，公司将其持有的全资子公司浙江省医药工业 有限公司(简称"省医药公司")100%股权通过产权交易所公开挂牌的方式进行对外转让。省医药公司 100%股权对应的评估价值为3.92亿元，拟以4.3亿元作为对外公开挂牌底价。 公司已于2025年11月10日向台州市产权交易所有限公司提交了省医药公司100%股权转让的挂牌申请， 正式挂牌期自2025年11月11日至2025年12月8日止。 ...

公司已于2025年11月10日向台州市产权交易所有限公司提交了省医药公司100%股权转让的挂牌申请， 正式挂牌期自2025年11月11日至2025年12月8日止。 智通财经APP讯，海正药业(600267.SH)发布公告，此前，公司将其持有的全资子公司浙江省医药工业 有限公司(简称"省医药公司")100%股权通过产权交易所公开挂牌的方式进行对外转让。省医药公司 100%股权对应的评估价值为3.92亿元，拟以4.3亿元作为对外公开挂牌底价。 ...

海正药业公告，公司已于2025年11月10日向台州市产权交易所有限公司提交了省医药公司100%股权转 让的挂牌申请，正式挂牌期自2025年11月11日至2025年12月8日止。省医药公司100%股权对应的评估价 值为3.92亿元，拟以4.3亿元作为对外公开挂牌底价。 ...

合资公司设立与战略目标 - 浙江海正药业与浙江圣兆药物共同投资23亿元设立合资公司 [1] - 合作旨在进军复杂制剂国际市场的高端领域，开启中国复杂制剂全球化发展新篇章 [1] - 合资公司将围绕11款复杂注射剂展开研发、生产及商业化，涵盖9款仿制药与2款改良型新药 [6] 合作背景与优势互补 - 圣兆药物是研发驱动型企业，已攻克复杂制剂研发关，拥有六大技术平台，但批量生产环节非其所长 [2] - 海正药业是深耕行业近70年的龙头企业，拥有成熟的医药制剂商业化体系、1700人自营团队及国际出口平台 [3] - 海正药业通过海正美国平台出口制剂，其代理的首个引进产品在美国市占率达21% [3] - 双方自2020年起在产品委托生产、市场销售与国际化拓展领域已有深度合作，需求高度匹配 [4] 技术突破与产业升级 - 圣兆药物独创线性放大连续化生产技术，可将单批产量提升至数万支，制造成本压缩至传统模式的1/10 [5] - 合资公司将实现关键辅料的国内自主替代，并已成功突破高分子材料工艺 [6] - 合资公司将与国内高端装备制造厂家联动，实现从设备到辅料、生产工艺的全链条自主可控 [6] - 此举将推动生物医药、高端装备、制药工程、生物材料等多个领域的整体升级 [6] 市场前景与发展规划 - 全球复杂注射剂市场预计在2030年后迈向千亿美元规模 [8] - 中国复杂注射剂市场规模预计2025年达408亿元，2030年增至779亿元，复合年增长率分别为13.0%和13.8% [8] - 全球具备复杂制剂规模化生产能力的跨国公司不足5家，存在高端供给不足和需求缺口 [8] - 合资公司规划分两步走：先以仿制药抢占100亿美元海外市场份额，再推进改良型新药研发 [9] - 采用"中美欧同步申报"的全球化策略，以缩短审批周期，已有多个国际销售合作伙伴主动接洽 [9] 产品管线与临床价值 - 合资公司产品管线精准覆盖技术高壁垒、临床高需求的治疗领域，包括精神分裂症、激素调节、镇痛、抗癌等 [6] - 改良型新药研发强调解决临床痛点，例如长效缓释技术可大幅提升患者用药规范性，降低就医频次 [10]

流感活动趋势 - 近期我国流感活动上升明显，绝大多数省份已进入流感流行期，活动水平达到中等或低流行水平，疫情总体呈上升趋势，逐步进入快速上升阶段[1][3] - 2025年第44周南方省份哨点医院报告的流感样病例就诊百分比为4.6%，高于前一周的4.1%和2022年同期的3.1%及2024年同期的3.3%[2] - 2025年第44周北方省份哨点医院报告的流感样病例就诊百分比为5.1%，高于前一周的3.7%和2022年同期的2.5%、2023年同期的4.4%及2024年同期的3.5%[2] - 同期全国共报告347起流感样病例暴发疫情，其中245起为A(H3N2)[2] - 全国哨点医院流感样病例百分比为4.7%，流感病毒检测阳性率为17.5%，首次超越鼻病毒等成为首位病原体[3] 临床用药选择 - 医生建议患者尽早进行抗病毒治疗，发病48小时内进行最佳[1][4] - 临床上首选药物为奥司他韦，尤其适用于小儿、有自身免疫疾病或免疫功能缺陷的患者，因其对机体相对更安全[4] - 奥司他韦胶囊剂和颗粒剂适用于1岁及以上人群，干混悬剂适用于2周龄以上人群，且是国内目前唯一获批用于流感预防的口服药物[4] - 罗氏原研药玛巴洛沙韦（速福达）片剂和干混悬剂已在中国上市，适用于5岁及以上人群，近期需求出现持续且显著的上升[6] - 玛巴洛沙韦20mg*2片规格在电商平台售价为195元至234元，医院售价约为200元[7] 奥司他韦市场格局 - 国家药监局累计批准奥司他韦相关批文超120条，涉及双鹭药业、一品红、海特生物等多家企业[4] - 东阳光药的可威在磷酸奥司他韦市场份额中占比超70%[4] - 有生产奥司他韦的药企透露，10月中旬以来相关药物销量出现增长，公司已采取多维度措施保证供应，实行7*24小时不间断生产[5] 国产RNA聚合酶抑制剂进展 - 2025年被称为“国产流感新药元年”，多款国产RNA聚合酶抑制剂密集获批[1] - 青峰医药子公司科容药业的玛舒拉沙韦片（伊速达）于3月获批上市[7] - 众生药业子公司开发的昂拉地韦片（安睿威）于5月获批上市，正推进商业化工作，已在主流地区覆盖并参与医保目录谈判[7] - 济川药业与征祥医药合作的玛硒洛沙韦片（济可舒）于7月获批上市，商业化工作稳步推进中，京东售价为320元每盒[7][8] - 海正药业的法维拉韦片（海复康）于2020年有条件批准上市，2025版流感诊疗方案首次纳入推荐，当前市场需求显著上升，公司已启动保供预案[8] 行业研发管线 - 多家国内药企布局RNA聚合酶抑制剂，辰欣药业抗流感新药WXSH0208片处于II期临床研究阶段[9] - 先声药业与安帝康生物合作的玛氘诺沙韦颗粒（先林达®颗粒）以及健康元的玛帕西沙韦胶囊上市申请已获国家药监局受理[9] 企业供应保障 - 罗氏表示速福达今年整体供应量是去年的3倍以上，公司正进行灵活、动态的持续供应调配[6] - 众生药业表示昂拉地韦片线上线下货源充足[7] - 海正药业表示已全面启动保供预案，确保法维拉韦产能充足[8]

行业趋势与市场前景 - 复杂注射剂因技术壁垒高、临床价值显著，正成为中国药企破局国际化的新赛道[1] - 中国复杂注射剂市场规模预计在2025年达到408亿元，2030年增至779亿元，年复合增长率保持在13%以上[1] - 与价格大幅下降的普通仿制药不同，复杂注射剂价格仍维持在百元级别，为企业提供更多发展空间[1] 公司战略与合作 - 海正药业将复杂注射剂作为实施差异化发展的重点领域，并通过与圣兆药物设立合资公司推动国际化战略[1] - 合资公司将专注于11个复杂注射剂产品的研发、生产及全球商业化，旨在通过技术互补与资源整合快速构建全球竞争力[1] - 合作模式选择基于复杂注射剂研发生产需要高精准工艺控制和长期稳定性验证，且全球仅有少数公司具备规模化生产能力[2] 竞争格局与定位 - 在复杂注射剂细分领域，中国企业将与以色列、印度和美国的企业同台竞技[3] - 合资公司瞄准国际市场尚未充分竞争、技术壁垒较高的细分领域，通过大规模工业化生产实现成本控制以参与全球竞争[2] - 高端改良药具备优越创新价值，且相对成本低、周期短、风险小，被视为中国医药企业务实的发展方向[3] 面临的挑战 - 技术瓶颈是首要挑战，生产对生产线和核心设备要求极高，目前设备无标准化解决方案需自主设计定制开发[3] - 国内在装备制造水平、高分子材料国产化及核心生产耗材等方面仍依赖进口，制约行业发展[3] - 进入欧美等市场必须应对严苛的监管要求，国际市场准入是一大挑战[3]

公司产品研发进展 - 公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司于11月6日获得农业农村部签发的两项兽药产品批准文号批件 [2] - 新获批的兽药产品为复方制霉菌素软膏和托曲珠利混悬液 [2] 行业监管动态 - 中华人民共和国农业农村部负责核准签发兽药产品批准文号 [2]

新产品 - 海正动保获复方制霉菌素软膏、托曲珠利混悬液兽药产品批准文号批件[1] - 复方制霉菌素软膏有效期2025 - 09 - 05至2030 - 09 - 04，适用于犬猫外耳炎[1][3] - 托曲珠利混悬液有效期2025 - 10 - 24至2030 - 10 - 23，适用于预防仔猪和犊牛球虫病[1][3] 研发进度 - 2025年6月24日，农业农村部受理复方制霉菌素软膏申请[3] - 2025年7月9日，农业农村部受理托曲珠利混悬液申请[3] 其他 - 产品上市销售受国家政策、市场环境等因素影响存在不确定性[4]

公司产品动态 - 公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司获得农业农村部签发的复方制霉菌素软膏和托曲珠利混悬液兽药产品批准文号 [1] - 复方制霉菌素软膏适用于治疗犬和猫由对新霉素敏感的细菌、对制霉菌素敏感的真菌和对氯菊酯敏感的耳螨引起的外耳炎 [1] - 托曲珠利混悬液适用于预防仔猪和犊牛的球虫病 [1] 战略影响 - 获得新兽药产品批准文号将进一步丰富公司兽用药产品线和产品结构 [1] - 有利于进一步推动公司在兽药板块的战略布局 [1] - 有利于提升公司市场竞争力 [1]