三元基因(837344)

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三元基因(837344) - 北京浩天律师事务所关于北京三元基因药业股份有限公司2024年年度股东会之法律意见书
2025-05-30 13:16
股东会时间 - 2025年4月25日发布召开2024年年度股东会通知公告[3] - 现场会议于2025年5月29日14:00召开[4] - 网络投票时间为2025年5月28日15:00 - 29日15:00[4] 股东出席情况 - 现场9名股东代表57,749,496股,占比47.4095%[6] - 网络8名股东代表18,391,776股,占比15.0987%[7] - 共17名股东代表76,141,272股,占比62.5082%[7] - 中小股东7名,持有4,009,321股,占比3.2915%[7] 议案表决情况 - 11项议案表决通过,同意股数76,140,972股,占比99.9996%[13] - 《2024年度利润分配方案》中小投资者同意股数4,009,021股,占比99.9925%[18] 合法性情况 - 股东会召集、召开等均符合规定[4][9][13] - 律师认为通知、召集等程序合法有效[26]
三元基因(837344) - 2024年年度股东会决议公告
2025-05-30 13:16
会议信息 - 2025年5月29日召开2024年年度股东会[2] 参会情况 - 出席和授权出席股东17人,持股76,141,272股,占比62.5082%[3] - 网络投票股东8人,持股18,391,776股,占比15.0987%[5] - 中小股东7名,持股4,009,321股,占比3.2915%[5] - 董事9人出席7人,监事3人出席3人[6] 表决结果 - 各议案表决同意股数76,140,972股,占比99.9996%[7] - 中小股东对利润分配方案表决,同意4,009,021股,占比99.9925%[27] 会议合规 - 见证律师认为股东会程序及结果合法有效[28] 备查文件 - 备查文件为2024年年度股东会决议和法律意见书[29]
三元基因(837344) - 持股 5%以上股东权益变动达到1%的提示性公告
2025-05-21 11:20
股份减持 - 2025年5月20日浙江圣达科技减持120万股[2] - 持股比例从11.9615%降至10.9763%[2] - 减持比例为0.9851%[3] 影响说明 - 变动与承诺和计划无差异[4] - 不违规,不影响控股权和经营[4][5] - 不涉及披露权益变动报告书[5]
三元基因(837344) - 投资者关系活动记录表
2025-05-20 11:15
活动基本信息 - 活动类别为业绩说明会 [3] - 活动时间为2025年5月15日至16日,通过中证路演中心和进门财经网络交流平台进行交流 [3] - 参会投资者众多,包括正圆私募基金、青榕资管等 [5] - 上市公司接待人员有公司董事长、总经理程永庆等,还有申万宏源证券保荐代表人 [6] 新厂区及研发相关 - 新厂区智能化生产和研发基地落成,标志生产产能和研发能力全面升级,入选“2024年北京市智能工厂和数字化车间”名单,支持核心产品规模化供应和新产品商业化生产,公司获评国家级专精特新“小巨人”企业并亮相全球数字贸易博览会 [7] - 公司凭借技术底蕴、管理经验和智能化平台研发成功多项重组蛋白新产品,战略布局拓展至消费医疗市场,将推进相关化妆品和医疗器械成品备案、注册和上市工作,抗病毒口腔喷剂获得上市许可 [9][10] 财务相关 - 2024年度税金较上年同期增加404.71万元,增幅为200.14%,原因是新厂区项目建成开始缴纳房产税 [11] - 2024年实现营业收入2.57亿元,同比增长4.83%,借助学术推广和集采中选优势,新增医疗终端1100余家,累计实现6000余家等级医院终端准入 [12] - 2024年度财务费用较上年同期增加800.55万元,增幅为1297.12%,因在建工程转固,借款利息由资本化转为费用化 [13] - 2024年经营性现金流净额6979万元,同比增长63.23%,借助集采政策强化应收账款管理,销售回款能力强 [13] 数智化与知识产权相关 - 公司聚焦“工业4.0”标杆目标深化数智化转型,“干扰素注射剂制剂数字化车间”入选北京市名单,新厂区推动产品放量和新产品市场化 [13][14] - 2024年在知识产权多方面构建技术壁垒,入选“专利产业化样板企业培育库”,获批国家知识产权审查员实践基地等 [14] 集采与临床应用相关 - 2024年是集采关键之年,新增医疗终端1100余家,累计实现6000余家等级医院终端准入,触达基层医疗诊所2704家,覆盖基层终端数量同比增长38% [15] - 《重组人干扰素α1b儿科临床应用专家共识》发表,对规范儿童病毒性疾病治疗和研究有积极作用 [15][16] 新产品研发进展相关 - 治疗儿童呼吸道合胞病毒(RSV)新药完成临床研究总结报告签署,按Ⅱ类改良型新药注册申报,完成相关申报资料和现场核查准备,新厂区完成雾化吸入剂生产线安装调试 [16] - 人干扰素α1b在肿瘤免疫细胞治疗领域有优势,2024年推进γδT细胞肿瘤免疫细胞治疗项目开发,多个临床研究有入组和疗效评价情况,相关专家共识发表 [18][19][20]
三元基因(837344) - 申万宏源证券承销保荐有限责任公司关于北京三元基因药业股份有限公向不特定合格投资者公开发行股票之保荐工作总结报告书
2025-05-13 11:47
公司基本信息 - 三元基因股本为121,810,000股[4] - 证券发行于2020年12月23日,上市于2021年1月8日[4] 年报与督导 - 2020 - 2024年年报披露时间分别为2021 - 2025年对应4月[4] - 申万宏源持续督导至2024年12月31日[2][4][5] 资金情况 - 截至2024年12月31日,募集资金账户余额57,236,453.94元[9] - 公司募集资金使用无违规[8]
三元基因(837344) - 2024年年度报告业绩说明会预告公告
2025-05-13 11:47
业绩说明会安排 - 拟召开2024年年度报告业绩说明会[2] - 2025年5月15日15:00 - 17:00召开[3] - 采用网络远程方式在中证路演中心举行[4] 参会人员 - 公司董事长等及申万宏源保荐代表人参加[5] 问题征集 - 提前征集问题,截止2025年5月14日24:00[5] - 问题征集专题页面网址为https://rs.cs.com.cn/dist//ask?id=ebb636833850deaa3c7211a2837f30dc[5] 联系方式 - 联系人张宾[7] - 联系地址为北京市大兴区生物医药基地景弘大街20号[7] - 联系电话为010 - 60219175[7] - 电子邮箱为gudongdahui@triprime.com[7]
三元基因(837344) - 第四届监事会第三次会议决议公告
2025-04-29 15:58
会议信息 - 监事会会议2025年4月28日现场召开,3名监事出席和授权出席[2][3] - 会议通知2025年4月17日通讯发出[3] 报告情况 - 审议通过《2025年第一季度报告》,程序合规内容真实[4] - 报告2025年4月29日在北交所官网披露,表决全票通过[5] 其他 - 备查文件含会议决议和审核意见[8]
三元基因(837344) - 第四届董事会第五次会议决议公告
2025-04-29 15:56
会议信息 - 董事会会议于2025年4月28日以现场+通讯方式召开[2] - 会议由程永庆董事长主持[3] - 会议发出通知时间为2025年4月17日,方式为通讯[2] 报告审议 - 审议通过《2025年第一季度报告》,4月29日在北交所官网披露[7] - 报告议案表决同意9票、反对0票、弃权0票[8]
三元基因(837344) - 2025 Q1 - 季度财报
2025-04-29 14:26
整体财务数据关键指标变化 - 2025年3月31日资产总计11.99亿元,较上年期末减少2.44%;归属于上市公司股东的净资产6.09亿元,较上年期末减少1.97%[12] - 2025年1 - 3月营业收入4502.17万元,较上年同期减少6.11%;归属于上市公司股东的净利润 - 1225.06万元,较上年同期减少735.27%[12] - 2025年1 - 3月经营活动产生的现金流量净额69.98万元,较上年同期减少95.41%[12] - 2025年3月31日流动资产合计203,239,964.16元,较2024年12月31日的239,867,433.73元下降约15.27%[45] - 2025年3月31日非流动资产合计996,029,678.91元,较2024年12月31日的989,433,003.73元增长约0.67%[46] - 2025年3月31日资产总计1,199,269,643.07元,较2024年12月31日的1,229,300,437.46元下降约2.44%[46] - 2025年3月31日流动负债合计127,613,118.53元,较2024年12月31日的155,449,803.03元下降约17.90%[46] - 2025年3月31日非流动负债合计463,086,753.76元,较2024年12月31日的453,030,306.73元增长约2.22%[46] - 2025年3月31日负债合计590,699,872.29元,较2024年12月31日的608,480,109.76元下降约2.92%[47] - 2025年3月31日所有者权益合计608,569,770.78元,较2024年12月31日的620,820,327.70元下降约1.97%[47] - 2025年1 - 3月营业总收入45,021,673.04元,较2024年1 - 3月的47,952,373.12元下降6.11%[51] - 2025年1 - 3月营业总成本60,682,773.87元,较2024年1 - 3月的46,920,517.51元增长29.33%[51] - 2025年1 - 3月净利润为 - 12,250,556.92元,2024年1 - 3月为1,928,398.18元[52] - 资产总计2025年为1,217,753,483.13元,2024年为1,246,881,077.47元,下降2.33%[49] - 负债合计2025年为588,446,096.52元,2024年为605,592,948.98元,下降2.83%[50] - 所有者权益(或股东权益)合计2025年为629,307,386.61元,2024年为641,288,128.49元,下降1.87%[50] - 2025年1 - 3月基本每股收益和稀释每股收益均为 - 0.10元/股,2024年同期为0.02元/股[53][55] - 2025年1 - 3月母公司营业收入45,021,389.85元,2024年同期为47,951,596.42元[53] - 2025年1 - 3月母公司营业利润为 - 14,094,987.38元,2024年同期为2,861,338.49元[53] - 2025年1 - 3月母公司净利润为 - 11,980,741.88元,2024年同期为2,427,166.30元[53] - 2025年经营活动产生的现金流量净额为699,774.62元,2024年为15,256,581.97元[56][57] - 2025年投资活动产生的现金流量净额为 - 32,245,791.39元,2024年为 - 46,173,069.57元[57] - 2025年筹资活动产生的现金流量净额为10,034,238.88元,2024年为10,537,501.70元[57] - 2025年现金及现金等价物净增加额为 - 21,511,777.89元,2024年为 - 20,378,985.90元[57] - 2025年期初现金及现金等价物余额为113,069,057.43元,期末为91,557,279.54元[57] - 2024年期初现金及现金等价物余额为177,507,670.01元,期末为157,128,684.11元[57] - 支付的各项税费为2,913,581.16元,上一时期为2,590,649.50元[59] - 支付其他与经营活动有关的现金为32,987,397.78元,上一时期为28,192,425.91元[59] - 经营活动产生的现金流量净额为6,263,457.76元,上一时期为15,082,875.48元[59] - 购建固定资产等支付的现金为32,241,293.40元,上一时期为46,053,483.73元[59] - 投资活动产生的现金流量净额为 - 32,241,293.40元,上一时期为 - 46,053,483.73元[59] - 取得借款收到的现金为16,000,000.00元,上一时期为32,523,874.00元[59] - 筹资活动产生的现金流量净额为138,140.88元,上一时期为10,569,403.70元[59] - 现金及现金等价物净增加额为 - 25,839,694.76元,上一时期为 - 20,401,204.55元[59] - 期初现金及现金等价物余额为109,113,733.34元,上一时期为174,058,043.29元[59] - 期末现金及现金等价物余额为83,274,038.58元,上一时期为153,656,838.74元[59] 部分资产负债项目关键指标变化 - 2025年3月31日应收票据72.52万元,较上年末减少84.98%;预付款项395.59万元,较上年末减少53.91%[13] - 2025年3月31日其他应收款88.35万元,较上年末减少40.96%;其他非流动资产814.80万元,较上年末增加33.85%[13] - 2025年3月31日应付账款2914.67万元,较上年末减少47.26%;应付职工薪酬773.74万元,较上年末减少38.39%[13][14] - 固定资产2025年为443,580,883.34元,2024年为447,083,031.56元,下降0.78%[49] - 在建工程2025年为300,637,688.04元,2024年为296,221,606.46元,增长1.49%[49] - 短期借款2025年为43,585,199.73元,2024年为41,109,073.73元,增长6.02%[49] - 长期借款2025年为437,000,000.23元,2024年为422,123,404.50元,增长3.52%[49] 费用及损益类关键指标变化 - 2025年1 - 3月税金及附加154.60万元,较上年同期增加31.01%;研发费用877.32万元,较上年同期增加199.95%[14] - 2025年1 - 3月财务费用254.02万元,较上年同期增加97.00%;信用减值损失40.27万元,较上年同期减少45.13%[14] - 2025年1 - 3月其他收益88.95万元,较上年同期增加85.49%;营业利润 - 1436.89万元,较上年同期减少741.36%[14] - 2025年1 - 3月非经常性损益合计88.95万元,非经常性损益净额75.48万元[16] 股权结构相关 - 公司总股本为121,810,000股,无限售股份113,560,796股,占比93.23%,有限售股份8,249,204股,占比6.77%[18] - 持股5%以上或前十名股东期末合计持股85,879,350股,占比70.5028%[20] - 控股股东、实际控制人持有无限售股份48,477,562股,占比39.80%,持有限售股份4,708,913股,占比3.87%[18] - 董事、监事、高管持有无限售股份1,100,175股,占比0.90%,持有限售股份3,540,291股,占比2.91%[18] - 公司普通股股东人数为6,422人[18] 公司特殊事项 - 公司存在股权激励计划,截至报告期末无后续进展[25] - 公司已披露承诺事项报告期内无重大变化,承诺人均严格履行承诺[26] - 公司多项资产被抵押,账面价值总计554,848,109.29元,占总资产46.26%[28] - 与工商银行长期借款合同借款余额为459,151,290.09元,还款期限至2037年6月10日[28] - 与永赢金融租赁有限公司融资租赁合同长期应付款余额为16,033,333.36元,还款期限至2026年3月30日[29] 业务线项目进展 - 新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝项目新增入组受试者506例,累计入组受试者791例[33] - 胶原蛋白市场规模预计将从2022年的185亿元增长至2027年的1083亿元[34] - 人干扰素α1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期临床试验与全国29家中心合作,共完成615例受试者入组[37] - 人干扰素α1b喷雾预防新冠研究完成215例合格受试者(1例剔除)的数据清理与统计分析[37] - 公司推进γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目,选择急性、难治性白血病等作为临床适应症开发[39] - 公司完成人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验,并提交上市前沟通交流申请及相关申报资料[31] - 公司确定新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝的新临床方案[33] - 公司完成自主研发的胶原蛋白两项化妆品原料安全信息报送,获取关键报送码[34] - 公司获批抗病毒口腔喷剂(立舒星®)上市资质,推进产业化进程[36] - 公司启动“大剂量人干扰素α1b治疗黏膜黑色”的全国多中心临床研究[39] 公司运营管理 - 公司优化数字化运营工作模式,提高前沿信息化系统运行效率[41] - 公司上线新一代设备管理信息化系统,构建产线全生命周期设备管理体系[42] - 公司将业务数据集成对接经营管理系统,形成业务数据协同[41]
三元基因:人干扰素1b治疗黑色素瘤获专家共识 细胞治疗临床研究取得积极进展
贝壳财经· 2025-04-27 09:11
财务表现 - 2024年公司实现营业收入2.57亿元 同比增长4.83% [2] - 经营活动现金流量净额同比增长63.23% [2] - 研发费用增加848.82万元 增幅64.90% [2] 核心产品与技术平台 - 人干扰素α1b(运德素®)为全球独创基因工程药物 具有抗病毒广谱性和临床用药安全性优势 [2] - 建立五大技术平台:重组蛋白药物高效表达与纯化技术平台、蛋白质高稳定性水溶液技术平台、新型干扰素制备技术平台、吸入制剂技术平台、通用免疫细胞治疗技术平台 [3] - 新型干扰素制备技术平台已获中国、美国、日本、韩国发明专利 [3] 肿瘤免疫治疗研发进展 - γδT细胞肿瘤免疫治疗项目目标为开发通用"现货型"细胞治疗产品 [4] - 已完成γδT细胞激活和扩增阶段优化工艺确认 处于行业领先水平 [4] - γδT细胞联合人干扰素α1b治疗黑色素瘤已入组5例 治疗急性髓系白血病完成8例入组 [5] - γδT细胞联合靶免治疗晚期乙肝相关肝癌完成6例低中剂量组入组 未出现严重不良事件 [5] 战略合作 - 携手北京佳德和细胞治疗技术有限公司及中国医学科学院团队 建立国际肿瘤免疫治疗平台 [5] - 合作开发γδT细胞产品 具有肿瘤杀伤能力强、特异性高、安全无异体排斥反应特点 [5] - 首期研发目标包括B细胞淋巴瘤临床试验及卵巢癌、肺癌、肝癌等实体瘤治疗研究 [6] 临床认可与市场拓展 - 《人干扰素α1b治疗黑色素瘤专家共识》发布 为开拓肿瘤治疗市场奠定基础 [7]