2025.12. 29 本文字数：1103，阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财经 林志吟 封图 | AI生成 曾经一支难求的进口GLP-1减肥药，现在已进入降价通道了。 替尔泊肽的研发厂家是礼来，替尔泊肽的降糖适应证将于明年1月1日正式纳入医保。礼来方面尚未 披露替尔泊肽的降糖适应证具体医保支付价。 不过，一些电商平台已在启动替尔泊肽在院外市场的降价预售活动，这里面也涉及减肥适应证。 比如替尔泊肽2.4ml:10mg规格产品，预售到手价低至450元/支，相当于原来官方指导价2180元/ 支两折左右。有电商平台显示，降价后的产品于2026年1月5日发货。 肥胖是一种复杂的慢性疾病，是心血管疾病、2型糖尿病及部分癌症等非传染性疾病的重要诱因，也 会加重传染性疾病患者的病情。GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类药物成为肥胖治疗的"黑科技"。截 至目前，中国有六种药物获批用于成人原发性肥胖患者减重治疗，其中有五种药属于GLP-1（胰高 血糖素样肽-1）类药物，包括司美格鲁肽、替尔泊肽、玛仕度肽等。 近日，在云南省药品集中采购平台和四川省药械招标采购服务中心上，都出现了进口减肥药司美格鲁 肽（商品名：诺和盈）注射液降价 ...

这一年，从实验室到临床，从企业到社区，竞争维度已从单纯的技术或规模，拓展至创新生态、社会责 任与可持续发展能力的综合比拼，一场以 "健康新潮，价值共生" 为核心的深刻变革正在发生。 当时间的指针即将划过2025年的刻度，回望中国医疗健康产业，已然在技术突破、模式创新与社会责任 的交织中，完成了一场深刻而系统的价值演进。 一个明显的趋势是，传统医疗与大健康消费市场正在加速融合。 因此，财经网希望通过此次2025年财经网创新经济评选，与行业分享过去一年那些以长期主义心态，支 持创新、守护生命，在时代的浪潮中定义医疗健康新未来的企业和案例。 创新策源地位移：中国研发走向全球定义 一个显著的趋势是，中国正从全球最大的医疗应用市场，转变为前沿创新的策源地与解决方案孵化器。 GE医疗在进博会完成全球首秀的超高端ExpertX新量子CT，由中国研发团队主导定义，其毫秒级心脏成 像能力代表了影像诊断从"捕捉瞬间"到"解析全程"的范式跃迁。 同样，恒瑞医药（600276）累计超500亿元的研发投入、石药集团在mRNA与ADC等前沿平台的布局、 信达生物国产减重药临床研究登上《新英格兰医学杂志》——这些标志性事件共同印证，中国医 ...

公司研发进展 - 恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-6257片的《药物临床试验批准通知书》[1] - HRS-6257片将于近期开展临床试验[1] - 该药物临床试验申请的受理号为CXHL2501046和CXHL2501047[2] 药物具体信息 - 药物名称为HRS-6257片[2] - 药物剂型为片剂[2] - 本次申请事项为临床试验[2] 审批结论与适应症 - 国家药监局审批结论为同意本品开展临床试验[2] - 该药物获批开展的临床试验适应症为用于术后镇痛[2] - 药物临床试验申请于2025年9月26日受理[2]

恒瑞医药（600276）(01276)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管 理局核准签发关于HRS-6257片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 HRS-6257片拟用于治疗急慢性疼痛。经查询，目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，HRS- 6257片相关项目累计研发投入约为1558万元。 ...

HRS-6257片拟用于治疗急慢性疼痛。经查询，目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，HRS- 6257片相关项目累计研发投入约为 1558万元。 智通财经APP讯，恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监 督管理局核准签发关于HRS-6257片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 ...

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年9月28日受理的SHR-4375 注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、注射用SHR- 9839(sc)符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。具体为：一项SHR-4375注射液联合抗肿瘤治疗 在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究。 格隆汇12月29日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司上海恒瑞医药 有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关 于SHR-4375注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、 注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 ...

儿药龙头ST葫芦娃正深陷合规与业绩的双重泥潭。12月28日，ST葫芦娃发布公告称，公司及董事长刘 景萍收到中国证监会下发的《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，监管层决定正式立案。这已是 该公司继财务造假被责令改正、内控失效导致"戴帽"、业绩预告违规迟报之后，监管层对公司治理失序 的又一次严厉追责。 在合规防线崩塌的同时，这家昔日的"儿药明星"业绩状况也并不乐观。2025年上半年，ST葫芦娃营收 腰斩至5.08亿元，归母净利润暴跌94.14%仅余240.98万元。与此同时，该公司核心呼吸系统用药收入骤 降五成，研发费用更被大幅削减逾八成。 年内频遭监管"点名" 今年以来，ST葫芦娃在财务信息披露、内部控制等多个关键领域接连违规。 早在今年3月，ST葫芦娃就收到了海南证监局的责令改正措施决定。监管部门在现场检查中发现，该公 司因在2023年年报中营业收入、利润等财务信息披露不准确，违反相关规定，被责令改正并计入资本市 场诚信档案数据库。 经ST葫芦娃自查后发现，公司2023年的部分销售业务存在提前确认收入、部分销售价格异常以及因提 前确认收入产生对应费用差异，导致相关定期披露的财务数据不准确。其中，2023年 ...

公司近期动态 - 公司于2025年12月29日以现场及通讯结合方式召开了第六届第五次董事会会议 [1] - 董事会会议审议了《关于对可转换公司债券募投项目重新论证并暂缓实施的议案》等文件 [1] 公司经营与财务概况 - 2025年1至6月份，公司营业收入构成为：制药行业占比99.72%，其他业务占比0.28% [1] - 截至新闻发稿时，公司市值为71亿元 [1]

儿药龙头ST葫芦娃正深陷合规与业绩的双重泥潭。12月28日，ST葫芦娃发布公告称，公司及董事长刘 景萍收到中国证监会下发的《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，监管层决定正式立案。这已是 该公司继财务造假被责令改正、内控失效导致"戴帽"、业绩预告违规迟报之后，监管层对公司治理失序 的又一次严厉追责。 在合规防线崩塌的同时，这家昔日的"儿药明星"业绩状况也并不乐观。2025年上半年，ST葫芦娃营收 腰斩至5.08亿元，归母净利润暴跌94.14%仅余240.98万元。与此同时，该公司核心呼吸系统用药收入骤 降五成，研发费用更被大幅削减逾八成。 年内频遭监管"点名" 今年以来，ST葫芦娃在财务信息披露、内部控制等多个关键领域接连违规。 早在今年3月，ST葫芦娃就收到了海南证监局的责令改正措施决定。监管部门在现场检查中发现，该公 司因在2023年年报中营业收入、利润等财务信息披露不准确，违反相关规定，被责令改正并计入资本市 场诚信档案数据库。 经ST葫芦娃自查后发现，公司2023年的部分销售业务存在提前确认收入、部分销售价格异常以及因提 前确认收入产生对应费用差异，导致相关定期披露的财务数据不准确。其中，2023年 ...

作者：老萝卜头 导语：十大关键词里的出海征途，从"卖青苗"到"价值链共造"的蜕变。 这不是偶然爆发，而是中国创新药攒了10年的"大招"。截至2025年11月，中国创新药对外授权（BD）出海的总金额已历史性地突破1000亿美元，较去年同 期飙升约75% 从"卖产品"到"卖技术"，从"被动授权"到"主动布局"，这波出海潮藏着十个关键信号，今天首席消费官就掰开揉碎了说。 百亿美元俱乐部：交易金额再破天花板 2024年，恒瑞医药一款GLP-1产品50亿美元的交易已是"顶流"。到了2025年，百亿美元的交易成了"标配"。 7月，恒瑞医药与GSK达成125亿美元合作，不仅卖出现阶段的呼吸科创新药HRS-9821，还打包了11个早期项目的选择权。10月，信达生物更猛，三款癌症 新药与武田的合作总金额冲到114亿美元，其中12亿美元首付款直接落袋。 就连之前偏安一隅的三生制药，都靠双抗药物SSGJ-707拿到辉瑞60亿美元授权，12.5亿美元首付刷新行业纪录。 这背后不是外资"人傻钱多"，而是中国药企的研发实力终于被全球认可。以前是我们追着外资谈合作，现在是辉瑞、GSK们带着现金来抢管线。 分层授权：我的地盘我做主 正文： ...