证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-036 （问题征集专题页面二维码） 1 关于参加 2025 年浙江辖区上市公司投资者网上集体接待日 暨召开 2024 年度业绩说明会的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 为进一步加强与投资者的互动交流，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简 称"公司"）将参加由浙江证监局指导，浙江上市公司协会主办，深圳市全景网 络有限公司承办的"2025 年浙江辖区上市公司投资者网上集体接待日暨 2024 年 度业绩说明会"，现将相关事项公告如下： 本次活动将采用网络远程的方式举行，投资者可登录"全景路演"网站 （https://rs.p5w.net），或关注微信公众号：全景财经，或下载全景路演 APP，参 与本次互动交流，活动时间为 2025 年 5 月 13 日（周二）15:00-17:00。届时公司 董事兼总经理郑国钢先生、独立董事莫卫民先生、副总经理兼董事会秘书孙黎明 先生及财务总监毛松英女士（如遇特殊情况，参会人员可能进行调整）将在线就 公司 2024 年度业绩、公司治理、发展战略、经营状况 ...

公司业绩表现 - 2024年实现总营业收入15.38亿元，归母净利润0.80亿元 [1] - 特色中间体业务收入同比增长33.69%，主要受海外客户订单推动 [1][3] 仿制药业务发展 - 坚持仿制药主线，核心产品市场份额稳定增长，头孢克洛缓释片销量突破千万盒，同比增长44.81% [2] - 复方α-酮酸片和艾地骨化醇软胶囊中选第十批国家集采，吸入用七氟烷、替格瑞洛片等品种在区域联盟集采中标 [2] - 苯磺酸左氨氯地平片（左益）通过渠道下沉策略持续挖掘市场潜能 [2] 原料药与国际化战略 - 多个头孢类原料药（头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定）在印度、越南、巴西、韩国提交注册申请，欧盟注册进入准备阶段 [3] - 植物源胆固醇及其衍生产品取得Vegan、HALAL、KOSHER等国际认证，为拓展全球高端市场奠定基础 [3] 研发投入与创新药进展 - 2024年研发投入2.3亿元，同比增长33.74%，占营业收入比重提升至14.99% [4] - 磷酸西格列汀片、沙库巴曲缬沙坦钠片等多个新产品获得药品注册证书，20个新品种完成申报 [4] - 与亲合力合作获得ALK-N001/QHL1618在中国权益，完成临床前研究 [4] - 改良型新药ALKA016-1、NHKC-1推进III期临床试验，BM2216完成I期临床 [4] 子公司与技术支撑 - 科瑞生物PCT专利在日本和欧盟获权，参与起草《胆固醇国家药用辅料标准》 [5] - 淳迪生物、海西联合药业获评省级专精特新企业 [5] 产业升级与绿色制造 - 头孢类产品向酶法工艺转化取得进展，启动青霉素类酶法项目预研 [6][7] - 阿替卡因肾上腺素注射液建设项目启动，宠物药板块快速推进 [7] - 复杂注射剂HC008完成BE试验，MR康复训练软件获得医疗器械注册证 [7] 内部管理与人才战略 - 完善质量管理体系，强化EHS管理，推动生产自动化和数字化建设 [7] - 通过"扬帆计划"引进高素质应届毕业生，优化晋升机制，提升团队执行力 [7] 行业与公司战略展望 - 医药行业面临集采常态化、医保控费等挑战，公司坚持"仿创结合"战略 [8] - 长期来看，创新药管线逐步丰富将为公司注入可持续发展动力 [8]

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-035 浙江昂利康制药股份有限公司 关于回购公司股份的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 11 月 4 日召 开第四届董事会第六次会议，审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，同 意公司使用自有资金及股票回购专项贷款以集中竞价的方式回购公司部分已发 行的社会公众股份，回购的股份将用于后续员工持股计划或者股权激励。本次回 购股份的资金总额不低于人民币 5,000 万元（含）且不超过人民币 7,000 万元 （含），回购价格不超过人民币 21.07 元/股（含）。具体回购股份的数量以公司 实际回购的股份数量为准。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本次回 购股份方案之日起不超过 12 个月。具体内容详见公司于 2024 年 11 月 5 日、2024 年11月8日在指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn） 上刊载的《关于回购公司股份方案暨收到<贷款承诺书>的公告》（公告编号： ...

营收情况 - 2024 年度营业收入较 2023 年度同比下降 5.41%，原因是左益受集采影响退出医院市场及 2024 年第二季度开始实施“四同”政策 [1] - 2025 年第一季度营业收入同比下降 15.31%，原因是 2024 年第一季度左益产品未受“四同”政策影响，销量和价格基数高，且去年一季度医院端对头孢类产品需求旺盛，今年需求下降 [1] 产品研发 - 肿瘤药 ALK - N001 近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》 [3] - ALKA016 - 1 为复方制剂，已完成Ⅲ期临床，申报注册 [6] 人员情况 - 截至 2024 年 12 月 31 日，公司（含子公司）共有 1200 余名员工，分布在浙江嵊州、湖南邵阳、江西吉安、福建三明等地 [4] 产品区别 - 植物源胆固醇和动物源胆固醇起始物料来源不同，合成工艺和路线差异大，植物源胆固醇用于高端化妆品、高端制剂药用辅料及植物来源 VD3 和 25 羟基 VD3 原料，子公司科瑞生物的植物源胆固醇客户主要用于高端化妆品 [5] 集采情况 - 公司复方 α - 酮酸片中选第十批国采，中选规格包装为 0.63g*24 片/盒，中选价格为 8.52 元/盒，中选省份报量约 800 万盒，首年约定采购量最低为报量的 80% [8] 研发投入 - 2024 年研发投入大幅增长，因费用化的研发投入大幅增长，新增创新药投入，改良型新药和仿制药投入也增加 [9] 出口业务 - 2024 年公司（含子公司）出口销售金额为 3.98 亿元，占总收入比例的 25.85%，子公司科瑞生物主要客户为海外企业，大部分业务收入为出口销售 [10] 重点品种预期 - 2025 年制剂做好集采中选品种（酮酸片、吸入用七氟烷）销售，新上市有技术门槛品种（沙库巴曲缬沙坦钠片）销售，争取原料药有优势品种集采到期后续标和做好新产品上市销售 [11] 动保科技 - 2024 年动保科技在研项目多、投入多，处于亏损，未来随着在研产品落地，争取与渠道合作方制定销售计划，成为新增长点 [12] 产品规划 - 左益未来仍是公司主要产品之一，将拓展院外市场，挖掘品种潜力 [2]

经营情况 - 公司近年受行业政策和研发战略转型影响，报表利润不理想，但归母净利润加研发费用合计指标基本平稳或略有增长 [1][2] - 近几年原料药业务稳定，特色中间体业务亮眼，苯磺酸左氨氯地平片销量和价格受国采及“四同”政策影响下降，未来仍是主要现金流品种之一 [2] - 2025 年第一季度业绩不佳，原因包括抗生素医院端需求下降、左益销量和价格同比下降、第十批国采和三明联盟采未执行 [2] 业务布局与战略转型 - 完成仿制药管线布局后，将向“仿创协同”战略转型，更多投向改良型新药和创新药筛选 [2] - 积极参与国家或地方集采，改变单一品种为主的制剂管线格局 [2] 重点品种预期 - 酮酸片中选第十批国采，吸入用七氟烷中选三明采购联盟药品带量采购，将带来收入增量 [2] - 沙库巴曲缬沙坦钠片获新晶型技术授权，2024 年末已销售，销售情况受多种因素影响 [2][3] 研发进展 - ALK - N001 收到《药物临床试验批准通知书》 [3] - ALKA016 - 1 完成Ⅲ期临床，申报注册；NHKC - 1、BM2216 缓释片处于临床阶段 [7] 宠物业务 - 2021 年启动宠物药业务项目，涵盖化药、中兽药和宠物疫苗 [3] - 2023 年底申报文号产品陆续上市，宠物用异氟烷 2024 年销售，今年力争销量翻倍，年内驱虫和抗感染申报文号产品将上市，新兽药争取全部申报注册 [3] 原料药相关 - 2024 年原料药总收入 7.47 亿元，扣除昂利泰的 alpha 酮酸原料药销售收入后，头孢原料药收入占绝大部分 [3][4] - 头孢原料药已逐步实现全酶法生产，甾体化合物与高校和科研机构合作处于实验室开发阶段 [4] 其他业务情况 - 左益销售格局从院内转院外，销量和售价趋稳，未来将拓展院外市场，挖掘潜力 [4] - 科瑞合作伙伴多为跨国公司，业务相对稳定，但可能受外部政策环境变化影响 [4] - 2024 年公司出口收入占总体收入 25.85%，直接出口美国主要产品在关税豁免清单中 [4][5] 酮酸业务 - 酮酸片已中选第十批国家集中带量采购，为制剂业务带来增量 [6] - 酮酸原料药销量受集采、海外市场和原研产品销售情况影响，短期利润受国采限价和原研未中选影响，公司将采取措施实现量的增长和保持利润水平 [6] 研发预算与策略 - 2025 年第一季度研发费用 5,180.04 万元，预计全年研发投入处高位，未来符合资本化条件的研发投入将提高 [7] - 仿制药管线未来约新上市 50 个品种，研发策略向改良型新药和创新药倾斜，改良型新药聚焦心血管、镇痛方向，创新药以肿瘤为尝试方向 [8] 其他事项 - 公司会根据国采第十一批最终公布政策积极应对 [8] - 2024 年上半年启动青霉素类产品酶法项目前期预研，综合评估后若实施将及时披露 [8]

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-034 浙江昂利康制药股份有限公司 关于第一期员工持股计划存续期即将届满的提示性公告 2022 年 11 月 15 日、2023 年 5 月 19 日，公司分别实施了 2022 年半年度权 益分派、2022 年年度权益分派，以权益分派时公司总股本为基础以资本公积金 向全体股东每 10 股转增 4.5 股，两次权益分派分别转增 43,176,068 股和 1 62,605,299 股。权益分派实施完成后，公司第一期员工持股计划所持股份数变更 为 4,331,150 股，占公司目前总股本的 2.15%。具体内容详见公司在指定信息披 露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载的相关公告。 根据《浙江昂利康制药股份有限公司第一期员工持股计划（草案）》的相关 规定，本员工持股计划所获标的股票的锁定期为 12 个月（即 2022 年 11 月 3 日 至 2023 年 11 月 2 日），自公司公告最后一笔标的股票过户至员工持股计划名下 之日起计算。公司本员工持股计划锁定期已于 2023 年 11 月 2 日届满，具体内容 详见 ...

生产企业名称：浙江昂利康制药股份有限公司 证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2025-033 浙江昂利康制药股份有限公司 关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监 督管理局（以下简称"国家药监局"）签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。 现就相关情况公告如下： 一、批件基本信息 化学原料药名称：多潘立酮 登记号：Y20230000585 公司本次获得化学原料药多潘立酮上市申请批准通知书，将进一步丰富公司 产品线，提升公司核心竞争力。本次获得该药物上市申请批准通知书，对本公司 当期业绩无重大影响。 由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有 较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。 生产企业地址：绍兴嵊州市嵊州大道北 1000 号 申请内容：境内生产化学原料药上市申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册。 二、产品基本情况 ...

财务表现 - 2025年第一季度营收为3.46亿元，同比下降15.31% [1] - 净利润为1590.61万元，同比下降43.63% [1]

收入和利润（同比环比） - 营业收入为3.455亿元，同比下降15.31%[4] - 归属于上市公司股东的净利润为1590.61万元，同比下降43.63%[4] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为876.81万元，同比下降59.39%[4] - 基本每股收益为0.08元/股，同比下降42.86%[4] - 加权平均净资产收益率为1.03%，同比下降0.74个百分点[4] - 营业总收入从407,993,014.11元降至345,526,779.17元，下降15.31%[20] - 净利润从47,410,347.34元降至25,743,581.00元，下降45.70%[21] - 归属于母公司所有者的净利润从28,218,693.81元降至15,906,128.54元，下降43.63%[21] - 基本每股收益从0.14元降至0.08元，下降42.86%[21] 成本和费用（同比环比） - 研发费用从49,086,015.25元增至51,800,372.24元，增长5.53%[21] - 支付给职工的现金本期为7089万元，同比上升2.50%（上期为6915万元）[22] 经营活动现金流 - 经营活动产生的现金流量净额为2990.20万元，同比下降81.46%[4] - 销售商品、提供劳务收到的现金本期为3.8485亿元，同比下降8.77%（上期为4.2186亿元）[22] - 经营活动现金流入小计本期为4.0213亿元，同比下降12.92%（上期为4.6183亿元）[22] - 经营活动现金流出小计本期为3.7223亿元，同比上升23.85%（上期为3.0057亿元）[22] - 经营活动产生的现金流量净额本期为2990万元，同比下降81.46%（上期为1.6126亿元）[22] 投资活动现金流 - 投资活动产生的现金流量净额本期为-4339万元，同比改善22.06%（上期为-5569万元）[22] - 购建固定资产等长期资产支付的现金本期为1793万元，同比下降62.87%（上期为4829万元）[22] 筹资活动现金流 - 筹资活动现金流入小计本期为1.4045亿元，同比上升18.61%（上期为1.1841亿元）[23] - 筹资活动产生的现金流量净额本期为1901万元，同比上升58.75%（上期为1197万元）[23] - 期末现金及现金等价物余额为3.444亿元，同比下降64.57%（上期为9.7192亿元）[23] 资产变化 - 交易性金融资产为8754.10万元，同比增长142.89%[10] - 应收账款为1.2808亿元，同比下降32.06%[10] - 公司货币资金期末余额为686,194,205.06元，较期初减少11,181,317.55元[17] - 交易性金融资产期末余额为87,540,986.58元，较期初增加51,500,000.00元[17] - 应收账款期末余额为128,082,542.63元，较期初减少60,444,195.29元[17] - 存货期末余额为464,381,523.49元，较期初减少39,410,592.54元[17] - 公司流动资产合计从1,445,696,715.01元增至1,498,867,441.24元，增长3.68%[18] - 长期股权投资从246,451,828.79元增至249,050,486.56元，增长1.05%[18] - 固定资产从547,939,400.01元增至554,222,992.21元，增长1.15%[18] 负债变化 - 短期借款从204,592,090.39元降至161,605,078.09元，减少21.01%[18] - 应付票据从244,282,191.29元增至318,213,885.26元，增长30.27%[18] 股东信息 - 报告期末普通股股东总数为12,266名[14] - 嵊州市君泰投资有限公司为公司第一大股东，持股比例为35.44%，持股数量为71,485,000股[14] - 方南平为公司第二大股东，持股比例为5.52%，持股数量为11,143,250股[14] - 公司回购专用证券账户持有4,840,000股，占总股本的2.40%[15] 投资与股权变动 - 公司对浙江昂利康动保科技有限公司增资1,000万元，增资后仍持有其52%股权[15] - 公司持有浙江海昶生物医药技术有限公司的股份比例由5.6201%降至5.2443%[16] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助为786.49万元[7]

财务表现 - 2024年公司实现营收15.38亿元 归母净利润8033.45万元 同比下降41.94% [1] - 净利润下滑主因研发费用达2.31亿元 同比增长33.74% 占营收比重14.99% [1] - 剔除研发投入影响后净利润为正增长 [1] 研发创新 - 2024年新获发明专利19项 子公司参与起草《胆固醇国家药用辅料标准》 PCT专利在日本和欧盟授权 [2] - 6款药物获药品注册证书(含磷酸西格列汀片等) 2款原料药获批 20个品种新申报注册 [2] - 创新药ALK-N001临床申请获受理 改良型新药ALKA016-1/NHKC-1进入Ⅲ期临床 BM2216完成Ⅰ期临床 [2] - 与亲合力合作开发肿瘤微环境激活平台技术 获得ALK-N001/QHL-1618中国权益 [2] 产业升级 - 优化alpha酮酸等原料药生产工艺 推进头孢类酶法合成技术产业化 启动青霉素酶法项目 [3] - 阿替卡因肾上腺素注射液建设项目启动 [3] 宠物药布局 - 获得兽药GMP证书(含口服溶液剂等剂型) 马来酸依那普利片等产品获批 [3] - 黄马通淋口服液获新兽药证书 与中国农大合作研发宠物创新型疫苗 [3] 多元化发展 - 慢性疼痛康复训练软件获医疗器械注册证书并上市 与睿酷医疗合作的MR项目进入注册阶段 [3]